Normele din 17 noiembrie 2004
ce stabilește cerințe pentru determinarea nivelurilor de dioxina și a compusilor policlordifenili (PCB) asemanatori dioxinei din furaje
prezumat în vigoare
Legături cu alte acte
Ce face acest act
Are ca temei 1
- OG nr. 42/2004 29 ianuarie 2004 (prevederi anume) privind organizarea activității veterinare
---------
publicat în Monitorul Oficial, Partea I, Nr. 137 din 15 februarie 2005
ANEXĂ
N O R M Ă
S A N I T A R Ă
V E T E R I N A R Ă
Ș I
P E N T R U
S I G U R A N fi A A L I M E N T E L O R
C E
S T A B I L E Ș T E
C E R I N fi E
P E N T R U
D E T E R M I N A R E A
N I V E L U R I L O R
D E
D I O X I N Ă
Ș I
A
C O M P U Ș I L O R
P O L I C L O R D I F E N I L I
( P C B ) A S E M Ă N Ă T O R I
D I O X I N E I
D I N
F U R A J E
asemănători
dioxinei în furaje sunt conforme cu criteriile descrise la anexa nr.2.
*) Aprobată de
Articolul 3
-
Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor, poate pune în aplicare acte normative,
reglementări
șI
prevederi
administrative, necesare pentru conformarea cu prezenta normă sanitară veterinară
și pentru siguranța
alimentelor,
le va transmite Comisiei
Europene,
pnn intermediul
Ministerului
Integrării Europene
șI
Misiunii
României
pe
lângă
Uniunea Europeană,
împreună
cu
tabelele
de
concordanță,
in
vederea evaluării conformității transpunerii legislative și va stabili măsurile necesare pentru implementarea corectă și la timp a prevederilor prezentei norme sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor.
Atunci
când
Autoritatea
Națională
Sanitară Veterinară
și
pentru
Siguranța
Alimentelor
adoptă
cele menționate la alin. 1, trebuie să facă o referire expresă la prezenta
normă
sanitară
veterinară
și
pentru
siguranța alimentelor
la
publicarea
oficială
a
acesteia.
Procedura privind
realizarea
referirii
menționate
rămâne
In responsabilitatea Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor .
Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța
Alimentelor
va
lua
măsurile
necesare
și
va sancționa,
potrivit
legii,
orice
încălcare
a
prevederilor prezentei
norme
sanitare
veterinare
și
pentru
siguranța alimentelor.
De
asemenea,
va
facilita
întocmirea
documentelor
necesare
pentru
sanctionarea
'
încălcării
legislației
veterinare
șI
pentru
siguranța
alimentelor
ce constituie infract , iuni .
Prezenta
normă
sanitară
veterinară
și
pentru
siguranța
alimentelor
constituie
transpunerea
oficială
a Directivei Comisiei 2002/70/CE.
Articolul 4
-
Anexele nr .
1 și 2 fac parte integrantă din prezenta
norma
sanitară
veterinară
și
pentru
siguranța alimentelor.
Anexa 1
la norma sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor
acestea sunt prelevate. Conformitatea cu nivelurile maxime stabilite
de
ăNorma
sanitară
veterinară
privind
limitele maxime admise pentru unele substanțe și produse în furaje", aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 294/11.07.2002, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 731/7.10.2002 trebuie să fie stabilită pe baza nivelurilor determinate în probele de laborator.
2.
Conformitatea
lotului
sau
a
sublotului
cu specificațiile
Laboratorul de control trebuie să analizeze proba de laborator și contraproba, prin analiză dublă, în cazul în care rezultatul obținut la prima analiză este diferit cu cel puțin 20%,
fie
inferior,
fie
superior
față
de
nivelul
maxim determinat inițial iar apoi se calculează media rezultatelor. Lotul este acceptat dacă rezultatul primei analize este cu mai puțin de 20% sub nivelul maxim stabilit inițial sau atunci când
este
necesară
analiza
dublă,
dacă
media
este
în conformitate cu nivelul maxim respectiv, stabilit de ăNorma sanitară veterinară
privind limitele maxime admise pentru unele substanțe și produse în furaje".
Anexa 2
la norma sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor
(PCBs) ce au valori diferite cu 30-40%, fie inferioare, fie superioare nivelului de interes. Concentrația de dioxine din acele
probe
cu
niveluri
semnificative
trebuie
să
fie determinată/ confirmată printr-o metodă de confirmare.
Metodele
de
screening
sunt
metode
ce
sunt
utilizate pentru a detecta prezența compușilor policlorodifenili (PCBs) asemănători dioxinei la nivelul de interes. Aceste metode au o capacitate mare de examinare a probelor și sunt utilizate pentru a detecta un număr mare de probe ca fiind
potențial pozitive. Acestea sunt special desemnate pentru a se evita rezultate fals negative.
Metodele
de
confirmare
sunt
metode
ce
furnizează
informații
complete
sau
complementare
ce
permit
ca dioxinele și compușii policlordifenili asemănători dioxinelor să fie clar identificați și cuantificați la nivelul de interes.
2.
Date de referintă
'
Deoarece probele de mediu și probele biologice (ce includ probe
de
materii
furajere/furaje) ,
conțin ,
în
general ,
amestecuri complexe de diferiți congeneri de dioxină, a fost elaborat conceptul de Factori de Echivalență Toxică (TEFs) ,
pentru a se facilita evaluarea riscului .
Acești TEFs au fost stabiliți pentru a se exprima concentrațiile de amestecuri de
PCCDs și de substituenți PCDFs 2,3,7,8 și mai recent, a unor
substituenți
non-arto
și mono-arto
clor
de
PCB
ce posedă
în
echivalenți
toxici,
activitate
asemănătoare dioxinei, (TEQs) de 2,3,7,8,- TCDD (vezi anexa nr. 1, notă de subsol 1).
Concentrațiile substanțelor individuale într-o probă dată sunt multiplicate prin valoarea TEF respectivă a acestora și apoi
însumate,
pentru
a
se obține
concentrația
totală
a compușilor asemănători dioxinei, exprimată ca TEQs.
Conceptul de 'limită superioară' necesită utilizarea limitei de
cuantificare
pentru
participarea
la
TEQ
a
fiecărui congener necuantificat.
Conceptul de
'limită
inferioară' necesită utilizarea valorii zero
pentru
participarea
la
TEQ
a
fiecărui
congener necuantificat.
Conceptul de 'limită medie' necesită utilizarea jumătății
limitei de cuantificare, calculând contributia la TEQ a fiecărui
'
congener necuantificat.
3.
Cerințe de asigurare a calității ce trebuie să fie respectate pentru prepararea probei
În plus față de cele prezentate anterior, probele trebuie să
fie conforme cu următoarele cerinte:
'
(a)
probele
trebuie
să
fie
depozitate
și
transportate
în containere din sticlă, aluminiu, polipropilenă sau polietilenă. Trebuie să fie îndepărtate urmele resturilor de hârtie de pe containerul
cu
probă.
Sticlăria
trebuie
să
fie
spălată
cu solvenți
în
prealabil
controlați
în
vederea
detectării dioxinelor.
(b)
să se realizeze o analiză martor prin efectuarea întregii proceduri analitice, omițându - se doar proba.
(c)
greutatea probei utilizate pentru extracție trebuie să fie suficientă, pentru a se întruni cerințele în ceea ce privește sensitivitatea.
4.
Cerințe pentru laboratoare
(a)
Laboratoarele
trebuie
să
demonstreze
performanța metodei în zona nivelului de interes (ex 0,5 x, 1x, și 2x nivelul de interes), cu un coeficient acceptabil de variație pentru
analiza
repetată.
Pentru
detalii
ale
criteriilor
de acceptare vezi punctul 5.
(b)
Limita
cuantificării
pentru
o
metodă
de
confirmare trebuie să fie într-un interval de aproximativ o cincime din nivelul
de
interes
(limită),
pentru
a
fi
siguri
că,
în fapt, coeficienți
de
variație
acceptabili
sunt
întâlniți
in
zona nivelului de interes (limită).
(c)
Trebuie să fie efectuate controale oarbe regulate ale martorului și ale experimentelor susținute sau analiza pe probe de control (preferabil, dacă este disponibil, pe material de referință certificat), ca măsuri interne de control al calității.
(d)
Cea mai bună cale pentru a se demonstra competența în efectuarea analizelor specifice este participarea cu succes la
studii
inter-laboratoare
ce
evaluează
experiența laboratorului. Totuși, participarea cu succes la studiile inter laboratoare (de ex. pentru probe de sol sau probe de apă uzată ce prezintă niveluri de contaminare
inferioare) este necesară pentru a se dovedi competența, de asemenea, în domeniul probelor de furaje și de alimente. De aceea, este obligatorie participarea continuă la studiile inter-laboratoare pentru
determinarea
dioxinelor
șI
a
compușilor policlorodifenili asemănători dioxinei cu pnvIre la matricele relevante de alimente și furaje.
Laboratoarele trebuie să fie acreditate de un organism recunoscut în conformitate cu ghidul ISO 58, pentru a se asigura că acestea aplică proceduri analitice de asigurare a
calitătii.
Laboratoarele
trebuie
să
fie
acreditate
urmând
'
standardul ISO/IEC/17025: 1999 standard.
5.
Cerințe ce trebuie să fie îndeplinite de procedura analitică
pentru
dioxine
și
compuși
policlorodifenili asemănători dioxinelor
Cerințe
fundamentale
pentru
acceptarea
procedurilor analitice:
(a)
Sensitivitate Înaltă și limite reduse de detecție.
Pentru PCDDs și PCDFs, cantitățile detectabile trebuie să fie de ordinul
picogramelor
TEO
(10- 12
g)
din
cauza
toxicității extreme a unor compuși. Este cunoscut faptul că, de regulă, compușii
policlorodifenili
asemănători
dioxinelor
apar
la niveluri mai mari decât PCDDs și PCDFs. Pentru cei mai mulți congeneri
ai compușilor
policlorodifenili asemănători dioxinelor sensitivitatea este deja de ordinul nanogramelor (10- 9
g).
Totuși,
pentru
măsurarea
mai
multor
congeneri toxici ai compușilor
policlorodifenili asemănători
dioxinelor (în
special
congeneri
non-orto
substituiți),
trebuie
să
fie atinsă aceeași sensitivitate ca și pentru PCDDs și PCDFs.
