Normele din 30 august 2005

În sensul prezentei norme sanitare veterinare se aplică definițiile carnii și produselor din carne prevăzute în Norma sanitară veterinara privind condițiile de sănătate pentru producerea și comercializarea carnii proaspete, aprobată prin

Ordinul ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 401/2002 , ce transpune în legislația naționala

Directiva Consiliului nr. 64/433/CEE

, în Norma sanitară veterinara privind problemele de sănătate care reglementează producerea și comerțul cu carne proaspăta de pasare, aprobată prin

Ordinul ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 402/2002 , ce transpune în legislația naționala

Directiva Consiliului nr. 71/118/CEE

, în Norma sanitară veterinara privind condițiile de sănătate care reglementează producerea și comercializarea produselor din carne și a altor produse de origine animala, aprobată prin

Ordinul ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 322/2003 , ce transpune în legislația naționala

Directiva Consiliului nr. 77/99/CEE

, și în Norma sanitară veterinara privind problemele de sănătate publică și de sănătate a animalelor care reglementează producerea și comercializarea carnii de iepure și a carnii de vanat de crescatorie, aprobată prin

Ordinul ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 559/2002 , ce transpune în legislația naționala

Directiva Consiliului nr. 91/495/CEE

, precum și definițiile produselor de acvacultura prevăzute în Norma sanitară veterinara privind condițiile sanitare veterinare pentru producerea și comercializarea produselor din pescuit, aprobată prin

Ordinul ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 329/2002 , ce transpune în legislația naționala

Directiva Consiliului nr. 91/493/CEE

, și definițiile produselor medicinale veterinare prevăzute în Norma sanitară veterinara privind codul referitor la produsele medicinale veterinare, aprobată prin

Ordinul ministrului agriculturii, pădurilor, apelor și mediului nr. 1.111/2003 , ce transpune în legislația naționala

Directiva nr. 2001/82/CE

.

Suplimentar, în sensul prezentei norme sanitare veterinare, următorii termeni se definesc astfel:

a) animale de ferma - animale domestice din speciile bovine, porcine, ovine și caprine, solipede domestice, păsări și iepuri, precum și animalele sălbatice din aceste specii și rumegatoarele sălbatice crescute într-o exploatatie;

b) tratament terapeutic - administrarea, conform prevederilor art. 4, unui singur animal de ferma, după examinarea acestuia de către un medic veterinar oficial, a unei substanțe autorizate pentru a trata o problemă de fertilitate, inclusiv întreruperea unei gestatii nedorite, iar în cazul substanțelor betaagoniste pentru a induce tocoliza la vaci în perioada de fatare, pentru tratarea problemelor respiratorii și pentru a induce tocoliza la ecvideele crescute în alte scopuri decât producția de carne;

c) tratament zootehnic - administrarea unei substanțe autorizate, în mod individual, unui animal de ferma, după examinarea acestuia de către un medic veterinar sau sub responsabilitatea acestuia, în conformitate cu prevederile art. 5 alin. (2), în vederea sincronizarii ciclului estral și pregătirii donatoarelor și receptoarelor pentru implantul de embrioni.

În cazul animalelor de acvacultura, tratamentul zootehnic consta în administrarea unei substanțe autorizate unui grup de animale de reproducție pentru inversarea sexului, după prescripția unui medic veterinar și sub responsabilitatea acestuia;

d) tratament ilegal - utilizarea unor substanțe sau produse neautorizate sau utilizarea unor substanțe sau produse autorizate în România, în alte condiții și scopuri decât cele stabilite de legislația naționala.

Comercializarea substanțelor enumerate în lista A din anexa nr. 1 pentru administrarea la toate speciile de animale de ferma este interzisă.

Este interzisă comercializarea substanțelor enumerate în lista B din anexa nr. 1 pentru administrarea la animale a căror carne și produse sunt destinate consumului uman sau în alte scopuri decât cele prevăzute la art. 4 alin. (2) și la art. 6.

Prin derogare de la prevederile art. 2 și ale art. 3 lit. a), Autoritatea Naționala Sanitară Veterinara și pentru Siguranța Alimentelor poate autoriza:

A. administrarea la animalele de ferma, în scopuri terapeutice, de testosteron și progesteron, precum și a derivatilor acestora care eliberează foarte ușor prin hidroliza compusul inițial după resorbtia la locul de aplicare.

