Ordinul nr. 1080/2025
pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
prezumat în vigoare
Legături cu alte acte
Ce face acest act
Modifică 1
- Ordinul nr. 1605/2014 (prevederi anume) privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de de…
Văzând Referatul de aprobare nr. 1.080/R din 3.04.2025 al Ministerului Sănătății și nr. DG 2.302 din 31.03.2025 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
având în vedere:
–
art. 58 alin. (4)
și
(5)
și
art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006
privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;
–
Hotărârea Guvernului nr. 720/2008
pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,
în temeiul dispozițiilor
art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006
privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale
art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010
privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale
art. 17 alin. (5) din Statutul
Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin
Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare,
ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:
Articolul I
Anexa nr. 2
la
privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 2 9
decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform
anexei
care face parte integrantă din prezentul ordin.
Articolul II
Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră in vigoare începând cu luna aprilie 2025.
Ministrul sănătății, Alexandru Rafila Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Valeria Herdea
Anexa MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI
ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui
Casei Naționale de Asigurări de Sănătate
nr. 1.605/875/2014
privind
aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor
de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul
programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
1.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA
și tratamentul postexpunere“, pozițiile 64 și 71 se abrogă.
2.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA
și tratamentul postexpunere“, după poziția 556 se introduc trei noi poziții, pozițiile 557-559, cu următorul cuprins:
557
W70105001
J05AR13
COMBINAȚII (DOLUTEGRAVIRUM + ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM)
TRIUMEQ 5 mg/60 mg/ 30 mg
COMPR. DISPERSABILE
5 mg/ 60 mg/ 30 mg
VIIV HEALTHCARE BV
OLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID + MĂSURĂ DOZATOARE X 90 COMPR. DISPERSABILE
PR
90
12,301111
13,832111
0,000000
558
W52560003
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ
FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml
SOL. PERF.
50 mg/ml
INSTITUTO GRIFOLS S.A.
SPANIA
CUTIE CU 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (5 G)
PR
1
1.476,210000
1.647,220000
0,000000
559
W70670001
S01BA01
DEXAMETHASONUM
MAXIDEX 1 mg/ml
PIC. OFT., SUSP.
1 mg/ml
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEJD, PREVĂZUT CU PICURĂTOR DIN PEJD X 5 ML PIC. OFT., SOL.
PRF
1
5,600000
7,570000
0,000000
3.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 98, 130, 245, 254, 298-301, 325, 333, 334, 517, 518, 601-603, 605, 630-633, 636-638, 735 și 736 se modifică și vor avea următorul cuprins:
98
W59211001
L01CA01
VINBLASTINUM(4)
VINBLASTINA TEVA 1 mg/ml
SOL. INJ.
1 mg/ml
TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I X 10 ML SOL. INJ.
PR
1
70,530000
89,180000
0,000000
…………
130
W70415001
L01CD01
PACLITAXELUM**
NAVERUCLIF 5 mg/ml
PULB. PT. DISPERSIE PERF.
5 mg/ml
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATE DE 50 ML CONȚINÂND 100 MG PACLITAXEL
PR
1
1.905,240000
2.143,260000
724,670000
…………….
245
W65562001
L01EA02
DASATINIBUM**1
SPRYCEL 50 mg
COMPR. FILM.
50 mg
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
IRLANDA
CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 60 COMPR. FILM.
PR
60
74,212999
82,464199
46,334967
……………
254
W69606003
L01EA02
DASATINIBUM**1
DASATINIB SANDOZ 50 mg
COMPR. FILM.
50 mg
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 60 COMPR. FILM.
PRF
60
74,212999
82,464199
41,217634
……………
298
W64724002
L01EC02
DABRAFENIBUM**1Ω
TAFINLAR 50 mg
CAPS.
50 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE
PR
120
117,413916
129,578916
0,000000
299
W64724002
L01EC02
DABRAFENIBUM**1
TAFINLAR 50 mg
CAPS.
50 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE
PR
120
117,413916
129,578916
0,000000
300
W64725002
L01EC02
DABRAFENIBUM**1Ω
TAFINLAR 75 mg
CAPS.
