Ordinul nr. 714/1998

Ministrul sănătății,

având în vedere Nota Direcției farmaceutice nr. GH.6089, precum și dispozițiile legale în vigoare privind asigurarea sănătății populației,

în temeiul prevederilor

Hotărârii Guvernului nr. 244/1997

privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății,

emite următorul ordin:

1. Se aprobă Nomenclatorul medicamentelor și produselor biologice de uz uman pentru anul 1998, denumit în continuare nomenclator, anexa*) la prezentul ordin, care constituie indreptar pentru personalul medical privind prescrierea și aplicarea medicatiei, în scopul diagnosticarii, prevenirii și tratarii imbolnavirilor.

2. În afară produselor cuprinse în nomenclator pot circula:

a) medicamente și produse biologice de uz uman, din țara sau din import, înregistrate după aprobarea nomenclatorului, precum și alte produse aprobate de Ministerul Sănătății;

b) mostre de medicamente și de produse biologice de uz uman, din țara sau din străinătate, repartizate de Comisia medicamentului și, respectiv, de Comisia pentru produse biologice în vederea experimentarii lor în unitățile stabilite de Ministerul Sănătății;

c) medicamente și produse biologice de uz uman, de proveniență străină, intrate în țara sub forma de colete-daruri, în condițiile legii, cu excepția produselor interzise de Ministerul Sănătății în terapeutică, precum și a stupefiantelor și toxicelor.

3. Produsele scoase din nomenclator ca urmare a expirării perioadei de 5 ani, pentru care este valabilă înregistrarea, pot fi prescrise și folosite până la epuizarea stocurilor, cu condiția menținerii parametrilor de calitate, dar nu mai mult de un an de la data expirării.

4. - (1) Pozițiile din nomenclator notate cu litera P reprezintă produsele medicamentoase eliberate numai la nivelul farmaciilor pe bază de prescripție medicală.

(2) Pozițiile din nomenclator notate cu OTC reprezintă produsele medicamentoase eliberate la nivelul farmaciilor, drogheriilor (tehnofarmurilor) fără prescripție medicală.

(3) Pozițiile din nomenclator notate cu litera S reprezintă produsele medicamentoase utilizate la nivelul spitalelor.

5. Direcția generală a asistenței medicale și Direcția farmaceutica din cadrul Ministerului Sănătății, direcțiile sanitare județene și a municipiului București, Regia Autonomă "Unifarm", ministerele cu rețea sanitară proprie, societățile comerciale farmaceutice, precum și unitățile farmaceutice particulare vor aduce la îndeplinire dispozițiile prezentului ordin.

6. Orice dispoziție contrară prevederilor prezentului ordin își încetează aplicabilitatea.

-------------

Ministrul sănătății,

Hajdu Gabor