Produsele medicale veterinare folosite pentru tratament terapeutic trebuie să corespundă cerințelor pentru comercializare stabilite de norma sanitară veterinara aprobată prin

Ordinul ministrului agriculturii, pădurilor, apelor și mediului nr. 1.111/2003 , ce transpune în legislația naționala

Directiva nr. 2001/82/CE

, și trebuie să fie administrate numai de către un medic veterinar, pe cale parenterala sau sub forma de bujiuri intravaginale pentru tratamentul disfunctiei ovariene, nu prin implant, și numai la animalele de ferma care au fost clar identificate. Medicul veterinar responsabil trebuie să țină evidenta animalelor identificate și tratate cu astfel de substanțe într-un registru care trebuie să cuprindă cel puțin următoarele detalii:

a) tipul tratamentului;

b) tipul produselor autorizate;

c) data tratamentului;

d) identitatea animalelor tratate.

Registrul trebuie să fie pus la dispoziție autorității competente, la cererea acesteia.

B. administrarea în scopuri terapeutice a produselor medicinale veterinare autorizate ce conțin:

a) allyl trenbolone administrat pe cale orala sau substanțe betaagoniste care se folosesc la cabaline și la animale de companie, în conformitate cu instrucțiunile de fabricație;

b) substanțe betaagoniste, administrate parenteral, pentru inducerea tocolizei la vacă pe durata fatarii.

Astfel de substanțe trebuie să fie administrate de un medic veterinar sau, în cazul produselor medicinale veterinare prevăzute la subparagraful 2 al lit. A, sub responsabilitatea directa a acestuia; tratamentul trebuie să facă obiectul unei înregistrări de către medicul veterinar responsabil, care trebuie să înregistreze cel puțin detaliile menționate la subparagraful 2 al lit. A.

Deținerea de către proprietarii de animale a produselor medicinale veterinare ce conțin substanțe betaagoniste care pot fi utilizate în tratamentul inducerii tocolizei este interzisă.

Fără a se aduce atingere prevederilor alin. (1) lit. B. b), tratamentul terapeutic al animalelor de interes economic, precum și al animalelor de reproducție la sfârșitul vieții reproductive a acestora este interzis.

Prin derogare de la prevederile art. 2 și ale art. 3 lit. a), Autoritatea Naționala Sanitară Veterinara și pentru Siguranța Alimentelor poate autoriza administrarea la animalele de ferma, în scopul tratamentului zootehnic, a produselor medicinale veterinare ce au o acțiune estrogena (altele decât 17 f2â estradiol și derivatii esterici ai acestuia), androgena sau gestagena, autorizate în conformitate cu prevederile normei sanitare veterinare aprobate prin

Ordinul ministrului agriculturii, pădurilor, apelor și mediului nr. 1.111/2003 . Aceste produse medicinale veterinare trebuie să fie administrate de către un medic veterinar, la animalele clar identificate; tratamentul trebuie să facă obiectul unei înregistrări de către medicul veterinar responsabil în conformitate cu prevederile art. 4 alin. (1).

Autoritatea Naționala Sanitară Veterinara și pentru Siguranța Alimentelor poate permite ca sincronizarea oestrului, precum și pregătirea donatoarelor și receptoarelor pentru implantul de embrioni sa nu se efectueze de medicul veterinar în mod direct, ci sub responsabilitatea acestuia.

Cu privire la animalele de acvacultura, puietul de peste poate fi tratat în primele trei luni de viața, în scopul inversarii sexului, cu produse medicinale veterinare care au o acțiune androgena și sunt autorizate în conformitate cu norma sanitară veterinara aprobată prin

Ordinul ministrului agriculturii, pădurilor, apelor și mediului nr. 1.111/2003 .

În cazurile prevăzute la prezentul articol, medicul veterinar trebuie să elibereze o reteta unica, specificand tratamentul în cauza și cantitatea produsului solicitat, și trebuie să înregistreze produsele prescrise.

Tratamentul zootehnic în cazul animalelor de interes economic, inclusiv în timpul perioadei de ingrasare pentru animalele de reproducție aflate la sfârșitul vieții lor reproductive, este interzis.

