Norme · Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranta Alimentelor

Normele din 17 noiembrie 2004

ce stabilește cerințe pentru determinarea nivelurilor de dioxina și a compusilor policlordifenili (PCB) asemanatori dioxinei din furaje

prezumat în vigoare

Data actului
17 noiembrie 2004
Emitent
Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranta Alimentelor
Publicat în
Monitorul Oficial nr. 137 bis din 15 februarie 2005
Citează
8 acte
Structură
21 de articole, 4 anexe · 85.512 caractere
Sursă
legislatie.just.ro

Legături cu alte acte

Ce face acest act

Are ca temei 1

  • OG nr. 42/2004 29 ianuarie 2004 (prevederi anume) privind organizarea activității veterinare

---------

publicat în Monitorul Oficial, Partea I, Nr. 137 din 15 februarie 2005

ANEXĂ

N O R M Ă

S A N I T A R Ă

V E T E R I N A R Ă

Ș I

P E N T R U

S I G U R A N fi A A L I M E N T E L O R

C E

S T A B I L E Ș T E

C E R I N fi E

P E N T R U

D E T E R M I N A R E A

N I V E L U R I L O R

D E

D I O X I N Ă

Ș I

A

C O M P U Ș I L O R

P O L I C L O R D I F E N I L I

( P C B ) A S E M Ă N Ă T O R I

D I O X I N E I

D I N

F U R A J E

asemănători

dioxinei în furaje sunt conforme cu criteriile descrise la anexa nr.2.

Articolul 3

(0)

-

(1)

Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor, poate pune în aplicare acte normative,

reglementări

șI

prevederi

administrative, necesare pentru conformarea cu prezenta normă sanitară veterinară

și pentru siguranța

alimentelor,

le va transmite Comisiei

Europene,

pnn intermediul

Ministerului

Integrării Europene

șI

Misiunii

României

pe

lângă

Uniunea Europeană,

împreună

cu

tabelele

de

concordanță,

in

vederea evaluării conformității transpunerii legislative și va stabili măsurile necesare pentru implementarea corectă și la timp a prevederilor prezentei norme sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor.

(2)

Atunci

când

Autoritatea

Națională

Sanitară Veterinară

și

pentru

Siguranța

Alimentelor

adoptă

cele menționate la alin. 1, trebuie să facă o referire expresă la prezenta

normă

sanitară

veterinară

și

pentru

siguranța alimentelor

la

publicarea

oficială

a

acesteia.

Procedura privind

realizarea

referirii

menționate

rămâne

In responsabilitatea Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor .

(3)

Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța

Alimentelor

va

lua

măsurile

necesare

și

va sancționa,

potrivit

legii,

orice

încălcare

a

prevederilor prezentei

norme

sanitare

veterinare

și

pentru

siguranța alimentelor.

De

asemenea,

va

facilita

întocmirea

documentelor

necesare

pentru

sanctionarea

'

încălcării

legislației

veterinare

șI

pentru

siguranța

alimentelor

ce constituie infract , iuni .

(4)

Prezenta

normă

sanitară

veterinară

și

pentru

siguranța

alimentelor

constituie

transpunerea

oficială

a Directivei Comisiei 2002/70/CE.

Articolul 4

-

Anexele nr .

1 și 2 fac parte integrantă din prezenta

norma

sanitară

veterinară

și

pentru

siguranța alimentelor.

Anexa 1

la norma sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor

acestea sunt prelevate. Conformitatea cu nivelurile maxime stabilite

de

ăNorma

sanitară

veterinară

privind

limitele maxime admise pentru unele substanțe și produse în furaje", aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 294/11.07.2002, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 731/7.10.2002 trebuie să fie stabilită pe baza nivelurilor determinate în probele de laborator.

2.

Conformitatea

lotului

sau

a

sublotului

cu specificațiile

Laboratorul de control trebuie să analizeze proba de laborator și contraproba, prin analiză dublă, în cazul în care rezultatul obținut la prima analiză este diferit cu cel puțin 20%,

fie

inferior,

fie

superior

față

de

nivelul

maxim determinat inițial iar apoi se calculează media rezultatelor. Lotul este acceptat dacă rezultatul primei analize este cu mai puțin de 20% sub nivelul maxim stabilit inițial sau atunci când

este

necesară

analiza

dublă,

dacă

media

este

în conformitate cu nivelul maxim respectiv, stabilit de ăNorma sanitară veterinară

privind limitele maxime admise pentru unele substanțe și produse în furaje".

Anexa 2

la norma sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor

(PCBs) ce au valori diferite cu 30-40%, fie inferioare, fie superioare nivelului de interes. Concentrația de dioxine din acele

probe

cu

niveluri

semnificative

trebuie

să

fie determinată/ confirmată printr-o metodă de confirmare.

Metodele

de

screening

sunt

metode

ce

sunt

utilizate pentru a detecta prezența compușilor policlorodifenili (PCBs) asemănători dioxinei la nivelul de interes. Aceste metode au o capacitate mare de examinare a probelor și sunt utilizate pentru a detecta un număr mare de probe ca fiind

potențial pozitive. Acestea sunt special desemnate pentru a se evita rezultate fals negative.

Metodele

de

confirmare

sunt

metode

ce

furnizează

informații

complete

sau

complementare

ce

permit

ca dioxinele și compușii policlordifenili asemănători dioxinelor să fie clar identificați și cuantificați la nivelul de interes.

2.

Date de referintă

'

Deoarece probele de mediu și probele biologice (ce includ probe

de

materii

furajere/furaje) ,

conțin ,

în

general ,

amestecuri complexe de diferiți congeneri de dioxină, a fost elaborat conceptul de Factori de Echivalență Toxică (TEFs) ,

pentru a se facilita evaluarea riscului .

Acești TEFs au fost stabiliți pentru a se exprima concentrațiile de amestecuri de

PCCDs și de substituenți PCDFs 2,3,7,8 și mai recent, a unor

substituenți

non-arto

și mono-arto

clor

de

PCB

ce posedă

în

echivalenți

toxici,

activitate

asemănătoare dioxinei, (TEQs) de 2,3,7,8,- TCDD (vezi anexa nr. 1, notă de subsol 1).

Concentrațiile substanțelor individuale într-o probă dată sunt multiplicate prin valoarea TEF respectivă a acestora și apoi

însumate,

pentru

a

se obține

concentrația

totală

a compușilor asemănători dioxinei, exprimată ca TEQs.

Conceptul de 'limită superioară' necesită utilizarea limitei de

cuantificare

pentru

participarea

la

TEQ

a

fiecărui congener necuantificat.

Conceptul de

'limită

inferioară' necesită utilizarea valorii zero

pentru

participarea

la

TEQ

a

fiecărui

congener necuantificat.

Conceptul de 'limită medie' necesită utilizarea jumătății

limitei de cuantificare, calculând contributia la TEQ a fiecărui

'

congener necuantificat.

3.

Cerințe de asigurare a calității ce trebuie să fie respectate pentru prepararea probei

În plus față de cele prezentate anterior, probele trebuie să

fie conforme cu următoarele cerinte:

'

(a)

probele

trebuie

să

fie

depozitate

și

transportate

în containere din sticlă, aluminiu, polipropilenă sau polietilenă. Trebuie să fie îndepărtate urmele resturilor de hârtie de pe containerul

cu

probă.

Sticlăria

trebuie

să

fie

spălată

cu solvenți

în

prealabil

controlați

în

vederea

detectării dioxinelor.

(b)

să se realizeze o analiză martor prin efectuarea întregii proceduri analitice, omițându - se doar proba.

(c)

greutatea probei utilizate pentru extracție trebuie să fie suficientă, pentru a se întruni cerințele în ceea ce privește sensitivitatea.

4.

Cerințe pentru laboratoare

(a)

Laboratoarele

trebuie

să

demonstreze

performanța metodei în zona nivelului de interes (ex 0,5 x, 1x, și 2x nivelul de interes), cu un coeficient acceptabil de variație pentru

analiza

repetată.

Pentru

detalii

ale

criteriilor

de acceptare vezi punctul 5.

(b)

Limita

cuantificării

pentru

o

metodă

de

confirmare trebuie să fie într-un interval de aproximativ o cincime din nivelul

de

interes

(limită),

pentru

a

fi

siguri

că,

în fapt, coeficienți

de

variație

acceptabili

sunt

întâlniți

in

zona nivelului de interes (limită).

(c)

Trebuie să fie efectuate controale oarbe regulate ale martorului și ale experimentelor susținute sau analiza pe probe de control (preferabil, dacă este disponibil, pe material de referință certificat), ca măsuri interne de control al calității.

(d)

Cea mai bună cale pentru a se demonstra competența în efectuarea analizelor specifice este participarea cu succes la

studii

inter-laboratoare

ce

evaluează

experiența laboratorului. Totuși, participarea cu succes la studiile inter­ laboratoare (de ex. pentru probe de sol sau probe de apă uzată ce prezintă niveluri de contaminare

inferioare) este necesară pentru a se dovedi competența, de asemenea, în domeniul probelor de furaje și de alimente. De aceea, este obligatorie participarea continuă la studiile inter-laboratoare pentru

determinarea

dioxinelor

șI

a

compușilor policlorodifenili asemănători dioxinei cu pnvIre la matricele relevante de alimente și furaje.

Laboratoarele trebuie să fie acreditate de un organism recunoscut în conformitate cu ghidul ISO 58, pentru a se asigura că acestea aplică proceduri analitice de asigurare a

calitătii.

Laboratoarele

trebuie

să

fie

acreditate

urmând

'

standardul ISO/IEC/17025: 1999 standard.

5.

Cerințe ce trebuie să fie îndeplinite de procedura analitică

pentru

dioxine

și

compuși

policlorodifenili asemănători dioxinelor

Cerințe

fundamentale

pentru

acceptarea

procedurilor analitice:

(a)

Sensitivitate Înaltă și limite reduse de detecție.

Pentru PCDDs și PCDFs, cantitățile detectabile trebuie să fie de ordinul

picogramelor

TEO

(10- 12

g)

din

cauza

toxicității extreme a unor compuși. Este cunoscut faptul că, de regulă, compușii

policlorodifenili

asemănători

dioxinelor

apar

la niveluri mai mari decât PCDDs și PCDFs. Pentru cei mai mulți congeneri

ai compușilor

policlorodifenili asemănători dioxinelor sensitivitatea este deja de ordinul nanogramelor (10- 9

g).