75 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE
PR
120
179,780250
198,238000
0,000000
301
W64725002
L01EC02
DABRAFENIBUM**1
TAFINLAR 75 mg
CAPS.
75 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE
PR
120
179,780250
198,238000
0,000000
………………
325
W64592005
L01EH01
LAPATINIBUM**1Ω
TYVERB
COMPR. FILM.
250 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
FLACON DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT X 140 COMPR. FILM.
PR
140
50,303071
55,651142
0,000000
……………
333
W64813002
L01EK01
AXITINIBUM**1Ω
INLYTA
COMPR. FILM.
1 mg
PFIZER EUROPE MA EEIG
BELGIA
CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE
PR
56
41,484821
46,351785
0,000000
334
W64814002
L01EK01
AXITINIBUM**1Ω
INLYTA
COMPR. FILM.
5 mg
PFIZER EUROPE MA EEIG
BELGIA
CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE
PR
56
205,287500
226,682321
0,000000
…………….
517
W65131001
L01XC31
AVELUMABUM**1Ω
BAVENCIO 20 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
20 mg/ml
MERCK EUROPE B.V.
OLANDA
1 FLACON X 10 ML CONC. PT. SOL. PERF. (200 MG AVELUMAB)
PR
1
3.285,860000
3.655,560000
0,000000
518
W65131001
L01XC31
AVELUMABUM**1
BAVENCIO 20 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
20 mg/ml
MERCK EUROPE B.V.
OLANDA
1 FLACON X 10 ML CONC. PT. SOL. PERF. (200 MG AVELUMAB)
PR
1
3.285,860000
3.655,560000
0,000000
……………
601
W65075001
L02BB03
BICALUTAMIDUM
CASODEX 150 mg
COMPR. FILM.
150 mg
ASTRAZENECA AB
SUEDIA
CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 14 COMPR. FILM.
P6L
28
13,095357
15,636428
0,000000
602
W68844001
L02BB03
BICALUTAMIDUM
BICALUTAMIDA LABORMED 150 mg
COMPR. FILM.
150 mg
LABORMED PHARMA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 14 COMPR. FILM.
P6L
28
15,714428
18,763714
5,748428
603
W68106001
L02BB03
BICALUTAMIDUM
CASODEX 150 mg
COMPR. FILM.
150 mg
LABORATOIRES JUVISÉ PHARMACEUTICALS
FRANȚA
CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 14 COMPR. FILM.
P6L
28
13,095357
15,636428
0,000000
…………
605
W64314001
L02BB03
BICALUTAMIDUM
BICALUTAMIDA ALVOGEN 150 mg
COMPR. FILM.
150 mg
ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.
MALTA
CUTIE CU 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 14 COMPR. FILM.
P6L
28
15,714428
18,763714
5,748428
……………
630
W68820001
L02BX03
ABIRATERONUM**1
ABIRATERONE ACCORD 250 mg
COMPR.
250 mg
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 120 COMPR.
PRF
120
20,107399
22,517800
51,990950
631
W67711001
L02BX03
ABIRATERONUM**1
ABIRATERONA ZENTIVA 250 mg
COMPR.
250 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU UN FLACON DIN PEID CU 120 COMPRIMATE
PRF
120
20,107399
22,517800
68,222950
632
W58139001
L02BX03
ABIRATERONUM**1
ZYTIGA 250 mg
COMPR.
250 mg
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV
BELGIA
CUTIE CU FLACON DIN PEID X 120 COMPRIMATE
PRF
120
20,107399
22,517800
116,764033
633
W68018001
L02BX03
ABIRATERONUM**1
ABIRATERONA LANNACHER 250 mg
COMPR.
250 mg
LANNACHER HEILMITTEL GES. M.B.H.
AUSTRIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 120 COMPR.
PR
120
20,107399
22,517800
51,983533
……………
636
W70045005
L02BX03
ABIRATERONUM**1
BIXODALAN 250 mg
COMPR. FILM.
250 mg
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 120 COMPR. FILM.
PR
120
20,107399
22,517800
54,225533
637
W67982005
L02BX03
ABIRATERONUM**1
BIXODALAN 250 mg
COMPR. FILM.
250 mg
SANDOZ - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 120 COMPR. FILM.