Prin derogare de la art. 3 lit. a) și fără a aduce atingere prevederilor art. 2 al prezentei norme sanitare veterinare, Autoritatea Naționala Sanitară Veterinara și pentru Siguranța Alimentelor poate autoriza administrarea la animalele de ferma de produse medicinale veterinare ce conțin 17 f2â estradiol sau derivati esterici ai acestuia pentru:

a) tratamentul în cazul macerarii și mumificarii fetusilor la vaci;

b) tratamentul piometrului la vaci, în conformitate cu prevederile normei sanitare veterinare aprobate prin

Ordinul ministrului agriculturii, pădurilor, apelor și mediului nr. 1.111/2003 .

Prin derogare de la prevederile art. 3 lit. a) și fără a se aduce atingere prevederilor art. 2, Autoritatea Naționala Sanitară Veterinara și pentru Siguranța Alimentelor poate să autorizeze administrarea la animalele de ferma de produse medicinale veterinare ce conțin 17 f2â estradiol sau derivati esterici ai acestuia pentru inducerea estrului la bovine, ecvine, ovine și caprine, în conformitate cu prevederile normei sanitare veterinare aprobate prin

Ordinul ministrului agriculturii, pădurilor, apelor și mediului nr. 1.111/2003 .

Tratamentul trebuie să fie efectuat de însuși medicul veterinar, pe animale de ferma ce au fost identificate în mod clar. Acest tratament trebuie să fie înregistrat de medicul veterinar responsabil. Medicul veterinar responsabil trebuie să înregistreze cel puțin următoarele detalii, într-un registru conform celui prevăzut de norma sanitară veterinara aprobată prin

Ordinul ministrului agriculturii, pădurilor, apelor și mediului nr. 1.111/2003 :

a) tipul produsului administrat;

b) natura tratamentului;

c) identitatea animalelor tratate;

d) data expirării timpului de asteptare.

Registrul trebuie să fie pus la dispoziția autorității competente, la cererea acesteia.

Fermierilor le este interzis să dețină în fermele lor produse medicinale veterinare ce conțin 17 f2â estradiol sau derivati esterici ai acestuia.

Produsele hormonale și betaagoniste a căror administrare la animalele de ferma este autorizata în conformitate cu prevederile art. 4, 5 sau 6 trebuie să îndeplinească cerințele prevăzute în norma sanitară veterinara aprobată prin

Ordinul ministrului agriculturii, pădurilor, apelor și mediului nr. 1.111/2003 .

Nu sunt autorizate pentru administrare la animalele de ferma următoarele produse hormonale:

a) produsele ce acționează ca depozit;

b) produsele al căror timp de asteptare este mai mare de 15 zile de la terminarea tratamentului;

c) produsele ce au fost autorizate în baza regulilor anterioare Normei sanitare veterinare privind procedurile naționale pentru autorizarea și supravegherea produselor medicinale de uz veterinar, aprobată prin

Ordinul ministrului agriculturii, pădurilor, apelor și mediului nr. 727/2003 , ce transpune în legislația naționala

Regulamentul nr. 2.309/93/CEE

;

d) ale căror condiții de utilizare nu sunt cunoscute;

e) pentru care nu exista reagenti sau echipament pentru utilizarea în tehnicile analitice destinate decelarii prezentei reziduurilor ce depășesc limitele permise;

f) produsele medicinale veterinare ce conțin substanțe betaagoniste al căror timp de asteptare este mai mare de 28 de zile după terminarea tratamentului.

În scopul comerțului, Autoritatea Naționala Sanitară Veterinara și pentru Siguranța Alimentelor poate autoriza comercializarea animalelor pentru reproducție și a animalelor de reproducție la sfârșitul vieții lor reproductive, care pe durata vieții lor reproductive au fost tratate conform prevederilor art. 4, 5 sau 6, și poate autoriza aplicarea ștampilei unității, al carei model este stabilit în conformitate cu cerințele comunitare pe carnea provenită de la astfel de animale, atunci când sunt întrunite condițiile stabilite la art. 4, 5 și 6, iar perioadele de asteptare prevăzute pentru obținerea autorizației de comercializare corespund cerințelor.