(b)
Selectivitate
Înaltă
(specificitate).
Este
necesară
o distincție
a
compușilor
PCDDs,
PCDFs
și
a
compușilor policlorodifenili asemănători dioxinelor, dintr-o multitudine de alți compuși
coextrași
și posibili
compușii
de interferență prezenți la concentrații de până la câteva ordine de mărime
mai mari
decât
cele
ale substantelor
analizate
luate
în
'
considerație.
Pentru
metodele
de
gaz
-
cromatografie
/spectrometrie
de
masa
(GC-MS)
este
necesară
o diferențiere între diferiți congeneri, precum și între compușii toxici
(de
ex.
17
PCCDs
2,3,7,8
substituit
și
PCDFs
și compuși
policlorodifenili
asemănători
dioxinei)
ori
alți congeneri.
Biotestele
trebuie
să
permită
determinarea selectivă a valorilor TEQ, ca sumă a PCDDs, PCDFs și a compușilor policlorodifenili asemănători dioxinei.
(c)
Înaltă acuratețe (fidelitate și precizie),
Determinarea
trebuie să furnizeze o estimare validă a concentratiei reale a
'
unei
probe.
O
înaltă
acuratețe
(acuratețea
măsurătorii: fidelitatea
gradului
de
concordanță
între
rezultatul
unei măsurători cu o valoare reală sau atribuită a măsurătorii) este necesară,
pentru a se evita respingerea
rezultatului analizei unei probe, ca urmare a unui deficit de fiabilitate a TEQ
estimat.
Acuratețea
este
exprimată
ca
fidelitate (diferența între valoarea medie măsurată pentru o substanță de analizat dintr-un material certificat și valoarea certificată a acestuia,
exprimată
ca procentaj
din această
valoare)
șI precIzIe
(precizia
este,
în
mod
obișnuit,
calculată
ca
o deviație
standard
ce
include
repetabilitatea
șI reproductibilitatea
și
indică
gradul
de
concordanță
între rezultatele
obținute
prin
aplicarea
repetată
a
procedurii
experimentale
in
condiții
determinate).
Metodele
de screening
pot
cuprinde
bioteste
și
metode
GC-MS.
Ca metode
de
confirmare
sunt:
metodele
de
gaz
- cromatografie de înaltă rezoluție și/sau spectrofotometrie de masă
de
înaltă
rezoluție
(HRGC/HRMS).
Trebuie
să
fie respectate următoarele criterii privind valoarea totală a TEO.
Metode de screening
· -
Metode de confirmare
Rată de fals negative
<1%
Fidelitate
-20% - +20%
- - · --
-
CV
<30%
<15%
6.
Cerințe specifice pentru metode de GC/MS ce trebuie să fie respectate in scop de confirmare sau de screening
(a)
Adăugarea de standarde interne de substituent PCDD/F de clor- 2,3,7,8 marcate C 1
3
(și de standarde
interne ale compușilor
policlorodifenili
(PCB)
asemănători
dioxinei, marcați
C 1
3
,
dacă
trebuie
să
fie
determinați
compuși policlorodifenili (PCB) asemănători
dioxinei) trebuie să fie efectuată
la
debutul
metodei
de
analiză
(ex.
anterior extracției), pentru a se valida procedura analitică. Trebuie să fie adăugat cel puțin un congener pentru fiecare din grupele
clorurate izomere de la tetra la acto de PCDD/F(și cel puțin un congener pentru fiecare din grupele izomere de compuși policlorodifenili asemănători dioxinei, dacă aceștia trebuie să fie determinați) și alternativ cel puțin un congener pentru fiecare
funcție
de
înregistrare
a
ionului
selecționat
prin spectrometrie
de
masă
(utilizat
pentru
monitorizarea PCDD/F
șI
a
compușilor
policlorodifenili
asemănători dioxinei).
Există, cu siguranță, o preferință clară, în cazul metodelor de confirmare, de utilizare a tuturor standardelor interne
de substituenți
PCDD/F
2,3,7,8
marcate
C 1
3
și a tuturor
standardelor
interne ale compușilor
policlorodifenili asemănători
dioxinei
marcate
C 13
(dacă
trebuie
să
fie determinați compușii policlorodifenili asemănători dioxinei) Trebuie să fie determinați, de asemenea, factorii de răspuns relativ pentru acei congeneri pentru care nu este adăugat nici
un
analog
marcat
C 1
3
,
prin
utilizarea
soluțiilor
de etalonare corespunzătoare.
(b)
Pentru
alimente
de
origine
vegetală
și
alimente
de origine
animală
ce
conțin
mai
puțin
de
10%
grăsime, adăugarea
de
standarde
interne
este obligatorie
anterior extracției. Pentru alimente de origine vegetală ce conțin mai mult de 10% grăsime, standardele pot fi adăugate ,
fiecare ,
înaintea extracției sau după extracția grăsimii. Trebuie să fie
efectuată o validare corespunzătoare a eficienței extracției, în
functie
de
stadiul
la
care
standardele
interne
sunt
'
introduse, dacă rezultatele sunt raportate pe baza produsului sau grăsimii.
(c)
Anterior
metodei
de
analiză
GC/MS,
trebuie
să
fie adăugat
unul
sau
două
standarde
de
recuperare (substituție).
(d)
Este necesar controlul recuperării. Pentru metodele de confirmare,
recuperările
de
standarde
interne
individuale trebuie să fie într-o gamă de valori cuprinsă între 60% și 120%. Pentru congeneri individuali, în special pentru unele dibenzodioxine și dibenzofurani hepta și octo clorurate,
sunt acceptabile recuperări inferioare sau superioare, cu condiția ca, în fapt, participarea
acestora
la valoarea
TEO să nu depășească
10%
din
totalul
valorii
TEO
(bazat
doar
pe PCDD/F). Pentru metode de screening, recuperarea trebuie să fie situată în limitele de 30%- 140%.
Separarea dioxinelor de compușii clorurați interferenți, ca de exemplu
compușii
policlorodifenili asemănători
dioxinei
și difenileterii
clorurați,
trebuie
să
fie
efectuată
prin
tehnici cromatografice corespunzătoare (de preferință pe o coloană de florisil, alumină și/sau cărbune).
(e)
Separarea izomerilor prin cromatografie în fază gazoasă trebuie să fie suficientă (mai puțin de 25% de la pic la pic între 1,2,3,4,7,8-XxCDF și 1,2,3,6,7,8-XxCDF)
(f)
Determinarea trebuie să fie efectuată în conformitate cu Metoda EPA 1613 revizuire B: "Dioxine și furani tetra-octo clorurati prin metoda de diluție a izotopilor, HRGC/HRMS sau altă metodă cu criterii echivalente de performanță". Diferența între limita superioară și limita inferioară nu trebuie să depășească 20% pentru alimente cu o contaminare în dioxine
de aproximativ
1pg OMS-TEQ/g
grăsime
(bazată numai
pe
PCCD/PCDF).
Pentru
alimente
cu
un
conținut scăzut de grăsime, trebuie să se aplice aceleași cerințe ca și pentru niveluri de contaminare
de aproximativ
1pg OMS
TEQ/g produs. Pentru niveluri de contaminare inferioare (de ex.
0,50
pg
OMS-TEQ/g
produs)
diferența
între
nivelul superior
și nivelul
inferior
poate
fi într-o
gamă
de
valori cuprinsă între 20-40%.
7.
Metode de analiză de screening
7.1.
Introducere
Pot fi efectuate diferite abordări analitice, utilizând o metodă de
screening:
o
abordare
pură
pentru
screening
și
o abordare cantitativă.
Abordare pentru screening
Răspunsul probelor este comparat cu cel al unei probe de referință, la nivelul de interes (limită). Probele cu un răspuns inferior celui de referință sunt declarate negative ,
cele cu un răspuns superior sunt presupuse pozitive. Cerințe :
(a)
În fiecare serie de testări trebuie să fie incluse un martor și o probă de referință ce trebuie să fie extrasă și testată în același
timp
și în condiții
identice.
Răspunsul
probei
de referință
trebuie
să fie crescut
în comparație
cu al unui martor.
(b)
Trebuie să fie incluse probele de referință suplimentare, (într-o
gamă
de
concentrații
de
0,5x
și
2x
nivelul
de interes(limită) ,
pentru a se demonstra performanța proprie a testului ,
în vederea controlului nivelului considerat.
(c)
Atunci
când se testează
alte matrice,
trebuie
să fie demonstrată
aplicabilitatea
probei(lor)
de
referință,
de preferință
prin
includerea
probelor
menționate
la
metoda HRGC/HRMS, pentru a conține un nivel TEO aproape de cel al probei de referință sau al unui martor îmbogățit la acest nivel.
(d)
Din moment ce nici un standard intern nu poate fi utilizat în bioteste,
testele
cu privire la repetabilitate sunt foarte importante,
pentru
a
se obține
informații
privind
deviația
standard în cadrul unei serii de teste. Coeficientul de variat , ie trebuie să fie inferior valorii de 30%.
(e)
Pentru bioteste,
trebuie să fie definiți compușii țintă, interferențele
posibile
și
nivelurile
maxime
tolerabile
ale martorului.
Abordare cantitativă
Abordarea
cantitativă
necesită
sem
de
dilutii
ale
'
standardului, curățare și măsurare dublă sau triplă, precum și controale de recuperare și ale martorului. Rezultatul poate fi exprimat ca TEO, prin acesta se presupune că, în fapt, compușii responsabili de semnal sunt conformi cu principiul TEO. Aceasta poate fi efectuată prin utilizarea TCDD (sau a unui
amestec
standard
de
dioxină/furan),
pentru
a
se elabora o curbă de etalonare în vederea calculării
valorii nivelului TEO din extract și în consecință
din probă. Prin urmare, aceasta este corectată pentru nivelul TEO calculat pentru o probă martor (pentru a se ține cont de impuritățile din
solvenți
și
substanțele
chimice
utilizate)
și
pentru recuperare (calculată pornind de la nivelul TEO într-o probă de control de calitate apropiată de nivelul de interes(limită). Este esențial a se nota că o parte a recuperării pierderii aparente
poate
fi
datorată
efectelor
matricei
și/sau
diferențelor
între valorile TEF în bioteste șI valorile TEF oficiale, stabilite de OMS.