PR
120
20,107399
22,517800
54,225533
638
W68030015
L02BX03
ABIRATERONUM**1
ABIRATERONA STADA 250 mg
COMPR. FILM.
250 mg
STADA M&D - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-AL X 120 COMPR. FILM.
PR
120
20,107399
22,517800
65,578450
……………
735
W57534001
M05BX04
DENOSUMABUM**Ω
XGEVA 120 mg
SOL. INJ.
70 mg/ml
AMGEN EUROPE B.V.
OLANDA
CUTIE CU
1 FLACON DIN STICLĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1,7 ML SOL. INJ.
PRF
1
1.048,690000
1.181,220000
0,000000
736
W70200001
M05BX04
DENOSUMABUM**Ω
XGEVA 120 mg
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
120 mg/ml
AMGEN EUROPE B.V.
OLANDA
CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1 ML SOL. INJ.
PRF
1
1.048,690000
1.181,220000
0,000000
4.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 545 și 604 se abrogă.
5.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 757 se introduc trei noi poziții, pozițiile 758-760, cu următorul cuprins:
758
W70595001
L01CD01
PACLITAXELUM**
BUGVI 5 mg/ml
PULB. PT. DISPERSIE PERF.
5 mg/ml
STADA M&D - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 50 ML X 100 MG PACLITAXEL
PR
1
1.587,700000
1.786,050000
0,000000
759
W65965001
L01EA02
DASATINIBUM**1
DASATINIB STADA 50 mg
COMPR. FILM.
50 mg
STADA M&D - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PERFORATE UNIDOZĂ OPA-PVC/AL X 60 X 1 COMPR. FILM.
PR
60
61,844166
68,720166
0,000000
760
W67872001
L02BX03
ABIRATERONUM**1
ABIRATERONA PHARMAZAC 250 mg
COMPR.
250 mg
PHARMAZAC S.A.
GRECIA
CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 120 COMPR.
PR
120
16,756166
18,764833
0,000000
6.
La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 186 se introduc două noi poziții, pozițiile 187 și 188, cu următorul cuprins:
187
W68768002
A10BD07
COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)**
SITAGLIPTIN/ METFORMIN GRINDEKS 50 mg/1.000 mg
COMPR. FILM.
50 mg/ 1.000 mg
AS GRINDEKS
LETONIA
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM.
PR
56
0,585400
0,765799
0,928486
188
W68988002
A10BH01
SITAGLIPTINUM**
MELIGLIX 100 mg
COMPR. FILM.
100 mg
PHARMAZAC S.A.
GRECIA
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/ AL X 28 COMPR. FILM.
PRF
28
1,331142
1,741285
1,006572
7.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, după poziția 96 se introduce o nouă poziție, poziția 97, cu următorul cuprins:
97
W70665001
V03AC01
DEFEROXAMINUM**(3)
DESFERAL 500 mg
PULB. PT. SOL. INJ./ PERF.
500 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, TRANSPARENTĂ, CU CAPACITATE DE 7,5 ML X 500 MG PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
PR
10
11,992000
14,640000
0,000000
8.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpct. P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 24 se introduce o nouă poziție, poziția 25, cu următorul cuprins:
25
W52560003
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml
SOL. PERF.
50 mg/ml
INSTITUTO GRIFOLS S.A.
SPANIA
CUTIE CU 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (5 G)
PR
1
1.476,210000
1.647,220000
0,000000
9.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 27 se introduce o nouă poziție, poziția 28, cu următorul cuprins:
28
W52560003
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml
SOL. PERF.
50 mg/ml
INSTITUTO GRIFOLS S.A.
SPANIA
CUTIE CU 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (5 G)
PR
1
1.476,210000
1.647,220000
0,000000
10.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, pozițiile 5-15 se modifică și vor avea următorul cuprins:
5
W65588001
B01AX07
CAPLACIZUMABUM**Ω
CABLIVI 10 mg
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.
10 mg
ABLYNX NV
BELGIA
1 FLAC. + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU SOLV. + 1 ADAPTOR + 2 TAMPOANE
PR
1
16.339,390000
18.026,180000
0,000000
6
W68368001
B02BD02
RURIOCTOCOG ALFA PEGOL**Ω
ADYNOVI 3.000 UI/5 ml
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.