Totuși,

pentru

măsurarea

mai

multor

congeneri toxici ai compușilor

policlorodifenili asemănători

dioxinelor (în

special

congeneri

non-orto

substituiți),

trebuie

să

fie atinsă aceeași sensitivitate ca și pentru PCDDs și PCDFs.

(b)

Selectivitate

Înaltă

(specificitate).

Este

necesară

o distincție

a

compușilor

PCDDs,

PCDFs

și

a

compușilor policlorodifenili asemănători dioxinelor, dintr-o multitudine de alți compuși

coextrași

și posibili

compușii

de interferență prezenți la concentrații de până la câteva ordine de mărime

mai mari

decât

cele

ale substantelor

analizate

luate

în

'

considerație.

Pentru

metodele

de

gaz

-

cromatografie

/spectrometrie

de

masa

(GC-MS)

este

necesară

o diferențiere între diferiți congeneri, precum și între compușii toxici

(de

ex.

17

PCCDs

2,3,7,8

substituit

și

PCDFs

și compuși

policlorodifenili

asemănători

dioxinei)

ori

alți congeneri.

Biotestele

trebuie

să

permită

determinarea selectivă a valorilor TEQ, ca sumă a PCDDs, PCDFs și a compușilor policlorodifenili asemănători dioxinei.

(c)

Înaltă acuratețe (fidelitate și precizie),

Determinarea

trebuie să furnizeze o estimare validă a concentratiei reale a

'

unei

probe.

O

înaltă

acuratețe

(acuratețea

măsurătorii: fidelitatea

gradului

de

concordanță

între

rezultatul

unei măsurători cu o valoare reală sau atribuită a măsurătorii) este necesară,

pentru a se evita respingerea

rezultatului analizei unei probe, ca urmare a unui deficit de fiabilitate a TEQ

estimat.

Acuratețea

este

exprimată

ca

fidelitate (diferența între valoarea medie măsurată pentru o substanță de analizat dintr-un material certificat și valoarea certificată a acestuia,

exprimată

ca procentaj

din această

valoare)

șI precIzIe

(precizia

este,

în

mod

obișnuit,

calculată

ca

o deviație

standard

ce

include

repetabilitatea

șI reproductibilitatea

și

indică

gradul

de

concordanță

între rezultatele

obținute

prin

aplicarea

repetată

a

procedurii

experimentale

in

condiții

determinate).

Metodele

de screening

pot

cuprinde

bioteste

și

metode

GC-MS.

Ca metode

de

confirmare

sunt:

metodele

de

gaz

- cromatografie de înaltă rezoluție și/sau spectrofotometrie de masă

de

înaltă

rezoluție

(HRGC/HRMS).

Trebuie

să

fie respectate următoarele criterii privind valoarea totală a TEO.

Metode de screening

· -

Metode de confirmare

Rată de fals negative

<1%

Fidelitate

-20% - +20%

- - · --

-

CV

<30%

<15%

6.

Cerințe specifice pentru metode de GC/MS ce trebuie să fie respectate in scop de confirmare sau de screening

(a)

Adăugarea de standarde interne de substituent PCDD/F de clor- 2,3,7,8 marcate C 1

3

(și de standarde

interne ale compușilor

policlorodifenili

(PCB)

asemănători

dioxinei, marcați

C 1

3

,

dacă

trebuie

să

fie

determinați

compuși policlorodifenili (PCB) asemănători

dioxinei) trebuie să fie efectuată

la

debutul

metodei

de

analiză

(ex.

anterior extracției), pentru a se valida procedura analitică. Trebuie să fie adăugat cel puțin un congener pentru fiecare din grupele

clorurate izomere de la tetra la acto de PCDD/F(și cel puțin un congener pentru fiecare din grupele izomere de compuși policlorodifenili asemănători dioxinei, dacă aceștia trebuie să fie determinați) și alternativ cel puțin un congener pentru fiecare

funcție

de

înregistrare

a

ionului

selecționat

prin spectrometrie

de

masă

(utilizat

pentru

monitorizarea PCDD/F

șI

a

compușilor

policlorodifenili

asemănători dioxinei).

Există, cu siguranță, o preferință clară, în cazul metodelor de confirmare, de utilizare a tuturor standardelor interne

de substituenți

PCDD/F

2,3,7,8

marcate

C 1

3

și a tuturor

standardelor

interne ale compușilor

policlorodifenili asemănători

dioxinei

marcate

C 13

(dacă

trebuie

să

fie determinați compușii policlorodifenili asemănători dioxinei) Trebuie să fie determinați, de asemenea, factorii de răspuns relativ pentru acei congeneri pentru care nu este adăugat nici

un

analog

marcat

C 1

3

,

prin

utilizarea

soluțiilor

de etalonare corespunzătoare.

(b)

Pentru

alimente

de

origine

vegetală

și

alimente

de origine

animală

ce

conțin

mai

puțin

de

10%

grăsime, adăugarea

de

standarde

interne

este obligatorie

anterior extracției. Pentru alimente de origine vegetală ce conțin mai mult de 10% grăsime, standardele pot fi adăugate ,

fiecare ,

înaintea extracției sau după extracția grăsimii. Trebuie să fie

efectuată o validare corespunzătoare a eficienței extracției, în

functie

de

stadiul

la

care

standardele

interne

sunt

'

introduse, dacă rezultatele sunt raportate pe baza produsului sau grăsimii.

(c)

Anterior

metodei

de

analiză

GC/MS,

trebuie

să

fie adăugat

unul

sau

două

standarde

de

recuperare (substituție).

(d)

Este necesar controlul recuperării. Pentru metodele de confirmare,

recuperările

de

standarde

interne

individuale trebuie să fie într-o gamă de valori cuprinsă între 60% și 120%. Pentru congeneri individuali, în special pentru unele dibenzodioxine și dibenzofurani hepta și octo clorurate,

sunt acceptabile recuperări inferioare sau superioare, cu condiția ca, în fapt, participarea

acestora

la valoarea

TEO să nu depășească

10%

din

totalul

valorii

TEO

(bazat

doar

pe PCDD/F). Pentru metode de screening, recuperarea trebuie să fie situată în limitele de 30%- 140%.

Separarea dioxinelor de compușii clorurați interferenți, ca de exemplu

compușii

policlorodifenili asemănători

dioxinei

și difenileterii

clorurați,

trebuie

să

fie

efectuată

prin

tehnici cromatografice corespunzătoare (de preferință pe o coloană de florisil, alumină și/sau cărbune).

(e)

Separarea izomerilor prin cromatografie în fază gazoasă trebuie să fie suficientă (mai puțin de 25% de la pic la pic între 1,2,3,4,7,8-XxCDF și 1,2,3,6,7,8-XxCDF)

(f)

Determinarea trebuie să fie efectuată în conformitate cu Metoda EPA 1613 revizuire B: "Dioxine și furani tetra-octo clorurati prin metoda de diluție a izotopilor, HRGC/HRMS sau altă metodă cu criterii echivalente de performanță". Diferența între limita superioară și limita inferioară nu trebuie să depășească 20% pentru alimente cu o contaminare în dioxine

de aproximativ

1pg OMS-TEQ/g

grăsime

(bazată numai

pe

PCCD/PCDF).

Pentru

alimente

cu

un

conținut scăzut de grăsime, trebuie să se aplice aceleași cerințe ca și pentru niveluri de contaminare

de aproximativ

1pg OMS ­

TEQ/g produs. Pentru niveluri de contaminare inferioare (de ex.

0,50

pg

OMS-TEQ/g

produs)

diferența

între

nivelul superior

și nivelul

inferior

poate

fi într-o

gamă

de

valori cuprinsă între 20-40%.

7.

Metode de analiză de screening

7.1.

Introducere

Pot fi efectuate diferite abordări analitice, utilizând o metodă de

screening:

o

abordare

pură

pentru

screening

și

o abordare cantitativă.

Abordare pentru screening

Răspunsul probelor este comparat cu cel al unei probe de referință, la nivelul de interes (limită). Probele cu un răspuns inferior celui de referință sunt declarate negative ,

cele cu un răspuns superior sunt presupuse pozitive. Cerințe :

(a)

În fiecare serie de testări trebuie să fie incluse un martor și o probă de referință ce trebuie să fie extrasă și testată în același

timp

și în condiții

identice.

Răspunsul

probei

de referință

trebuie

să fie crescut

în comparație

cu al unui martor.

(b)

Trebuie să fie incluse probele de referință suplimentare, (într-o

gamă

de

concentrații

de

0,5x

și

2x

nivelul

de interes(limită) ,

pentru a se demonstra performanța proprie a testului ,

în vederea controlului nivelului considerat.

(c)

Atunci

când se testează

alte matrice,

trebuie

să fie demonstrată

aplicabilitatea

probei(lor)

de

referință,

de preferință

prin

includerea

probelor

menționate

la

metoda HRGC/HRMS, pentru a conține un nivel TEO aproape de cel al probei de referință sau al unui martor îmbogățit la acest nivel.

(d)

Din moment ce nici un standard intern nu poate fi utilizat în bioteste,

testele

cu privire la repetabilitate sunt foarte importante,

pentru

a

se obține

informații

privind

deviația

standard în cadrul unei serii de teste. Coeficientul de variat , ie trebuie să fie inferior valorii de 30%.

(e)

Pentru bioteste,

trebuie să fie definiți compușii țintă, interferențele

posibile

și

nivelurile

maxime

tolerabile

ale martorului.

Abordare cantitativă

Abordarea

cantitativă

necesită

sem

de

dilutii

ale

'

standardului, curățare și măsurare dublă sau triplă, precum și controale de recuperare și ale martorului. Rezultatul poate fi exprimat ca TEO, prin acesta se presupune că, în fapt, compușii responsabili de semnal sunt conformi cu principiul TEO. Aceasta poate fi efectuată prin utilizarea TCDD (sau a unui

amestec

standard

de

dioxină/furan),

pentru

a

se elabora o curbă de etalonare în vederea calculării

valorii nivelului TEO din extract și în consecință

din probă. Prin urmare, aceasta este corectată pentru nivelul TEO calculat pentru o probă martor (pentru a se ține cont de impuritățile din

solvenți

și

substanțele

chimice

utilizate)

și

pentru recuperare (calculată pornind de la nivelul TEO într-o probă de control de calitate apropiată de nivelul de interes(limită). Este esențial a se nota că o parte a recuperării pierderii aparente

poate

fi

datorată

efectelor

matricei

și/sau

diferențelor

între valorile TEF în bioteste șI valorile TEF oficiale, stabilite de OMS.

