Ordinul nr. 1002/2022
pentru modificarea si completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
prezumat în vigoare
Legături cu alte acte
Ce face acest act
Modifică 1
- Ordinul nr. 1605/2014 (prevederi anume) privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de de…
Văzând Referatul de aprobare nr. AR 5.710/2022 al Ministerului Sănătății și nr. DG 993 din 31.03.2022 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
având în vedere:
–
art. 58 alin. (4) și (5)
și
art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006
privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;
–
Hotărârea Guvernului nr. 720/2008
pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,
în temeiul dispozițiilor
art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006
privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale
art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010
privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale
art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate , aprobat prin
Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare,
ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:
Articolul I
Anexa nr. 2
la
privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:
1.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 550 se abrogă.
2.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 543-545 și 551 se modifică și vor avea următorul cuprins:
543
W43965001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
IG VENA
10 g/200 ml
SOL. PERF.
10 g/
200 ml
KEDRION SPA
ITALIA
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. +
1 SET ADMINISTRARE
PR
1
2.591,500000
2.862,890000
0,000000
544
W43962001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
IG VENA
1 g/20 ml
SOL. PERF.
1 g/20 ml
KEDRION SPA
ITALIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X
20 ML SOL. PERF. +
1 SET PT. PERFUZARE
PR
1
289,760000
353,740000
0,000000
545
W43963001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
IG VENA
2,5 g/50 ml
SOL. PERF.
2,5 g/
50 ml
KEDRION SPA
ITALIA
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X
50 ML SOL. PERF. +
1 SET ADMINISTRARE
PR
1
670,370000
768,850000
0,000000
..................................................
551
W43964001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
IG VENA
5 g/100 ml
SOL. PERF.
5 g/100 ml
KEDRION SPA
ITALIA
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE
PR
1
1.310,750000
1.466,870000
0,000000
3.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 569 se introduc două noi poziții, pozițiile 570 și 571, cu următorul cuprins:
„570
W68343001
J02AX04
CASPOFUNGINUM**
CASPOFUN-GINA STADA M&D 50 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
50 mg
STADA M&D - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
PR
1
902,620000
1.022,010000
0,000000
571
W68342001
J02AX04
CASPOFUNGINUM**
CASPOFUN-GINA STADA M&D 70 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
70 mg
STADA M&D - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
PR
1
1.168,910000
1.312,260000
0,000000“
4.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 284, 350, 352, 369, 372, 437 și 438 se abrogă.
5.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 49, 149, 226-229, 319, 320, 327-332, 335, 342, 343, 347, 351, 353-356, 377, 378, 385-392, 403-410, 435, 436, 439-441, 443, 445-447, 449, 450 și 544 se modifică și vor avea următorul cuprins:
49
W58868001
L01BB02
MERCAPTOPURINUM
PURI-NETHOL 50 mg
COMPR.
50 mg
ASPEN PHARMA TRADING LIMITED
IRLANDA
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 25 COMPR.
P-RF
25
2,406000
3,042400
0,000000
...........................................
149
W59593001
L01CD04
CABAZITAXELUM**1
JEVTANA
CONC. + SOLV. PT. SOL. PERF.
60 mg
SANOFI-AVENTIS GROUPE
FRANȚA
CUTIE CU 1 FL. DIN STICLĂ X 1,5 ML CONCENTRAT + 1 FL. DIN STICLĂ X 4,5 ML SOLVENT
PR
1
12.111,108000
13.246,908000
3.203,152000
..............................................
226
W64813002
L01EK01
AXITINIBUM**1 Ω
INLYTA
COMPR. FILM.
1 mg
PFIZER EUROPE MA EEIG
BELGIA
CUTIE CU BLIST. AL/
AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE
PR
56
50,849821
56,107678
0,000000
227
W59304002
L01EK01
AXITINIBUM**1 Ω
INLYTA 1 mg
COMPR. FILM.
1 mg
PFIZER LIMITED
MAREA BRITANIE
CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE
PR
56
50,849821
56,107678
0,000000
228
W64814002
L01EK01
AXITINIBUM**1 Ω
INLYTA
COMPR. FILM.
5 mg
PFIZER EUROPE MA EEIG
BELGIA
CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE
PR
56
252,107678
275,478928
0,000000
229
W59305002
L01EK01
AXITINIBUM**1 Ω
INLYTA 5 mg
COMPR. FILM.
5 mg
PFIZER LIMITED
MAREA BRITANIE
CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE
PR
56
252,107678
275,478928
0,000000
......................................................................
319
W65565001
L01FX04
IPILIMUMABUM**1 Ω
YERVOY 5 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
5 mg/ml
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ X 10 ML CONCENTRAT PT. SOL. PERF. (50 MG IPILIMUMAB)
PR
1
13.619,620000
14.883,550000
0,000000
320
W65565002
L01FX04
IPILIMUMABUM**1 Ω
YERVOY 5 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
5 mg/ml
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ X 40 ML CONCENTRAT PT. SOL. PERF. (200 MG IPILIMUMAB)
PR
1
53.132,770000
57.952,950000
0,000000
.................................................................
327
W65560002
L01FF01
NIVOLUMABUM**1
OPDIVO 10 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
10 mg/ml
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 100 MG CONC. PT. SOL. PERF.
PR
1
4.969,510000
5.454,920000
0,000000
328
W65560002
L01FF01
NIVOLUMABUM**1 Ω
OPDIVO
10 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
10 mg/ml
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X
100 MG CONC. PT.
SOL. PERF.
PR
1
4.969,510000
5.454,920000
0,000000
329
W65560001
L01FF01
NIVOLUMABUM**1
OPDIVO 10 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
10 mg/ml
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 40 MG CONC. PT. SOL. PERF.
PR
1
1.784,930000
1.983,730000
0,000000
330
W65560001
L01FF01
NIVOLUMABUM**1 Ω
OPDIVO 10 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
10 mg/ml
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 40 MG CONC. PT. SOL. PERF.
PR
1
1.784,930000
1.983,730000
0,000000
331
W61901002
L01FF01
NIVOLUMABUM**1
OPDIVO 10 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
10 mg/ml
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
MAREA BRITANIE
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 100 MG CONC. PT. SOL. PERF.