3.000 UI/ 5 ml
BAXALTA INNOVATIONS GMBH
AUSTRIA
CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE ȘI 1 FLACON CU 5 ML SOLVENT, PREASAMBLATE ÎN SISTEM BAXJECT III
PR
1
7.566,670000
8.368,300000
0,000000
7
W66507001
B02BD02
RURIOCTOCOG ALFA PEGOL**Ω
ADYNOVI 250 UI/2 ml
PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ.
125 UI/ml
BAXALTA INNOVATIONS GMBH
AUSTRIA
CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE ȘI 1 FLACON CU 2 ML SOLVENT, PREASAMBLATE ÎN SISTEM BAXJECT III
PR
1
616,210000
709,820000
0,000000
8
W66508001
B02BD02
RURIOCTOCOG ALFA PEGOL**Ω
ADYNOVI 500 UI/2 ml
PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ.
250 UI/ml
BAXALTA INNOVATIONS GMBH
AUSTRIA
CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE ȘI 1 FLACON CU 2 ML SOLVENT, PREASAMBLATE ÎN SISTEM BAXJECT III
PR
1
1.388,360000
1.551,460000
0,000000
9
W66276002
B02BD02
RURIOCTOCOG ALFA PEGOL**Ω
ADYNOVI 2.000 UI/ 5 ml
PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ.
400 UI/ml
BAXALTA INNOVATIONS GMBH
AUSTRIA
CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE ȘI 1 FLACON CU 5 ML SOLVENT, PREASAMBLATE ÎN SISTEM BAXJECT III
PR
1
5.071,170000
5.621,000000
0,000000
10
W66509001
B02BD02
RURIOCTOCOG ALFA PEGOL**Ω
ADYNOVI 1.000 UI/ 2 ml
PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ.
500 UI/ml
BAXALTA INNOVATIONS GMBH
AUSTRIA
CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE ȘI 1 FLACON CU 2 ML SOLVENT, PREASAMBLATE ÎN SISTEM BAXJECT III
PR
1
2.564,980000
2.861,940000
0,000000
11
W66808001
B02BD02
TUROCTOCOG ALFA PEGOL**Ω
ESPEROCT 1.000 UI
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.
1.000 UI
NOVO NORDISK A/S
DANEMARCA
CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJĂ PISTON ȘI UN ADAPTOR PENTRU FLACON PENTRU RECONSTITUIRE
PR
1
2.564,980000
2.861,940000
0,000000
12
W66809001
B02BD02
TUROCTOCOG ALFA PEGOL**Ω
ESPEROCT 1.500 UI
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.
1.500 UI
NOVO NORDISK A/S
DANEMARCA
CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJĂ PISTON ȘI UN ADAPTOR PENTRU FLACON PENTRU RECONSTITUIRE
PR
1
3.916,230000
4.349,520000
0,000000
13
W66810001
B02BD02
TUROCTOCOG ALFA PEGOL**Ω
ESPEROCT 2.000 UI
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.
2.000 UI
NOVO NORDISK A/S
DANEMARCA
CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJĂ PISTON ȘI UN ADAPTOR PENTRU FLACON PENTRU RECONSTITUIRE
PR
1
5.071,170000
5.621,000000
0,000000
14
W66811001
B02BD02
TUROCTOCOG ALFA PEGOL**Ω
ESPEROCT 3.000 UI
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.
3.000 UI
NOVO NORDISK A/S
DANEMARCA
CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJĂ PISTON ȘI UN ADAPTOR PENTRU FLACON PENTRU RECONSTITUIRE
PR
1
7.566,670000
8.368,300000
0,000000
15
W66807001
B02BD02
TUROCTOCOG ALFA PEGOL**Ω
ESPEROCT 500 UI
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.
500 UI
NOVO NORDISK A/S
DANEMARCA
CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJĂ PISTON ȘI UN ADAPTOR PENTRU FLACON PENTRU RECONSTITUIRE
PR
1
1.334,990000
1.493,290000
0,000000
11.