7.2.
Cerințe pentru metode de analiză utilizate pentru screening
(a)
Metodele de analiză GC/MS și biotestele pot fi utilizate pentru screening. Cerințele stabilite la punctul 6 trebuie să fie utilizate pentru metodele GC/MS. La punctul 7.3 sunt stabilite
cerințe
specifice
pentru
bioteste
celulare,
iar
la punctul
7.4
cerințe
pentru
bioteste
realizate
cu
ajutorul kiturilor.
(b)
Trebuie să fie furnizate informații privind numărul de
rezultate fals pozitive și fals negative ale unui set mare de probe, peste sau sub nivelul maxim sau nivelul de lucru, în comparație
cu valoarea TEO determinată
printr-o metodă analitică
de
confirmare.
Ratele
de
probe
fals
negative actuale trebuie să fie sub 1%. Rata de probe fals pozitive trebuie să fie suficient de mică, pentru a face o metodă avantajoasă, ca instrument de screening.
(c)
Rezultatele pozitive trebuie să fie întotdeauna confirmate printr-o metodă de analiză (HRGC/HRMS).
În plus, probe dintr-o gamă largă de TEO trebuie să fie confirmate prin HRGC/HRMS (aproximativ 2%-10% din probele negative).
Trebuie să fie furnizate informații privind corespondența între biotest și rezultatele HRGC/HRMS.
7.3.
Cerințe specifice pentru bioteste celulare
(a)
Când se execută un biotest, fiecare testare necesită o serie de concentratii de referintă ale TCDD sau ale unui
'
'
amestec de dioxină/furan (curbă de răspuns cu un R 2
>0,95 pentru o doză completă). Totuși, pentru scopuri de screening poate fi utilizată
o curbă de nivel scăzut extinsă,
pentru analizarea de probe de analiză cu nivel scăzut.
(b)
Pentru rezultatul biotestului, trebuie să fie utilizată o concentrație TCDD de referință (aproximativ de 3x limita de cuantificare) într-un interval de timp constant. O alternativă poate
fi
răspunsul
relativ
al
unei
probe
de
referință
în comparație
cu
curba
de
etalonare
TCDD,
deoarece răspunsul celulelor poate depinde de mai mulți factori.
(c)
Graficele de control al calității (QC) pentru fiecare tip de material de referință trebuie să fie înregistrate și verificate, pentru a se garanta că rezultatul este în conformitate cu liniile directoare stabilite.
(d)
Realizarea diluției probei utilizate trebuie să fie situată în cadrul porțiunii liniare a curbei de răspuns, în special pentru calculările
cantitative.
Probele
ce
sunt
situate
deasupra acestei porțiuni liniare a curbei de răspuns, trebuie să fie
diluate și retestate.
Totuși, se recomandă
să fie testate periodic, cel puțin trei sau mai multe diluții.
(e)
Procentul deviației standard nu trebuie să depășească 15% într-o triplă determinare pentru fiecare diluție a probei și să
nu
depășească
30%
pentru
trei
experimente independente.
(f)
Limita de detecție poate fi stabilită ca de trei ori valoarea deviației standard a solventului martor sau a răspunsului de fond. Altă abordare este de a aplica un răspuns ce este superior celui de fond (factor de inducție de 5 x martorul solventului), calculat pe curba de etalonare a zilei. Limita de cuantificare poate fi stabilită ca o valoare de la 5 x la 6 x deviația standard a martorului solventului sau a răspunsului de fond, sau să se aplice un răspuns ce este clar superior răspunsului
de fond (factor de inducție de 1O x martorul solventului), calculat pe curba de etalonare a zilei.
7.4.
Cerințe specifice pentru bioteste pe bază de
kituri
(a)
Pentru prepararea probei și pentru analize trebuie să fie urmate instructiunile fabricantului.
'
(b)
Kiturile pentru analize nu trebuie să fie utilizate după data expirării.
(c)
Nu trebuie să fie utilizate materiale sau componenți destinați pentru alte kituri.
(d)
Kiturile pentru analize trebuie să fie păstrate în cadrul unui
interval
specificat
de
temperatură
de
depozitare
și utilizate la temperatura de lucru specificată.
(e)
Limita de detecție pentru imuno-dozări este determinată cu o valoare de 3x deviația standard bazată pe o serie de 1O analize repetate ale martorului și care trebuie separate prin valoarea pantei dreptei ecuației de regresie liniară.
(f)
Trebuie să fie utilizate standarde de referință pentru teste de laborator, pentru a se asigura că răspunsul, în ceea ce privește standardul, se situează într-un interval acceptabil de valori.
8.
Raportarea rezultatului
În
măsura
în
care
procedura
analitică
utilizată permite,
rezultatele
analitice
trebuie
să
conțină
niveluri individuale ale congenerilor PCDD/F și PCB și trebuie să fie raportate
ca
limită
inferioară,
limită
superioară
și
limită medie,
pentru
a
se
include
un
maxim
de
informatii
în
'
raportarea rezultatelor și astfel să se permită interpretarea rezultatelor în conformitate cu cerințele specifice.
Raportarea trebuie, de asemenea, să includă conținutul în lipide al probei, precum și metoda utilizată pentru extracția lipidelor.
Trebuie
să
fie
disponibile
informații
despre
recuperările standardelor
interne
individuale,
în
cazul
recuperărilor situate în afara intervalului menționat la punctul 6, în cazul în care nivelul maxim este depășit precum și în alte cazuri, la cerere.
(1)
Nu a fost transmisă încă nici o evidență a biotestelor
pe bază de kituri comerciale disponibile având sensitivitate și fiabilitate suficientă pentru a fi utilizate pentru screening în vederea detectării prezenței dioxinelor la nivelele solicitate în probe de alimente și furaje
AUTORITATEA NAfiIONALĂ SANITARĂ VETERINARĂ
ȘI PENTRU SIGURANfiA ALIMENTELOR
O R D I N
privind aprobarea Normei sanitare veterinare
și pentru siguranța alimentelor ce stabilește condiții de sănătate publică, de sănătate animală și certificarea veterinară pentru activități de import în România
din țări terțe de carne de ratite de crescătorie*)
În temeiul art. 10 lit. b) din Ordonanța Guvernului nr. 42/2004 privind organizarea activității sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor, aprobată și modificată prin Legea nr. 215/2004,
văzând
Referatul
de
aprobare
nr.
23.464
din
15
noiembrie
2004, întocmit
de
Direcția
generală
sanitară
veterinară
din
structura
Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor,
președintele Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor emite următorul ordin:
Articolul 1
— Se aprobă Norma sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor ce stabilește condiții de sănătate publică, de sănătate animală
și certificarea veterinară pentru activități de import în România din țări terțe de carne de ratite de crescătorie, prevăzută în anexa**) care face parte integrantă din prezentul ordin.
Articolul 2
— Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor, institutele veterinare centrale și direcțiile sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor județene și a municipiului București vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin.
Art.
3.
—
Prezentul
ordin
constituie
transpunerea
oficială
a
Deciziei Comisiei
2000/609/CEE
ce
stabilește
condiții
de
sănătate
publică,
de sănătate
animală
și
certificarea
veterinară
pentru
activități
de
import
în România din țări terțe de carne de ratite de crescătorie, amendând Decizia 94/85/CE
ce
stabilește
o
listă
de
țări
terțe
din
care
statele
membre autorizează
activități
de
import
de
carne
proaspătă
de
pui,
publicată
în Jurnalul
Oficial
al
Comunităților
Europene
(JOCE)
nr.
L
258
din
12 octombrie 2000, pag. 9.
Articolul 4
— Prezentul
ordin va fi publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, și va intra în vigoare la 15 zile de la publicare.
p. Președintele Autorității Naționale Sanitare Veterinare
și pentru Siguranța Alimentelor,
Gabriel Vasile Drăgan
București, 17 noiembrie 2004.
Nr. 110.
*) Ordinul nr. 110/2004 a fost publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 137 din 15 februarie 2005 și este reprodus și în acest număr bis.
**) Anexa este reprodusă în facsimil.
ANEXĂ
N O R M Ă
S A N I T A R Ă
V E T E R I N A R Ă
Ș I
P E N T R U
S I G U R A N fi A A L I M E N T E L O R
C E
S T A B I L E Ș T E
C O N D I fi I I
D E
S Ă N Ă T A T E P U B L I C Ă ,
D E
S Ă N Ă T A T E
A N I M A L Ă
Ș I
C E R T I F I C A R E A
V E T E R I N A R Ă
P E N T R U
A C T I V I T Ă fi I
D E
I M P O R T
Î N
R O M Â N I A D I N
fi Ă R I
T E R fi E
D E
C A R N E
D E
R A T I T E
D E
C R E S C Ă T O R I E
[
'T _
f
N
_
T
_
un
_
isi
_
a
-
fx
f •
J
Articolul 3
-
Lista
menționată
la
anexa
nr.1
la
prezenta
norma sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor se reactualizează periodic
în
conformitate
cu
modificările
efectuate
de
Comisia Europeană și publicate în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene
Articolul 4
-
Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța
Alimentelor,
poate
pune
în
aplicare
acte
normative, reglementări
șI
prevederi
administrative,
necesare
pentru conformarea
cu
prezenta
normă
sanitară
veterinară
și
pentru siguranța
alimentelor,
le
va
transmite
Comisiei
Europene,
prin intermediul Ministerului Integrării Europene și Misiunii României pe lângă Uniunea Europeană ,
împreună cu tabelele de concordanță, în vederea
evaluării
conformității
transpunerii
legislative
și va stabili măsurile
necesare
pentru
implementarea
corectă
și
la
timp
a prevederilor prezentei norme sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor.
Atunci
când
Autoritatea
Națională
Sanitară
Veterinară
șI pentru
Siguranța
Alimentelor
adoptă
cele
menționate
la
alin.
1, trebuie
să
facă
o
referire
expresă
la
prezenta
normă
sanitară veterinară
și pentru siguranța
alimentelor
la publicarea
oficială
a acesteia. Procedura privind realizarea referirii menționate rămâne în
responsabilitatea Autorității Naționale Sanitare Veterinare șI pentru Siguranța Alimentelor.
Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor va lua măsurile necesare și va sancționa, potrivit legii, orice încălcare a prevederilor prezentei norme sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor.