PR
1
4.969,510000
5.454,920000
0,000000
332
W61901001
L01FF01
NIVOLUMABUM**1
OPDIVO 10 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
10 mg/ml
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
MAREA BRITANIE
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X
40 MG CONC. PT. SOL. PERF.
PR
1
1.784,930000
1.983,730000
0,000000
....................................................................
335
W61463001
L01XC21
RAMUCIRUMABUM**1
CYRAMZA
CONC. PT. SOL. PERF.
10 mg/ml
ELI LILLY NEDERLAND BV
OLANDA
AMBALAJ CU
2 FLACOANE A 10 ML
PR
2
1.673,590000
1.843,290000
0,000000
.....................................................................
342
W64125001
L01XC31
AVELUMABUM**1
BAVENCIO 20 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
20 mg/ml
MERCK SERONO EUROPE LIMITED
MAREA BRITANIE
1 FLACON X 10 ML CONC. PT. SOL. PERF. (200 MG AVELUMAB)
PR
1
4.033,040000
4.434,170000
0,000000
343
W65131001
L01XC31
AVELUMABUM**1
BAVENCIO 20 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
20 mg/ml
MERCK EUROPE B.V.
OLANDA
1 FLACON X 10 ML CONC. PT. SOL. PERF. (200 MG AVELUMAB)
PR
1
4.033,040000
4.434,170000
0,000000
.....................................................................
347
W66237001
L01FF06
CEMIPLIMABUM**1 Ω
LIBTAYO 350 mg
CONC. PT. SOL. PERF.
50 mg/ml
REGENERON IRELAND DAC
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUTĂ CU DOP DIN CAUCIUC CU STRAT FLUROTEC ȘI UN CAPAC ETANȘ CU CAPSA DETAȘABILĂ X 7 ML CONC. PT. SOL. PERF. (350 MG CEMIPLIMAB)
PR
1
26.797,490000
29.247,450000
0,000000
..................................................................
351
W59486006
L01XE01
IMATINIBUM**1
IMAKREBIN 100 mg
COMPR. FILM.
100 mg
ALVOGEN IPCO S.AR.L.
LUXEMBURG
CUTIE CU BLIST.
PVC-PE-PVDC/AL X
120 COMPR. FILM.
PR
120
7,455000
8,443916
0,000000
.....................................................................
353
W61913006
L01XE01
IMATINIBUM**1
IMATINIB TERAPIA
100 mg
COMPR. FILM.
100 mg
TERAPIA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PE-DESICANT-PEID/AL X 60 COMPR. FILM.
PR
60
8,946000
10,132699
5,544301
354
W 61913002
L01XE01
IMATINIBUM**1
IMATINIB TERAPIA
100 mg
COMPR. FILM.
100 mg
TERAPIA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST.
OPA-AL-PVC/AL X
60 COMPR. FILM.
PR
60
8,946000
10,132699
5,544301
355
W67617006
L01XE01
IMATINIBUM**1
IMAKREBIN 100 mg
COMPR. FILM.
100 mg
LABORMED PHARMA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST.
PVC-PE-PVDC/AL X
120 COMPR. FILM.
PR
120
7,455000
8,443916
0,000000
356
W65673001
L01XE01
IMATINIBUM**1
IMATINIB ACCORD
100 mg
COMPR. FILM.
100 mg
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
BLIST. PVC/PVDC/AL X 60 COMPR. FILM.
PR
60
7,683833
9,011166
0,000000
..............................................................
377
W64592005
L01XE07
LAPATINIBUM**1 Ω
TYVERB
COMPR. FILM.
250 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
FLACON DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT X
140 COMPR. FILM.
PR
140
46,074357
50,493642
0,000000
378
W61702006
L01XE07
LAPATINIBUM**1 Ω
TYVERB
COMPR. FILM.
250 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
MAREA BRITANIE
FLACON DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT X
140 COMPR. FILM.
PR
140
46,074357
50,493642
0,000000
...........................................................
385
W64502002
L01XE11
PAZOPANIB**1 Ω
VOTRIENT 200 mg
COMPR. FILM.
200 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM.
PR
90
74,425444
81,547777
0,000000
386
W64502002
L01XE11
PAZOPANIB**1
VOTRIENT 200 mg
COMPR. FILM.
200 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM.
PR
90
74,425444
81,547777
0,000000
387
W61703002
L01XE11
PAZOPANIB**1 Ω
VOTRIENT 200 mg
COMPR. FILM.
200 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
MAREA BRITANIE
CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM.
S
90
74,425444
81,547777
0,000000
388
W61703002
L01XE11
PAZOPANIB**1
VOTRIENT 200 mg
COMPR. FILM.
200 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
MAREA BRITANIE
CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM.
S
90
74,425444
81,547777
0,000000
389
W64503002
L01XE11
PAZOPANIB**1 Ω
VOTRIENT 400 mg
COMPR. FILM.
400 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM.
PR
60
148,684166
162,701833
0,000000
390
W64503002
L01XE11
PAZOPANIB**1
VOTRIENT 400 mg
COMPR. FILM.
400 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM.
PR
60
148,684166
162,701833
0,000000
391
W61704002
L01XE11
PAZOPANIB**1 Ω
VOTRIENT 400 mg
COMPR. FILM.
400 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
MAREA BRITANIE
CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM.
S
60
148,684166
162,701833
0,000000
392
W61704002
L01XE11
PAZOPANIB**1
VOTRIENT 400 mg
COMPR. FILM.
400 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
MAREA BRITANIE
CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM.
S
60
148,684166
162,701833
0,000000
...........................................
403
W61700002
L01XE23
DABRAFENIBUM**1
TAFINLAR 50 mg
CAPS.
50 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
MAREA BRITANIE
FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X
120 CAPSULE
PR
120
127,924500
139,755833
0,000000
404
W61700002
L01XE23
DABRAFENIBUM**1 Ω
TAFINLAR
50 mg
CAPS.