La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 93 se introduce o nouă poziție, poziția 94, cu următorul cuprins:
94
W70900002
H01AB01
TIREOTROPINUM ALFA
THYROGEN 0,9 mg
PULB. PT. SOL. INJ.
0,9 mg
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
FRANȚA
CUTIE X 2 FLACOANE
S
2
1.368,040000
1.525,150000
0,000000
12.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 27 și 34 se abrogă.
13.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 334 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 335-339, cu următorul cuprins:
335
W52560003
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml
SOL. PERF.
50 mg/ml
INSTITUTO GRIFOLS S.A.
SPANIA
CUTIE CU 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (5 G)
PR
1
1.476,210000
1.647,220000
0,000000
336
W70688003
L04AA06
MYCOPHENOLATUM**
MYFORTIC 180 mg
COMPR. GASTROREZ.
180 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ.
PRF
120
2,650250
3,206666
0,000000
337
W70689003
L04AA06
MYCOPHENOLATUM**
MYFORTIC 360 mg
COMPR. GASTROREZ.
360 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ.
PRF
120
5,068666
5,842750
0,000000
338
W70606001
L04AD01
CICLOSPORINUM
SANDIMMUN NEORAL 25 mg
CAPS. MOI
25 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI
PR
50
1,424000
1,800600
0,000000
339
W70607001
L04AD01
CICLOSPORINUM
SANDIMMUN NEORAL 50 mg
CAPS. MOI
50 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI
PR
50
2,704200
3,301200
0,000000
14.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, pozițiile 6 și 13 se abrogă.
15.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 115 se introduc
patru noi poziții, pozițiile 116-119, cu următorul cuprins:
116
W70688003
L04AA06
MYCOPHENOLATUM**
MYFORTIC 180 mg
COMPR. GASTROREZ.
180 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ.
PRF
120
2,650250
3,206666
0,000000
117
W70689003
L04AA06
MYCOPHENOLATUM**
MYFORTIC 360 mg
COMPR. GASTROREZ.
360 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ.
PRF
120
5,068666
5,842750
0,000000
118
W70606001
L04AD01
CICLOSPORINUM
SANDIMMUN NEORAL 25 mg
CAPS. MOI
25 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI
PR
50
1,424000
1,800600
0,000000
119
W70607001
L04AD01
CICLOSPORINUM
SANDIMMUN NEORAL 50 mg
CAPS. MOI
50 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI
PR
50
2,704200
3,301200
0,000000
16.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, pozițiile 40 și 47 se abrogă.
17.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 133 se introduc patru noi poziții, pozițiile 134-137, cu următorul cuprins:
134
W70688003
L04AA06
MYCOPHENOLATUM**
MYFORTIC 180 mg
COMPR. GASTROREZ.
180 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ.
PRF
120
2,650250
3,206666
0,000000
135
W70689003
L04AA06
MYCOPHENOLATUM**
MYFORTIC 360 mg
COMPR. GASTROREZ.
360 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ.
PRF
120
5,068666
5,842750
0,000000
136
W70606001
L04AD01
CICLOSPORINUM
SANDIMMUN NEORAL 25 mg
CAPS. MOI
25 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI
PR
50
1,424000
1,800600
0,000000
137
W70607001
L04AD01
CICLOSPORINUM
SANDIMMUN NEORAL 50 mg
CAPS. MOI
50 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI
PR
50
2,704200
3,301200
0,000000
18.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 44 și 51 se abrogă.
19.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 238 se introduc nouă noi poziții, pozițiile 239-247, cu următorul cuprins:
239
W70609002
H01CB02
OCTREOTIDUM**
SANDOSTATIN LAR 10 mg
PULB. ȘI SOLV. PT. SUSP. INJ.
10 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. CU PULBERE (MICROSFERE) + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 2 ML SOLVENT + ADAPTOR PT. FLACON + 1 AC PT. INJECTARE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ
PR
1
531,740000
617,750000
0,000000
240
W70610002
H01CB02
OCTREOTIDUM**
SANDOSTATIN LAR 20 mg
PULB. ȘI SOLV. PT. SUSP. INJ.
