Ordinul nr. 2367/2022
pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
prezumat în vigoare
Legături cu alte acte
Ce face acest act
Modifică 1
- Ordinul nr. 1605/2014 (prevederi anume) privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de de…
Văzând Referatul de aprobare nr. AR 13.856/2022 al Ministerului Sănătății și nr. DG 2.470 din 29.07.2022 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
având în vedere:
–
art. 58 alin. (4)
și
(5)
și
art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006
privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;
–
Hotărârea Guvernului nr. 720/2008
pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,
în temeiul dispozițiilor
art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006
privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale
art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010
privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale
art. 17 alin. (5) din Statutul
Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin
Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare,
ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:
Articolul I
Anexa nr. 2 la
privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:
1.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 291 și 563 se abrogă.
2.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 403-406 și 540 se modifică și vor avea următorul cuprins:
403
W68252001
J05AE03
RITONAVIRUM**
RITONAVIR MYLAN 100 mg
COMPR. FILM.
100 mg
MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM.
PR
30
1,581333
2,068333
0,000000
404
W59955001
J05AE03
RITONAVIRUM**
NORVIR 100 mg
COMPR. FILM.
100 mg
ABBVIE LTD.
MAREA BRITANIE
CUTIE X 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM.
P-RF/R
30
1,897600
2,482000
0,885666
405
W64691001
J05AE03
RITONAVIRUM**
NORVIR 100 mg
COMPR. FILM.
100 mg
ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG
GERMANIA
CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM.
PR
30
1,897600
2,482000
0,885666
406
W64015001
J05AE03
RITONAVIRUM**
RITONAVIR MYLAN 100 mg
COMPR. FILM.
100 mg
MYLAN S.A.S.
FRANȚA
CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM.
PR
30
1,581333
2,068333
0,000000
……………
540
W66549002
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML)
PR
1
621,880000
716,000000
0,000000
3.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 581 se introduc patru noi poziții, pozițiile 582-585, cu următorul cuprins:
„582
W66225002
J02AC04
POSACONAZOLUM**
POSACONAZOLE ACCORD 100 mg
COMPR. GASTROREZ.
100 mg
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI DOZE X 24 X 1 COMPR. GASTROREZ.
PR
24
29,515000
33,760833
0,000000
583
W68235002
J05AR03
EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM DISOPROXIL
EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 200 mg/245 mg
COMPR. FILM.
200 mg/245 mg
MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. (OPA/AL/PVC/AL) X 30 COMPR. FILM.
PR
30
7,804399
9,527599
5,321734
584
W68881001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
OPTIGLOBIN 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU UN FLACON A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ
PR
1
4.499,990000
4.943,150000
0,000000
585
W68982001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
IG VENA 50 g/l
SOL. PERF.
50 g/l
BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. A 200 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRARE
PR
1
4.499,990000
4.943,150000
0,000000“
4.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 333, 435, 439, 441, 443, 445, 449 și 450 se modifică și vor avea următorul cuprins:
333
W64588001
L01FF02
PEMBROLIZUMABUM**1 Ω
KEYTRUDA 25 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
25 mg/ml
MERCK SHARP & DOHME
OLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 4 ML CONCENTRAT (100 MG PEMBROLIZUMAB)
PR
1
11.516,080000
12.590,690000
0,000000
………………
435
W68199001
L01XG01
BORTEZOMIBUM**1
VORTEMYEL 3,5 mg
PULB. PT. SOL. INJ.
3,5 mg
LABORMED PHARMA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. TRANSPARENT DIN STICLĂ INCOLORĂ (VOLUM NOMINAL DE 10 ML), CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.
PR
1
802,488000
920,496000
1.400,574000
……………
439
W61926001
L01XG01
BORTEZOMIBUM**1
BORTEZOMIB ACCORD 3,5 mg
PULB. PT. SOL. INJ.
3,5 mg
ACCORD HEALTHCARE LIMITED
MAREA BRITANIE
FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI O CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU UN CAPAC ROȘU, CE CONȚINE BORTEZOMIB 3,5 MG
PR
1
802,488000
920,496000
589,804000
……………
441
W61907001
L01XG01
BORTEZOMIBUM**1
VORTEMYEL 3,5 mg
PULB. PT. SOL. INJ.