7.2.

Cerințe pentru metode de analiză utilizate pentru screening

(a)

Metodele de analiză GC/MS și biotestele pot fi utilizate pentru screening. Cerințele stabilite la punctul 6 trebuie să fie utilizate pentru metodele GC/MS. La punctul 7.3 sunt stabilite

cerințe

specifice

pentru

bioteste

celulare,

iar

la punctul

7.4

cerințe

pentru

bioteste

realizate

cu

ajutorul kiturilor.

(b)

Trebuie să fie furnizate informații privind numărul de

rezultate fals pozitive și fals negative ale unui set mare de probe, peste sau sub nivelul maxim sau nivelul de lucru, în comparație

cu valoarea TEO determinată

printr-o metodă analitică

de

confirmare.

Ratele

de

probe

fals

negative actuale trebuie să fie sub 1%. Rata de probe fals pozitive trebuie să fie suficient de mică, pentru a face o metodă avantajoasă, ca instrument de screening.

(c)

Rezultatele pozitive trebuie să fie întotdeauna confirmate printr-o metodă de analiză (HRGC/HRMS).

În plus, probe dintr-o gamă largă de TEO trebuie să fie confirmate prin HRGC/HRMS (aproximativ 2%-10% din probele negative).

Trebuie să fie furnizate informații privind corespondența între biotest și rezultatele HRGC/HRMS.

7.3.

Cerințe specifice pentru bioteste celulare

(a)

Când se execută un biotest, fiecare testare necesită o serie de concentratii de referintă ale TCDD sau ale unui

'

'

amestec de dioxină/furan (curbă de răspuns cu un R 2

>0,95 pentru o doză completă). Totuși, pentru scopuri de screening poate fi utilizată

o curbă de nivel scăzut extinsă,

pentru analizarea de probe de analiză cu nivel scăzut.

(b)

Pentru rezultatul biotestului, trebuie să fie utilizată o concentrație TCDD de referință (aproximativ de 3x limita de cuantificare) într-un interval de timp constant. O alternativă poate

fi

răspunsul

relativ

al

unei

probe

de

referință

în comparație

cu

curba

de

etalonare

TCDD,

deoarece răspunsul celulelor poate depinde de mai mulți factori.

(c)

Graficele de control al calității (QC) pentru fiecare tip de material de referință trebuie să fie înregistrate și verificate, pentru a se garanta că rezultatul este în conformitate cu liniile directoare stabilite.

(d)

Realizarea diluției probei utilizate trebuie să fie situată în cadrul porțiunii liniare a curbei de răspuns, în special pentru calculările

cantitative.

Probele

ce

sunt

situate

deasupra acestei porțiuni liniare a curbei de răspuns, trebuie să fie

diluate și retestate.

Totuși, se recomandă

să fie testate periodic, cel puțin trei sau mai multe diluții.

(e)

Procentul deviației standard nu trebuie să depășească 15% într-o triplă determinare pentru fiecare diluție a probei și să

nu

depășească

30%

pentru

trei

experimente independente.

(f)

Limita de detecție poate fi stabilită ca de trei ori valoarea deviației standard a solventului martor sau a răspunsului de fond. Altă abordare este de a aplica un răspuns ce este superior celui de fond (factor de inducție de 5 x martorul solventului), calculat pe curba de etalonare a zilei. Limita de cuantificare poate fi stabilită ca o valoare de la 5 x la 6 x deviația standard a martorului solventului sau a răspunsului de fond, sau să se aplice un răspuns ce este clar superior răspunsului

de fond (factor de inducție de 1O x martorul solventului), calculat pe curba de etalonare a zilei.

7.4.

Cerințe specifice pentru bioteste pe bază de

kituri

(a)

Pentru prepararea probei și pentru analize trebuie să fie urmate instructiunile fabricantului.

'

(b)

Kiturile pentru analize nu trebuie să fie utilizate după data expirării.

(c)

Nu trebuie să fie utilizate materiale sau componenți destinați pentru alte kituri.

(d)

Kiturile pentru analize trebuie să fie păstrate în cadrul unui

interval

specificat

de

temperatură

de

depozitare

și utilizate la temperatura de lucru specificată.

(e)

Limita de detecție pentru imuno-dozări este determinată cu o valoare de 3x deviația standard bazată pe o serie de 1O analize repetate ale martorului și care trebuie separate prin valoarea pantei dreptei ecuației de regresie liniară.

(f)

Trebuie să fie utilizate standarde de referință pentru teste de laborator, pentru a se asigura că răspunsul, în ceea ce privește standardul, se situează într-un interval acceptabil de valori.

8.

Raportarea rezultatului

În

măsura

în

care

procedura

analitică

utilizată permite,

rezultatele

analitice

trebuie

să

conțină

niveluri individuale ale congenerilor PCDD/F și PCB și trebuie să fie raportate

ca

limită

inferioară,

limită

superioară

și

limită medie,

pentru

a

se

include

un

maxim

de

informatii

în

'

raportarea rezultatelor și astfel să se permită interpretarea rezultatelor în conformitate cu cerințele specifice.

Raportarea trebuie, de asemenea, să includă conținutul în lipide al probei, precum și metoda utilizată pentru extracția lipidelor.

Trebuie

să

fie

disponibile

informații

despre

recuperările standardelor

interne

individuale,

în

cazul

recuperărilor situate în afara intervalului menționat la punctul 6, în cazul în care nivelul maxim este depășit precum și în alte cazuri, la cerere.

(1)

Nu a fost transmisă încă nici o evidență a biotestelor

pe bază de kituri comerciale disponibile având sensitivitate și fiabilitate suficientă pentru a fi utilizate pentru screening în vederea detectării prezenței dioxinelor la nivelele solicitate în probe de alimente și furaje

AUTORITATEA NAfiIONALĂ SANITARĂ VETERINARĂ

ȘI PENTRU SIGURANfiA ALIMENTELOR

O R D I N

privind aprobarea Normei sanitare veterinare

și pentru siguranța alimentelor ce stabilește condiții de sănătate publică, de sănătate animală și certificarea veterinară pentru activități de import în România

din țări terțe de carne de ratite de crescătorie*)

În temeiul art. 10 lit. b) din Ordonanța Guvernului nr. 42/2004 privind organizarea activității sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor, aprobată și modificată prin Legea nr. 215/2004,

văzând

Referatul

de

aprobare

nr.

23.464

din

15

noiembrie

2004, întocmit

de

Direcția

generală

sanitară

veterinară

din

structura

Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor,

președintele Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor emite următorul ordin:

Articolul 1

— Se aprobă Norma sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor ce stabilește condiții de sănătate publică, de sănătate animală

și certificarea veterinară pentru activități de import în România din țări terțe de carne de ratite de crescătorie, prevăzută în anexa**) care face parte integrantă din prezentul ordin.

Articolul 2

— Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor, institutele veterinare centrale și direcțiile sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor județene și a municipiului București vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin.

Art.

3.

—

Prezentul

ordin

constituie

transpunerea

oficială

a

Deciziei Comisiei

2000/609/CEE

ce

stabilește

condiții

de

sănătate

publică,

de sănătate

animală

și

certificarea

veterinară

pentru

activități

de

import

în România din țări terțe de carne de ratite de crescătorie, amendând Decizia 94/85/CE

ce

stabilește

o

listă

de

țări

terțe

din

care

statele

membre autorizează

activități

de

import

de

carne

proaspătă

de

pui,

publicată

în Jurnalul

Oficial

al

Comunităților

Europene

(JOCE)

nr.

L

258

din

12 octombrie 2000, pag. 9.

Articolul 4

— Prezentul

ordin va fi publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, și va intra în vigoare la 15 zile de la publicare.

p. Președintele Autorității Naționale Sanitare Veterinare

și pentru Siguranța Alimentelor,

Gabriel Vasile Drăgan

București, 17 noiembrie 2004.

Nr. 110.

*) Ordinul nr. 110/2004 a fost publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 137 din 15 februarie 2005 și este reprodus și în acest număr bis.

**) Anexa este reprodusă în facsimil.

ANEXĂ

N O R M Ă

S A N I T A R Ă

V E T E R I N A R Ă

Ș I

P E N T R U

S I G U R A N fi A A L I M E N T E L O R

C E

S T A B I L E Ș T E

C O N D I fi I I

D E

S Ă N Ă T A T E P U B L I C Ă ,

D E

S Ă N Ă T A T E

A N I M A L Ă

Ș I

C E R T I F I C A R E A

V E T E R I N A R Ă

P E N T R U

A C T I V I T Ă fi I

D E

I M P O R T

Î N

R O M Â N I A D I N

fi Ă R I

T E R fi E

D E

C A R N E

D E

R A T I T E

D E

C R E S C Ă T O R I E

[

'T _

f

N

_

T

_

un

_

isi

_

a

-

fx

f •

J

Articolul 3

-

Lista

menționată

la

anexa

nr.1

la

prezenta

norma sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor se reactualizează periodic

în

conformitate

cu

modificările

efectuate

de

Comisia Europeană și publicate în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene

Articolul 4

(0)

-

(1)

Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța

Alimentelor,

poate

pune

în

aplicare

acte

normative, reglementări

șI

prevederi

administrative,

necesare

pentru conformarea

cu

prezenta

normă

sanitară

veterinară

și

pentru siguranța

alimentelor,

le

va

transmite

Comisiei

Europene,

prin intermediul Ministerului Integrării Europene și Misiunii României pe lângă Uniunea Europeană ,

împreună cu tabelele de concordanță, în vederea

evaluării

conformității

transpunerii

legislative

și va stabili măsurile

necesare

pentru

implementarea

corectă

și

la

timp

a prevederilor prezentei norme sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor.

(2)

Atunci

când

Autoritatea

Națională

Sanitară

Veterinară

șI pentru

Siguranța

Alimentelor

adoptă

cele

menționate

la

alin.

1, trebuie

să

facă

o

referire

expresă

la

prezenta

normă

sanitară veterinară

și pentru siguranța

alimentelor

la publicarea

oficială

a acesteia. Procedura privind realizarea referirii menționate rămâne în

responsabilitatea Autorității Naționale Sanitare Veterinare șI pentru Siguranța Alimentelor.

