Ordinul nr. 2157/2022
pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
prezumat în vigoare
Legături cu alte acte
Ce face acest act
Modifică 1
- Ordinul nr. 1605/2014 (prevederi anume) privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de de…
Văzând Referatul de aprobare nr. AR 11.833 din 11.07.2022 al Ministerului Sănătății și nr. DG 2.096 din 30.06.2022 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
având în vedere:
–
art. 58 alin. (4)
și
(5)
și
art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006
privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;
–
Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,
în temeiul dispozițiilor
art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006
privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale
art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010
privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale
art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
aprobat prin
Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare,
ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:
Articolul I
Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014
privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:
1.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 494, 495, 537, 538 și 542 se modifică și vor avea următorul cuprins:
494
W68235001
J05AR03
EMTRICITABINUM+ TENOFOVIRUM DISOPROXIL
EMTRICITABINĂ/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 200 mg/ 245 mg
COMPR. FILM.
200 mg/
245 mg
MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. X 30 COMPR. FILM.
PR
30
7,804399
9,527599
5,321734
495
W63257001
J05AR03
EMTRICITABINUM+ TENOFOVIRUM DISOPROXIL
EMTRICITABINĂ/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 200 mg/ 245 mg
COMPR. FILM.
200 mg/
245 mg
MYLAN S.A.S.
FRANȚA
CUTIE CU BLIST. X 30 COMPR. FILM.
PR
30
7,804399
9,527599
5,321734
..............................
537
W66549003
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
KIOVIG
100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML)
PR
1
1.209,010000
1.355,970000
0,000000
538
W66549004
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
KIOVIG
100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML)
PR
1
2.374,930000
2.626,830000
0,000000
.............................
542
W66549001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
KIOVIG
100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML)
PR
1
269,770000
329,330000
0,000000
2.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 576 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 577-581, cu următorul cuprins:
577
W68734001
J01EE01
SULFAMETHOXAZOLUM + TRIMETHOPRIMUM
SEVATRIM
SOL. INJ.
400 mg/
80 mg
DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 FIOLE X 5 ML
SOL. INJ.
PR
50
54,600000
60,277000
0,000000
578
W68675004
J01MA12
LEVOFLOXACINUM
LEVOFLOXACINĂ TEVA 500 mg
COMPR. FILM.
500 mg
TEVA B.V.
OLANDA
CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 7 COMPR. FILM.
PRF
7
3,062857
4,140000
0,000000
579
W65358003
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
PANZYGA
100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
OCTAPHARMA (IP) SPRL
BELGIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF.
PR
1
1.865,760000
2.071,830000
0,000000
580
W65358007
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
PANZYGA
100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
OCTAPHARMA (IP) SPRL
BELGIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 250 ML, CU 200 ML SOL. PERF.
PR
1
7.373,010000
8.074,740000
0,000000
581
W65358005
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
PANZYGA
100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
OCTAPHARMA (IP) SPRL
BELGIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML, CU 100 ML SOL. PERF.
PR
1
3.701,510000
4.072,800000
0,000000
3.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 160 se introduce o nouă poziție, poziția 161, cu următorul cuprins:
„161
W68675004
J01MA12
LEVOFLOXACINUM
LEVOFLOXACINĂ TEVA 500 mg
COMPR. FILM.
500 mg
TEVA B.V.
OLANDA
CUTIE CU BLIST. PVC/AL X
7 COMPR. FILM.
PRF
7
3,062857
4,140000
0,000000“
4.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 135 și 136 se abrogă.
5.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 386, 388, 390, 392, 393, 523 și 524 se modifică și vor avea următorul cuprins:
386
W64502002
L01EX03
PAZOPANIB **1
VOTRIENT
200 mg
COMPR. FILM.
200 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU FLACON DIN PEID X
90 COMPR. FILM.
PR
90
73,221600
80,320266
1,227511
.........................
388
W61703002
L01EX03
PAZOPANIB **1
VOTRIENT
200 mg
COMPR. FILM.
200 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
MAREA BRITANIE
CUTIE CU FLACON DIN PEID X
90 COMPR. FILM.
S
90
73,221600
80,320266
1,227511
........................