3,5 mg
ALVOGEN IPCO S.AR.L.
LUXEMBURG
CUTIE CU 1 FLAC. TRANSPARENT DIN STICLĂ INCOLORĂ (VOLUM NOMINAL DE 10 ML), CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.
PR
1
802,488000
920,496000
1.400,574000
……………
443
W62997001
L01XG01
BORTEZOMIBUM**1
BORTEZOMIB DR. REDDY’S 3,5 mg
PULB. PT. SOL. INJ.
3,5 mg
DR. REDDY’S LABORATORIES
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATE DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.
PR
1
802,488000
920,496000
2.713,974000
……………
445
W65669001
L01XG01
BORTEZOMIBUM**1
BORTEZOMIB ACCORD 3,5 mg
PULB. PT. SOL. INJ.
3,5 mg
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI O CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU UN CAPAC ROȘU, CE CONȚINE BORTEZOMIB 3,5 MG
PR
1
802,488000
920,496000
589,804000
……………
449
W67920003
L01XG01
BORTEZOMIBUM**1
BORTEZOMIB ACCORD 2,5 mg/ml
SOL INJ.
2,5 mg/ml
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
FLACON DIN STICLĂ DE TIP I TRANSPARENTĂ, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC DE CULOARE GRI ȘI CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU CAPAC ROȘU, CE CONȚINE 1,4 ML DE SOLUȚIE INJECTABILĂ
PR
1
802,488000
920,496000
1.172,444000
450
W65545001
L01XG01
BORTEZOMIBUM**1
BORTEZOMIB STADA 2,5 mg/ml
SOL. INJ.
2,5 mg/ml
STADA M&D - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TIP I PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI CAPSĂ DIN AL TIP FLIP-OFF, CU CAPAC COLORAT X 1,4 ML SOL. INJ.
PR
1
802,488000
920,496000
947,374000
5.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 436, 440, 442, 446 și 523 se abrogă.
6.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 646 se introduc nouă noi poziții, pozițiile 647-655, cu următorul cuprins:
„647
W67871001
L01EA04
BOSUTINIBUM**1
BOSULIF 400 mg
COMPR. FILM.
400 mg
PFIZER EUROPE MA EEG
BELGIA
CUTIE CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/PVC X 28 COMPR. FILM.
PR
28
350,350000
383,244642
0,000000
648
W68239001
L01EX01
SUNITINIBUM**1
SUNITINIB TERAPIA 12,5 mg
CAPS.
12,5 mg
TERAPIA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE/AL X 28 CAPS.
PR
28
88,212400
97,677500
0,000000
649
W68240001
L01EX01
SUNITINIBUM**1
SUNITINIB TERAPIA 25 mg
CAPS.
25 mg
TERAPIA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE/AL X 28 CAPS.
PR
28
174,969199
192,242800
0,000057
650
W68242001
L01EX01
SUNITINIBUM**1
SUNITINIB TERAPIA 50 mg
CAPS.
50 mg
TERAPIA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE/AL X 28 CAPS.
PR
28
348,779599
381,696071
0,000000
651
W68829001
L01EX02
SORAFENIBUM**1
SORAFENIB VIATRIS 200 mg
COMPR. FILM.
200 mg
VIATRIS LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 112 COMPR. FILM.
PR
112
79,793750
87,315892
0,000000
652
W67937001
L01EX02
SORAFENIBUM**1
SORAFENIB SANDOZ 400 mg
COMPR. FILM.
400 mg
SANDOZ - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
PR
28
106,027500
116,932500
0,000000
653
W68844001
L02BB03
BICALUTAMIDUM
BICALUTAMIDA LABORMED 150 mg
COMPR. FILM.
150 mg
LABORMED PHARMA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 14 COMPR. FILM.
P6L
28
11,357570
13,865570
6,871572
654
W68845002
L02BG06
EXEMESTANUM
EXEMESTAN LABORMED 25 mg
COMPR. FILM.
25 mg
LABORMED PHARMA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 3 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM.
