Ordinul nr. 1145/2025
pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
prezumat în vigoare
Legături cu alte acte
Ce face acest act
Modifică 1
- Ordinul nr. 1605/2014 (prevederi anume) privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de de…
Văzând Referatul de aprobare nr. 1.145 R din 3.10.2025 al Ministerului Sănătății și nr. DG 7.550 din 29.09.2025 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
având în vedere:
–
art. 58 alin. (4)
și
(5)
și
art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006
privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;
–
Hotărârea Guvernului nr. 720/2008
pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,
în temeiul dispozițiilor
art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006, republicată , cu modificările și completările ulterioare, ale
art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010
privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale
art. 17 alin. (5) din Statutul
Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin
Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare,
ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:
Articolul I
Anexa nr. 2
la
privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform
anexei
care face parte integrantă din prezentul ordin.
Articolul II
Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna octombrie 2025.
Ministrul sănătății, Alexandru-Florin Rogobete Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Horațiu-Remus Moldovan
Anexa MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI
ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui
Casei Naționale de Asigurări de Sănătate
nr. 1.605/875/2014
privind aprobarea modului de calcul,
a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor
care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
1.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 468 și 471 se modifică și vor avea următorul cuprins:
468
W66839001
J05AR03
EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM DISOPROXIL
EMTRICITABINĂ
TENOFOVIR
DISOPROXIL STADA
200 mg/245 mg
COMPR. FILM.
200 mg/
245 mg
STADA M&D - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM.
PR
30
9,064000
11,268400
3,816600
....................
471
W64622001
J05AR06
EFAVIRENZUM + EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM DISOPROXIL
EFAVIRENZ/
EMTRICITABINĂ/
TENOFOVIR
DISOPROXIL ZENTIVA
600 mg/200 mg/245 mg
COMPR. FILM.
600 mg/
200 mg/
245 mg
ZENTIVA, K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.
PR
30
42,220000
48,159000
0,000000
2.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 469 se abrogă.
3.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 537 se introduc patru noi poziții, pozițiile 538-541, cu următorul cuprins:
538
W42138003
J01XD01
METRONIDAZOLUM
METRONIDAZOL B 5 g/l
SOL. PERF.
5 mg/ml
INFOMED FLUIDS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 20 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ (TIP II), CU CAPACITATEA DE 250 ML, A CÂTE 200 ML SOL. PERF.
PR/ PRF
20
7,430500
9,237500
0,000000
539
W42139003
J01XD01
METRONIDAZOLUM
METRONIDAZOL A 5 g/l
SOL. PERF.
5 mg/ml
INFOMED FLUIDS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 20 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ (TIP II), CU CAPACITATEA DE 250 ML, A CÂTE 200 ML SOL. PERF.
PR/ PRF
20
7,430500
9,237500
0,000000
540
W70801007
J02AC04
POSACONAZOLUM
POSACONAZOL MSN 100 mg
COMPR. GASTROREZ.
100 mg
MSN LABS EUROPE LIMITED
MALTA
CUTIE CU BLIST. AL/AL X 24 COMPR. GASTROREZ.
PR
24
36,091999
42,004500
23,126333
541
W67377001
J05AR03
EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM DISOPROXIL
EMTRICITABINĂ/ TENOFOVIR DISOPROXIL TILLOMED 200 mg/245 mg
COMPR. FILM.
200 mg/ 245 mg
TILLOMED PHARMA GMBH
GERMANIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 COMPR. FILM.
PR
30
7,553333
9,390333
0,000000
4.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, poziția 532 se abrogă.
5.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, poziția 727 se modifică și va avea următorul cuprins:
727
W70512006
L04AX06
POMALIDOMIDUM**1
POMALIDOMIDE ACCORD 4 mg
CAPS.
4 mg
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU BLISTERE PERFORATE CU DOZĂ UNITARĂ OPA/AL/PVC/AL X 21 X 1 CAPS.
PR
21
138,361714
157,337142
1.038,509048
6.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 758 se introduc patru noi poziții, pozițiile 759-762, cu următorul cuprins:
759
W68072003
L01EA01
IMATINIBUM**
IMATINIB GRINDEKS 100 mg
CAPS.
100 mg
AS GRINDEKS
LETONIA
CUTIE CU 120 CAPS. (12 BLIST. PVC-PVDC/ AL X 10 CAPS.)