390
W64503002
L01EX03
PAZOPANIB **1
VOTRIENT
400 mg
COMPR. FILM.
400 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU FLACON DIN PEID X
60 COMPR. FILM.
PR
60
142,295599
155,865400
6,836433
........................
392
W61704002
L01EX03
PAZOPANIB **1
VOTRIENT 400 mg
COMPR. FILM.
400 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
MAREA BRITANIE
CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM.
S
60
142,295599
155,865400
6,836433
393
W62995001
L01XE12
VANDETANIBUM **1Ω
CAPRELSA 100 mg
COMPR. FILM.
100 mg
GENZYME EUROPE B.V.
OLANDA
BLISTERE PVC/PVDC/AL, SIGILATE CU FOLIE DE ALUMINIU X 30 COMPRIMATE FILMATE
PR
30
215,717000
236,403666
0,000000
.............................
523
W60465001
L02BB04
ENZALUTAMIDUM **1Ω
XTANDI 40 mg
CAPS. MOI
40 mg
ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.
OLANDA
COMPARTIMENT EXTERIOR CARE CONȚINE UN BLISTER DE ALUMINIU/PVC/ PCTFE CU 28 CAPS. MOI. FIECARE CUTIE ARE 4 COMPARTIMENTE EXTERIOARE (112 CAPS. MOI)
PRF
112
105,270000
115,085089
0,000000
524
W66581001
L02BB04
ENZALUTAMIDUM **1Ω
XTANDI 40 mg
COMPR. FILM.
40 mg
ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.
OLANDA
SUPORT DE CARTON CARE CONȚINE UN BLIST. DE PVC-PCTFE/AL CU 28 DE COMPRIMATE FILMATE. FIECARE CUTIE CONȚINE 112 COMPR. FILM. (4 COMPARTIMENTE X 28)
PRF
112
105,270000
115,085089
0,000000
6.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 631 se introduc cincisprezece noi poziții, pozițiile 632-646, cu următorul cuprins:
632
W67021001
L01CD04
CABAZITAXELUM **1
CABAZITAXEL ACCORD
20 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
20 mg/ml
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU 1 FLACON TUBULAR DIN STICLĂ X 3 ML CONCENTRAT +
1 FLACON DE UNICĂ FOLOSINȚĂ
PR
1
8.231,364000
9.017,976000
2.021,104000
633
W68580009
L01EX03
PAZOPANIB **1
PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg
COMPR. FILM.
200 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 90 X 1 (3 PACHETE CU 30 X 1) COMPR. FILM.
PR
90
61,018000
66,933555
0,000000
634
W68580008
L01EX03
PAZOPANIB **1
PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg
COMPR. FILM.
200 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 90 X
1 COMPR. FILM.
PR
90
61,018000
66,933555
0,000000
635
W68580006
L01EX03
PAZOPANIB **1
PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg
COMPR. FILM.
200 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 90 (3 X 30) COMPR. FILM.
PR
90
61,018000
66,933555
0,000000
636
W68580005
L01EX03
PAZOPANIB **1
PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg
COMPR. FILM.
200 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 90 COMPR. FILM.
PR
90
61,018000
66,933555
0,000000
637
W68580003
L01EX03
PAZOPANIB **1
PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg
COMPR. FILM.
200 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
AMBALAJ MULTIPLU CU FLAC. PEID X 90
(3 X 30) COMPR. FILM.
PR
90
61,018000
66,933555
0,000000
638
W68580002
L01EX03
PAZOPANIB **1
PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg
COMPR. FILM.
200 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 90 COMPR. FILM.
PR
90
61,018000
66,933555
0,000000
639
W68583008
L01EX03
PAZOPANIB **1
PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg
COMPR. FILM.
400 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 60 X 1 (2 PACHETE CU 30 X 1) COMPR. FILM.
PR
60
118,579666
129,887833
0,000000
640
W68583007
L01EX03
PAZOPANIB **1
PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg
COMPR. FILM.
400 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 60 X
1 COMPR. FILM.
PR
60
118,579666
129,887833
0,000000
641
W68583002
L01EX03
PAZOPANIB **1
PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg
COMPR. FILM.
400 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM.
PR
60
118,579666
129,887833
0,000000
642
W68583004
L01EX03
PAZOPANIB **1
PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg
COMPR. FILM.