De asemenea,
va facilita întocmirea documentelor
necesare
pentru
sancționarea
încălcării
legislației veterinare și pentru siguranța alimentelor ce constituie infracțiuni.
Prezenta
normă
sanitară
veterinară
și
pentru
siguranța alimentelor
constituie
transpunerea
oficială
a
Deciziei
Comisiei 2000/609/CEE.
Articolul 5
-
Anexele nr.1 și 2 fac parte integrantă din prezenta normă sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor.
Anexa 1
la norma sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor
Anexa 2
la norma sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor
3.1. Regiunea
(2)
3.1. Region
(2)
8. Loc de încărcare :
8. Place of loading :
5. Autoritatea veterinară competentă centrală:
5.
Competent central veterinary authority:
5.1
Minister:
5.1.
Ministry :
5.2.
Serviciu:
5.2. Service:
9.1 Mijloace de transport
t):
9.1 Means of transport
(3):
9.2. Număr de sigiliu ( 4 ):
9.2. Number of seal ( 4 ):
6. Autoritatea veterinară competentă (nivel local)
6. Competent veterinary authority (local level)
10.1.
Tara de destinatie:
'
'
10.1.
Country of destination:
10.2.
Destinatie finală :
'
10.2. Final destination :
7. Adresa(ele) unității (unităților):
7.
Address of establishment(s):
7.1
Abator:
7.1.
Slaughterhouse:
7.2.
Unitate de tranșare( 5 ):
7.2 Cutting plant
(5):
7.3. Depozit frigorific(:>):
7.3. Cold store ( 5 ):
12.1.
Specia de ratite:
12.1.
Ratite species:
12.2.
Natura porțiunilor:
12.2. Nature of cuts:
11. Numărul (numerele) de aprobare al (ale) unității (unităților):
11.
Approval number(s) of establishment(s):
11.1.
Abator:
11.1 Slaughterhouse:
11.2. Unitate de tranșare ( 5 ):
11.2.
Cutting plant ( 5 ):
11.3.
Depozit frigorific
(5):
11.3. Cold store ( 5 ):
13.1.
Natura materialului de împachetare:
13.1.
Nature of packaging:
13.2.
Detalii de identificare a transportului.
13.2. Consignment of identification details
14. Cantitate:
14.
Quantity:
14.1.
Greutate netă (kg):
14.1.
Net weight (kg):
14.2.
Număr de pachete:
14.2. Number of packages:
Trebuie prevăzut un certificat separat pentru fiecare transport de carne de ratite de crescătorie.
Note
:
A separate certificate must be provided for each consignment of farmed ratite meat.
(1)
Carne proaspătă de ratite înseamnă oricare parte ce provin de la ratite de crescătorie, excluzând organele, proprie pentru consum uman și care nu a fost supusă nici unui alt tratament, decât tratamentul prin frig ce asigură păstrarea (conservarea) acesteia. Carnea ambalată sub vid sau carnea ambalată în atmosferă controlată trebuie, de asemenea, să fie însoțită de un certificat în conformitate cu acest model .
(1)
Fresh ratite meat means any parts, excluding offal, of farmed ratites which are fit for human consumption
and which have not undergone any treatment other that cold treatment to ensure the preservation. Vacuum wrapped meat or meat wrapped in a controlled atmosphere must also be accompanied by a certificate according to this model.
(2)
Se completează doar dacă autorizația de export către România este limitată la anumite regiuni din țările terțe exportatoare interesate.
(2)
Only to by completed if the authorization to export to the Community is restricted to certain regions of the third country concerned.
(3)
Se indică mijloacele de transport și mărcile înregistrate sau numele înregistrate, după caz.
(3)
Indicate means of transport and registration marks or registered name, as
appropriate.
(4)
Opțional.
(4)
Optional
(5)
Se șterge dacă nu este aplicabil.
( 5 ) Delete if not applicable.
:
Partea 2
Model A
Atestat de sănătate Health attestation
Eu, subsemnatul, medic veterinar oficial , certific prin prezenta : I, the undersigned official veterinarian, hereby certify :
I.
Certificat de sănătate animală
:
I.
Animal health certification
1. Că .................................................(1), regiunea
(2),
este liberă de :
1.
That................................................ (1), region
(2),
is free from :
1.1.
Influență aviară, așa cum este definită de ăCodul Internațional de Sănătate a Animalelor" al OIE;
1.1.
Avian influenza, as defined in the lnternational Animal Health Code of the OIE;
1.2.
Boala de Newcastle, așa cum este definită de Codul Internațional de Sănătate a Animalelor al OIE
(3);
1.2.
Newcastle disease, as defined in the lnternational Animal health Code of the OIE;
2.
Că, în fapt, carnea descrisă anterior este obținută de la ratite de crescătorie :
2.
That the meat described above is obtained from farmed ratites :
2.1.
ce au fost ținute fără întrerupere
pe teritoriul.
(1),
regiunea..................................... (2),
timp de mai puțin de trei luni înainte de a fi tăiate sau de la ecloziune :
2.1.
which have, without interruption, been held in the territory
of
(1),
region
( 2 ),
forat least three months before being slaughtered or since hatching;
2.2.
ce provin din exploatații:
2.2.
which come from holdings:
2.2.1.
ce au fost supuse unor inspecții veterinare regulate privind diagnosticarea bolilor transmisibile la oameni sau animale;
2.2.1.
which receive regular veterinary inspections to diagnose diseases transmissible to humans or animals;
2.2.2.
ce nu sunt sub restricții de sănătate animală în legătură cu nici o boală la care ratitele și/sau alte păsări sunt susceptibile.
2.2.2.
which
are
nat
under
animal
health
restrictions
în connection
with
any
disease
to which
ratites
and/or
other
poultry
are susceptible;
2.3.
ce, daca sunt originare din tari din Asia sau Africa:
2.3.
which, if they originate from countries in Asia or Africa :
2.3.1.
au fost izolate timp de cel puțin de 14 zile înainte de tăiere, în mediul liber de căpușe, cu un program aprobat oficial pentru controlul rozătoarelor;
2.3.1.
were isolated in tick-proofed surroundings with an officially
approved programme for rodent control forat least 14 days prior to slaughter;
2.3.2.
Înaintea mutării în mediul liber de căpușe( 4 ) au fost:
2.3.2.
were, before moving to the tick-proofed surroundings( 4 ):
căpușe.sau
-
examinate pentru a se verifica dacă acestea sunt libere de
-
examined to verify that they are tick-free, or
-
supuse unui tratament ce asigură că toate căpușele de pe
acestea au fost distruse
- have undergone a reatment to ensure that all ticks on them
are destroyed
ratite
ratite meat
Specificații pentru tratament :............................................
Specification of the treatment: ................................ . ......... Acest tratament nu a produs reziduuri detectabile în carnea de
This treatment does not resuit in any detectable residues in the
2.3.3.
au fost verificate, cu rezultate negative, pentru prezența
căpușelor, la sosirea în abator (fiecare lot);
2.3.3.
were checked for the presence of ticks on arrival in the slaughterhouse (each batch), with negative results;
2.4.
ce nu au fost tăiate în contextul vreunei scheme de sănătate a animalelor pentru controlul sau eradicarea unor boli ale ratitelor și/sau ale păsărilor;
2.4.
which were not slaughtered in the context of any animal health scheme for the control or eradication of poultry and/or ratite diseases;
2.5.
ce au fost/ nu au fost
(5)
vaccinate împotriva bolii de Newcastle, utilizându
se un vaccin viu, în perioada a 30 de zile precedentă tăierii;
2.5.
which were/were not ( 5
)
vaccinated against Newcastle Disease using a live vaccine during the 30 days preceding slaughter;
2.6.
ce nu au venit în contact, în timpul transportului către abator, cu ratite sau/și păsări infectate cu virusul influenței aviare sau al bolii de Newcastle;
2.6.
which, during transport to the slaughterhouse, did not come into contact with poultry and/or ratites infected with avian influenza or Newcastle disease;
2.7.
ce au fost manipulate anterior tăierii și tăiate în baza unor condiții ce întrunesc criteriile stabilite de "Norma sanitară veterinară privind protecția animalelor
în timpul tăierii sau uciderii", aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor 425/19.09.2002, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 887/09.12.2002, normă ce transpune Directiva 93/119/CE.
2.7.
which were handled prior to slaughter and slaughtered under conditions meeting those laid down in Directive 93/119/CE.
3.
Că, în fapt, carnea descrisă mai sus:
3.
That the meat described above :
3.1.
provine din abatoare autorizate ce la momentul tăierii nu sunt sub restricții
datorate unei suspiciuni sau unui focar confirmat de influență aviară sau boala de Newcastle, iar în jurul cărora, pe o rază de 1 O
kilometri , nu au fost diagnosticate focare de influență aviară sau de boală de Newcastle, timp de cel puțin 30 de zile ;
3.1.
comes from approved slaughterhouses which, at the time of slaughter, are not under restrictions due to a suspect or confirmed outbreak of avian influenza or Newcastle disease and around which, within a radius of 1O kilometers, there have been no outbreaks of avian influenza or Newcastle disease for at least 30 days;
3.2.
nu a venit în contact , în nici un moment al tăierii, tranșării , stocării și transportului, cu ratite sau carne ce nu îndeplinește cerințele" Normei sanitare veterinare privind condițiile de sănătate animală ce reglementează comerțul statelor membre ale Uniunii Europene cu România și importul din țări terțe de carne proaspătă de pasăre",
aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 391/29.08.2002, publicat în Monitorul Oficial al
României,
Partea I ,
nr. 739/09.10.2002, normă
ce transpune
Directiva 91/494/CEE.
3.2.
has not been in contact, at any time of slaughter, cutting, storage or transport with ratites or meat which do not fulfill the requirements of Directive 91/494/CEE.
li.
Certificare pentru sanatate publică li.
Public health certification
4.
Că au fost îndeplinite garanțiile referitoare la animale vii și produse ale acestora,
furnizate
de
planurile
pentru
reziduuri,
transmise
Comisiei
în conformitate cu articolul 26 al "Normei sanitare veterinare privind măsurile de supraveghere
și control al unor substanțe și al reziduurilor
acestora
la animalele vii și la produsele lor", aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 357/14.09.2001, publicat în Monitorul Oficial al României,
Partea
I,
nr.
