Ordinul nr. 1344/2007
pentru modificarea și completarea Ordinului ministrului sănătății nr. 1.448/2005 privind categoriile de produse cosmetice și listele cuprinzând substanțele ce pot fi utilizate în compoziția produselor cosmetice
prezumat în vigoare
Legături cu alte acte
Ce face acest act
Modifică 1
- Ordinul nr. 1448/2005 27 decembrie 2005 privind categoriile de produse cosmetice și listele cuprinzând substanțele ce pot fi utili…
Are ca temei 2
- Legea nr. 178/2000 11 aprilie 2000 (prevederi anume) privind produsele cosmetice
- Legea nr. 95/2006 14 aprilie 2006 (prevederi anume) privind reforma în domeniul sănătății
În conformitate cu prevederile art. 6 lit. f) pct. 1 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 6 și ale art. 8 alin. (1) din Legea nr. 178/2000 privind produsele cosmetice, republicată, cu modificările și completările ulterioare, în temeiul prevederilor Hotărârii Guvernului nr. 862/2006 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății Publice, văzând Referatul de aprobare al Autorității de Sănătate Publică din cadrul Ministerului Sănătății Publice nr. E.N. 8.133 din 31 iulie 2007, ministrul sănătății publice emite următorul ordin:
Articolul I
Ordinul ministrului sănătății nr. 1.448/2005 privind categoriile de produse cosmetice și listele cuprinzând substanțele ce pot fi utilizate în compoziția produselor cosmetice, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 71 și 71 bis din 26 ianuarie 2006, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La anexa III, Partea 1 "Substanțele care pot fi folosite numai în anumite condiții și limite de admisibilitate" se completează după cum urmează: a) după poziția 97, se introduc patru noi poziții, pozițiile 98-101, cu următorul cuprins: ... ┌────┬───────────────┬───────────────────────────────────────────┬─────────────┐ │Nr. │ Denumirea │ Restricții │Condițiile de│ │crt.│ Substanța/INCI├────────┬────────┬─────────────────────────│folosire și │ │ │ │Domeniul│Concen │ Alte limitări și │precauțiile │ │ │ │ de │trația │ exigențe │care trebuie │ │ │ │aplicare│maximă │ │menționate pe│ │ │ │ │admisă │ │etichetă │ │ │ │ │ în │ │ │ │ │ │ │produ │ │ │ │ │ │ │sul │ │ │ │ │ │ │cosme │ │ │ │ │ │ │tic │ │ │ │ │ │ │finit │ │ │ ├────┼───────────────┼────────┼────────┼─────────────────────────┼─────────────┤ │0 │ 1 │ 2 │ 3 │ 4 │ 5 │ ├────┼───────────────┼────────┼────────┼─────────────────────────┼─────────────┤ │"98.│ Acid sali │a) Pro │a) 3,0% │A nu se utiliza în prepa-│ A nu se │ │ │ cilic*1) │duse │b) 2,0% │ratele pentru copiii │ utiliza la │ │ │ CAS nr. │pentru │ │sub 3 ani, cu excepția │ copiii sub │ │ │ 69-72-7 │îngriji │ │șampoanelor. │ 3 ani*2). │ │ │ │rea │ │În alte scopuri decât │ │ │ │ │părului,│ │pentru a inhiba │ │ │ │ │care se │ │dezvoltarea microorga- │ │ │ │ │îndepăr-│ │nismelor în produs. │ │ │ │ │tează │ │Acest scop trebuie să │ │ │ │ │prin │ │reiasă clar din │ │ │ │ │clătire │ │prezentarea produsului. │ │ │ │ │b) Alte │ │ │ │ │ │ │produse │ │ │ │ ├────┼───────────────┼────────┼────────┼─────────────────────────┼─────────────┤ │99. │ Sulfiți și │a) Pro │a) 0,67%│În alte scopuri decât │ │ │ │ bisulfiți │duse │exprimat│pentru a inhiba │ │ │ │ anorganici*3) │oxidante│în SO(2)│dezvoltarea │ │ │ │ │pentru │liber │microorganismelor în │ │ │ │ │vopsirea│b) 6,7% │produs. │ │ │ │ │părului │exprimat│Acest scop trebuie să │ │ │ │ │b) Pro │în SO(2)│reiasă clar din │ │ │ │ │duse │liber │prezentarea produsului. │ │ │ │ │pentru │c) 0,45%│ │ │ │ │ │îndrepta│exprimat│ │ │ │ │ │rea │în SO(2)│ │ │ │ │ │părului │liber │ │ │ │ │ │c) Pro │d) 0,40%│ │ │ │ │ │duse │exprimat│ │ │ │ │ │autobron│în SO(2)│ │ │ │ │ │zante │liber │ │ │ │ │ │pentru │ │ │ │ │ │ │față │ │ │ │ │ │ │d) Alte │ │ │ │ │ │ │produse │ │ │ │ │ │ │autobron│ │ │ │ │ │ │zante │ │ │ │ ├────┼───────────────┼────────┼────────┼─────────────────────────┼─────────────┤ │100.│ Triclorcarban │Produse │1,5% │Criterii de puritate: │ │ │ │ *4) │care se │ │3,3',4,4'-Tetraclor- │ │ │ │ (CAS nr. │îndepăr │ │azobenzen ≤ 1 ppm │ │ │ │ 101-20-2) │tează │ │3,3',4,4'-Tetraclor- │ │ │ │ │prin │ │azoxibenzen ≤ 1 ppm │ │ │ │ │clătire │ │ │ │ ├────┼───────────────┼────────┼────────┼─────────────────────────┼─────────────┤ │101.