400 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM.
PR
60
118,579666
129,887833
0,000000
643
W68583005
L01EX03
PAZOPANIB **1
PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg
COMPR. FILM.
400 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 (2 X 30) COMPR. FILM.
PR
60
118,579666
129,887833
0,000000
644
W65560004
L01FF01
NIVOLUMABUM **1
OPDIVO
10 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
10 mg/ml
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 12 ML
(120 MG CONC. PT. SOL. PERF.)
PR
1
5.957,340000
6.531,660000
0,000000
645
W68740003
L02BG04
LETROZOLUM
LETROZOL LABORMED
2,5 mg
COMPR. FILM.
2,5 mg
LABORMED
PHARMA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. FILM.
P6L
30
2,019666
2,553666
0,000000
646
W62525009
V03AF03
CALCII FOLINAS
FOLINAT DE CALCIU KABI
10 mg/ml
SOL. INJ./PERF.
10 mg/ml
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH
GERMANIA
CUTIE CU 10 FLACOANE DIN STICLĂ BRUNĂ, PREVĂZUTE CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI SIGILATE CU CAPSĂ DIN AL TIP FLIP-OFF ȘI DISC DE CULOARE VIOLET, CARE CONȚIN 20 ML SOL. INJ./PERF.
PR
10
138,997000
155,322000
0,000000
7.
La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 16-18 și 21 se modifică și vor avea următorul cuprins:
16
W66496002
L04AA27
FINGOLIMODUM **1Ω
GILENYA 0,25 mg
CAPS.
0,25 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. DIN PVC/PVDC/AL X 28 CAPS.
PR
28
144,852857
159,252142
0,000000
17
W64461005
L04AA27
FINGOLIMODUM **1Ω
GILENYA 0,5 mg
CAPS.
0,5 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/AL CU 28 CAPSULE
PR
28
127,882500
140,754642
0,000000
18
W57766001
L04AA27
FINGOLIMODUM **1Ω
GILENYA 0,5 mg
CAPS.
0,5 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
MAREA BRITANIE
CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ AL CU 28 CAPSULE
PR
28
127,882500
140,754642
0,000000
............................
21
W64485001
L04AA36
OCRELIZUMAB **1Ω
OCREVUS
300 mg
CONC. PT. SOL. PERF.
300 mg
ROCHE REGISTRATION GMBH
GERMANIA
CUTIE CU 1 FLAC. X 10 ML CONC.
PR
1
21.596,400000
23.578,260000
0,000000
8.
La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 94, 100-102 și 120-124 se modifică și vor avea următorul cuprins:
94
W67394004
A10BD08
COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**
GLUAMET
50 mg/850 mg
COMPR. FILM.
50 mg/
850 mg
MERCK ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE
PRF
60
1,625599
2,055400
0,259100
..............................
100
W64183003
A10BD08
COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**
DALTEX
50 mg/850 mg
COMPR. FILM.
50 mg/
850 mg
MEDOCHEMIE LTD.
CIPRU
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.
PRF
60
1,625599
2,055400
0,195600
101
W52551003
A10BD08
COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**
EUCREAS
50 mg/850 mg
COMPR. FILM.
50 mg/
850 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
MAREA BRITANIE
CUTIE X
60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL)
P-RF
60
1,625599
2,055400
0,206933
102
W64470003
A10BD08
COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**
EUCREAS
50 mg/850 mg
COMPR. FILM.
50 mg/
850 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE X
60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL)
PRF
60
1,625599
2,055400
0,206933
..............................
120
W64467005
A10BH02
VILDAGLIPTINUM**
GALVUS 50 mg
COMPR.
50 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X
56 COMPR.
PRF
56
1,581600
1,999800
0,303414
121
W52375005
A10BH02
VILDAGLIPTINUM**
GALVUS 50 mg
COMPR.
50 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
MAREA BRITANIE
CUTIE X,
56 COMPR. (BLISTER PA/AL/PVC/AL)
P-RF
56
1,581600
1,999800
0,303414
122
W64117005
A10BH02
VILDAGLIPTINUM**
DALMEVIN 50 mg
COMPR.