50 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
MAREA BRITANIE
FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE
PR
120
127,924500
139,755833
0,000000
405
W64724002
L01XE23
DABRAFENIBUM**1
TAFINLAR
50 mg
CAPS.
50 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE
PR
120
127,924500
139,755833
0,000000
406
W64724002
L01XE23
DABRAFENIBUM**1 Ω
TAFINLAR
50 mg
CAPS.
50 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X
120 CAPSULE
PR
120
127,924500
139,755833
0,000000
407
W64725002
L01XE23
DABRAFENIBUM**1
TAFINLAR
75 mg
CAPS.
75 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X
120 CAPSULE
PR
120
191,761750
209,338500
0,000000
408
W64725002
L01XE23
DABRAFENIBUM**1 Ω
TAFINLAR
75 mg
CAPS.
75 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X
120 CAPSULE
PR
120
191,761750
209,338500
0,000000
409
W61701002
L01XE23
DABRAFENIBUM**1
TAFINLAR
75 mg
CAPS.
75 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
MAREA BRITANIE
FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X
120 CAPSULE
PR
120
191,761750
209,338500
0,000000
410
W61701002
L01XE23
DABRAFENIBUM**1 Ω
TAFINLAR
75 mg
CAPS.
75 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
MAREA BRITANIE
FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X
120 CAPSULE
PR
120
191,761750
209,338500
0,000000
.....................................................
435
W68199001
L01XG01
BORTEZOMIBUM**1
VORTEMYEL 3,5 mg
PULB. PT. SOL. INJ.
3,5 mg
LABORMED PHARMA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. TRANSPARENT DIN STICLĂ INCOLORĂ (VOLUM NOMINAL DE 10 ML), CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.
PR
1
782,988000
899,232000
1.421,838000
436
W61990001
L01XG01
BORTEZOMIBUM**1
BORTEZOMIB ACTAVIS
3,5 mg
PULB. PT. SOL. INJ.
3,5 mg
ACTAVIS GROUP PTC EHF.
ISLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.
PR
1
782,988000
899,232000
1.023,238000
..................................................
439
W61926001
L01XG01
BORTEZOMIBUM**1
BORTEZOMIB ACCORD
3,5 mg
PULB. PT. SOL. INJ.
3,5 mg
ACCORD HEALTHCARE LIMITED
MAREA BRITANIE
FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI O CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU UN CAPAC ROȘU, CE CONȚINE BORTEZOMIB 3,5 MG
PR
1
782,988000
899,232000
611,068000
440
W61918001
L01XG01
BORTEZOMIBUM**1
BORTEZOMIB GLENMARK 3,5 mg
PULB. PT. SOL. INJ.
3,5 mg
GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLA INCOLORA DE TIP I CU CAPACITATE DE 10 ML
PR
1
782,988000
899,232000
477,938000
441
W61907001
L01XG01
BORTEZOMIBUM**1
VORTEMYEL 3,5 mg
PULB. PT. SOL. INJ.
3,5 mg
ALVOGEN IPCO S.A.R.L.
LUXEMBURG
CUTIE CU 1 FLAC. TRANSPARENT DIN STICLĂ INCOLORĂ (VOLUM NOMINAL DE 10 ML), CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.
PR
1
782,988000
899,232000
1.421,838000
.............................................
443
W62997001
L01XG01
BORTEZOMIBUM**1
BORTEZOMIB DR. REDDY'S 3,5 mg
PULB. PT. SOL. INJ.
3,5 mg
DR. REDDY'S LABORATORIES
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATE DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.
PR
1
782,988000
899,232000
2.735,238000
..........................................
445
W65669001
L01XG01
BORTEZOMIBUM**1
BORTEZOMIB ACCORD
3,5 mg
PULB. PT. SOL. INJ.
3,5 mg
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI O CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU UN CAPAC ROȘU, CE CONȚINE BORTEZOMIB 3,5 MG
PR
1
782,988000
899,232000
611,068000
446
W64673001
L01XG01
BORTEZOMIBUM**1
BORTEZOMIB SUN
3,5 mg
PULB. PT. SOL. INJ.
3,5 mg
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.
OLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE CAPACITATE 10 ML CE CONȚINE
3,5 BORTEZOMIB
PR
1
782,988000
899,232000
29,678000
447
W66591001
L01XG01
BORTEZOMIBUM**1
BORTEZOMIB FRESENIUS KABI 3,5 mg
PULB. PT. SOL. INJ.
3,5 mg
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH
GERMANIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. SOL. INJ.
PR
1
764,000000
870,910000
0,000000
...............................................
449
W67920003
L01XG01
BORTEZOMIBUM**1
BORTEZOMIB ACCORD
2,5 mg/ml
SOL INJ.
2,5 mg/ml
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
FLACON DIN STICLĂ DE TIP I TRANSPARENTĂ, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC DE CULOARE GRI ȘI CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU CAPAC ROȘU, CE CONȚINE 1,4 ML DE SOLUȚIE INJECTABILĂ
PR
1
782,988000
899,232000
1.193,708000
450
W65545001
L01XG01
BORTEZOMIBUM**1
BORTEZOMIB STADA
2,5 mg/ml
SOL. INJ.
2,5 mg/ml
STADA M&D - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TIP I PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI CAPSĂ DIN AL TIP FLIP-OFF, CU CAPAC COLORAT X 1,4 ML
SOL. INJ.
PR
1
782,988000
899,232000
968,638000
..................................................
544
W58139001
L02BX03
ABIRATERONUM**1 Ω
ZYTIGA 250 mg
COMPR.
250 mg
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV
BELGIA
CUTIE CU FLACON DIN PEÎD X 120 DE COMPRIMATE
PRF
120
103,560833
113,199333
0,000000
6.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 599 se introduc douăzeci și patru noi poziții, pozițiile 600-623, cu următorul cuprins:
600
W61698002
B02BX05
ELTROMBOPAG**1 Ω
REVOLADE 25 mg
COMPR. FILM.
25 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
MAREA BRITANIE
CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
P-RF/R
28
129,108214
142,090714
0,000000
601
W64445002
B02BX05
ELTROMBOPAG **1 Ω
REVOLADE 25 mg
COMPR. FILM.