20 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. CU PULBERE (MICROSFERE) + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 2 ML SOLVENT + ADAPTOR PT. FLACON + 1 AC PT. INJECTARE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ
PR
1
1.049,630000
1.182,250000
0,000000
241
W70611002
H01CB02
OCTREOTIDUM**
SANDOSTATIN LAR 30 mg
PULB. ȘI SOLV. PT. SUSP. INJ.
30 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. CU PULBERE (MICROSFERE) + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 2 ML SOLVENT + ADAPTOR PT. FLACON + 1 AC PT. INJECTARE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ
PR
1
649,520000
746,130000
0,000000
242
W70612001
H01CB02
OCTREOTIDUM**
SANDOSTATIN 100 micrograme/ml
SOL. INJ./PERF.
0,1 mg/ml
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU 5 FIOLE DIN STICLĂ INCOLORĂ X 1 ML SOL. INJ.
PR
5
5,424000
7,329600
1,764400
243
W52560003
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml
SOL. PERF.
50 mg/ml
INSTITUTO GRIFOLS S.A.
SPANIA
CUTIE CU 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (5 G)
PR
1
1.476,210000
1.647,220000
0,000000
244
W70688003
L04AA06
MYCOPHENOLATUM**
MYFORTIC 180 mg
COMPR. GASTROREZ.
180 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ.
PRF
120
2,650250
3,206666
0,000000
245
W70689003
L04AA06
MYCOPHENOLATUM**
MYFORTIC 360 mg
COMPR. GASTROREZ.
360 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ.
PRF
120
5,068666
5,842750
0,000000
246
W70606001
L04AD01
CICLOSPORINUM
SANDIMMUN NEORAL 25 mg
CAPS. MOI
25 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI
PR
50
1,424000
1,800600
0,000000
247
W70607001
L04AD01
CICLOSPORINUM
SANDIMMUN NEORAL 50 mg
CAPS. MOI
50 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI
PR
50
2,704200
3,301200
0,000000
20.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 23 și 30 se abrogă.
21.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 146 se introduc patru noi poziții, pozițiile 147-150, cu următorul cuprins:
147
W70688003
L04AA06
MYCOPHENOLATUM**
MYFORTIC 180 mg
COMPR. GASTROREZ.
180 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ.
PRF
120
2,650250
3,206666
0,000000
148
W70689003
L04AA06
MYCOPHENOLATUM**
MYFORTIC 360 mg
COMPR. GASTROREZ.
360 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ.
PRF
120
5,068666
5,842750
0,000000
149
W70606001
L04AD01
CICLOSPORINUM
SANDIMMUN NEORAL 25 mg
CAPS. MOI
25 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI
PR
50
1,424000
1,800600
0,000000
150
W70607001
L04AD01
CICLOSPORINUM
SANDIMMUN NEORAL 50 mg
CAPS. MOI
50 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI
PR
50
2,704200
3,301200
0,000000
22.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 140 se introduc patru noi poziții, pozițiile 141-144, cu următorul cuprins:
141
W70688003
L04AA06
MYCOPHENOLATUM**
MYFORTIC 180 mg
COMPR. GASTROREZ.
180 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ.
PRF
120
2,650250
3,206666
0,000000
142
W70689003
L04AA06
MYCOPHENOLATUM**
MYFORTIC 360 mg
COMPR. GASTROREZ.
360 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ.
PRF
120
5,068666
5,842750
0,000000
143
W70606001
L04AD01
CICLOSPORINUM
SANDIMMUN NEORAL 25 mg
CAPS. MOI
25 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI
PR
50
1,424000
1,800600
0,000000
144
W70607001
L04AD01
CICLOSPORINUM
SANDIMMUN NEORAL 50 mg
CAPS. MOI
50 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI
PR
50
2,704200
3,301200
0,000000
23.
La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 98 se introduce o nouă poziție, poziția 99, cu următorul cuprins:
99
W70894002
V03AE02
SEVELAMER**
RENAGEL 800 mg
COMPR. FILM.
800 mg
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
FRANȚA
FLAC. PEID. X 180 COMPR. FILM.
P-RF
180
1,781333
2,153611
0,000000
-----
Textul este prelucrat automat din sursa indicată; numerotarea și legăturile pot conține erori. Referințele subliniate duc la actele citate, așa cum au fost identificate de noi.