50 mg
MEDOCHEMIE LTD
CIPRU
CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X
56 COMPR.
PRF
56
1,581600
1,999800
0,299128
123
W66805004
A10BH02
VILDAGLIPTINUM**
GLUADDA 50 mg
COMPR.
50 mg
MERCK ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR.
PRF
30
1,581600
1,999800
0,356533
124
W66814002
A10BH02
VILDAGLIPTINUM**
AGARTHA 50 mg
COMPR.
50 mg
GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR.
PRF
30
1,581600
1,999800
0,309200
9.
La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 175 se introduc trei noi poziții, pozițiile 176-178, cu următorul cuprins:
„176
W67437005
A10BD08
COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**
MELKART DUO 50 mg/1000 mg
COMPR. FILM.
50 mg/
1000 mg
G.L. PHARMA GMBH
AUSTRIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.
PRF
60
1,354666
1,712833
0,000000
177
W67436005
A10BD08
COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**
MELKART DUO 50 mg/850 mg
COMPR. FILM.
50 mg/
850 mg
G.L. PHARMA GMBH
AUSTRIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.
PRF
60
1,354666
1,712833
0,000000
178
W67312006
A10BH02
VILDAGLIPTINUM**
MELKART 50 mg
COMPR.
50 mg
G.L. PHARMA GMBH
AUSTRIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR.
PRF
60
1,318000
1,666500
0,000000“
10.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, după poziția 104 se introduc două noi poziții, pozițiile 105 și 106, cu următorul cuprins:
„105
W68593001
V03AC03
DEFERASIROXUM**1
DEFLOXOL
180 mg
COMPR. FILM.
180 mg
EGIS PARMACEUTICALS PLC
UNGARIA
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X
30 COMPR. FILM.
P6L
30
31,297000
35,385333
0,000000
106
W68594001
V03AC03
DEFERASIROXUM**1
DEFLOXOL
360 mg
COMPR. FILM.
360 mg
EGIS PARMACEUTICALS PLC
UNGARIA
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X
30 COMPR. FILM.
P6L
30
61,594000
68,409333
0,000000“
11.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 5, 6 și 10 se modifică și vor avea următorul cuprins:
5
W66549003
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG
100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML)
PR
1
1.209,010000
1.355,970000
0,000000
6
W66549004
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG
100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML)
PR
1
2.374,930000
2.626,830000
0,000000
.........................
10
W66549001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG
100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML)
PR
1
269,770000
329,330000
0,000000
12.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 21 se introduc trei noi poziții, pozițiile 22-24, cu următorul cuprins:
„22
W65358007
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
PANZYGA
100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
OCTAPHARMA (IP) SPRL
BELGIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 250 ML, CU 200 ML SOL. PERF.
PR
1
7.373,010000
8.074,740000
0,000000
23
W65358003
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
PANZYGA
100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
OCTAPHARMA (IP) SPRL
BELGIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF.
PR
1
1.865,760000
2.071,830000
0,000000
24
W65358005
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
PANZYGA
100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
OCTAPHARMA (IP) SPRL
BELGIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML, CU 100 ML SOL. PERF.
PR
1
3.701,510000
4.072,800000
0,000000“
13.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 5, 7-9 și 13 se modifică și vor avea următorul cuprins:
5
W66174002
J06BA01
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**
HYQVIA
100 mg/ml
SOL. PERF. SUBCUTANĂ
100 mg/ml
BAXALTA INNOVATIONS GMBH
AUSTRIA
CUTIE CU
1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 50 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 2,5 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20)
PR
1
1.436,350000
1.603,770000
0,000000
............................
7
W66174003
J06BA01
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**
HYQVIA
100 mg/ml
SOL. PERF. SUBCUTANĂ
100 mg/ml
BAXALTA INNOVATIONS GMBH
AUSTRIA
CUTIE CU
1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 100 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ
(IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 5 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20)
PR
1
2.840,400000
3.134,190000
0,000000
8
W66549003
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG
100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML)
PR
1
1.209,010000
1.355,970000
0,000000
9
W66549004
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG
100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML)
PR
1
2.374,930000
2.626,830000
0,000000
............................