25 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
PR
28
129,108214
142,090714
0,000000
602
W61699002
B02BX05
ELTROMBOPAG **1 Ω
REVOLADE 50 mg
COMPR. FILM.
50 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
MAREA BRITANIE
CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
P-RF/R
28
257,206428
281,717857
0,000000
603
W64446002
B02BX05
ELTROMBOPAG **1 Ω
REVOLADE 50 mg
COMPR. FILM.
50 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
PR
28
257,206428
281,717857
0,000000
604
W66801001
B03XA06
LUSPATERCEPT **1
REBLOZYL 75 mg
PULB. PT. SOL. INJ.
50 mg/ml
CELGENE EUROPE B.V.
OLANDA
1 FLAC. DE 3 ML DIN STICLĂ DE TIP I, CU CAPAC DETAȘABIL PORTOCALIU DIN PP X 1,5 ML DE LUSPATERCEPT
PR
1
21.655,040000
23.642,170000
0,000000
605
W66800001
B03XA06
LUSPATERCEPT **1
REBLOZYL 25 mg
PULB. PT. SOL. INJ.
50 mg/ml
CELGENE EUROPE B.V.
OLANDA
1 FLAC. DE 3 ML DIN STICLĂ DE TIP I, CU CAPAC DETAȘABIL GALBEN DIN PP X
0,5 ML DE LUSPATERCEPT
PR
1
7.239,970000
7.929,730000
0,000000
606
W68112002
L04AX03
METHOTREXATUM
METHOTRE-XAT PCH
2,5 mg
COMPR.
2,5 mg
TEVA PHARMACEUTI-CALS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 3 BLIST. X
10 COMPR.
PR
30
0,839333
1,098000
0,000000
607
W68338004
L04AX03
METHOTREXATUM
METOTRE-XAT SANDOZ 2,5 mg (vezi L01BA01)
COMPR.
2,5 mg
SANDOZ - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PP X 50 COMPR.
PR
50
0,660000
0,863400
0,000000
608
W67781001
L01CD04
CABAZITAXELUM **1
ELEBER
60 mg
CONC. + SOLV. PT. SOL. PERF.
60 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 15 ML, CU 1,5 ML CONC. ȘI
1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 15 ML, CU 4,5 ML SOLVENT
PR
1
10.092,590000
11.039,090000
0,000000
609
W66108002
L01EX01
SUNITINIBUM **1
SUNITINIB SANDOZ
12,5 mg
CAPS.
12,5 mg
S.C. SANDOZ - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST.
OPA-AL-PVC/AL X 30 CAPS.
PR
30
77,506333
85,753666
0,000000
610
W66109002
L01EX01
SUNITINIBUM **1
SUNITINIB SANDOZ
25 mg
CAPS.
25 mg
S.C. SANDOZ - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST.
OPA-AL-PVC/AL X 30 CAPS.
PR
30
154,013000
169,146000
0,000000
611
W65968001
L01EX01
SUNITINIBUM **1
SUNITINIB STADA 25 mg
CAPS.
25 mg
STADA M&D - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST.
OPA-AL-PVC/AL X 28 CAPS.
PR
28
172,797142
189,711785
0,000000
612
W66111002
L01EX01
SUNITINIBUM **1
SUNITINIB SANDOZ
50 mg
CAPS.
50 mg
S.C. SANDOZ - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST.
OPA-AL-PVC/AL X 30 CAPS.
PR
30
307,025333
335,929666
0,000000
613
W65969001
L01EX01
SUNITINIBUM **1
SUNITINIB STADA 50 mg
CAPS.
50 mg
STADA M&D - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 CAPS.
PR
28
342,176785
374,335714
0,000000
614
W65131001
L01XC31
AVELUMABUM **1 Ω
BAVENCIO 20 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
20 mg/ml
MERCK EUROPE B.V.
OLANDA
1 FLACON X 10 ML CONC. PT. SOL. PERF. (200 MG AVELUMAB)
PR
1
4.033,040000
4.434,170000
0,000000
615
W66360001
L01XE44
LORLATINIBUM **1 Ω
LORVIQUA 100 mg
COMPR. FILM.
100 mg
PFIZER EUROPE MA EEIG
BELGIA
CUTIE CU 3 BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 10 COMPR. FILM.
PR
30
703,967333
768,597000
0,000000
616
W66359002
L01XE44
LORLATINIBUM **1 Ω
LORVIQUA 25 mg
COMPR. FILM.
25 mg
PFIZER EUROPE MA EEIG
BELGIA
CUTIE CU 9 BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 10 COMPR. FILM.
PR
90
176,075333
192,346222
0,000000
617
W67085002
L01XX63
GLASDEGIB **1
DAURISMO 100 mg
COMPR. FILM.
100 mg
PFIZER EUROPE MA EEIG
BELGIA
CUTIE CU BLIST. DIN PVC/AL X 30 COMPRIMATE FILMATE
PR
30
1.821,054000
1.986,223000
0,000000
618
W67083002
L01XX63
GLASDEGIB **1
DAURISMO 25 mg
COMPR. FILM.
25 mg
PFIZER EUROPE MA EEG
BELGIA
CUTIE CU BLIST. DIN PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE
PR
60
910,527000
993,111500
0,000000
619
W67286001
L01XY02
COMBINAȚII (PERTUZUMABUM + TRASTUZUMABUM) **1
PHESGO 1.200 mg/
600 mg
SOL. INJ.
1.200 mg/
600 mg
ROCHE REGISTRATION GMBH
GERMANIA
CUTIE CU UN FLACON DIN STICLĂ CU 15 ML SOLUȚIE CARE CONȚINE PERTUZUMAB 1.200 MG ȘI TRASTUZUMAB 600 MG
PR
1
28.327,960000
30.915,670000
0,000000
620
W67296001
L01XY02
COMBINAȚII (PERTUZUMABUM+ TRASTUZUMABUM) **1
PHESGO 600 mg/ 600 mg
SOL. INJ.