(3)

Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor va lua măsurile necesare și va sancționa, potrivit legii, orice încălcare a prevederilor prezentei norme sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor.

De asemenea,

va facilita întocmirea documentelor

necesare

pentru

sancționarea

încălcării

legislației veterinare și pentru siguranța alimentelor ce constituie infracțiuni.

(4)

Prezenta

normă

sanitară

veterinară

și

pentru

siguranța alimentelor

constituie

transpunerea

oficială

a

Deciziei

Comisiei 2000/609/CEE.

Articolul 5

-

Anexele nr.1 și 2 fac parte integrantă din prezenta normă sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor.

Anexa 1

la norma sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor

Anexa 2

la norma sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor

3.1. Regiunea

(2)

3.1. Region

(2)

8. Loc de încărcare :

8. Place of loading :

5. Autoritatea veterinară competentă centrală:

5.

Competent central veterinary authority:

5.1

Minister:

5.1.

Ministry :

5.2.

Serviciu:

5.2. Service:

9.1 Mijloace de transport

t):

9.1 Means of transport

(3):

9.2. Număr de sigiliu ( 4 ):

9.2. Number of seal ( 4 ):

6. Autoritatea veterinară competentă (nivel local)

6. Competent veterinary authority (local level)

10.1.

Tara de destinatie:

'

'

10.1.

Country of destination:

10.2.

Destinatie finală :

'

10.2. Final destination :

7. Adresa(ele) unității (unităților):

7.

Address of establishment(s):

7.1

Abator:

7.1.

Slaughterhouse:

7.2.

Unitate de tranșare( 5 ):

7.2 Cutting plant

(5):

7.3. Depozit frigorific(:>):

7.3. Cold store ( 5 ):

12.1.

Specia de ratite:

12.1.

Ratite species:

12.2.

Natura porțiunilor:

12.2. Nature of cuts:

11. Numărul (numerele) de aprobare al (ale) unității (unităților):

11.

Approval number(s) of establishment(s):

11.1.

Abator:

11.1 Slaughterhouse:

11.2. Unitate de tranșare ( 5 ):

11.2.

Cutting plant ( 5 ):

11.3.

Depozit frigorific

(5):

11.3. Cold store ( 5 ):

13.1.

Natura materialului de împachetare:

13.1.

Nature of packaging:

13.2.

Detalii de identificare a transportului.

13.2. Consignment of identification details

14. Cantitate:

14.

Quantity:

14.1.

Greutate netă (kg):

14.1.

Net weight (kg):

14.2.

Număr de pachete:

14.2. Number of packages:

Trebuie prevăzut un certificat separat pentru fiecare transport de carne de ratite de crescătorie.

Note

:

A separate certificate must be provided for each consignment of farmed ratite meat.

(1)

Carne proaspătă de ratite înseamnă oricare parte ce provin de la ratite de crescătorie, excluzând organele, proprie pentru consum uman și care nu a fost supusă nici unui alt tratament, decât tratamentul prin frig ce asigură păstrarea (conservarea) acesteia. Carnea ambalată sub vid sau carnea ambalată în atmosferă controlată trebuie, de asemenea, să fie însoțită de un certificat în conformitate cu acest model .

(1)

Fresh ratite meat means any parts, excluding offal, of farmed ratites which are fit for human consumption

and which have not undergone any treatment other that cold treatment to ensure the preservation. Vacuum wrapped meat or meat wrapped in a controlled atmosphere must also be accompanied by a certificate according to this model.

(2)

Se completează doar dacă autorizația de export către România este limitată la anumite regiuni din țările terțe exportatoare interesate.

(2)

Only to by completed if the authorization to export to the Community is restricted to certain regions of the third country concerned.

(3)

Se indică mijloacele de transport și mărcile înregistrate sau numele înregistrate, după caz.

(3)

Indicate means of transport and registration marks or registered name, as

appropriate.

(4)

Opțional.

(4)

Optional

(5)

Se șterge dacă nu este aplicabil.

( 5 ) Delete if not applicable.

:

Partea 2

Model A

Atestat de sănătate Health attestation

Eu, subsemnatul, medic veterinar oficial , certific prin prezenta : I, the undersigned official veterinarian, hereby certify :

I.

Certificat de sănătate animală

:

I.

Animal health certification

1. Că .................................................(1), regiunea

(2),

este liberă de :

1.

That................................................ (1), region

(2),

is free from :

1.1.

Influență aviară, așa cum este definită de ăCodul Internațional de Sănătate a Animalelor" al OIE;

1.1.

Avian influenza, as defined in the lnternational Animal Health Code of the OIE;

1.2.

Boala de Newcastle, așa cum este definită de Codul Internațional de Sănătate a Animalelor al OIE

(3);

1.2.

Newcastle disease, as defined in the lnternational Animal health Code of the OIE;

2.

Că, în fapt, carnea descrisă anterior este obținută de la ratite de crescătorie :

2.

That the meat described above is obtained from farmed ratites :

2.1.

ce au fost ținute fără întrerupere

pe teritoriul.

(1),

regiunea..................................... (2),

timp de mai puțin de trei luni înainte de a fi tăiate sau de la ecloziune :

2.1.

which have, without interruption, been held in the territory

of

(1),

region

( 2 ),

forat least three months before being slaughtered or since hatching;

2.2.

ce provin din exploatații:

2.2.

which come from holdings:

2.2.1.

ce au fost supuse unor inspecții veterinare regulate privind diagnosticarea bolilor transmisibile la oameni sau animale;

2.2.1.

which receive regular veterinary inspections to diagnose diseases transmissible to humans or animals;

2.2.2.

ce nu sunt sub restricții de sănătate animală în legătură cu nici o boală la care ratitele și/sau alte păsări sunt susceptibile.

2.2.2.

which

are

nat

under

animal

health

restrictions

în connection

with

any

disease

to which

ratites

and/or

other

poultry

are susceptible;

2.3.

ce, daca sunt originare din tari din Asia sau Africa:

2.3.

which, if they originate from countries in Asia or Africa :

2.3.1.

au fost izolate timp de cel puțin de 14 zile înainte de tăiere, în mediul liber de căpușe, cu un program aprobat oficial pentru controlul rozătoarelor;

2.3.1.

were isolated in tick-proofed surroundings with an officially

approved programme for rodent control forat least 14 days prior to slaughter;

2.3.2.

Înaintea mutării în mediul liber de căpușe( 4 ) au fost:

2.3.2.

were, before moving to the tick-proofed surroundings( 4 ):

căpușe.sau

-

examinate pentru a se verifica dacă acestea sunt libere de

-

examined to verify that they are tick-free, or

-

supuse unui tratament ce asigură că toate căpușele de pe

acestea au fost distruse

- have undergone a reatment to ensure that all ticks on them

are destroyed

ratite

ratite meat

Specificații pentru tratament :............................................

Specification of the treatment: ................................ . ......... Acest tratament nu a produs reziduuri detectabile în carnea de

This treatment does not resuit in any detectable residues in the

2.3.3.

au fost verificate, cu rezultate negative, pentru prezența

căpușelor, la sosirea în abator (fiecare lot);

2.3.3.

were checked for the presence of ticks on arrival in the slaughterhouse (each batch), with negative results;

2.4.

ce nu au fost tăiate în contextul vreunei scheme de sănătate a animalelor pentru controlul sau eradicarea unor boli ale ratitelor și/sau ale păsărilor;

2.4.

which were not slaughtered in the context of any animal health scheme for the control or eradication of poultry and/or ratite diseases;

2.5.

ce au fost/ nu au fost

(5)

vaccinate împotriva bolii de Newcastle, utilizându­

se un vaccin viu, în perioada a 30 de zile precedentă tăierii;

2.5.

which were/were not ( 5

)

vaccinated against Newcastle Disease using a live vaccine during the 30 days preceding slaughter;

2.6.

ce nu au venit în contact, în timpul transportului către abator, cu ratite sau/și păsări infectate cu virusul influenței aviare sau al bolii de Newcastle;

2.6.

which, during transport to the slaughterhouse, did not come into contact with poultry and/or ratites infected with avian influenza or Newcastle disease;

2.7.

ce au fost manipulate anterior tăierii și tăiate în baza unor condiții ce întrunesc criteriile stabilite de "Norma sanitară veterinară privind protecția animalelor

în timpul tăierii sau uciderii", aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor 425/19.09.2002, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 887/09.12.2002, normă ce transpune Directiva 93/119/CE.

2.7.

which were handled prior to slaughter and slaughtered under conditions meeting those laid down in Directive 93/119/CE.

3.

Că, în fapt, carnea descrisă mai sus:

3.

That the meat described above :

3.1.

provine din abatoare autorizate ce la momentul tăierii nu sunt sub restricții

datorate unei suspiciuni sau unui focar confirmat de influență aviară sau boala de Newcastle, iar în jurul cărora, pe o rază de 1 O

kilometri , nu au fost diagnosticate focare de influență aviară sau de boală de Newcastle, timp de cel puțin 30 de zile ;

3.1.

comes from approved slaughterhouses which, at the time of slaughter, are not under restrictions due to a suspect or confirmed outbreak of avian influenza or Newcastle disease and around which, within a radius of 1O kilometers, there have been no outbreaks of avian influenza or Newcastle disease for at least 30 days;

3.2.

nu a venit în contact , în nici un moment al tăierii, tranșării , stocării și transportului, cu ratite sau carne ce nu îndeplinește cerințele" Normei sanitare veterinare privind condițiile de sănătate animală ce reglementează comerțul statelor membre ale Uniunii Europene cu România și importul din țări terțe de carne proaspătă de pasăre",

aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 391/29.08.2002, publicat în Monitorul Oficial al

României,

Partea I ,

nr. 739/09.10.2002, normă

ce transpune

Directiva 91/494/CEE.

3.2.

has not been in contact, at any time of slaughter, cutting, storage or transport with ratites or meat which do not fulfill the requirements of Directive 91/494/CEE.

li.

Certificare pentru sanatate publică li.

Public health certification

4.

Că au fost îndeplinite garanțiile referitoare la animale vii și produse ale acestora,

furnizate

de

planurile

pentru

reziduuri,

transmise

Comisiei

în conformitate cu articolul 26 al "Normei sanitare veterinare privind măsurile de supraveghere

și control al unor substanțe și al reziduurilor

acestora

la animalele vii și la produsele lor", aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 357/14.09.2001, publicat în Monitorul Oficial al României,

Partea

I,

nr.