13
W66549001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
KIOVIG
100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML)
PR
1
269,770000
329,330000
0,000000
14.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 24 se introduc trei noi poziții, pozițiile 25-27, cu următorul cuprins:
„25
W65358003
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
PANZYGA
100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
OCTAPHARMA (IP) SPRL
BELGIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF.
PR
1
1.865,760000
2.071,830000
0,000000
26
W65358005
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
PANZYGA
100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
OCTAPHARMA (IP) SPRL
BELGIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML, CU 100 ML SOL. PERF.
PR
1
3.701,510000
4.072,800000
0,000000
27
W65358007
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
PANZYGA
100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
OCTAPHARMA (IP) SPRL
BELGIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 250 ML, CU 200 ML SOL. PERF.
PR
1
7.373,010000
8.074,740000
0,000000“
15.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 167, 168 și 172 se modifică și vor avea următorul cuprins:
167
W66549003
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
KIOVIG
100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML)
PR
1
1.209,010000
1.355,970000
0,000000
168
W66549004
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
KIOVIG
100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML)
PR
1
2.374,930000
2.626,830000
0,000000
...............................
172
W66549001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
KIOVIG
100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML)
PR
1
269,770000
329,330000
0,000000
16.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 321 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 322-326, cu următorul cuprins:
„322
W65358003
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
PANZYGA
100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
OCTAPHARMA (IP) SPRL
BELGIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF.
PR
1
1.865,760000
2.071,830000
0,000000
323
W65358007
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
PANZYGA
100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
OCTAPHARMA (IP) SPRL
BELGIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 250 ML, CU 200 ML SOL. PERF.
PR
1
7.373,010000
8.074,740000
0,000000
324
W65358005
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
PANZYGA
100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
OCTAPHARMA (IP) SPRL
BELGIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML, CU 100 ML SOL. PERF.
PR
1
3.701,510000
4.072,800000
0,000000
325
W68593001
V03AC03
DEFERASIROXUM**
DEFLOXOL
180 mg
COMPR. FILM.
180 mg
EGIS PARMACEUTICALS PLC
UNGARIA
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X
30 COMPR. FILM.
P6L
30
31,297000
35,385333
0,000000
326
W68594001
V03AC03
DEFERASIROXUM**
DEFLOXOL
360 mg
COMPR. FILM.
360 mg
EGIS PARMACEUTICALS PLC
UNGARIA
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X
30 COMPR. FILM.
P6L
30
61,594000
68,409333
0,000000“
17.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 154, 155 și 159 se modifică și vor avea următorul cuprins:
154
W66549003
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
KIOVIG
100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML)
PR
1
1.209,010000
1.355,970000
0,000000
155
W66549004
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
KIOVIG
100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML)
PR
1
2.374,930000
2.626,830000
0,000000
..............................
159
W66549001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG
100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML)
PR
1
269,770000
329,330000
0,000000
18.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 219 se introduc trei noi poziții, pozițiile 220-222, cu următorul cuprins:
„220
W65358003
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
PANZYGA
100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
OCTAPHARMA (IP) SPRL
BELGIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF.
PR
1
1.865,760000
2.071,830000
0,000000
221
W65358005
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
PANZYGA
100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
OCTAPHARMA (IP) SPRL
BELGIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML, CU 100 ML SOL. PERF.
PR
1
3.701,510000
4.072,800000
0,000000
222
W65358007
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
PANZYGA
100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
OCTAPHARMA (IP) SPRL
BELGIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 250 ML, CU 200 ML SOL. PERF.
PR
1
7.373,010000
8.074,740000
0,000000“
19.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 130 se introduce o nouă poziție, poziția 131, cu următorul cuprins:
„131
W68734001
J01EE01
SULFAMETHOXAZOLUM + TRIMETHOPRIMUM
SEVATRIM
SOL. INJ.
400 mg/
80 mg
DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 FIOLE X 5 ML SOL. INJ.
PR
50
54,600000
60,277000
0,000000“
Articolul II
Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna iulie 2022.
Ministrul sănătății, Alexandru Rafila p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Adela Cojan
Textul este prelucrat automat din sursa indicată; numerotarea și legăturile pot conține erori. Referințele subliniate duc la actele citate, așa cum au fost identificate de noi.