│ Piritionat de │Produse │0,1% │În alte scopuri decât │ │ │ │ zinc*5) CAS │care nu │ │pentru a inhiba │ │ │ │ nr. │se │ │dezvoltarea │ │ │ │ 13463-41-7 │îndepăr │ │microorganismelor │ │ │ │ │tează │ │în produs. │ │ │ │ │prin │ │Acest scop trebuie să │ │ │ │ │clătire │ │reiasă clar din │ │ │ │ │ │ │prezentarea produsului. │ │ └────┴───────────────┴────────┴────────┴─────────────────────────┴─────────────┘ ─────────── *1) Drept conservant, a se vedea anexa nr. VI, Partea 1, poziția nr. 3. *2) Numai pentru produsele care ar putea fi utilizate la copiii sub 3 ani și care rămân în contact prelungit cu pielea. *3) Drept conservant, a se vedea anexa nr. VI, Partea 1, poziția nr. 9. *4) Drept conservant, a se vedea anexa nr. VI, Partea 1, poziția nr. 23. *5) Drept conservant, a se vedea anexa nr. VI, Partea 1, poziția nr. 8." 2. La anexa IV, Partea 1 "Lista coloranților admiși (1)", în coloana Nr. Index culoare se abrogă poziția 45425. 3. La anexa VI, Partea 1 "Lista conservanților admiși" se modifică și se completează după cum urmează: a) la coloana 2 "Substanța" se elimină simbolul "(+)" pentru pozițiile 1, 2, 4, 7, 12, 14, 18, 19, 21, 22, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 32, 33, 35, 37, 42 și 47 și se adaugă simbolul "(+)" pentru poziția 43; ... b) Poziția 1 se modifică după cum urmează: ... - coloana 2 "Substanța" va avea următorul cuprins: "Acid benzoic (CAS nr. 65-85-0) și sarea sa de sodiu (CAS nr. 532-32-1)"; - coloana 3 "Concentrația maximă admisă" va avea următorul cuprins: "Produse care se îndepărtează prin clătire, cu excepția produselor pentru igiena orală: 2,5% (acid); Produse pentru igiena orală: 1,7% (acid); Produse care nu se îndepărtează prin clătire: 0,5% (acid)"; c) după poziția 1 se introduce o nouă poziție, poziția 1a, cu următorul cuprins Nr. COLIPA Substanța Concentrația maximă admisă Limitări și cerințe Condițiile de folosi re și precauțiile care trebuie mențio nate pe etichetă 0 1 2 3 4 5 "1a Săruri ale acidului benzoic, altele decât cele cuprinse la poziția 1, și esterii acidului benzoic 0,5% (acid)" d) la poziția 8, coloana 3 "Concentrația maximă admisă" va avea următorul cuprins: "Produse destinate îngrijirii părului: 1,0%; Alte produse: 0,5%"; ... e) poziția 10 se abrogă; ... f) poziția 36 se abrogă; ... g) poziția 56 se modifică după cum urmează: ... - coloana 3 "Concentrația maximă admisă" va avea următorul cuprins: "a) Produse care nu se îndepărtează prin clătire: 0,02%; b) produse care nu se îndepărtează prin clătire: 0,01%, cu excepția deodorantelor/antiperspirantelor: 0,0075%"; - coloana 4 "Limitări și cerințe" va avea următorul cuprins: "A nu se utiliza în produse pentru îngrijirea orală și a buzelor; a) A nu se utiliza în preparatele pentru copiii sub 3 ani, cu excepția produselor pentru baie/gelurilor de duș și șampoanelor; b) A nu se utiliza în loțiuni și creme de corp*). A nu se utiliza în preparatele pentru copiii sub 3 ani."; - coloana 5 "Condițiile de folosire și precauțiile care trebuie menționate pe etichetă" va avea următorul cuprins: a) "A nu se utiliza la copiii sub 3 ani" **); b) "A nu se utiliza la copiii sub 3 ani"***); NOTĂ:
*) Se referă la orice produs destinat aplicării pe o suprafață mare a corpului;
Notă ...
**) Numai pentru produse, altele decât produsele pentru baie/geluri de duș și șampoane, care ar putea fi folosite pentru copiii sub 3 ani;
Notă ...
***) Numai pentru produsele care ar putea fi folosite pentru copiii sub 3 ani.
Articolul II
Autoritatea de Sănătate Publică din cadrul Ministerului Sănătății Publice și autoritățile de sănătate publică județene și a municipiului București vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin
Articolul III
Dispozițiile art. I pct. 1 și pct. 3 lit. a), b), c), d) și f) intră în vigoare la data de 23 martie 2008 și dispozițiile art. I pct. 2 și pct. 3 lit. e) și g) intră în vigoare la data de 18 octombrie 2008
Articolul IV
Prezentul ordin transpune prevederile Directivei Comisiei 2007/17/CE pentru amendarea Directivei Consiliului 76/768/CEE , publicată în Jurnalul Oficial al Comunității Europene nr. L 82 din 23 martie 2007, și ale Directivei Comisiei 2007/22/CE pentru amendarea Directivei Consiliului 76/768/CEE , publicată în Jurnalul Oficial al Comunității Europene nr. L 101 din 18 aprilie 2007
Articolul V
Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. p. Ministrul sănătății publice, Ervin Zoltan Szekely, secretar de stat București, 31 iulie 2007. Nr. 1.344
Textul este prelucrat automat din sursa indicată; numerotarea și legăturile pot conține erori. Referințele subliniate duc la actele citate, așa cum au fost identificate de noi.