812/18.12.2001,
normă
ce
transpune
Directiva 96/23/CE.
4.
That the guarantees on live animals and products thereof provided by the residue plans submitted according to Article 29 of Directive 96/23/EC are fulfilled.
5.
Că, în fapt, carnea descrisă mai sus este obținută de la ratite ce:
5.
That the meat described above is obtained from ratites which:
5.1-fie au fost însoțite, până la sosirea la abator, de un certificat veterinar emis de medicul veterinar responsabil de exploatația de origine, stabilind că acestea au fost supuse unei inspecții veterinare ante-mortem, în conformitate cu cerințele articolului 8 al "Normei sanitare veterinare privind problemele de sănătate publică și sănătate a animalelor ce reglementează producerea și comercializarea cărnii de iepure și a cărnii de vânat de crescătorie", aprobată
prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 257/14.04.2003, publicat
în Monitorul
Oficial al României nr. 257/14.04.2003, normă ce transpune Directiva 91/495/CEE, în exploatația de origine, într-o perioadă de 72 de ore anterior încărcării,
5.1
either, were accompanied on arrival at the slaughterhouse by a veterinary certificate issued by the veterinarian responsible for the holding of origin, stating that they had passed a veterinary antemortem inspection in accordance with the requirements of Article 8 of Directive 91/495/EEC on the holding of origin within 72 hours prior to loading, or
5.2
fie au fost supuse unei inspecții veterinare ante-mortem, in conformitate cu cerințele articolului 8 al "Normei sanitare veterinare privind problemele de sănătate publică și sănătate a animalelor ce reglementează producerea și comercializarea cărnii de iepure și a cărnii de vânat de crescătorie" ce transpune Directiva 91/495/CEE, la abatorul autorizat, într-o perioadă de 72 de ore imediat anterior tăierii.
5.2 passed a veterinary ante-mortem inspection in accordance with the requirements
of
Article
8
of
Directive
91/495/EEC
at
the
approved slaughterhouse in the 72 hours immediately prior to slaughter.
6.
Că tăierea ratitelor a avut loc într-un abator autorizat, în conformitate cu articolul 8 al "Normei sanitare veterinare privind problemele de sănătate publică și sănătate a animalelor ce reglementează producerea și comercializarea cărnii de iepure și a cărnii de vânat de crescătorie"
ce transpune
Directiva 91/495/CEE, cu condiția ca această întreprindere să fie echipată potrivit pentru acest scop.
6.
That the slaughtering of the ratites took place in a slaughterhouse approved according to Article 8 of Directive 91/495/EEC provided that this establishment is suitably equipped for this purpose.
7.
Că unitățile pentru tăiere, manipulare sau
tranșare au fost complet curățate și dezinfectate, sub supraveghere oficială, înainte de a fi utilizate pentru producerea cărnii la care s-a referit acest certificat.
7. That the establishments used for slaughtering, handling or cutting were thoroughly cleaned and disinfected under official supervision before being used for the production of the meat referred to in this certificate.
8.
Că, în fapt, carnea descrisa mai sus :
8.
That the meat described above :
8.1.
a fost manipulată în baza condițiilor de igienă ce întrunesc condițiile de la articolul 8 al "Normei sanitare veterinare privind problemele de sănătate publică și sănătate a animalelor ce reglementează producerea și comercializarea cărnii de iepure și a cărnii de vânat de crescătorie" ce transpune Directiva 91/495/CEE;
8.1.
was handled under conditions of hygiene meeting the conditions of Article 8 of Directive 91/495/EEC;
8.2.
a fost supusă unei inspecții post-mortem, în conformitate cu cerințele articolului 8 al "Normei sanitare veterinare privind probleme de sănătate
publică
și
sănătate
a
animalelor
ce
afectează
producerea
și comercializarea cărnii de iepure și a cărnii de vânat de crescătorie" ce transpune Directiva 91/495/CEE și este considerată proprie pentru consumul uman;
8.2.
has undergone a post-mortem inspection in accordance with the requirements of Article 8 of Directive 91/495/EEC and has been passed as fit
for human consumption;
8.3.
a fost tranșată ( 6 ) și stocată( 6 ) în întreprinderi autorizate pentru acest
scop
de
autoritatea
veterinară
competentă
județeană
din
................................................... (numele țării de origine), ca întrunind condițiile stabilite la articolul 8 al "Normei sanitare veterinare privind probleme de
sănătate
publică
și
sănătate
a
animalelor
ce
afectează
producerea
și comercializarea cărnii de iepure și a cărnii de vânat de crescătorie" ce transpune Directiva 91/495/CEE, cu condiția ca această întreprindere să fie echipată potrivit pentru acest scop.
8.3.
was cut( 6
)
and stored( 6
)
in establishments approved for the purpose
by
the
competent
authority
of
..............................................................( Name of the country of origin)
as meeting the conditions laid down in Article 8 of Directive 91/495/EEC provided that this establishment is suitably equipped for this purpose;
8.4.
nu a fost în contact , în nici un moment în timpul
tăierii, tranșării, stocării și transportului, cu carne ce nu îndeplinește cerințele "Normei sanitare
veterinare
privind
probleme
de sănătate
publică
și
sănătate
a animalelor ce afectează producerea și comercializarea cărnii de iepure și a cărnii de vânat de crescătorie" ce transpune Directiva 91/495/CEE.
8.4.
has not been in contact, at any time during slaughter, cutting, storage or transport with meat which does not fulfill the requirements of Directive 91/495/EEC.
9.
Carnea la care s-a referit acest certificat ( 6 )/materialul de împachetare al cărnii la care s-a referit acest certificat{6), poartă o marcă ce demonstrează că
(4) :
9.1
de fapt, carnea provine de la animale inspectate și tăiate într-un abator autorizat
9.2
carnea a fost tranșată într-o unitate de tranșare autorizată.
9.
The meat referred to in this certificate (6)/the packaging of the meat referred to in this certificate (6)bears a mark proving that (4):
9.1
the meat comes from animals slaughtered and inspected in an approved slaughterhouse
9.2
the meat was cut in an approved cutting plant
1O. Că mijloacele de transport și condițiile de încărcare a lotului de carne descris mai sus întrunește cerințele de igienă stabilite de articolul 8 al "Normei sanitare
veterinare
privind
probleme
de sănătate
publică
și sănătate
a animalelor ce afectează producerea și comercializarea cărnii de iepure și a cărnii de vânat de crescătorie" ce transpune Directiva 91/495/CEE.
1O. That the means of transport and the loading conditions of the consignment of meat described above met the hygiene requirements laid down in Article 8 of Directive 91/495/EEC.
Întocmit (locul)..................................., pe (data)........................................... Done at (place)
, on (date)
Ștampilă() Seal
(7)
(semnatura medicului veterinar oficial)( 7
)
(signature of official veterinarian)
(numele cu majuscule, calificarile si functia)
(name in capital letters, qualification and tifle)
(1)
Numele țării de origine.
(1)
Name of country of origin.
(2)
Se va completa numai dacă autorizația de export în România este limitată la anumite regiuni ale respectivei țări terțe.
(2)
Only to be completed if the authorization to export to the Community is restricted to certain regions of the third country concerned.
(3)
Punctul 1.2 nu este aplicabil pentru Republica Cehă, Israel și Elveția.
(3)
Point 1.2 is not applicable for the Czech Republic, Israel or Switzerland.
(4)
Căpușă și completat dacă este adecvat.
(4)
Tick and fiii in as appropriate.
(5)
Șterge mențiunea inutilă . Dacă ratitele au fost vaccinate într-o perioadă de 30 zile înainte de tăiere , lotul nu poate fi trimis către România sau regiuni ale acesteia
ce
au
fost
recunoscute
ca
libere
de
boala
de
Newcastle
în conformitate cu articolul 12 al "Normei sanitare veterinare privind condițiile de sănătate a animalelor ce reglementează comerțul statelor membre ale Uniunii Europene cu România și importul din țări terțe de păsări și ouă de incubație", aprobată
prin
Ordinul
ministrului
agriculturii,
alimentației
și pădurilor
nr. 474/5.12.2001,
publicat
în
Monitorul
Oficial
al
României,
Partea
I,
nr. 695/23.09.2002, normă ce transpune Directiva 90/539/CEE {în mod curent
Danemarca, Finlanda și Suedia).
(5)
Delete the unnecessary reference. lf the ratites have been vaccinated within 30 days before slaughter, the consignment cannot be sent to Member States or regions thereof which have been recognized free from Newcastle disease in accordance with Article 12 of Directive 90/539/EEC
{currently Denmark,
Finland and Sweden).
(6)
Se șterge, dacă este corespunzător.
(6)
Delete as appropriate.
()
Semnătura și ștampila trebuie să fie de o culoare diferită de cea a textului.
(7)
Stamp and signatura in a colour different from that of the printing.
Modelul B
Atestat de sănătate Health attestation
Eu, subsemnatul medic veterinar oficial , certific prin prezenta : I, the undersigned official veterinarian, hereby certify:
I. Certificat de sanatate a animalelor
I.
Animal health certification
1.
Că......................................(1), regiunea......................................... (2),
este
liberă de influență aviară, așa cum este definită de Codul Internațional de Sănătate a Animalelor al OIE,
1.
That..............................(1), region.......................................
(2),
is free
from avian influenza, as defined in the lnternational Animal Health Code of OIE,
2.
Că, de fapt, carnea proaspătă, dezosată și jupuită, descrisă mai sus, este obt , inută de la ratite de crescătorie:
2.
That the de-boned and skinned fresh meat described above is obtained from farmeci ratites:
2.1.
ce
au
fost,
fără
întrerupere,
ținute
pe teritoriul.............................(1),regiunea................................... (2),
pentru cel puțin trei luni înainte de a fi tăiate sau de la ecloziune;
2.1.
which have, without interruption, been held in the territory of
.................. ( 1 ), region.
( 2 ),
forat least three months before being slaughtered or since hatching.
2.2.
ce au fost crescute/ au stat pentru cel puțin trei luni precedente tăierii, în zone :
2.2.
which were reared/were resident forat least three months prior to slaughter on holdings:
2.2.1.
ce au fost supuse unor inspecții veterinare regulate pentru diagnosticarea bolilor transmisibile la om sau animale ;
2.2.1.
which receive regular veterinary inspections to diagnose diseases transmissible to humans or animals;
2.2.2.
ce nu sunt sub restricții de sănătate a animalelor, în legătură cu nici o boală la care ratitele și/sau alte păsări sunt susceptibile;
2.2.2.
which are not under animal health restrictions in connection with any disease to which ratites and/or other poultry are susceptible;
2.2.3.