600 mg/ 600 mg
ROCHE REGISTRATION GMBH
GERMANIA
CUTIE CU UN FLACON DIN STICLĂ CU 10 ML SOLUȚIE CARE CONȚINE PERTUZUMAB 600 MG ȘI TRASTUZUMAB 600 MG
PR
1
17.093,980000
18.670,610000
0,000000
621
W65757001
L03AB15
ROPEGINTERFERON ALFA-2B **1
BESREMI 250 mcg/
0,5 ml
SOL. INJ. ÎN PEN PREUMPLUT
250 mcg/
0,5 ml
AOP ORPHAN PHARMACEUTI-CALS AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 PEN PREUMPLUT ȘI 2 ACE X 0,5 ML SOL. INJ. ÎN PEN PREUMPLUT
PR
1
6.768,000000
7.415,280000
0,000000
622
W68325004
M05BA08
ACIDUM ZOLEDRONICUM **
ACID ZOLEDRONIC TEVA
4 mg/5 ml
CONC. PT. SOL. PERF.
4 mg/5 ml
TEVA B.V.
OLANDA
CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ CU 5ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ
PR
1
93,864000
118,680000
209,170000
623
W57534001
M05BX04
DENOSUMAB ** Ω
XGEVA
120 mg
SOL. INJ.
70 mg/ml
AMGEN EUROPE B.V.
OLANDA
CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1,7 ML SOL. INJ.
PRF
1
1.153,340000
1.295,290000
0,000000
7.
La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 26 se introduc trei noi poziții, pozițiile 27-29, cu următorul cuprins:
„27
W66696001
L04AA42
SIPONIMOD **1
MAYZENT 0,25 mg
COMPR. FILM.
0,25 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
PACHETE/KITURI DE TITRARE A CÂTE 12 COMPRIMATE FILMATE ÎN BLIST. PA/AL/PVC/AI ÎN PORTOFEL
PR
12
48,413599
53,152399
9,707601
28
W66696002
L04AA42
SIPONIMOD **1
MAYZENT 0,25 mg
COMPR. FILM.
0,25 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/A X 120 COMPRIMATE FILMATE
PR
120
40,344666
44,293666
0,000000
29
W66697001
L04AA42
SIPONIMOD **1
MAYZENT
2 mg
COMPR. FILM.
2 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/A X 28 COMPRIMATE FILMATE
PR
28
161,451071
177,344285
0,000000“
8.
La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 6, 7, 10, 18, 21, 28, 29, 93 și 118 se modifică și vor avea următorul cuprins:
6
W66676001
A10AB04
INSULINUM LISPRO **
LYUMJEV 100 U/ml
SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT
100 U/ml
ELI LILLY NEDERLAND BV
OLANDA
CUTIE X 5 STILOURI INJECTOARE PREUMPLUTE (KWIKPEN) X 3 ML SOL. INJ. (3,5 MG/ML)
PRF
5
28,950000
35,342000
0,000000
7
W64009002
A10AB04
INSULINUM LISPRO **
HUMALOG 100 unități/ml JUNIOR KWIKPEN
SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT
100 unități/ml
ELI LILLY NEDERLAND BV
OLANDA
CUTIE CU 5 STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE A CÂTE 3 ML SOL. INJ.
PRF
5
28,950000
35,342000
0,000000
.....................................................
10
W53873001
A10AB04
INSULINUM LISPRO **
HUMALOG KWIKPEN 100 U/ml
SOL. INJ.
100 U/ml
ELI LILLY NEDERLAND BV
OLANDA
CUTIE X 5 STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE X 3 ML SOL. INJ.
P-RF
5
28,950000
35,342000
0,000000
..................................................
18
W64795002
A10AC01
INSULINE UMANE
HUMULIN N KWIKPEN 100 UI/ml
SUSP. INJ.
100 UI/ml
LILLY FRANCE S.A.S.
FRANȚA
CUTIE CU 6 STILOURI INJECTOARE A CÂTE 3 ML SUSP. INJ.
PRF
6
20,311200
25,678333
0,000000
................................................
21
W64796002
A10AD01
INSULINE UMANE
HUMULIN M3 KwikPen
100 UI/ml
SUSP. INJ.
100 UI/ml
LILLY FRANCE S.A.S.
FRANȚA
CUTIE CU 6 STILOURI INJECTOARE A CÂTE
3 ML SUSP. INJ.
PRF
6
20,764800
26,255000
0,000000
...............................................
28
W53875001
A10AD04
INSULINUM LISPRO **
HUMALOG MIX 50 KWIKPEN 100 U/ml
SUSP. INJ.
100 U/ml
ELI LILLY NEDERLAND BV
OLANDA
CUTIE X 5 STILOURI INJECTOARE (PENURI), PREUMPLUTE X 3 ML, SUSP. INJ.
P-RF
5
30,498000
37,232000
0,000000
29
W53874001
A10AD04
INSULINUM LISPRO **
HUMALOG MIX 25 KWIKPEN 100 U/ml
SUSP. INJ.
100 U/ml
ELI LILLY NEDERLAND BV
OLANDA
CUTIE X 5 STILOURI INJECTOARE (PENURI), PREUMPLUTE X 3 ML, SUSP. INJ.
P-RF
5
30,498000
37,232000
0,000000
............................................
93
W64669003
A10BD07
COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM) **
JANUMET 50 mg/1.000 mg
COMPR. FILM.
50 mg/
1.000 mg
MERCK SHARP & DOHME
OLANDA
CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X
56 COMPR. FILM.
PRF
56
1,985000
2,423392
0,000000
...............................................
118
W64831002
A10BH01
SITAGLIPTINUM **
JANUVIA
100 mg
COMPR. FILM.
100 mg
MERCK SHARP & DOHME
OLANDA
CUTIE CU 28 COMPR. FILM. (BLIST. PVC/PE/PVDC/AL)
PRF
28
3,970000
4,846785
0,000000
9.
La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 89-92, 116 și 117 se abrogă.
10.