812/18.12.2001,

normă

ce

transpune

Directiva 96/23/CE.

4.

That the guarantees on live animals and products thereof provided by the residue plans submitted according to Article 29 of Directive 96/23/EC are fulfilled.

5.

Că, în fapt, carnea descrisă mai sus este obținută de la ratite ce:

5.

That the meat described above is obtained from ratites which:

5.1-fie au fost însoțite, până la sosirea la abator, de un certificat veterinar emis de medicul veterinar responsabil de exploatația de origine, stabilind că acestea au fost supuse unei inspecții veterinare ante-mortem, în conformitate cu cerințele articolului 8 al "Normei sanitare veterinare privind problemele de sănătate publică și sănătate a animalelor ce reglementează producerea și comercializarea cărnii de iepure și a cărnii de vânat de crescătorie", aprobată

prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 257/14.04.2003, publicat

în Monitorul

Oficial al României nr. 257/14.04.2003, normă ce transpune Directiva 91/495/CEE, în exploatația de origine, într-o perioadă de 72 de ore anterior încărcării,

5.1

either, were accompanied on arrival at the slaughterhouse by a veterinary certificate issued by the veterinarian responsible for the holding of origin, stating that they had passed a veterinary antemortem inspection in accordance with the requirements of Article 8 of Directive 91/495/EEC on the holding of origin within 72 hours prior to loading, or

5.2

fie au fost supuse unei inspecții veterinare ante-mortem, in conformitate cu cerințele articolului 8 al "Normei sanitare veterinare privind problemele de sănătate publică și sănătate a animalelor ce reglementează producerea și comercializarea cărnii de iepure și a cărnii de vânat de crescătorie" ce transpune Directiva 91/495/CEE, la abatorul autorizat, într-o perioadă de 72 de ore imediat anterior tăierii.

5.2 passed a veterinary ante-mortem inspection in accordance with the requirements

of

Article

8

of

Directive

91/495/EEC

at

the

approved slaughterhouse in the 72 hours immediately prior to slaughter.

6.

Că tăierea ratitelor a avut loc într-un abator autorizat, în conformitate cu articolul 8 al "Normei sanitare veterinare privind problemele de sănătate publică și sănătate a animalelor ce reglementează producerea și comercializarea cărnii de iepure și a cărnii de vânat de crescătorie"

ce transpune

Directiva 91/495/CEE, cu condiția ca această întreprindere să fie echipată potrivit pentru acest scop.

6.

That the slaughtering of the ratites took place in a slaughterhouse approved according to Article 8 of Directive 91/495/EEC provided that this establishment is suitably equipped for this purpose.

7.

Că unitățile pentru tăiere, manipulare sau

tranșare au fost complet curățate și dezinfectate, sub supraveghere oficială, înainte de a fi utilizate pentru producerea cărnii la care s-a referit acest certificat.

7. That the establishments used for slaughtering, handling or cutting were thoroughly cleaned and disinfected under official supervision before being used for the production of the meat referred to in this certificate.

8.

Că, în fapt, carnea descrisa mai sus :

8.

That the meat described above :

8.1.

a fost manipulată în baza condițiilor de igienă ce întrunesc condițiile de la articolul 8 al "Normei sanitare veterinare privind problemele de sănătate publică și sănătate a animalelor ce reglementează producerea și comercializarea cărnii de iepure și a cărnii de vânat de crescătorie" ce transpune Directiva 91/495/CEE;

8.1.

was handled under conditions of hygiene meeting the conditions of Article 8 of Directive 91/495/EEC;

8.2.

a fost supusă unei inspecții post-mortem, în conformitate cu cerințele articolului 8 al "Normei sanitare veterinare privind probleme de sănătate

publică

și

sănătate

a

animalelor

ce

afectează

producerea

și comercializarea cărnii de iepure și a cărnii de vânat de crescătorie" ce transpune Directiva 91/495/CEE și este considerată proprie pentru consumul uman;

8.2.

has undergone a post-mortem inspection in accordance with the requirements of Article 8 of Directive 91/495/EEC and has been passed as fit

for human consumption;

8.3.

a fost tranșată ( 6 ) și stocată( 6 ) în întreprinderi autorizate pentru acest

scop

de

autoritatea

veterinară

competentă

județeană

din

................................................... (numele țării de origine), ca întrunind condițiile stabilite la articolul 8 al "Normei sanitare veterinare privind probleme de

sănătate

publică

și

sănătate

a

animalelor

ce

afectează

producerea

și comercializarea cărnii de iepure și a cărnii de vânat de crescătorie" ce transpune Directiva 91/495/CEE, cu condiția ca această întreprindere să fie echipată potrivit pentru acest scop.

8.3.

was cut( 6

)

and stored( 6

)

in establishments approved for the purpose

by

the

competent

authority

of

..............................................................( Name of the country of origin)

as meeting the conditions laid down in Article 8 of Directive 91/495/EEC provided that this establishment is suitably equipped for this purpose;

8.4.

nu a fost în contact , în nici un moment în timpul

tăierii, tranșării, stocării și transportului, cu carne ce nu îndeplinește cerințele "Normei sanitare

veterinare

privind

probleme

de sănătate

publică

și

sănătate

a animalelor ce afectează producerea și comercializarea cărnii de iepure și a cărnii de vânat de crescătorie" ce transpune Directiva 91/495/CEE.

8.4.

has not been in contact, at any time during slaughter, cutting, storage or transport with meat which does not fulfill the requirements of Directive 91/495/EEC.

9.

Carnea la care s-a referit acest certificat ( 6 )/materialul de împachetare al cărnii la care s-a referit acest certificat{6), poartă o marcă ce demonstrează că

(4) :

9.1

de fapt, carnea provine de la animale inspectate și tăiate într-un abator autorizat

9.2

carnea a fost tranșată într-o unitate de tranșare autorizată.

9.

The meat referred to in this certificate (6)/the packaging of the meat referred to in this certificate (6)bears a mark proving that (4):

9.1

the meat comes from animals slaughtered and inspected in an approved slaughterhouse

9.2

the meat was cut in an approved cutting plant

1O. Că mijloacele de transport și condițiile de încărcare a lotului de carne descris mai sus întrunește cerințele de igienă stabilite de articolul 8 al "Normei sanitare

veterinare

privind

probleme

de sănătate

publică

și sănătate

a animalelor ce afectează producerea și comercializarea cărnii de iepure și a cărnii de vânat de crescătorie" ce transpune Directiva 91/495/CEE.

1O. That the means of transport and the loading conditions of the consignment of meat described above met the hygiene requirements laid down in Article 8 of Directive 91/495/EEC.

Întocmit (locul)..................................., pe (data)........................................... Done at (place)

, on (date)

Ștampilă() Seal

(7)

(semnatura medicului veterinar oficial)( 7

)

(signature of official veterinarian)

(numele cu majuscule, calificarile si functia)

(name in capital letters, qualification and tifle)

(1)

Numele țării de origine.

(1)

Name of country of origin.

(2)

Se va completa numai dacă autorizația de export în România este limitată la anumite regiuni ale respectivei țări terțe.

(2)

Only to be completed if the authorization to export to the Community is restricted to certain regions of the third country concerned.

(3)

Punctul 1.2 nu este aplicabil pentru Republica Cehă, Israel și Elveția.

(3)

Point 1.2 is not applicable for the Czech Republic, Israel or Switzerland.

(4)

Căpușă și completat dacă este adecvat.

(4)

Tick and fiii in as appropriate.

(5)

Șterge mențiunea inutilă . Dacă ratitele au fost vaccinate într-o perioadă de 30 zile înainte de tăiere , lotul nu poate fi trimis către România sau regiuni ale acesteia

ce

au

fost

recunoscute

ca

libere

de

boala

de

Newcastle

în conformitate cu articolul 12 al "Normei sanitare veterinare privind condițiile de sănătate a animalelor ce reglementează comerțul statelor membre ale Uniunii Europene cu România și importul din țări terțe de păsări și ouă de incubație", aprobată

prin

Ordinul

ministrului

agriculturii,

alimentației

și pădurilor

nr. 474/5.12.2001,

publicat

în

Monitorul

Oficial

al

României,

Partea

I,

nr. 695/23.09.2002, normă ce transpune Directiva 90/539/CEE {în mod curent

Danemarca, Finlanda și Suedia).

(5)

Delete the unnecessary reference. lf the ratites have been vaccinated within 30 days before slaughter, the consignment cannot be sent to Member States or regions thereof which have been recognized free from Newcastle disease in accordance with Article 12 of Directive 90/539/EEC

{currently Denmark,

Finland and Sweden).

(6)

Se șterge, dacă este corespunzător.

(6)

Delete as appropriate.

()

Semnătura și ștampila trebuie să fie de o culoare diferită de cea a textului.

(7)

Stamp and signatura in a colour different from that of the printing.

Modelul B

Atestat de sănătate Health attestation

Eu, subsemnatul medic veterinar oficial , certific prin prezenta : I, the undersigned official veterinarian, hereby certify:

I. Certificat de sanatate a animalelor

I.

Animal health certification

1.

Că......................................(1), regiunea......................................... (2),

este

liberă de influență aviară, așa cum este definită de Codul Internațional de Sănătate a Animalelor al OIE,

1.

That..............................(1), region.......................................

(2),

is free

from avian influenza, as defined in the lnternational Animal Health Code of OIE,

2.

Că, de fapt, carnea proaspătă, dezosată și jupuită, descrisă mai sus, este obt , inută de la ratite de crescătorie:

2.

That the de-boned and skinned fresh meat described above is obtained from farmeci ratites:

2.1.

ce

au

fost,

fără

întrerupere,

ținute

pe teritoriul.............................(1),regiunea................................... (2),

pentru cel puțin trei luni înainte de a fi tăiate sau de la ecloziune;

2.1.

which have, without interruption, been held in the territory of

.................. ( 1 ), region.

( 2 ),

forat least three months before being slaughtered or since hatching.