în care nu au fost diagnosticate
focare
de boală de Newcastle sau de influență aviară în precedentele șase luni și în jurul cărora , pe o distanță de 1O kilometri
de la perimetrul acelei părți a exploatației ce conține ratite , incluzând teritoriul propriu al unei țării învecinate, nu au fost diagnosticate focare de influență aviară sau de boală de Newcastle, de cel puțin trei luni ;
2.2.3.
in which there has been no outbreak of Newcastle disease or avian influenza in the previous six months, and around which, within a distance of 1O kilometers from the perimeter of that part of the holding which contains the ratites, including where appropriate the territory of a neighboring country, there have been no outbreaks of avian influenza or Newcastle disease for at least three months;
2.3.
ce, dacă sunt originare din țări din Asia sau Africa :
2.3.
which, if they originate from countries in Asia or Africa:
2.3.1.
au fost izolate, timp de cel puțin 14 zile înainte de tăiere, într-un mediu liber de căpușe, cu un program aprobat oficial pentru controlul rozătoarelor.
2.3.1.
were isolated in tick-proofed surroundings with an officially approved programme for rodent control forat least 14 days prior to slaughter;
2.3.2.
înaintea mutării în mediul liber de căpușe
(3):
-
au fost examinate, pentru a se verifica dacă sunt libere de
căpușe.sau
-
au fost supuse unui tratament care să asigure că toate
capusile de pe acestea au fost distruse
Specificație de tratament :..................................................
Acest tratament nu induce nici un reziduu detectabil in carnea de ratite
2.3.2.
were, before moving to the tick-proofed surrounding
(3):
-
examined to verify that they are tick-free, or
-
have undergone a treatment to ensure that all ticks on them
are destroyed
Specification of the treatment:.........................................................................
This treatment does not resuit in any detectable residues in the ratite meat
2.3.3.
au fost verificate, cu rezultate negative, pentru prezența căpușelor la sosirea în abator (fiecare lot), cu rezultate negative
2.3.3.
were checked for the presence of ticks on arrival in the slaughterhouse (each batch), with negative results
2.4.
ce nu au fost tăiate în contextul vreunei scheme de sănătate a animalelor pentru controlul sau eradicarea bolilor păsărilor sau/și a ratitelor;
2.4.
which were not slaughtered in the context of any animal health
scheme for the control or eradication of poultry and/or ratite diseases;
2.5.
ce ( 4 ) :
(i)
nu au fost vaccinate împotriva bolii de Newcastle
(ii)
au fost vaccinate împotriva bolii de Newcastle, utilizându-se un vaccin inactivat ce îndeplinește cerințele ăNormei sanitare veterinare stabilind criteriile pentru vaccinurile utilizate contra bolii de Newcastle în contextul
programelor
de
vaccinare
de
rutină",
aprobată
prin
Ordinul
ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 491/22.10.2002, publicat în Monitorul Oficial al României, Parte I, nr. 802/5.11.2002, completat de Ordinul nr. 47/24.01.2003,
publicat
în
Monitorul
Oficial
al
României,
Partea
I, nr.104/19.02.2003, normă ce transpune Decizia Comisiei 93/152/CEE.
(iii)
au fost vaccinate împotriva bolii de Newcastle, utilizându-se un vaccin viu ce nu
îndeplinește cerințele ăNormei sanitare veterinare stabilind criteriile pentru vaccinurile utilizate contra bolii de Newcastle în contextul programelor
de
vaccinare
de
rutină"
ce
transpune
Decizia
Comisiei 93/152/CEE, dar nu au fost vaccinate în perioada de 30 de zile precedente tăierii.
2.5.
which (4):
(i)
were not vaccinated against Newcastle Disease
(ii)
were vaccinated against Newcastle disease using an inactivated vaccine which fulfils the requirements of Commission Decision 93/152/EEC
(iii)
were vaccinated against Newcastle disease using a live vaccine which does not fulfill the requirements of Decision 93/152/EEC but were not vaccinated during the 30 days preceding slaughter.
2.6.
ce provin din exploatații în care este efectuată supravegherea pentru boala de Newcastle, pe baza unui plan de prelevare statistică de probe, cu rezultate negative
(5)
timp de cel puțin șase luni;
2.6.
which come from holdings in which surveillance for Newcastle disease is being carried out on a statistically based sampling plan with negative results (5)for at least six months;
2.7.
în timpul transportului către abator, nu au venit în contact cu păsări
și/ sau ratite infectate cu virusul influenței aviare sau bolii de Newcastle;
2.7.
during transport to the slaughterhouse did not come into contact with poultry and/or ratites infected with avian influenza or disease;
2.8.
au fost manipulate, înainte de a fi tăiate și au fost tăiate în condiții ce le întrunesc pe cele stabilite de "Norma sanitară veterinară privind protecția animalelor în timpul sacrificării sau uciderii", aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 425/19.09.2002, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 887/9.12.2002, completat de Ordinul nr. 924/14.11.2003, publicat
în Monitorul
Oficial
al României,
Partea
I, nr. 856/2.12.2003, normă ce transpune Decizia Comisiei 93/119/CE.
2.8.
were handled prior to slaughter and slaughtered under conditions meeting those laid down in Directive 93/119/EC.
3.
Că, de fapt, carnea proaspătă dezosată și de la carcase jupuite, descrisă anterior:
3.
That the de-boned and skinned fresh meat described above:
3.1.
provine din abatoare autorizate ce, la momentul tăierii, nu sunt sub restricții datorate suspiciunii sau confirmării unui focar de influență aviară sau de boală de Newcastle și în jurul cărora, pe o rază de 1 O
kilometri, nu au fost diagnosticate focare de influență aviară sau de boală de Newcastle, timp de cel puțin 30 de zile ;
3.1.
comes from approved slaughterhouses which, at the time of slaughter, are not under restrictions due to a suspect or confirmed outbreak of avian influenza or Newcastle disease and around which, within a radius of 10 kilometers, there have been no outbreaks of avian influenza or Newcastle disease for at least 30 days;
3.2.
în nici un moment al tăierii , tranșării, stocării și transportului; nu au fost în contact cu ratite sau carne ce nu îndeplinesc cerințele "Normei sanitare veterinare privind condițiile de sănătate animală care reglementează comerțul României cu Statele Membre ale Uniunii Europene și importul din țări terțe de carne proaspătă de pasăre", aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 391/29.08.2002, publicat în Monitorul Oficial al
României, Partea I, nr. 739/9.10.2002, normă ce transpune Decizia Comisiei 91/494/CEE .
3.2.
has not been in contact, at any time of slaughter, cutting, storage or transport with ratites or meat, which do not fulfill the requirements of Directive 91/494/EEC.
li (Certificat de sănătate publică) li. (Public health certification)
4.
Că sunt îndeplinite garanțiile pentru animale vii și produse ale acestora, furnizate de planurile de reziduuri trimise Comisiei conform articolul 26 al "Normei sanitare veterinare privind măsurile de supraveghere și control al unor substanțe și al reziduurilor acestora la animalele vii și la produsele lor", aprobată
prin
Ordinul ministrului
agriculturii,
alimentației
și pădurilor
nr. 357/14.09.2001,
publicat
în Monitorul
Oficial al României,
Partea
I, nr. 812/18.12.2001, normă ce transpune Decizia Comisiei 96/23/CE .
4.
That the guarantees on live animals and products thereof provided by the residue plans submitted according to Article 29 of Directive 96/23/EC are fulfilled.
5.
Că, de fapt, carnea proaspătă, dezosată și provenită de la carcase jupuite descrisă anterior, este obținută de la ratite ce:
- fiecare transport a fost însoțit până la sosirea la abator de un certificat veterinar
eliberat de medicul veterinar responsabil pentru exploatația de origine,
atestând
că acestea
au fost
supuse
unei
inspecții
veterinare antemortem, în conformitate cu cerințele articolului 8 al "Normei sanitare veterinare privind problemele de sănătate publică și sănătate a animalelor ce reglementează producerea și comercializarea cărnii de iepure și a cărnii de vânat de crescătorie", aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentației
și pădurilor nr. 559/4.12.2002, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 257/14.04.2003, normă ce transpune Decizia Comisiei 91/495/CEE.
în exploatațiile de origine, într-o perioadă de 72 de ore înainte de încărcare, sau
- au fost supuse unei inspecții veterinare antemortem, în conformitate cu cerințele articolului 8 al "Normei sanitare veterinare privind problemele de sănătate publică și sănătate a animalelor ce reglementează producerea și comercializarea cărnii de iepure și a cărnii de vânat de crescătorie" ce transpune Directiva Comisiei 91/495, la abatorul autorizat, într-o perioadă de 72 de ore chiar înainte de tăiere.
5.
That the de-boned and skinned fresh meat described above is obtained from ratites which:
-
either, were accompanied on arrival at the slaughterhouse by a veterinary
certificate issued by the veterinarian responsible for the holding of origin, stating that they had passed a veterinary antemortem inspection in accordance with the requirements of Article 8 of Directive 91/495/EEC on the holding of origin within 72 hours prior to loading, or
-
passed a veterinary ante-mortem inspection in accordance with the requirements
of
Article
8
of
Directive
91/495/EEC
at
the
approved slaughterhouse in the 72 hours immediately prior to slaughter.
6.
Că tăierea ratitelor a avut loc într-un abator autorizat în conformitate cu articolul 8 al "Normei sanitare veterinare privind problemele de sănătate publică și sănătate a animalelor ce reglementează producerea și comercializarea cărnii de iepure și a cărnii de vânat de crescătorie" ce transpune Directiva Comisiei 91/495, cu condiția ca acest abator să fie echipat adecvat pentru acest scop.
6.
That the slaughtering of the ratites took place in a slaughterhouse approved according to Article 8 of Directive 91/495/EEC provided that this establishment is suitably equipped for this purpose.
7.
Că întreprinderile utilizate pentru tăiere, manipulare sau tranșare au fost amănunțit curățate și dezinfectate, sub supraveghere oficială, înainte de a fi utilizate pentru producerea cărnii la care se face referire în acest certificat.