PR
120
5,413600
6,730200
49,946050
760
W68072002
L01EA01
IMATINIBUM**
IMATINIB GRINDEKS 100 mg
CAPS.
100 mg
AS GRINDEKS
LETONIA
CUTIE CU 60 CAPS. (6 BLIST. PVC-PVDC/ AL X 10 CAPS.)
PR
60
5,413600
6,730200
50,550133
761
W71295001
L01EH03
TUCATINIBUM**1
TUKYSA 150 mg
COMPR. FILM.
150 mg
PFIZER EUROPE MA EEIG
BELGIA
CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC X 84 COMPR. FILM.
PR
84
238,045119
267,334880
0,000000
762
W71294001
L01EH03
TUCATINIBUM**1
TUKYSA 50 mg
COMPR. FILM.
50 mg
PFIZER EUROPE MA EEIG
BELGIA
CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC X 88 COMPR. FILM.
PR
88
79,570227
89,647727
0,000000
7.
La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 15-25 se modifică și vor avea următorul cuprins:
15
W69287002
L04AA31
TERIFLUNOMIDUM**1
TEREBYO 14 mg
COMPR. FILM.
14 mg
SANDOZ - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
PR
28
32,049000
37,239428
24,792357
16
W69306001
L04AA31
TERIFLUNOMIDUM**1
TERIFLUNOMIDĂ MYLAN 14 mg
COMPR. FILM.
14 mg
MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 28 COMPR. FILM.
PR
28
32,049000
37,239428
24,792357
17
W69707001
L04AA31
TERIFLUNOMIDUM**1
TERIFLUNOMIDĂ DR. REDDY’S 14 mg
COMPR. FILM.
14 mg
DR. REDDY’S LABORATORIES
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC-AL X 28 COMPR. FILM.
PR
28
32,049000
37,239428
44,065214
18
W70508001
L04AA31
TERIFLUNOMIDUM**1
TERIFLUNOMIDE ACCORD 14 mg
COMPR. FILM.
14 mg
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU BLIST. AL/AL X 28 COMPR. FILM.
PR
28
32,049000
37,239428
14,502000
19
W69318001
L04AA31
TERIFLUNOMIDUM**1
BOZILOS 14 mg
COMPR. FILM.
14 mg
EGIS PARMACEUTICALS PLC
UNGARIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
PR
28
32,049000
37,239428
24,792357
20
W69294002
L04AA31
TERIFLUNOMIDUM**1
TERIFLUNOMIDĂ STADA 14 mg
COMPR. FILM.
14 mg
STADA M&D - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. DIN OPA-AL-PVC/AL X 84 COMPR. FILM.
PR
84
32,049000
37,239428
7,144500
21
W60449002
L04AA31
TERIFLUNOMIDUM**1
AUBAGIO
COMPR. FILM.
14 mg
SANOFI - AVENTIS GROUPE
FRANȚA
CUTIE CU 28 COMPR. FILM.
PR
28
32,049000
37,239428
85,230572
22
W70847001
L04AA31
TERIFLUNOMIDUM**1
TERIFLUNOMIDĂ VIATRIS 14 mg
COMPR. FILM.
14 mg
VIATRIS LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 28 COMPR. FILM.
PR
28
32,049000
37,239428
24,792357
23
W69450001
L04AA31
TERIFLUNOMIDUM**1
TERIFLUNOMIDĂ ZENTIVA 14 mg
COMPR. FILM.
14 mg
ZENTIVA, K.S.
REPUBLICA
CEHĂ
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC-AL X 28 COMPR. FILM.
PR
28
32,049000
37,239428
45,087714
24
W70374002
L04AA31
TERIFLUNOMIDUM**1
TEREBYO 14 mg
COMPR. FILM.
14 mg
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
PR
28
32,049000
37,239428
24,792357
25
W69302002
L04AA31
TERIFLUNOMIDUM**1
AUBAGIO
COMPR. FILM.
14 mg
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
FRANȚA
CUTIE CU 28 COMPR. FILM.
PR
28
32,049000
37,239428
85,230572
8.
La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 43 se introduce o nouă poziție, poziția 44, cu următorul cuprins:
44
W69499002
L04AA31
TERIFLUNOMIDUM**1
TERIFLUNOMIDĂ MSN 14 mg
COMPR. FILM.
14 mg
MSN LABS EUROPE LIMITED
MALTA
CUTIE CU BLIST. TIP CALENDAR OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
PR
28
26,707500
31,032857
0,000000
9.