Comerțul cu cai de mare valoare și în special cu cai de curse, cai pentru competitii, cai de circ și cai destinați montei sau expozițiilor, inclusiv ecvideele înregistrate cărora le-au fost administrate produse medicinale veterinare ce conțin allyl trenbolone sau substanțe betaagoniste, conform dispozițiilor art. 4, poate avea loc înainte de expirarea timpului de asteptare, cu condiția să fie îndeplinite condițiile ce reglementează administrarea, iar tipul și data tratamentului să fie menționate pe certificatul sau pasaportul ce însoțește aceste animale.

Carnea sau produsele provenite de la animale cărora le-au fost administrate substanțe ce au o acțiune estrogena, androgena sau gestagena sau substanțe betaagoniste, în conformitate cu dispozițiile de derogare ale prezentei norme sanitare veterinare, nu pot fi comercializate pentru consum uman, în afară cazului în care animalele în cauza au fost tratate cu produse medicinale veterinare ce îndeplinesc prevederile art. 7 și numai dacă timpul de asteptare stabilit a fost respectat înainte ca animalele să fie sacrificate.

Autoritatea Naționala Sanitară Veterinara și pentru Siguranța Alimentelor trebuie să se asigure ca la data importului, fabricării, depozitarii, distribuirii, vânzării și utilizării substanțelor prevăzute la art. 2 și 3 deținerea acestora nu poate fi permisă decât persoanelor autorizate în conformitate cu prevederile art. 68 din norma sanitară veterinara aprobată prin

Ordinul ministrului agriculturii pădurilor, apelor și mediului nr. 1.111/2003 .

Autoritatea Naționala Sanitară Veterinara și pentru Siguranța Alimentelor trebuie să se asigure ca în completarea controalelor prevăzute de actele normative ce reglementează comercializarea diferitelor produse în cauza controalele oficiale prevăzute la art. 11 din Norma sanitară veterinara privind măsurile de supraveghere și control al unor substanțe și al reziduurilor acestora la animalele vii și la produsele lor, aprobată prin

Ordinul ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 357/2001 , ce transpune în legislația naționala

Directiva nr. 96/23/CE

, sunt efectuate de autoritățile naționale competente, fără notificare prealabilă pentru a constata:

a) deținerea sau prezenta substanțelor interzise conform prevederilor art. 2 și 3, care pot fi destinate administrării animalelor în scopul ingrasarii;

b) tratamentul ilegal al animalelor;

c) nerespectarea timpului de asteptare prevăzut la art. 6;

d) nerespectarea restrictiilor privind utilizarea anumitor substanțe sau produse prevăzute la art. 4, 5 și 6.

Autoritatea Naționala Sanitară Veterinara și pentru Siguranța Alimentelor trebuie să se asigure ca testele pentru depistarea:

a) prezentei substanțelor prevăzute la alin. (1) în organismul animalelor, în apa de baut și în toate locurile în care animalele sunt crescute și ținute;

b) prezentei reziduurilor din substantele menționate anterior în organismul animalelor vii, în excrementele și lichidele biologice ale acestora, precum și în tesuturi și produsele de origine animala sunt efectuate în conformitate cu prevederile anexelor nr. 3 și 4 la norma sanitară veterinara aprobată prin

Ordinul ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 357/2001 .

Atunci când controalele prevăzute de alin. (2) și (3) releva:

a) prezenta substanțelor sau produselor a căror utilizare sau deținere este interzisă sau prezenta de reziduuri ale substanțelor a căror administrare cade sub incidența tratamentului ilegal, aceste substanțe sau produse se confisca, iar animalele tratate sau carnea provenită de la acestea este supusă supravegherii oficiale, înainte să fie aplicate sancțiunile necesare;

b) în cazul în care se descoperă nerespectarea prevederilor alin. (2) lit. b) și c) ale prezentului articol, autoritatea competentă va dispune măsuri corespunzătoare în funcție de gravitatea infracțiunii constatate.