7.
That the establishments used for slaughtering, handling or cutting were thoroughly cleaned and disinfected under official supervision before being used for the production of the meat referred to in this certificate.
8.
Că, de fapt, carnea descrisă anterior:
8.
That the meat described above:
8.1.
a fost manipulată în condiții de igienă ce satisfac cele menționate la articolul 8 al "Normei sanitare veterinare privind problemele de sănătate publică și sănătate a animalelor ce reglementează producerea și comercializarea cărnii de iepure și a cărnii de vânat de crescătorie" ce transpune Directiva Comisiei 91/495.
8.1.
was handled under conditions of hygiene meeting the conditions of Article 8 of Directive 91/495/EEC;
8.2.
a fost supuse unei inspecții post-mortem, în conformitate cu cerințele articolului 8 al "Normei sanitare veterinare privind problemele de sănătate publică
și
sănătate
a
animalelor
ce
reglementează
producerea
și comercializarea cărnii de iepure și a cărnii de vânat de crescătorie" ce transpune
Directiva
Comisiei
91/495
și este
considerată
proprie
pentru consumul uman;
8.2.
has
undergone
a post-mortem
inspection
în
accordance
with the requirements of Article 8 of Directive 91/495/EEC and has been passed as fit for human consumption;
8.3.
a fost tăiată{6) și stocată( 6
)
în întreprinderi autorizate pentru acest scop de către
autoritatea
veterinară
competentă
județeană
a
........................................................(numele
țării
de
origine)
ca
satisfăcând condițiile stabilite de articolul 8 al "Normei sanitare veterinare
privind probleme de sănătate publică și sănătate a animalelor ce afectează producerea
și comercializarea cărnii de iepure și a cărnii de vânat de crescătorie" ce transpune Directiva Comisiei 91/495, cu condiția ca această întreprindere să fie adecvat (corespunzător) echipată pentru acest scop.
8.3.
was cut ( 6
)
and stored ( 6
)
in establishments approved for the purpose by the
district
competent
veterinary
authority
of
............................................................................................(name of the country
of origin) as meeting the conditions laid down in Article 8 of Directive 91/495/EEC provided that this establishment is suitably equipped for this purpose;
8.4.
în nici un moment în timpul tăierii, tranșării, stocării sau transportului, nu a
venit în contact cu carne ce nu corespunde
cerințelor "Normei sanitare veterinare privind probleme de sănătate publică și sănătate a animalelor ce afectează producerea și comercializarea cărnii de iepure și a cărnii de vânat de crescătorie" ce transpune Directiva Comisiei 91/495.
8.4.
has not been in contact, at any time during slaughter, cutting, storage or transport with meat which does not fulfill the requirements
of Directive 91/495/EEC.
9.
Carnea la care s-a referit acest certificat( 6
)
I
materialul de împachetare a cărnii, la care s-a referit acest certificat( 6 }, poartă o marcă ce demonstrează că
9.1
în fapt, carnea provine de la animale inspectate si tăiate într-un abator autorizat
9.2
carnea a fost tranșată într-o unitate de tranșare autorizată
9.
The meat referred to in this certificate ( 6
)
/the packaging of the meat referred to in this certificate ( 6 ) bears a mark proving that( 4 ):
9.1
the meat comes from animals slaughtered and inspected in an approved slaughterhouse
9.2
the meat was cut in an approved cutting plant
1O. Că
mijloacele de transport și condițiile de. încărcare a transportului de carne descris anterior, satisfac cerințele de igienă stabilite de articolul 8 al "Normei sanitare veterinare privind probleme de sănătate publică și sănătate a animalelor ce afectează producerea și comercializarea cărnii de iepure și a cărnii de vânat de crescătorie" ce transpune Directiva Comisiei 91/495.
1O. That the means of transport and the loading conditions of the consignment of meat described above met the hygiene requirements laid down in Article 8 of Directive 91/495/EEC.
Întocmit (locul)..................................., la data de........................................... Dane at (place)
, on (date)
Ștampilă()
Seal
(7)
(semnătura medicului veterinar oficial)(7)
(signature of official veterinarian)
(numele cu majuscule, calificarile si functia)
(name in capital letters, qualification and tifle)
(1)
Numele țării de origine.
(1)
Name of the country of origin.
(2)
Se va completa numai dacă autorizația de import în România este limitată la anumite regiuni ale respectivei țări terțe.
(2)
Only to be completed if the authorization to export to the Community is restricted to certain regions of the third country concerned.
'
'
(3)
Se bifează și se completează după cum este corespunzător
(3)
Tick and fiii in as appropriate.
(4)
Se bifează și se completează după cum este corespunzător.
(4)
Tick and fiii in as appropriate.
(5)
În cazul efectivelor nevaccinate, această supraveghere este efectuată
serologic, iar în cazul efectivelor vaccinate este efectuată prin tampoane traheale prelevate de la ratite .
( 5 ) I non-vaccinated flocks this surveillance is carried out on serology and in vaccinated flocks it is carried out on tracheal swabs of ratites.
( 6 ) Se șterge atunci când este cazul.
( 6 ) Delete as appropriate.
(7)
Ștampila și semnătura de culoare diferită de cea a textului.
(7)
Stamp and signature in a colour different from that of the printing.
AUTORITATEA NAfiIONALĂ SANITARĂ VETERINARĂ
ȘI PENTRU SIGURANfiA ALIMENTELOR
O R D I N
privind aprobarea Normei sanitare veterinare
și pentru siguranța alimentelor ce stabilește condiții speciale de import în România de moluște bivalve, echinoderme, tunicate și gasteropode marine ce provin din Thailanda*)
În temeiul art. 10 lit. b) din Ordonanța Guvernului nr. 42/2004 privind organizarea activității sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor, aprobată și modificată prin Legea nr. 215/2004,
văzând
Referatul
de
aprobare
nr.
23.476
din
15
noiembrie
2004, întocmit
de
Direcția
generală
sanitară
veterinară
din
structura
Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor,
președintele Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor emite următorul ordin:
Articolul 1
— Se aprobă Norma sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor ce stabilește condiții speciale de import în România de moluște bivalve,
echinoderme,
tunicate
și
gasteropode
marine
ce
provin
din Thailanda, prevăzută în anexa**) care face parte integrantă din prezentul ordin.
Articolul 2
— Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor, institutele veterinare centrale și direcțiile sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor județene și a municipiului București vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin.
Articolul 3
— Prezentul ordin constituie transpunerea oficială a Deciziei Comisiei 97/562/CE ce stabilește condiții speciale pentru importul de moluște bivalve, echinoderme, tunicate și gasteropode marine ce provin din Thailanda, publicată în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene (JOCE) nr. L 232 din 23 august 1997.
Articolul 4
— Prezentul ordin va fi publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, și va intra în vigoare la 15 zile de la publicare.
p. Președintele Autorității Naționale Sanitare Veterinare
și pentru Siguranța Alimentelor,
Gabriel Vasile Drăgan
București, 17 noiembrie 2004.
Nr. 112.
*) Ordinul nr. 112/2004 a fost publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 137 din 15 februarie 2005 și este reprodus și în acest număr bis.
**) Anexa este reprodusă în facsimil.
ANEXĂ
N O R M Ă
S A N I T A R Ă
V E T E R I N A R Ă
Ș I
P E N T R U
S I G U R A N fi A
A L I M E N T E L O R
C E
S T A B I L E Ș T E
C O N D I fi I I
S P E C I A L E
D E
I M P O R T Î N
R O M Â N I A
D E
M O L U Ș T E
B I V A L V E ,
E C H I N O D E R M E ,
T U N I C A T E
Ș I
G A S T E R O P O D E
M A R I N E
C E
P R O V I N
D I N
T H A I L A N D A
întocmită de Comisia Europeană și publicată în Jurnalul Oficial al Comunității Europene.
Articolul 3
Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța
Alimentelor,
poate
pune
în
aplicare
acte
normative, reglementări și prevederi administrative, necesare pentru conformarea cu prezenta normă sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor, le va transmite
Comisiei
Europene,
prin intermediul
Ministerului Integrării
Europene
și
Misiunii
României
pe
lângă
Uniunea Europeană,
împreună
cu
tabelele
de
concordanță,
în
vederea evaluării conformității transpunerii legislative și va stabili măsurile necesare pentru implementarea
corectă și la timp a prevederilor prezentei norme sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor.
Atunci când Autoritatea Națională Sanitară Veterinară ș, pentru Siguranța Alimentelor adoptă cele menționate la alin. 1, trebuie să facă o referire expresă la prezenta normă sanitară veterinară și pentru
siguranța
alimentelor
la
publicarea
oficială
a
acesteia. Procedura
privind
realizarea
referirii
menționate
rămâne
în responsabilitatea Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor.
Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor va lua măsurile necesare și va sancționa, potrivit legii, orice încălcare a prevederilor prezentei norme sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor. De asemenea, va facilita întocmirea
documentelor
necesare
pentru
sancționarea
încălcării
legislației veterinare și pentru siguranța alimentelor ce constituie infracțiuni.
Prezenta
normă sanitară veterinară
și pentru siguranța alimentelor
constituie
transpunerea
oficială
a
Deciziei
Comisiei 562/1997/CE.
AUTORITATEA NAfiIONALĂ SANITARĂ VETERINARĂ
ȘI PENTRU SIGURANfiA ALIMENTELOR
O R D I N
privind aprobarea Normei sanitare veterinare
și pentru siguranța alimentelor ce stabilește liste ale țărilor terțe din care România autorizează activități
de import al unor produse destinate
pentru consum uman, ce sunt supuse Normei sanitare veterinare ce stabilește condițiile
de sănătate a animalelor și de sănătate publică ce reglementează comerțul statelor membre
ale Uniunii Europene cu România și importul în România de produse ce nu sunt supuse cerințelor și regulilor specifice*)
În temeiul art. 10 lit. b) din Ordonanța Guvernului nr. 42/2004 privind organizarea activității sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor, aprobată și modificată prin Legea nr. 215/2004,
văzând
Referatul
de
aprobare
nr.