La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 145 se abrogă.
10.
La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 187 se introduc trei noi poziții, pozițiile 188-190, cu următorul cuprins:
188
W70700002
A10BJ06
SEMAGLUTIDUM**
RYBELSUS 1,5 mg
COMPR.
1,5 mg
NOVO NORDISK A/S
DANEMARCA
CUTIE CU BLIST. AL/ AL X 30 COMPRIMATE
PRF
30
14,540333
17,434666
0,000000
189
W70701004
A10BJ06
SEMAGLUTIDUM**
RYBELSUS 4 mg
COMPR.
4 mg
NOVO NORDISK A/S
DANEMARCA
CUTIE CU BLIST. AL/ AL X 90 COMPRIMATE
PRF
90
15,162888
17,262444
0,000000
190
W70702004
A10BJ06
SEMAGLUTIDUM**
RYBELSUS 9 mg
COMPR.
9 mg
NOVO NORDISK A/S
DANEMARCA
CUTIE CU BLIST. AL/ AL X 90 COMPRIMATE
PRF
90
15,162888
17,262444
0,000000
11.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, pozițiile 84-97 se modifică și vor avea următorul cuprins:
84
W68074001
V03AC03
DEFERASIROXUM**1
DEFERASIROX ACCORD 180 mg
COMPR. FILM.
180 mg
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU BLIST. (PVC/PE/PVDC/ALU) X 30 X 1 (UNIT DOSE)
PR
30
2,890000
3,721200
19,209133
85
W68284005
V03AC03
DEFERASIROXUM**1
ZEOKS 180 mg
COMPR. FILM.
180 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM.
PR
30
2,890000
3,721200
32,644800
86
W68284007
V03AC03
DEFERASIROXUM**1
ZEOKS 180 mg
COMPR. FILM.
180 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM.
PR
30
2,890000
3,721200
32,644800
87
W68284001
V03AC03
DEFERASIROXUM**1
ZEOKS 180 mg
COMPR. FILM.
180 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM.
PR
30
2,890000
3,721200
32,644800
88
W64443001
V03AC03
DEFERASIROXUM**1
EXJADE 180 mg
COMPR. FILM.
180 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ALU X 30 COMPR. FILM.
PR
30
2,890000
3,721200
21,828800
89
W66803001
V03AC03
DEFERASIROXUM**1
REDITENS 180 mg
COMPR. FILM.
180 mg
DR. REDDY’S LABORATORIES
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.
PR
30
2,890000
3,721200
1,640466
90
W68284003
V03AC03
DEFERASIROXUM**1
ZEOKS 180 mg
COMPR. FILM.
180 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM.
PR
30
2,890000
3,721200
32,644800
91
W66804001
V03AC03
DEFERASIROXUM**1
REDITENS 360 mg
COMPR. FILM.
360 mg
DR. REDDY’S LABORATORIES
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.
PR
30
36,722400
42,316000
30,074666
92
W68075001
V03AC03
DEFERASIROXUM**1
DEFERASIROX ACCORD 360 mg
COMPR. FILM.
360 mg
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU BLIST. (PVC/PE/PVDC/ALU) X 30 X 1 (UNIT DOSE)
PR
30
36,722400
42,316000
4,107333
93
W68283007
V03AC03
DEFERASIROXUM**1
ZEOKS 360 mg
COMPR. FILM.
360 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM.
PR
30
36,722400
42,316000
30,074666
94
W68283001
V03AC03
DEFERASIROXUM**1
ZEOKS 360 mg
COMPR. FILM.
360 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM.
PR
30
36,722400
42,316000
30,074666
95
W68283005
V03AC03
DEFERASIROXUM**1
ZEOKS 360 mg
COMPR. FILM.
360 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM.
PR
30
36,722400
42,316000
30,074666
96
W64444001
V03AC03
DEFERASIROXUM**1
EXJADE 360 mg
COMPR. FILM.
360 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ALU X 30 COMPR. FILM.
PR
30
36,722400
42,316000
3,046333
97
W68283003
V03AC03
DEFERASIROXUM**1
ZEOKS 360 mg
COMPR. FILM.
360 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM.
PR
30
36,722400
42,316000
30,074666
12.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“,
după poziția 98 se introduc două noi poziții, pozițiile 99 și 100, cu următorul cuprins:
99
W68170001
V03AC03
DEFERASIROXUM**1
DEFERASIROX MSN LABORATORIES 180 mg
COMPR. FILM.