2.2.

ce au fost crescute/ au stat pentru cel puțin trei luni precedente tăierii, în zone :

2.2.

which were reared/were resident forat least three months prior to slaughter on holdings:

2.2.1.

ce au fost supuse unor inspecții veterinare regulate pentru diagnosticarea bolilor transmisibile la om sau animale ;

2.2.1.

which receive regular veterinary inspections to diagnose diseases transmissible to humans or animals;

2.2.2.

ce nu sunt sub restricții de sănătate a animalelor, în legătură cu nici o boală la care ratitele și/sau alte păsări sunt susceptibile;

2.2.2.

which are not under animal health restrictions in connection with any disease to which ratites and/or other poultry are susceptible;

2.2.3.

în care nu au fost diagnosticate

focare

de boală de Newcastle sau de influență aviară în precedentele șase luni și în jurul cărora , pe o distanță de 1O kilometri

de la perimetrul acelei părți a exploatației ce conține ratite , incluzând teritoriul propriu al unei țării învecinate, nu au fost diagnosticate focare de influență aviară sau de boală de Newcastle, de cel puțin trei luni ;

2.2.3.

in which there has been no outbreak of Newcastle disease or avian influenza in the previous six months, and around which, within a distance of 1O kilometers from the perimeter of that part of the holding which contains the ratites, including where appropriate the territory of a neighboring country, there have been no outbreaks of avian influenza or Newcastle disease for at least three months;

2.3.

ce, dacă sunt originare din țări din Asia sau Africa :

2.3.

which, if they originate from countries in Asia or Africa:

2.3.1.

au fost izolate, timp de cel puțin 14 zile înainte de tăiere, într-un mediu liber de căpușe, cu un program aprobat oficial pentru controlul rozătoarelor.

2.3.1.

were isolated in tick-proofed surroundings with an officially approved programme for rodent control forat least 14 days prior to slaughter;

2.3.2.

înaintea mutării în mediul liber de căpușe

(3):

-

au fost examinate, pentru a se verifica dacă sunt libere de

căpușe.sau

-

au fost supuse unui tratament care să asigure că toate

capusile de pe acestea au fost distruse

Specificație de tratament :..................................................

Acest tratament nu induce nici un reziduu detectabil in carnea de ratite

2.3.2.

were, before moving to the tick-proofed surrounding

(3):

-

examined to verify that they are tick-free, or

-

have undergone a treatment to ensure that all ticks on them

are destroyed

Specification of the treatment:.........................................................................

This treatment does not resuit in any detectable residues in the ratite meat

2.3.3.

au fost verificate, cu rezultate negative, pentru prezența căpușelor la sosirea în abator (fiecare lot), cu rezultate negative

2.3.3.

were checked for the presence of ticks on arrival in the slaughterhouse (each batch), with negative results

2.4.

ce nu au fost tăiate în contextul vreunei scheme de sănătate a animalelor pentru controlul sau eradicarea bolilor păsărilor sau/și a ratitelor;

2.4.

which were not slaughtered in the context of any animal health

scheme for the control or eradication of poultry and/or ratite diseases;

2.5.

ce ( 4 ) :

(i)

nu au fost vaccinate împotriva bolii de Newcastle

(ii)

au fost vaccinate împotriva bolii de Newcastle, utilizându-se un vaccin inactivat ce îndeplinește cerințele ăNormei sanitare veterinare stabilind criteriile pentru vaccinurile utilizate contra bolii de Newcastle în contextul

programelor

de

vaccinare

de

rutină",

aprobată

prin

Ordinul

ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 491/22.10.2002, publicat în Monitorul Oficial al României, Parte I, nr. 802/5.11.2002, completat de Ordinul nr. 47/24.01.2003,

publicat

în

Monitorul

Oficial

al

României,

Partea

I, nr.104/19.02.2003, normă ce transpune Decizia Comisiei 93/152/CEE.

(iii)

au fost vaccinate împotriva bolii de Newcastle, utilizându-se un vaccin viu ce nu

îndeplinește cerințele ăNormei sanitare veterinare stabilind criteriile pentru vaccinurile utilizate contra bolii de Newcastle în contextul programelor

de

vaccinare

de

rutină"

ce

transpune

Decizia

Comisiei 93/152/CEE, dar nu au fost vaccinate în perioada de 30 de zile precedente tăierii.

2.5.

which (4):

(i)

were not vaccinated against Newcastle Disease

(ii)

were vaccinated against Newcastle disease using an inactivated vaccine which fulfils the requirements of Commission Decision 93/152/EEC

(iii)

were vaccinated against Newcastle disease using a live vaccine which does not fulfill the requirements of Decision 93/152/EEC but were not vaccinated during the 30 days preceding slaughter.

2.6.

ce provin din exploatații în care este efectuată supravegherea pentru boala de Newcastle, pe baza unui plan de prelevare statistică de probe, cu rezultate negative

(5)

timp de cel puțin șase luni;

2.6.

which come from holdings in which surveillance for Newcastle disease is being carried out on a statistically based sampling plan with negative results (5)for at least six months;

2.7.

în timpul transportului către abator, nu au venit în contact cu păsări

și/ sau ratite infectate cu virusul influenței aviare sau bolii de Newcastle;

2.7.

during transport to the slaughterhouse did not come into contact with poultry and/or ratites infected with avian influenza or disease;

2.8.

au fost manipulate, înainte de a fi tăiate și au fost tăiate în condiții ce le întrunesc pe cele stabilite de "Norma sanitară veterinară privind protecția animalelor în timpul sacrificării sau uciderii", aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 425/19.09.2002, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 887/9.12.2002, completat de Ordinul nr. 924/14.11.2003, publicat

în Monitorul

Oficial

al României,

Partea

I, nr. 856/2.12.2003, normă ce transpune Decizia Comisiei 93/119/CE.

2.8.

were handled prior to slaughter and slaughtered under conditions meeting those laid down in Directive 93/119/EC.

3.

Că, de fapt, carnea proaspătă dezosată și de la carcase jupuite, descrisă anterior:

3.

That the de-boned and skinned fresh meat described above:

3.1.

provine din abatoare autorizate ce, la momentul tăierii, nu sunt sub restricții datorate suspiciunii sau confirmării unui focar de influență aviară sau de boală de Newcastle și în jurul cărora, pe o rază de 1 O

kilometri, nu au fost diagnosticate focare de influență aviară sau de boală de Newcastle, timp de cel puțin 30 de zile ;

3.1.

comes from approved slaughterhouses which, at the time of slaughter, are not under restrictions due to a suspect or confirmed outbreak of avian influenza or Newcastle disease and around which, within a radius of 10 kilometers, there have been no outbreaks of avian influenza or Newcastle disease for at least 30 days;

3.2.

în nici un moment al tăierii , tranșării, stocării și transportului; nu au fost în contact cu ratite sau carne ce nu îndeplinesc cerințele "Normei sanitare veterinare privind condițiile de sănătate animală care reglementează comerțul României cu Statele Membre ale Uniunii Europene și importul din țări terțe de carne proaspătă de pasăre", aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 391/29.08.2002, publicat în Monitorul Oficial al

României, Partea I, nr. 739/9.10.2002, normă ce transpune Decizia Comisiei 91/494/CEE .

3.2.

has not been in contact, at any time of slaughter, cutting, storage or transport with ratites or meat, which do not fulfill the requirements of Directive 91/494/EEC.

li (Certificat de sănătate publică) li. (Public health certification)

4.

Că sunt îndeplinite garanțiile pentru animale vii și produse ale acestora, furnizate de planurile de reziduuri trimise Comisiei conform articolul 26 al "Normei sanitare veterinare privind măsurile de supraveghere și control al unor substanțe și al reziduurilor acestora la animalele vii și la produsele lor", aprobată

prin

Ordinul ministrului

agriculturii,

alimentației

și pădurilor

nr. 357/14.09.2001,

publicat

în Monitorul

Oficial al României,

Partea

I, nr. 812/18.12.2001, normă ce transpune Decizia Comisiei 96/23/CE .

4.

That the guarantees on live animals and products thereof provided by the residue plans submitted according to Article 29 of Directive 96/23/EC are fulfilled.

5.

Că, de fapt, carnea proaspătă, dezosată și provenită de la carcase jupuite descrisă anterior, este obținută de la ratite ce:

- fiecare transport a fost însoțit până la sosirea la abator de un certificat veterinar

eliberat de medicul veterinar responsabil pentru exploatația de origine,

atestând

că acestea

au fost

supuse

unei

inspecții

veterinare antemortem, în conformitate cu cerințele articolului 8 al "Normei sanitare veterinare privind problemele de sănătate publică și sănătate a animalelor ce reglementează producerea și comercializarea cărnii de iepure și a cărnii de vânat de crescătorie", aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentației

și pădurilor nr. 559/4.12.2002, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 257/14.04.2003, normă ce transpune Decizia Comisiei 91/495/CEE.

în exploatațiile de origine, într-o perioadă de 72 de ore înainte de încărcare, sau

- au fost supuse unei inspecții veterinare antemortem, în conformitate cu cerințele articolului 8 al "Normei sanitare veterinare privind problemele de sănătate publică și sănătate a animalelor ce reglementează producerea și comercializarea cărnii de iepure și a cărnii de vânat de crescătorie" ce transpune Directiva Comisiei 91/495, la abatorul autorizat, într-o perioadă de 72 de ore chiar înainte de tăiere.

5.

That the de-boned and skinned fresh meat described above is obtained from ratites which:

-

either, were accompanied on arrival at the slaughterhouse by a veterinary

certificate issued by the veterinarian responsible for the holding of origin, stating that they had passed a veterinary antemortem inspection in accordance with the requirements of Article 8 of Directive 91/495/EEC on the holding of origin within 72 hours prior to loading, or

-

passed a veterinary ante-mortem inspection in accordance with the requirements

of

Article

8

of

Directive

91/495/EEC

at

the

approved slaughterhouse in the 72 hours immediately prior to slaughter.

6.

Că tăierea ratitelor a avut loc într-un abator autorizat în conformitate cu articolul 8 al "Normei sanitare veterinare privind problemele de sănătate publică și sănătate a animalelor ce reglementează producerea și comercializarea cărnii de iepure și a cărnii de vânat de crescătorie" ce transpune Directiva Comisiei 91/495, cu condiția ca acest abator să fie echipat adecvat pentru acest scop.

6.

That the slaughtering of the ratites took place in a slaughterhouse approved according to Article 8 of Directive 91/495/EEC provided that this establishment is suitably equipped for this purpose.

7.

Că întreprinderile utilizate pentru tăiere, manipulare sau tranșare au fost amănunțit curățate și dezinfectate, sub supraveghere oficială, înainte de a fi utilizate pentru producerea cărnii la care se face referire în acest certificat.