23.475
din
15
noiembrie
2004, întocmit
de
Direcția
generală
sanitară
veterinară
din
structura
Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor,
președintele Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor emite următorul ordin:
Articolul 1
— Se aprobă Norma sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor ce stabilește liste ale țărilor terțe din care România autorizează activități de import al unor produse destinate pentru consum uman, ce sunt supuse Normei sanitare veterinare ce stabilește condițiile de sănătate a animalelor și de sănătate publică ce reglementează comerțul statelor membre ale Uniunii Europene cu România și importul în România de produse ce nu sunt supuse cerințelor și regulilor specifice, prevăzută în anexa**) care face parte integrantă din prezentul ordin.
Articolul 2
— Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor, institutele veterinare centrale și direcțiile sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor județene și a municipiului București vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin.
Articolul 3
— Prezentul ordin constituie transpunerea oficială a Deciziei Comisiei 2003/812/CE ce stabilește liste ale țărilor terțe din care statele membre autorizează activități de import al anumitor produse destinate pentru consum uman, ce sunt supuse Directivei Consiliului 92/118/CEE, publicată în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene (JOCE) nr. L 305 din
22 noiembrie 2003, pag. 17.
Articolul 4
— Prezentul ordin va fi publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, și va intra în vigoare la data de 1 ianuarie 2005.
p. Președintele Autorității Naționale Sanitare Veterinare
și pentru Siguranța Alimentelor,
Gabriel Vasile Drăgan
București, 17 noiembrie 2004.
Nr. 113.
*) Ordinul nr. 113/2004 a fost publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 137 din 15 februarie 2005 și este reprodus și în acest număr bis.
**) Anexa este reprodusă în facsimil.
ANEXĂ
N O R M Ă
S A N I T A R Ă
V E T E R I N A R Ă
Ș I
P E N T R U
S I G U R A N fi A
A L I M E N T E L O R
C E
S T A B I L E Ș T E
L I S T E
A L E
fi Ă R I L O R
T E R fi E D I N
C A R E
R O M Â N I A
A U T O R I Z E A Z Ă
A C T I V I T Ă fi I
D E
I M P O R T
A L
U N O R
P R O D U S E
D E S T I N A T E
P E N T R U
C O N S U M
U M A N , C E
S U N T
S U P U S E
N O R M E I
S A N I T A R E
V E T E R I N A R E
C E
S T A B I L E Ș T E
C O N D I fi I I L E
D E
S Ă N Ă T A T E
A
A N I M A L E L O R
Ș I
D E
S Ă N Ă T A T E
P U B L I C Ă
C E
R E G L E M E N T E A Z Ă
C O M E R fi U L S T A T E L O R
M E M B R E
A L E
U N I U N I I
E U R O P E N E
C U
R O M Â N I A
Ș I
I M P O R T U L
Î N
R O M Â N I A
D E
P R O D U S E
C E
N U
S U N T
S U P U S E C E R I N fi E L O R
Ș I
R E G U L I L O R
S P E C I F I C E
Articolul 2
-
Activitățile de import în România din țări terțe a unor produse destinate pentru consum uman .și care nu sunt supuse unor
măsuri
specifice
se derulează
numai
din
întreprinderi
din aceste țări aprobate pentru export în Comunitatea Europeană și
mentionate
de
listele
oficiale
publicate
în
Jurnalul
Oficial
al
'
Comunităților Europene.
Articolul 3
-
Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța
Alimentelor,
poate
pune
în
aplicare
acte
normative, reglementări
șI
prevederi
administrative,
necesare
pentru conformarea
cu
prezenta
normă
sanitară
veterinară
și
pentru siguranța
alimentelor,
le
va
transmite
Comisiei
Europene,
prin intermediul Ministerului Integrării Europene și Misiunii României pe lângă Uniunea Europeană, împreună cu tabelele de concordanță, în vederea evaluării conformității transpunerii legislative și va stabili măsurile
necesare
pentru
implementarea
corectă
și
la
timp
a prevederilor prezentei norme sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor.
Atunci când Autoritatea Națională Sanitară Veterinară șI pentru Siguranța Alimentelor adoptă cele menționate la alin. 1 ,
trebuie să facă o referire expresă la prezenta normă sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor la publicarea oficială a acesteia. Procedura privind realizarea referirii menționate rămâne în responsabilitatea Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor.
Autoritatea
Națională
Sanitară
Veterinară
și
pentru Siguranța Alimentelor va lua măsurile necesare și va sancționa,
potrivit legii, orice încălcare a prevederilor prezentei norme sanitare veterinare și pentru siguranta alimentelor. De asemenea, va facilita
'
>
întocmirea documentelor necesare pentru sancționarea încălcării legislației veterinare și pentru siguranța alimentelor ce constituie
infractiuni.
'
Prezenta normă sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor
constituie
transpunerea
oficială
a Deciziei
Comisiei 2003/812/CE.
Articolul 4
- Prezenta normă sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor se aplică de la 1 ianuarie 2005.
Articolul 5
- Anexa
face
parte
integrantă
din prezenta normă sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor.
ANEXĂ
la norma sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor
certificarea veterinară pentru import în România de carne de vânat sălbatic și de crescătorie și carne de iepure provenită din țări terțe".
Partea li
Lista țărilor terțe sau părți ale țărilor terțe din care România poate să autorizeze activități de import de produse din carne de vânat cu blană de crescătorie
Țări terțe sau părți ale țărilor terțe menționate la coloana
2 corespondentă cu ăvânat de biongulate de crescătorie (cu excepția suinelor)" sau "vânat de biongulate sălbatice" (cu excepția suinelor) a tabelului stabilit la partea
li
a anexei ăNormei sanitare veterinare ce stabilește lista țărilor terțe din care România autorizează importul de produse din carne".
Partea III
Lista țărilor terțe sau părți ale țărilor terțe din care România poate să autorizeze activități de import de produse din carne de vânat cu pene de crescătorie
Țări terțe sau părți ale țărilor terțe menționate la coloana 2 corespondentă cu ăvânat cu pene de crescătorie" sau ăpăsări de vânat sălbatic" a tabelului stabilit la partea 11 a anexei ăNormei sanitare veterinare ce stabilește lista țărilor terțe din care România autorizează importul de produse din carne".
Partea IV
Lista țărilor terțe sau părți ale țărilor terțe din care România poate să autorizeze activități de import de ouă destinate pentru consum uman
Țări terțe sau părți ale țărilor terțe menționate de anexa "Normei sanitare veterinare stabilind lista tărilor terte din care
'
'
România autorizează importul de carne proaspătă de pasăre"
Partea V
Lista țărilor terțe sau părți ale țărilor terțe din care România poate să autorizeze activități de import de produse din ouă destinate pentru consum uman
Țări terțe sau părți ale țărilor terțe menționate de anexa "Normei sanitare veterinare stabilind lista tărilor terte din care
'
'
România autorizează importul de carne proaspătă de pasăre" și
următoarele tări:
Code ISO
Codul ISO
Country
Tara
'
AL
Albania
Albania
GL
Greenland
Groenlanda
'
HK
Hong Kong
Hong Kong
IN
India
India
MK(*)
Former Yugoslav Republic of Macedonia
Fosta Republică Iugoslavă a Macedoniei
MX
Mexico
Mexic
NC
New Caledonia
Noua Caledonie
RU
Russia
Rusia
cs
Serbia and Montenegro Serbia și Muntenegru
ISO code
Codul ISO
Country
Tara
'
SG
Singapore
Singapore
(*) Cod provizoriu ISO ce nu formulează în nici un fel nomenclatura definitivă
pentru
această
țară
și care
este
stabilită
în urma negocierilor ce au loc în prezent asupra acestei probleme la
Natiunile Unite
'
Partea VI
Lista țărilor terțe sau părți ale țărilor terțe din care România poate să autorizeze activități de import de melci destinați pentru consum uman.
Țări terțe sau părți ale țărilor terțe menționate de Părțile I și 11 ale anexei ăNormei sanitare veterinare ce stabilește lista țărilor terțe din care este autorizat importul de produse de pescuit pentru consum uman"
ISO cade
Codul ISO
Country
Tara
'
BA
Bosnia and Herzegovina
Bosnia și Herțegovina
MD
Moldova
Moldova
MK(*)
Former Yugoslav Republic of Macedonia
Fosta Republică Iugoslavă a
Macedoniei
SY
Syria
Siria
UA
Ukraine
Ucraina
(*) Cod provizoriu ISO ce nu formulează în nici un fel nomenclatura definitivă
pentru
această
țară și care este stabilită
în urma negocierilor ce au loc în prezent asupra acestei probleme la
Natiunile Unite
'
Partea VII
Lista țărilor terțe sau părți ale țărilor terțe din care România poate să autorizeze activități de import de picioare de broască destinate pentru consum uman
Code ISO
Codul ISO
Country
Tara
'
BA
Bosnia and Herzegovina
Bosnia și Herțegovina
EG
Egypt
Egipt
MK(*)
Former Yugoslav Republic of Macedonia
Fosta Republică Iugoslavă a
Macedoniei
Țări terțe sau părți ale țărilor terțe menționate de Părțile I și li ale anexei ăNormei sanitare veterinare ce stabilește lista țărilor terțe din care este autorizat importul de produse de pescuit pentru consum uman" și următoarele țări:
(*) Cod provizoriu ISO ce nu formulează în nici un fel nomenclatura definitivă
pentru
această
țară
și
care
es_te
stabilită
în
urma negocierilor
ce
au
loc
în
prezent
asupra
acestei
probleme
la Natiunile Unite
'
Partea VIII
Lista țărilor terțe sau părți ale țărilor terțe din care România poate să autorizeze activități de import de gelatină destinată pentru consum uman
Țări terțe sau părți ale țărilor terțe menționate de partea 1 a anexei nr.2 a ăNormei sanitare veterinare privind stabilirea listei țărilor terțe din care România avizează importul de bovine, porcine, ecvidee, ovine, caprine, precum și de carne proaspătă și produse din carne de la acestea", aprobată prin Ordinul nr. 242/11.06.2002, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 750/15.10.2002 și
următoarele tări:
'
Code ISO
Codul ISO
Country
Tara
'
KR
The Republic of Korea
Republica Coreea
MY
Malaysia
Malaiezia
PK
Pakistan
Pakistan
TW
Taiwan
Taivan
Textul este prelucrat automat din sursa indicată; numerotarea și legăturile pot conține erori. Referințele subliniate duc la actele citate, așa cum au fost identificate de noi.