PRF
30
2,320666
2,934333
0,000000
655
W68901001
M05BA03
ACIDUM PAMIDRONICUM**
PAMIDRONATE HOSPIRA 3 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
3 mg/ml
PFIZER ROMÂNIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU UN FLACON A 10 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ
PR
1
173,850000
212,240000
0,000000“
7.
La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 75 și 176-178 se abrogă.
8.
La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 94, 100-102 și 120-124 se modifică și vor avea următorul cuprins:
94
W67394004
A10BD08
COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**
GLUAMET 50 mg/850 mg
COMPR. FILM.
50 mg/850 mg
MERCK ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE
PRF
60
1,731600
2,189400
0,125100
……………
100
W64183003
A10BD08
COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**
DALTEX 50 mg/850 mg
COMPR. FILM.
50 mg/850 mg
MEDOCHEMIE LTD.
CIPRU
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.
PRF
60
1,731600
2,189400
0,061600
101
W52551003
A10BD08
COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**
EUCREAS 50 mg/850 mg
COMPR. FILM.
50 mg/850 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
MAREA BRITANIE
CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL)
P-RF
60
1,731600
2,189400
0,072933
102
W64470003
A10BD08
COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**
EUCREAS 50 mg/850 mg
COMPR. FILM.
50 mg/850 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL)
PRF
60
1,731600
2,189400
0,072933
……………
120
W64467005
A10BH02
VILDAGLIPTINUM**
GALVUS 50 mg
COMPR.
50 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC//AL X 56 COMPR.
PRF
56
1,886607
2,303214
0,000000
121
W52375005
A10BH02
VILDAGLIPTINUM**
GALVUS 50 mg
COMPR.
50 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
MAREA BRITANIE
CUTIE X 56 COMPR. (BLISTER PA/AL/PVC//AL)
P-RF
56
1,886607
2,303214
0,000000
122
W64117005
A10BH02
VILDAGLIPTINUM**
DALMEVIN 50 mg
COMPR.
50 mg
MEDOCHEMIE LTD
CIPRU
CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 56 COMPR.
PRF
56
1,883214
2,298928
0,000000
123
W66805004
A10BH02
VILDAGLIPTINUM**
GLUADDA 50 mg
COMPR.
50 mg
MERCK ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR.
PRF
30
1,863666
2,356333
0,000000
124
W66814002
A10BH02
VILDAGLIPTINUM**
AGARTHA 50 mg
COMPR.
50 mg
GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR.
PRF
30
1,826000
2,309000
0,000000
9.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/ inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, poziția 8 se modifică și va avea următorul cuprins:
„8
W66549002
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML)
PR
1
621,880000
716,000000
0,000000“
10.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 24 se introduc două noi poziții, pozițiile 25 și 26, cu următorul cuprins:
„25
W68881001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
OPTIGLOBIN 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU UN FLACON A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ
PR
1
4.499,990000
4.943,150000
0,000000
26
W68982001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
IG VENA 50 g/l
SOL. PERF.
50 g/l
BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. A 200 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRARE
PR
1
4.499,990000
4.943,150000
0,000000“
11.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, după subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ se introduce un nou subprogram, subprogramul P6.6 „Osteogeneză imperfectă“, cu următorul cuprins:
P6: Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever
P6.6: Osteogeneză imperfectă
„1
W68901001
M05BA03
ACIDUM PAMIDRONICUM
PAMIDRONATE HOSPIRA 3 mg/ml
CONC. PT. SOL. PER.
3 mg/ml
PFIZER ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU UN FLACON A 10 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ
PR
1
173,850000
212,240000
0,000000“
12.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.12 „Mucopolizaharidoză tip II (sindrom Hunter)“, după poziția 1 se introduce o poziție nouă, poziția 2, cu următorul cuprins:
„2
W68717002
A16AB09
IDURSULFASUM**
ELAPRASE 2 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
2 mg/ml
TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BR
IRLANDA
CUTIE X 4 FLAC. X 3 ML CONC. PT. SOL. PERF.