La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 165 se introduc zece noi poziții, pozițiile 166-175, cu următorul cuprins:
166
W67111004
A10AD06
COMBINAȚII (INSULINUM DEGLUDEC + INSULINUM ASPART)**
RYZODEG 100 unități/ml
SOL INJ. ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT
100 unități/ml (2,56 mg + 1,05 mg
NOVO NORDISK A/S
DANEMAR-CA
CUTIE CU 5 STILOURI INJECTOARE (FLEXTOUCH) PREUMPLUTE A 3 ML
PRF
5
51,208000
62,514000
0,000000
167
W66240003
A10AE56
COMBINAȚII (INSULINUM DEGLUDEC + LIRAGLUTIDUM) **
XULTOPHY 100 unități/ml + 3,6 mg/ml
SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT
100 U/ml + 3,6 mg/ml
NOVO NORDISK A/S
DANEMAR-CA
CUTIE CU 5 STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE X 3 ML SOL. INJ. ÎN CARTUȘ
PRF
5
148,150000
169,114000
0,000000
168
W64837005
A10BD20
COMBINAȚII (EMPAGLIFLOZINUM + METFORMINUM)**
SYNJARDY 12,5 mg/
1.000 mg
COMPR. FILM.
12,5 mg/1.000 mg
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
GERMANIA
CUTIE CU BLIST. PERFORATE DIN PVC/PVDC/AL PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 60X1 COMPR. FILM.
PRF
60
3,013666
3,679000
0,000000
169
W64835005
A10BD20
COMBINAȚII (EMPAGLIFLOZINUM + METFORMINUM)**
SYNJARDY
5 mg/
1.000 mg
COMPR. FILM.
5 mg/
1.000 mg
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
GERMANIA
CUTIE CU BLIST. PERFORATE DIN PVC/PVDC/AL PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 60 X 1 COMPR. FILM.
PRF
60
3,013666
3,679000
0,000000
170
W66528001
A10BD24
ERTUGLIFLOZINUM + SITAGLIPTINUM**
STEGLUJAN 15 mg/100 mg
COMPR. FILM.
15 mg + 100 mg
MERCK SHARP & DOHME
OLANDA
CUTIE CU BLIST. X 28 COMPRIMATE FILMATE
PRF
28
12,096071
14,547142
0,000000
171
W66528002
A10BD24
ERTUGLIFLOZINUM + SITAGLIPTINUM**
STEGLUJAN 15 mg/100 mg
COMPR. FILM.
15 mg + 100 mg
MERCK SHARP & DOHME
OLANDA
CUTIE CU BLIST. X
30 COMPRIMATE FILMATE
PRF
30
12,024666
14,378666
0,000000
172
W66528004
A10BD24
ERTUGLIFLOZINUM + SITAGLIPTINUM**
STEGLUJAN 15 mg/100 mg
COMPR. FILM.
15 mg + 100 mg
MERCK SHARP & DOHME
OLANDA
CUTIE CU BLIST. X
90 COMPRIMATE FILMATE
PRF
90
11,358111
12,804222
0,000000
173
W66527002
A10BD24
ERTUGLIFLOZINUM + SITAGLIPTINUM**
STEGLUJAN 5 mg/100 mg
COMPR. FILM.
5 mg + 100 mg
MERCK SHARP & DOHME
OLANDA
CUTIE CU BLIST. X
30 COMPRIMATE FILMATE
PRF
30
9,375333
11,445333
0,000000
174
W66527003
A10BD24
ERTUGLIFLOZINUM + SITAGLIPTINUM**
STEGLUJAN 5 mg/100 mg
COMPR. FILM.
5 mg + 100 mg
MERCK SHARP & DOHME
OLANDA
CUTIE CU BLIST. X
90 COMPRIMATE FILMATE
PRF
90
11,250400
12,804222
0,000000
175
W66527001
A10BD24
ERTUGLIFLOZINUM + SITAGLIPTINUM**
STEGLUJAN 5 mg/100 mg
COMPR. FILM.
5 mg + 100 mg
MERCK SHARP & DOHME
OLANDA
CUTIE CU BLIST. X
28 COMPRIMATE FILMATE
PRF
28
9,375714
11,445714
0,000000
11.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.1 „Hemofilie și Talasemie“ după poziția 99 se introduc trei noi poziții, pozițiile 100-102, cu următorul cuprins:
„100
W66930001
B02BD14
SUSOCTOCOG ALFA**
OBIZUR
500 U
PULB + SOLV. PT. SOL. INJ.
500 U/ml
BAXALTA INNOVATIONS GMBH
AUSTRIA
CUTIE CU 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. PERF.
PR
1
4.981,860000
5.468,380000
0,000000
101
W66801001
B03XA06
LUSPATERCEPT**
REBLOZYL 75 mg
PULB. PT. SOL. INJ.
50 mg/ml
CELGENE EUROPE B.V.
OLANDA
1 FLAC. DE 3 ML DIN STICLĂ DE TIP I, CU CAPAC DETAȘABIL PORTOCALIU DIN PP X 1,5 ML DE LUSPATERCEPT
PR
1
21.655,040000
23.642,170000
0,000000
102
W66800001
B03XA06
LUSPATERCEPT**
REBLOZYL 25 mg
PULB. PT. SOL. INJ.
50 mg/ml
CELGENE EUROPE B.V.
OLANDA
1 FLAC. DE 3 ML DIN STICLĂ DE TIP I, CU CAPAC DETAȘABIL GALBEN DIN PP X 0,5 ML DE LUSPATERCEPT
PR
1
7.239,970000
7.929,730000
0,000000“
12.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.2 „Epidermoliza Buloasă“ după poziția 13 se introduc două noi poziții, pozițiile 14 și 15 cu următorul cuprins:
„14
W68122001
D07CC01
COMBINAȚII
TRIDERM 0,5 mg + 10 mg + 1 mg/gram
CREMĂ
0,5 mg + 10 mg + 1 mg/gram
ORGANON BIOSCIENCES -S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 TUB DE AL CU 15 G CREMĂ
PRF
1
8,390000
11,340000
0,000000
15
W68123001
D07CC01
COMBINAȚII
TRIDERM 0,5 mg + 10 mg + 1 mg/gram
UNGUENT
0,5 mg + 10 mg + 1 mg/gram
ORGANON BIOSCIENCES - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 TUB DE AL CU 15 G UNGUENT
PRF
1
10,068000
13,608000
5,272000“
13.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.3 „Hipertensiune pulmonară“, după poziția 18 se introduc zece noi poziții, pozițiile 19-28, cu următorul cuprins:
19
W67362001
B01AC27
SELEXIPAGUM**
UPTRAVI 1.000 micro-grame
COMPR. FILM.