Fără a se aduce atingere prevederilor normei sanitare veterinare aprobate prin

Ordinul ministrului agriculturii, pădurilor, apelor și mediului nr. 1.111/2003 , persoanele care cumpara sau produc substanțe ce au o acțiune tireostatica, estrogena, androgena și betaagonista, persoanele autorizate sa comercializeze în orice cantitate astfel de substanțe și persoanele care cumpara sau produc produse medicinale veterinare din astfel de substanțe trebuie să țină un registru detaliat în care să fie notate în ordine cronologică cantitățile produse sau achiziționate și cele livrate sau utilizate pentru fabricarea produselor medicinale veterinare și numele persoanelor cărora le-au fost livrate astfel de cantități sau de la care au fost achiziționate aceste cantități.

Informațiile de mai sus trebuie puse la dispoziția autorității competente, la cererea acesteia și în forma imprimata în cazul dosarelor computerizate.

Țările terțe a căror legislație autorizeaza punerea pe piața și administrarea de stilbene, derivati de stilbene, sarurile și esterii acestora sau substanțe tireostatice pentru administrarea la animale din toate speciile nu pot figura pe nici una dintre listele țărilor, întocmite în baza legislației comunitare, din care statele membre sunt autorizate sa importe animale de ferma, animale de acvacultura sau carne ori produse obținute de la acestea.

Se interzice importul din țările terțe care nu figurează pe nici una dintre listele menționate la alin. (1) animalelor de ferma și de acvacultura cărora:

a) le-au fost administrate prin orice mijloace produse sau substanțe prevăzute în lista A din anexa nr. 1 la prezenta norma sanitară veterinara;

b) le-au fost administrate substanțe prevăzute în lista B din anexa nr. 1 și în anexa nr. 2, în afară cazului în care aceasta administrare respecta prevederile și cerințele stabilite de art. 4, 5, 6 și 7 din prezenta norma sanitară veterinara și a fost respectat timpul de asteptare permis de recomandările internaționale;

c) carnea sau produsele obținute de la animale al căror import este interzis în baza prevederilor lit. a) și b).

Controalele privind activitățile de import din tari terțe trebuie să fie efectuate în conformitate cu art. 4 alin. (2) din Norma sanitară veterinara privind stabilirea principiilor care reglementează organizarea controalelor veterinare pentru animalele care intră în România din tari terțe, aprobată prin

Ordinul ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 83/2003 , ce transpune

Directiva Consiliului nr. 91/496/CEE

, și cu art. 8 alin. (2) din Norma sanitară veterinara ce stabilește principiile care reglementează organizarea controalelor veterinare privind produsele care intră în România din tari terțe, aprobată prin

Ordinul ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 71/2003 , ce transpune în legislația naționala

Directiva Consiliului nr. 97/78/CE

.

Autoritatea Naționala Sanitară Veterinara și pentru Siguranța Alimentelor pune în aplicare acte normative, reglementări și prevederi administrative necesare pentru conformarea cu prezenta norma sanitară veterinara, pe care le va transmite Comisiei Europene, prin intermediul Ministerului Integrării Europene și al Misiunii României pe lângă Uniunea Europeană, împreună cu tabelele de concordanta, în vederea evaluării conformitatii transpunerii legislative, și va stabili măsurile necesare pentru implementarea corecta și la timp a prevederilor prezentei norme sanitare veterinare.

Atunci când Autoritatea Naționala Sanitară Veterinara și pentru Siguranța Alimentelor acționează potrivit prevederilor alin. (1), trebuie să facă o referire expresă la prezenta norma sanitară veterinara. Procedura privind realizarea referirii menționate rămâne în responsabilitatea Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor.

Autoritatea Naționala Sanitară Veterinara și pentru Siguranța Alimentelor va lua toate măsurile necesare și va sanctiona, potrivit legii, orice încălcare a prevederilor prezentei norme sanitare veterinare, iar în caz de infracțiuni va sesiza organele de cercetare penală.

Prezenta norma sanitară veterinara constituie transpunerea oficială a

Directivei Consiliului nr. 96/22/CE

privind interzicerea utilizării în creșterea animalelor de ferma a unor substanțe având acțiune hormonala sau tireostatica și a celor betaagoniste, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene seria L 125 din 23 mai 1996, cu modificările aduse prin

Directiva nr. 2003/74/CE

, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene seria L 262 din 14 octombrie 2003.