PR
4
11.674,542500
12.734,805000
0,000000“
13.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 6 și 11 se modifică și vor avea următorul cuprins:
6
W66174001
J06BA01
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**
HYQVIA 100 mg/ml
SOL. PERF. SUBCUTANĂ
100 mg/ml
BAXALTA INNOVATIONS GMBH
AUSTRIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 25 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 1,25 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20)
PR
1
730,240000
834,110000
0,000000
…….........
11
W66549002
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML)
PR
1
621,880000
716,000000
0,000000
14.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 27 se introduc două noi poziții, pozițiile 28 și 29, cu următorul cuprins:
„28
W68881001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
OPTIGLOBIN 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU UN FLACON A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ
PR
1
4.499,990000
4.943,150000
0,000000
29
W68982001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
IG VENA 50 g/l
SOL. PERF.
50 g/l
BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. A 200 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRARE
PR
1
4.499,990000
4.943,150000
0,000000“
15.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, pozițiile 4-6 se modifică și vor avea următorul cuprins:
„4
W66736001
B06AC02
ICATIBANTUM**1
FIRAZYR 30 mg
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
10 mg/ml
SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED
IRLANDA
CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC
PR
1
3.279,420000
3.618,800000
0,000000
5
W68202001
B06AC02
ICATIBANTUM**1
FIRAZYR 30 mg
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
10 mg/ml
TAKEDA PHARM. INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH
IRLANDA
CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC
PR
1
3.279,420000
3.618,800000
0,000000“
6
W62758001
B06AC02
ICATIBANTUM**1
FIRAZYR 30 mg
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
10 mg/ml
SHIRE ORPHAN THERAPIES GMBH
GERMANIA
CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC
P-RF
1
3.279,420000
3.618,800000
0,000000“
16.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, pozițiile 10-13 se modifică și vor avea următorul cuprins:
„10
W64641001
B02BX06
EMICIZUMABUM** Ω
HEMLIBRA 150 mg/ml
SOL. INJ.
150 mg/1 ml
ROCHE REGISTRATION GMBH
GERMANIA
CUTIE CU 1 FLAC. X 0,4 ML SOL. INJ. (CONȚINE 60 MG EMICIZUMAB)
PR
1
15.488,170000
16.920,280000
0,000000
11
W64641002
B02BX06
EMICIZUMABUM** Ω
HEMLIBRA 150 mg/1 ml
SOL. INJ.
150 mg/1 ml
ROCHE REGISTRATION GMBH
GERMANIA
CUTIE CU 1 FLAC. X 0,7 ML SOL. INJ. (CONȚINE 105 MG EMICIZUMAB)
PR
1
27.081,780000
29.557,330000
0,000000
12
W64641003
B02BX06
EMICIZUMABUM** Ω
HEMLIBRA 150 mg/1 ml
SOL. INJ.
150 mg/1 ml
ROCHE REGISTRATION GMBH
GERMANIA
CUTIE CU 1 FLAC. X 1 ML SOL. INJ. (CONȚINE 150 MG EMICIZUMAB)
PR
1
38.675,450000
42.194,450000
0,000000
13
W64640001
B02BX06
EMICIZUMABUM** Ω
HEMLIBRA 30 mg/1 ml
SOL. INJ.
30 mg/1 ml
ROCHE REGISTRATION GMBH
GERMANIA
CUTIE CU 1 FLAC. X 1 ML SOL. INJ. (CONȚINE 30 MG EMICIZUMAB)
PR
1
7.759,110000
8.495,590000
0,000000“
17.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 79 se abrogă.
18.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 170 se modifică și va avea următorul cuprins:
„170
W66549002
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML)
PR
1
621,880000
716,000000
0,000000“
19.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 326 se introduc trei noi poziții, pozițiile 327-329, cu următorul cuprins:
„327
W66225002
J02AC04
POSACONAZOLUM**
POSACONAZOLE ACCORD 100 mg
COMPR. GASTROREZ.
100 mg
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI DOZE X 24 X 1 COMPR. GASTROREZ.
PR
24
29,515000
33,760833
0,000000
328
W68881001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
OPTIGLOBIN 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU UN FLACON A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ
PR
1
4.499,990000
4.943,150000
0,000000
329
W68982001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
IG VENA 50 g/l
SOL. PERF.