1.000 micro-grame
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV
BELGIA
CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM.
PR
60
207,656666
226,981833
0,000000
20
W67363001
B01AC27
SELEXIPAGUM**
UPTRAVI 1.200 micro-grame
COMPR. FILM.
1.200 micro-grame
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV
BELGIA
CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM.
PR
60
207,656666
226,981833
0,000000
21
W67364001
B01AC27
SELEXIPAGUM**
UPTRAVI 1.400 micro-grame
COMPR. FILM.
1.400 micro-grame
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV
BELGIA
CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM.
PR
60
207,656666
226,981833
0,000000
22
W67365001
B01AC27
SELEXIPAGUM**
UPTRAVI 1.600 micro-grame
COMPR. FILM.
1.600 micro-grame
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV
BELGIA
CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM.
PR
60
207,656666
226,981833
0,000000
23
W67358001
B01AC27
SELEXIPAGUM**
UPTRAVI
200 micro-grame
COMPR. FILM.
200 micro-grame
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV
BELGIA
CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 10 COMPR. FILM.
PR
10
210,158000
230,923542
1,963458
24
W67358003
B01AC27
SELEXIPAGUM**
UPTRAVI
200 micro-grame
COMPR. FILM.
200 micro-grame
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV
BELGIA
CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 140 COMPR. FILM.
PR
140
176,296857
192,436285
0,000000
25
W67358002
B01AC27
SELEXIPAGUM**
UPTRAVI
200 micro-grame
COMPR. FILM.
200 micro-grame
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV
BELGIA
CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM.
PR
60
207,656666
226,981833
0,000000
26
W67359001
B01AC27
SELEXIPAGUM**
UPTRAVI
400 micro-grame
COMPR. FILM.
400 micro-grame
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV
BELGIA
CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM.
PR
60
207,656666
226,981833
0,000000
27
W67360001
B01AC27
SELEXIPAGUM**
UPTRAVI
600 micro-grame
COMPR. FILM.
600 micro-grame
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV
BELGIA
CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM.
PR
60
207,656666
226,981833
0,000000
28
W67361001
B01AC27
SELEXIPAGUM**
UPTRAVI
800 micro-grame
COMPR. FILM.
800 micro-grame
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV
BELGIA
CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM.
PR
60
207,656666
226,981833
0,000000
14.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, după poziția 36 se introduce o nouă poziție, poziția 37 cu următorul cuprins:
„37
W67255001
R07AX32
IVACAFTORUM + TEZACAFTORUM + ELEXACAFTORUM**1
KAFTRIO
75 mg/
50 mg/100 mg
COMPR. FILM.
75 mg/
50 mg/
100 mg
VERTEX PHARMACEUTI-CALS (IRELAND) LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC/HÂRTIE/AL X 56 (4X14) COMPRIMATE FILMATE
PR
56
855,890178
933,602678
0,000000“
15.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 11-13 și 19 se modifică și vor avea următorul cuprins:
11
W43965001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
IG VENA
10 g/200 ml
SOL. PERF.
10 g/
200 ml
KEDRION SPA
ITALIA
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. +
1 SET ADMINISTRARE
PR
1
2.591,500000
2.862,890000
0,000000
12
W43962001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
IG VENA
1 g/20 ml
SOL. PERF.
1 g/20 ml
KEDRION SPA
ITALIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X
20 ML SOL. PERF. +
1 SET PT. PERFUZARE
PR
1
289,760000
353,740000
0,000000
13
W43963001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
IG VENA
2,5 g/50 ml
SOL. PERF.
2,5 g/
50 ml
KEDRION SPA
ITALIA
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X
50 ML SOL. PERF. +
1 SET ADMINISTRARE
PR
1
670,370000
768,850000
0,000000
...................................................
19
W43964001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
IG VENA
5 g/100 ml
SOL. PERF.
5 g/100 ml
KEDRION SPA
ITALIA
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. +
1 SET ADMINISTRARE
PR
1
1.310,750000
1.466,870000
0,000000
16.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, poziția 18 se abrogă.
17.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, subpunctul P6.5.3 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu amiloidoză cu transtiretină“, după poziția 4 se introduce o nouă poziție, poziția 5, cu următorul cuprins:
„5
W64892001
N07XX12
PATISIRANUM**
ONPATTRO 2 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
2 mg/ml
ALNYLAM NETHERLANDS B.V.
OLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU 5 ML CONC.
PR
1
35.193,630000
38.399,260000
0,000000“
18.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 14-16 și 22 se modifică și vor avea următorul cuprins:
14
W43965001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
IG VENA 10 g/200 ml
SOL. PERF.
10 g/200 ml
KEDRION SPA
ITALIA
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE
PR
1
2.591,500000
2.862,890000
0,000000
15
W43962001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
IG VENA 1 g/20 ml
SOL. PERF.
1 g/20 ml
KEDRION SPA
ITALIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 20 ML SOL. PERF. + 1 SET PT. PERFUZARE
PR
1
289,760000
353,740000
0,000000
16
W43963001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
IG VENA 2,5 g/50 ml
SOL. PERF.
2,5 g/50 ml
KEDRION SPA
ITALIA
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE
PR
1
670,370000
768,850000
0,000000
.......................................................
22
W43964001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
IG VENA 5 g/100 ml
SOL. PERF.
5 g/100 ml
KEDRION SPA
ITALIA
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE
PR
1
1.310,750000
1.466,870000
0,000000
19.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, poziția 21 se abrogă.