7.

That the establishments used for slaughtering, handling or cutting were thoroughly cleaned and disinfected under official supervision before being used for the production of the meat referred to in this certificate.

8.

Că, de fapt, carnea descrisă anterior:

8.

That the meat described above:

8.1.

a fost manipulată în condiții de igienă ce satisfac cele menționate la articolul 8 al "Normei sanitare veterinare privind problemele de sănătate publică și sănătate a animalelor ce reglementează producerea și comercializarea cărnii de iepure și a cărnii de vânat de crescătorie" ce transpune Directiva Comisiei 91/495.

8.1.

was handled under conditions of hygiene meeting the conditions of Article 8 of Directive 91/495/EEC;

8.2.

a fost supuse unei inspecții post-mortem, în conformitate cu cerințele articolului 8 al "Normei sanitare veterinare privind problemele de sănătate publică

și

sănătate

a

animalelor

ce

reglementează

producerea

și comercializarea cărnii de iepure și a cărnii de vânat de crescătorie" ce transpune

Directiva

Comisiei

91/495

și este

considerată

proprie

pentru consumul uman;

8.2.

has

undergone

a post-mortem

inspection

în

accordance

with the requirements of Article 8 of Directive 91/495/EEC and has been passed as fit for human consumption;

8.3.

a fost tăiată{6) și stocată( 6

)

în întreprinderi autorizate pentru acest scop de către

autoritatea

veterinară

competentă

județeană

a

........................................................(numele

țării

de

origine)

ca

satisfăcând condițiile stabilite de articolul 8 al "Normei sanitare veterinare

privind probleme de sănătate publică și sănătate a animalelor ce afectează producerea

și comercializarea cărnii de iepure și a cărnii de vânat de crescătorie" ce transpune Directiva Comisiei 91/495, cu condiția ca această întreprindere să fie adecvat (corespunzător) echipată pentru acest scop.

8.3.

was cut ( 6

)

and stored ( 6

)

in establishments approved for the purpose by the

district

competent

veterinary

authority

of

............................................................................................(name of the country

of origin) as meeting the conditions laid down in Article 8 of Directive 91/495/EEC provided that this establishment is suitably equipped for this purpose;

8.4.

în nici un moment în timpul tăierii, tranșării, stocării sau transportului, nu a

venit în contact cu carne ce nu corespunde

cerințelor "Normei sanitare veterinare privind probleme de sănătate publică și sănătate a animalelor ce afectează producerea și comercializarea cărnii de iepure și a cărnii de vânat de crescătorie" ce transpune Directiva Comisiei 91/495.

8.4.

has not been in contact, at any time during slaughter, cutting, storage or transport with meat which does not fulfill the requirements

of Directive 91/495/EEC.

9.

Carnea la care s-a referit acest certificat( 6

)

I

materialul de împachetare a cărnii, la care s-a referit acest certificat( 6 }, poartă o marcă ce demonstrează că

9.1

în fapt, carnea provine de la animale inspectate si tăiate într-un abator autorizat

9.2

carnea a fost tranșată într-o unitate de tranșare autorizată

9.

The meat referred to in this certificate ( 6

)

/the packaging of the meat referred to in this certificate ( 6 ) bears a mark proving that( 4 ):

9.1

the meat comes from animals slaughtered and inspected in an approved slaughterhouse

9.2

the meat was cut in an approved cutting plant

1O. Că

mijloacele de transport și condițiile de. încărcare a transportului de carne descris anterior, satisfac cerințele de igienă stabilite de articolul 8 al "Normei sanitare veterinare privind probleme de sănătate publică și sănătate a animalelor ce afectează producerea și comercializarea cărnii de iepure și a cărnii de vânat de crescătorie" ce transpune Directiva Comisiei 91/495.

1O. That the means of transport and the loading conditions of the consignment of meat described above met the hygiene requirements laid down in Article 8 of Directive 91/495/EEC.

Întocmit (locul)..................................., la data de........................................... Dane at (place)

, on (date)

Ștampilă()

Seal

(7)

(semnătura medicului veterinar oficial)(7)

(signature of official veterinarian)

(numele cu majuscule, calificarile si functia)

(name in capital letters, qualification and tifle)

(1)

Numele țării de origine.

(1)

Name of the country of origin.

(2)

Se va completa numai dacă autorizația de import în România este limitată la anumite regiuni ale respectivei țări terțe.

(2)

Only to be completed if the authorization to export to the Community is restricted to certain regions of the third country concerned.

'

'

(3)

Se bifează și se completează după cum este corespunzător

(3)

Tick and fiii in as appropriate.

(4)

Se bifează și se completează după cum este corespunzător.

(4)

Tick and fiii in as appropriate.

(5)

În cazul efectivelor nevaccinate, această supraveghere este efectuată

serologic, iar în cazul efectivelor vaccinate este efectuată prin tampoane traheale prelevate de la ratite .

( 5 ) I non-vaccinated flocks this surveillance is carried out on serology and in vaccinated flocks it is carried out on tracheal swabs of ratites.

( 6 ) Se șterge atunci când este cazul.

( 6 ) Delete as appropriate.

(7)

Ștampila și semnătura de culoare diferită de cea a textului.

(7)

Stamp and signature in a colour different from that of the printing.

AUTORITATEA NAfiIONALĂ SANITARĂ VETERINARĂ

ȘI PENTRU SIGURANfiA ALIMENTELOR

O R D I N

privind aprobarea Normei sanitare veterinare

și pentru siguranța alimentelor ce stabilește condiții speciale de import în România de moluște bivalve, echinoderme, tunicate și gasteropode marine ce provin din Thailanda*)

În temeiul art. 10 lit. b) din Ordonanța Guvernului nr. 42/2004 privind organizarea activității sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor, aprobată și modificată prin Legea nr. 215/2004,

văzând

Referatul

de

aprobare

nr.

23.476

din

15

noiembrie

2004, întocmit

de

Direcția

generală

sanitară

veterinară

din

structura

Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor,

președintele Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor emite următorul ordin:

Articolul 1

— Se aprobă Norma sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor ce stabilește condiții speciale de import în România de moluște bivalve,

echinoderme,

tunicate

și

gasteropode

marine

ce

provin

din Thailanda, prevăzută în anexa**) care face parte integrantă din prezentul ordin.

Articolul 2

— Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor, institutele veterinare centrale și direcțiile sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor județene și a municipiului București vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin.

Articolul 3

— Prezentul ordin constituie transpunerea oficială a Deciziei Comisiei 97/562/CE ce stabilește condiții speciale pentru importul de moluște bivalve, echinoderme, tunicate și gasteropode marine ce provin din Thailanda, publicată în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene (JOCE) nr. L 232 din 23 august 1997.

Articolul 4

— Prezentul ordin va fi publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, și va intra în vigoare la 15 zile de la publicare.

p. Președintele Autorității Naționale Sanitare Veterinare

și pentru Siguranța Alimentelor,

Gabriel Vasile Drăgan

București, 17 noiembrie 2004.

Nr. 112.

*) Ordinul nr. 112/2004 a fost publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 137 din 15 februarie 2005 și este reprodus și în acest număr bis.

**) Anexa este reprodusă în facsimil.

ANEXĂ

N O R M Ă

S A N I T A R Ă

V E T E R I N A R Ă

Ș I

P E N T R U

S I G U R A N fi A

A L I M E N T E L O R

C E

S T A B I L E Ș T E

C O N D I fi I I

S P E C I A L E

D E

I M P O R T Î N

R O M Â N I A

D E

M O L U Ș T E

B I V A L V E ,

E C H I N O D E R M E ,

T U N I C A T E

Ș I

G A S T E R O P O D E

M A R I N E

C E

P R O V I N

D I N

T H A I L A N D A

întocmită de Comisia Europeană și publicată în Jurnalul Oficial al Comunității Europene.

Articolul 3

(1)

Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța

Alimentelor,

poate

pune

în

aplicare

acte

normative, reglementări și prevederi administrative, necesare pentru conformarea cu prezenta normă sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor, le va transmite

Comisiei

Europene,

prin intermediul

Ministerului Integrării

Europene

și

Misiunii

României

pe

lângă

Uniunea Europeană,

împreună

cu

tabelele

de

concordanță,

în

vederea evaluării conformității transpunerii legislative și va stabili măsurile necesare pentru implementarea

corectă și la timp a prevederilor prezentei norme sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor.

(2)

Atunci când Autoritatea Națională Sanitară Veterinară ș, pentru Siguranța Alimentelor adoptă cele menționate la alin. 1, trebuie să facă o referire expresă la prezenta normă sanitară veterinară și pentru

siguranța

alimentelor

la

publicarea

oficială

a

acesteia. Procedura

privind

realizarea

referirii

menționate

rămâne

în responsabilitatea Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor.

(3)

Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor va lua măsurile necesare și va sancționa, potrivit legii, orice încălcare a prevederilor prezentei norme sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor. De asemenea, va facilita întocmirea

documentelor

necesare

pentru

sancționarea

încălcării

legislației veterinare și pentru siguranța alimentelor ce constituie infracțiuni.

(4)

Prezenta

normă sanitară veterinară

și pentru siguranța alimentelor

constituie

transpunerea

oficială

a

Deciziei

Comisiei 562/1997/CE.

AUTORITATEA NAfiIONALĂ SANITARĂ VETERINARĂ

ȘI PENTRU SIGURANfiA ALIMENTELOR

O R D I N

privind aprobarea Normei sanitare veterinare

și pentru siguranța alimentelor ce stabilește liste ale țărilor terțe din care România autorizează activități

de import al unor produse destinate

pentru consum uman, ce sunt supuse Normei sanitare veterinare ce stabilește condițiile

de sănătate a animalelor și de sănătate publică ce reglementează comerțul statelor membre

ale Uniunii Europene cu România și importul în România de produse ce nu sunt supuse cerințelor și regulilor specifice*)

În temeiul art. 10 lit. b) din Ordonanța Guvernului nr. 42/2004 privind organizarea activității sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor, aprobată și modificată prin Legea nr. 215/2004,

văzând

Referatul

de

aprobare

nr.