50 g/l
BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. A 200 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRARE
PR
1
4.499,990000
4.943,150000
0,000000“
20.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, poziția 59 se abrogă.
21.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 118 se introduc șase noi poziții, pozițiile 119-124, cu următorul cuprins:
119
W63591022
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)
PR/PRF
50
13,832400
16,886400
2,033200
120
W63591021
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
PR/PRF
50
13,832400
16,886400
2,033200
121
W63591023
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)
PR/PRF
50
13,832400
16,886400
2,033200
122
W63592029
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)
PR/PRF
50
16,948800
20,691600
9,456400
123
W63592028
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)
PR/PRF
50
16,948800
20,691600
9,456400
124
W63592027
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
PR/PRF
50
16,948800
20,691600
9,456400“
22.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, poziția 71 se abrogă.
23.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, poziția 157 se modifică și va avea următorul cuprins:
„157
W66549002
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML)
PR
1
621,880000
716,000000
0,000000“
24.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 222 se introduc opt noi poziții, pozițiile 223-230, cu următorul cuprins:
223
W63591021
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
PR/PRF
50
13,832400
16,886400
2,033200
224
W63591022
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)
PR/PRF
50
13,832400
16,886400
2,033200
225
W63591023
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)
PR/PRF
50
13,832400
16,886400
2,033200
226
W63592029
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)
PR/PRF
50
16,948800
20,691600
9,456400
227
W63592028
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)
PR/PRF
50
16,948800
20,691600
9,456400
228
W63592027
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
PR/PRF
50
16,948800
20,691600
9,456400
229
W68881001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
OPTIGLOBIN 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU UN FLACON A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ
PR
1
4.499,990000
4.943,150000
0,000000
230
W68982001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
IG VENA 50 g/l
SOL. PERF.
50 g/l
BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. A 200 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRARE
PR
1
4.499,990000
4.943,150000
0,000000
25.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziția 52 se abrogă.
26.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 140 se introduc șase noi poziții, pozițiile 141-146, cu următorul cuprins:
141
W63591021
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
PR/PRF
50
13,832400
16,886400
2,033200
142
W63591023
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SANOFI ROMANIA -S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)
PR/PRF
50
13,832400
16,886400
2,033200
143
W63591022
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)
PR/PRF
50
13,832400
16,886400
2,033200
144
W63592027
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
PR/PRF
50
16,948800
20,691600
9,456400
145
W63592028
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)
PR/PRF
50
16,948800
20,691600
9,456400
146
W63592029
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)
PR/PRF
50
16,948800
20,691600
9,456400
27.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, poziția 41 se abrogă.
28.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 131 se introduce o nouă poziție, poziția 132, cu următorul cuprins:
„132
W66225002
J02AC04
POSACONAZOLUM**
POSACONAZOLE ACCORD 100 mg
COMPR. GASTROREZ.
100 mg
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI DOZE X 24 X 1 COMPR. GASTROREZ
PR
24
29,515000
33,760833
0,000000“
29.
La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 96 se introduc șase noi poziții, pozițiile 97-102, cu următorul cuprins:
97
W63591021
B01AB05
ENOXAPARINUM**
CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
PR/PRF
50
13,832400
16,886400
2,033200
98
W63591022
B01AB05
ENOXAPARINUM**
CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)
PR/PRF
50
13,832400
16,886400
2,033200
99
W63591023
B01AB05
ENOXAPARINUM**
CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)
PR/PRF
50
13,832400
16,886400
2,033200
100
W63592027
B01AB05
ENOXAPARINUM**
CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
PR/PRF
50
16,948800
20,691600
9,456400
101
W63592028
B01AB05
ENOXAPARINUM**
CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)
PR/PRF
50
16,948800
20,691600
9,456400
102
W63592029
B01AB05
ENOXAPARINUM**
CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)
PR/PRF
50
16,948800
20,691600
9,456400
Articolul II
Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna august 2022.
p. Ministrul sănătății, Romică-Andrei Baciu, secretar de stat p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Adela Cojan
Textul este prelucrat automat din sursa indicată; numerotarea și legăturile pot conține erori. Referințele subliniate duc la actele citate, așa cum au fost identificate de noi.