20.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“ după poziția 6 se introduc două noi poziții, pozițiile 7 și 8, cu următorul cuprins:
„7
W68151001
B06AC05
LANADELUMABUM**1
TAKHZYRO 300 mg
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
300 mg
TAKEDA PHARMACEUTI-CALS INTERNATIONAL AG IRELAND BR
IRLANDA
2 SERINGI PREUMPLUTE X 2 ML SOL.
PR
2
56.017,030000
61.077,715000
0,000000
8
W66795001
B06AC05
LANADELUMABUM**1
TAKHZYRO 300 mg
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
300 mg
SHIRE PHARMACEUTI-CALS IRELAND LIMITED
IRLANDA
2 SERINGI PREUMPLUTE X 2 ML SOL.
PR
2
56.017,030000
61.077,715000
0,000000“
21.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.24 „Amiotrofia spinală musculară“, după poziția 2 se introduce o nouă poziție, poziția 3, cu următorul cuprins:
„3
W67547001
M09AX10
RISDIPLAMUM**1
EVRYSDI 0,75 mg/ml
PULB. PT. SOL. ORALĂ
0,75 mg/ml
ROCHE REGISTRATION GMBH
GERMANIA
CUTIE CU UN FLACON DIN STICLĂ +
ADAPTOR + SERINGI REUTILIZABILE PENTRU ADMINISTRARE ORALĂ (2 DE 6 ML + 2 DE
12 ML)
PR
1
40.445,840000
44.124,170000
0,000000“
22.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare-medicamente incluse condiționat“, poziția 5 se modifică și va avea următorul cuprins:
„5
W65588001
B01AX07
CAPLACIZUMABUM**Ω
CABLIVI
10 mg
PULB + SOLV. PT. SOL. INJ
10 mg
ABLYNX NV
BELGIA
1 FLAC. + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU SOLV. + 1 ADAPTOR +
2 TAMPOANE
PR
1
16.756,350000
18.302,590000
0,000000“
23.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.27 „Boli rare-medicamente incluse condiționat“, poziția 15 se abrogă.
24.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 180 se abrogă.
25.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 173-175 și 181 se modifică și vor avea următorul cuprins:
173
W43965001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARA**
IG VENA
10 g/200 ml
SOL. PERF.
10 g/
200 ml
KEDRION SPA
ITALIA
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. +
1 SET ADMINISTRARE
PR
1
2.591,500000
2.862,890000
0,000000
174
W43962001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
IG VENA
1 g/20 ml
SOL. PERF.
1 g/20 ml
KEDRION SPA
ITALIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X
20 ML SOL. PERF. +
1 SET PT. PERFUZARE
PR
1
289,760000
353,740000
0,000000
175
W43963001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
IG VENA
2,5 g/50 ml
SOL. PERF.
2,5 g/
50 ml
KEDRION SPA
ITALIA
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X
50 ML SOL. PERF. +
1 SET ADMINISTRARE
PR
1
670,370000
768,850000
0,000000
..............................................
181
W43964001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
IG VENA
5 g/100 ml
SOL. PERF.
5 g/100 ml
KEDRION SPA
ITALIA
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. +
1 SET ADMINISTRARE
PR
1
1.310,750000
1.466,870000
0,000000
26.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 313 se introduc două noi poziții, pozițiile 314 și 315, cu următorul cuprins:
„314
W68343001
J02AX04
CASPOFUNGINUM**
CASPOFUN-GINA STADA M&D 50 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
50 mg
STADA M&D -S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE
10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
PR
1
902,620000
1.022,010000
0,000000
315
W68342001
J02AX04
CASPOFUNGINUM**
CASPOFUN-GINA STADA M&D 70 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
70 mg
STADA M&D -S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE
10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
PR
1
1.168,910000
1.312,260000
0,000000“
27.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 115 se introduc două noi poziții, pozițiile 116 și 117, cu următorul cuprins:
„116
W68343001
J02AX04
CASPOFUNGINUM**
CASPOFUN-GINA STADA M&D 50 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
50 mg
STADA M&D -S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
PR
1
902,620000
1.022,010000
0,000000
117
W68342001
J02AX04
CASPOFUNGINUM**
CASPOFUN-GINA STADA M&D 70 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
70 mg
STADA M&D -S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
PR
1
1.168,910000
1.312,260000
0,000000“
28.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal, combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 160-162 și 168 se modifică și vor avea următorul cuprins:
160
W43965001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
IG VENA
10 g/200 ml
SOL. PERF.
10 g/
200 ml
KEDRION SPA
ITALIA
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. +
1 SET ADMINISTRARE
PR
1
2.591,500000
2.862,890000
0,000000
161
W43962001
J06BA02
IMUNOGLOBULINA NORMALA PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
IG VENA
1 g/20 ml
SOL. PERF.
1 g/20 ml
KEDRION SPA
ITALIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X
20 ML SOL. PERF. +
1 SET PT. PERFUZARE
PR
1
289,760000
353,740000
0,000000
162
W43963001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
IG VENA
2,5 g/50 ml
SOL. PERF.
2,5 g/
50 ml
KEDRION SPA
ITALIA
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X
50 ML SOL. PERF. +
1 SET ADMINISTRARE
PR
1
670,370000
768,850000
0,000000
...............................................
168
W43964001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
IG VENA
5 g/100 ml
SOL. PERF.
5 g/100 ml
KEDRION SPA
ITALIA
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. +
1 SET ADMINISTRARE
PR
1
1.310,750000
1.466,870000
0,000000“
29.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal, combinat rinichi și pancreas“, poziția 167 se abrogă.
30.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal, combinat rinichi și pancreas“, după poziția 212 se introduc două noi poziții, pozițiile 213 și 214, cu următorul cuprins:
„213
W68343001
J02AX04
CASPOFUNGINUM**
CASPOFUN-GINA STADA M&D 50 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
50 mg
STADA M&D -S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
PR
1
902,620000
1.022,010000
0,000000
214
W68342001
J02AX04
CASPOFUNGINUM**
CASPOFUN-GINA STADA M&D 70 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
70 mg
STADA M&D -S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
PR
1
1.168,910000
1.312,260000
0,000000“
Articolul II
Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I și se aplică începând cu luna aprilie 2022.
p. Ministrul sănătății, Romică-Andrei Baciu, secretar de stat p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Adela Cojan
Textul este prelucrat automat din sursa indicată; numerotarea și legăturile pot conține erori. Referințele subliniate duc la actele citate, așa cum au fost identificate de noi.