23.475

din

15

noiembrie

2004, întocmit

de

Direcția

generală

sanitară

veterinară

din

structura

Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor,

președintele Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor emite următorul ordin:

Articolul 1

— Se aprobă Norma sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor ce stabilește liste ale țărilor terțe din care România autorizează activități de import al unor produse destinate pentru consum uman, ce sunt supuse Normei sanitare veterinare ce stabilește condițiile de sănătate a animalelor și de sănătate publică ce reglementează comerțul statelor membre ale Uniunii Europene cu România și importul în România de produse ce nu sunt supuse cerințelor și regulilor specifice, prevăzută în anexa**) care face parte integrantă din prezentul ordin.

Articolul 2

— Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor, institutele veterinare centrale și direcțiile sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor județene și a municipiului București vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin.

Articolul 3

— Prezentul ordin constituie transpunerea oficială a Deciziei Comisiei 2003/812/CE ce stabilește liste ale țărilor terțe din care statele membre autorizează activități de import al anumitor produse destinate pentru consum uman, ce sunt supuse Directivei Consiliului 92/118/CEE, publicată în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene (JOCE) nr. L 305 din

22 noiembrie 2003, pag. 17.

Articolul 4

— Prezentul ordin va fi publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, și va intra în vigoare la data de 1 ianuarie 2005.

p. Președintele Autorității Naționale Sanitare Veterinare

și pentru Siguranța Alimentelor,

Gabriel Vasile Drăgan

București, 17 noiembrie 2004.

Nr. 113.

*) Ordinul nr. 113/2004 a fost publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 137 din 15 februarie 2005 și este reprodus și în acest număr bis.

**) Anexa este reprodusă în facsimil.

ANEXĂ

N O R M Ă

S A N I T A R Ă

V E T E R I N A R Ă

Ș I

P E N T R U

S I G U R A N fi A

A L I M E N T E L O R

C E

S T A B I L E Ș T E

L I S T E

A L E

fi Ă R I L O R

T E R fi E D I N

C A R E

R O M Â N I A

A U T O R I Z E A Z Ă

A C T I V I T Ă fi I

D E

I M P O R T

A L

U N O R

P R O D U S E

D E S T I N A T E

P E N T R U

C O N S U M

U M A N , C E

S U N T

S U P U S E

N O R M E I

S A N I T A R E

V E T E R I N A R E

C E

S T A B I L E Ș T E

C O N D I fi I I L E

D E

S Ă N Ă T A T E

A

A N I M A L E L O R

Ș I

D E

S Ă N Ă T A T E

P U B L I C Ă

C E

R E G L E M E N T E A Z Ă

C O M E R fi U L S T A T E L O R

M E M B R E

A L E

U N I U N I I

E U R O P E N E

C U

R O M Â N I A

Ș I

I M P O R T U L

Î N

R O M Â N I A

D E

P R O D U S E

C E

N U

S U N T

S U P U S E C E R I N fi E L O R

Ș I

R E G U L I L O R

S P E C I F I C E

Articolul 2

-

Activitățile de import în România din țări terțe a unor produse destinate pentru consum uman .și care nu sunt supuse unor

măsuri

specifice

se derulează

numai

din

întreprinderi

din aceste țări aprobate pentru export în Comunitatea Europeană și

mentionate

de

listele

oficiale

publicate

în

Jurnalul

Oficial

al

'

Comunităților Europene.

Articolul 3

(0)

-

(1)

Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța

Alimentelor,

poate

pune

în

aplicare

acte

normative, reglementări

șI

prevederi

administrative,

necesare

pentru conformarea

cu

prezenta

normă

sanitară

veterinară

și

pentru siguranța

alimentelor,

le

va

transmite

Comisiei

Europene,

prin intermediul Ministerului Integrării Europene și Misiunii României pe lângă Uniunea Europeană, împreună cu tabelele de concordanță, în vederea evaluării conformității transpunerii legislative și va stabili măsurile

necesare

pentru

implementarea

corectă

și

la

timp

a prevederilor prezentei norme sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor.

(2)

Atunci când Autoritatea Națională Sanitară Veterinară șI pentru Siguranța Alimentelor adoptă cele menționate la alin. 1 ,

trebuie să facă o referire expresă la prezenta normă sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor la publicarea oficială a acesteia. Procedura privind realizarea referirii menționate rămâne în responsabilitatea Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor.

(3)

Autoritatea

Națională

Sanitară

Veterinară

și

pentru Siguranța Alimentelor va lua măsurile necesare și va sancționa,

potrivit legii, orice încălcare a prevederilor prezentei norme sanitare veterinare și pentru siguranta alimentelor. De asemenea, va facilita

'

>

întocmirea documentelor necesare pentru sancționarea încălcării legislației veterinare și pentru siguranța alimentelor ce constituie

infractiuni.

'

(4)

Prezenta normă sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor

constituie

transpunerea

oficială

a Deciziei

Comisiei 2003/812/CE.

Articolul 4

- Prezenta normă sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor se aplică de la 1 ianuarie 2005.

Articolul 5

- Anexa

face

parte

integrantă

din prezenta normă sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor.

ANEXĂ

la norma sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor

certificarea veterinară pentru import în România de carne de vânat sălbatic și de crescătorie și carne de iepure provenită din țări terțe".

Partea li

Lista țărilor terțe sau părți ale țărilor terțe din care România poate să autorizeze activități de import de produse din carne de vânat cu blană de crescătorie

Țări terțe sau părți ale țărilor terțe menționate la coloana

2 corespondentă cu ăvânat de biongulate de crescătorie (cu excepția suinelor)" sau "vânat de biongulate sălbatice" (cu excepția suinelor) a tabelului stabilit la partea

li

a anexei ăNormei sanitare veterinare ce stabilește lista țărilor terțe din care România autorizează importul de produse din carne".

Partea III

Lista țărilor terțe sau părți ale țărilor terțe din care România poate să autorizeze activități de import de produse din carne de vânat cu pene de crescătorie

Țări terțe sau părți ale țărilor terțe menționate la coloana 2 corespondentă cu ăvânat cu pene de crescătorie" sau ăpăsări de vânat sălbatic" a tabelului stabilit la partea 11 a anexei ăNormei sanitare veterinare ce stabilește lista țărilor terțe din care România autorizează importul de produse din carne".

Partea IV

Lista țărilor terțe sau părți ale țărilor terțe din care România poate să autorizeze activități de import de ouă destinate pentru consum uman

Țări terțe sau părți ale țărilor terțe menționate de anexa "Normei sanitare veterinare stabilind lista tărilor terte din care

'

'

România autorizează importul de carne proaspătă de pasăre"

Partea V

Lista țărilor terțe sau părți ale țărilor terțe din care România poate să autorizeze activități de import de produse din ouă destinate pentru consum uman

Țări terțe sau părți ale țărilor terțe menționate de anexa "Normei sanitare veterinare stabilind lista tărilor terte din care

'

'

România autorizează importul de carne proaspătă de pasăre" și

următoarele tări:

Code ISO

Codul ISO

Country

Tara

'

AL

Albania

Albania

GL

Greenland

Groenlanda

'

HK

Hong Kong

Hong Kong

IN

India

India

MK(*)

Former Yugoslav Republic of Macedonia

Fosta Republică Iugoslavă a Macedoniei

MX

Mexico

Mexic

NC

New Caledonia

Noua Caledonie

RU

Russia

Rusia

cs

Serbia and Montenegro Serbia și Muntenegru

ISO code

Codul ISO

Country

Tara

'

SG

Singapore

Singapore

(*) Cod provizoriu ISO ce nu formulează în nici un fel nomenclatura definitivă

pentru

această

țară

și care

este

stabilită

în urma negocierilor ce au loc în prezent asupra acestei probleme la

Natiunile Unite

'

Partea VI

Lista țărilor terțe sau părți ale țărilor terțe din care România poate să autorizeze activități de import de melci destinați pentru consum uman.

Țări terțe sau părți ale țărilor terțe menționate de Părțile I și 11 ale anexei ăNormei sanitare veterinare ce stabilește lista țărilor terțe din care este autorizat importul de produse de pescuit pentru consum uman"

ISO cade

Codul ISO

Country

Tara

'

BA

Bosnia and Herzegovina

Bosnia și Herțegovina

MD

Moldova

Moldova

MK(*)

Former Yugoslav Republic of Macedonia

Fosta Republică Iugoslavă a

Macedoniei

SY

Syria

Siria

UA

Ukraine

Ucraina

(*) Cod provizoriu ISO ce nu formulează în nici un fel nomenclatura definitivă

pentru

această

țară și care este stabilită

în urma negocierilor ce au loc în prezent asupra acestei probleme la

Natiunile Unite

'

Partea VII

Lista țărilor terțe sau părți ale țărilor terțe din care România poate să autorizeze activități de import de picioare de broască destinate pentru consum uman

Code ISO

Codul ISO

Country

Tara

'

BA

Bosnia and Herzegovina

Bosnia și Herțegovina

EG

Egypt

Egipt

MK(*)

Former Yugoslav Republic of Macedonia

Fosta Republică Iugoslavă a

Macedoniei

Țări terțe sau părți ale țărilor terțe menționate de Părțile I și li ale anexei ăNormei sanitare veterinare ce stabilește lista țărilor terțe din care este autorizat importul de produse de pescuit pentru consum uman" și următoarele țări:

(*) Cod provizoriu ISO ce nu formulează în nici un fel nomenclatura definitivă

pentru

această

țară

și

care

es_te

stabilită

în

urma negocierilor

ce

au

loc

în

prezent

asupra

acestei

probleme

la Natiunile Unite

'

Partea VIII

Lista țărilor terțe sau părți ale țărilor terțe din care România poate să autorizeze activități de import de gelatină destinată pentru consum uman

Țări terțe sau părți ale țărilor terțe menționate de partea 1 a anexei nr.2 a ăNormei sanitare veterinare privind stabilirea listei țărilor terțe din care România avizează importul de bovine, porcine, ecvidee, ovine, caprine, precum și de carne proaspătă și produse din carne de la acestea", aprobată prin Ordinul nr. 242/11.06.2002, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 750/15.10.2002 și

următoarele tări:

'

Code ISO

Codul ISO

Country

Tara

'

KR

The Republic of Korea

Republica Coreea

MY

Malaysia

Malaiezia

PK

Pakistan

Pakistan

TW

Taiwan

Taivan

Textul este prelucrat automat din sursa indicată; numerotarea și legăturile pot conține erori. Referințele subliniate duc la actele citate, așa cum au fost identificate de noi.