180 mg
VIVANTA GENERICS S.R.O.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.
PR
30
2,408333
3,101000
0,000000
100
W68171001
V03AC03
DEFERASIROXUM**1
DEFERASIROX MSN LABORATORIES 360 mg
COMPR. FILM.
360 mg
VIVANTA GENERICS S.R.O.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.
PR
30
30,602000
35,263333
0,000000
13.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.17 „Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică“, pozițiile 2 și 3 se modifică și vor avea următorul cuprins:
2
W64445002
B02BX05
ELTROMBOPAG**1
REVOLADE 25 mg
COMPR. FILM.
25 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
PR
28
93,492857
106,479857
30,485143
3
W64446002
B02BX05
ELTROMBOPAG**1
REVOLADE 50 mg
COMPR. FILM.
50 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
PR
28
185,700000
209,853428
61,488000
14.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.17 „Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică“, după poziția 3 se introduc șase noi poziții, pozițiile 4-9, cu următorul cuprins:
4
W70624003
B02BX05
ELTROMBOPAG**1
TOCIETA 25 mg
COMPR. FILM.
25 mg
ZENTIVA, K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
PR
28
77,910714
88,733214
0,000000
5
W71030002
B02BX05
ELTROMBOPAG**1
ELTROMBOPAG TEVA 25 mg
COMPR. FILM.
25 mg
TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
PR
28
78,981428
89,933214
0,000000
6
W71218001
B02BX05
ELTROMBOPAG**1
ELTROMBOPAG ACCORD 25 mg
COMPR. FILM.
25 mg
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL CU 28 X 1 COMPR. FILM.
PR
28
78,981428
89,933214
0,000000
7
W71219001
B02BX05
ELTROMBOPAG**1
ELTROMBOPAG ACCORD 50 mg
COMPR. FILM.
50 mg
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL CU 28 X 1 COMPR. FILM. (DOZĂ UNITARĂ)
PR
28
156,891071
177,277857
0,000000
8
W70625003
B02BX05
ELTROMBOPAG**1
TOCIETA 50 mg
COMPR. FILM.
50 mg
ZENTIVA, K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
PR
28
154,750000
174,877857
0,000000
9
W71031002
B02BX05
ELTROMBOPAG**1
ELTROMBOPAG TEVA 50 mg
COMPR. FILM.
50 mg
TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
PR
28
156,891071
177,277857
0,000000
15.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 261 și 314-327 se modifică și vor avea următorul cuprins:
261
W70229001
L04AA06
MYCOPHENOLATUM MOFETILUM**
CELLCEPT 500 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
500 mg
CN UNIFARM - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
PR
4
99,387500
120,032500
0,000000
……..
314
W68074001
V03AC03
DEFERASIROXUM**
DEFERASIROX ACCORD 180 mg
COMPR. FILM.
180 mg
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU BLIST. (PVC/PE/PVDC/ALU) X 30 X 1 (UNIT DOSE)
PR
30
2,890000
3,721200
19,209133
315
W68284005
V03AC03
DEFERASIROXUM**
ZEOKS 180 mg
COMPR. FILM.
180 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM.
PR
30
2,890000
3,721200
32,644800
316
W68284007
V03AC03
DEFERASIROXUM**
ZEOKS 180 mg
COMPR. FILM.
180 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM.
PR
30
2,890000
3,721200
32,644800
317
W68284001
V03AC03
DEFERASIROXUM**
ZEOKS 180 mg
COMPR. FILM.
180 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM.
PR
30
2,890000
3,721200
32,644800
318
W64443001
V03AC03
DEFERASIROXUM**
EXJADE 180 mg
COMPR. FILM.
180 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ALU X 30 COMPR. FILM.
PR
30
2,890000
3,721200
21,828800
319
W66803001
V03AC03
DEFERASIROXUM**
REDITENS 180 mg
COMPR. FILM.
180 mg
DR. REDDY’S LABORATORIES
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.
PR
30
2,890000
3,721200
1,640466
320
W68284003
V03AC03
DEFERASIROXUM**
ZEOKS 180 mg
COMPR. FILM.
180 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM.
PR
30
2,890000
3,721200
32,644800
321
W66804001
V03AC03
DEFERASIROXUM**
REDITENS 360 mg
COMPR. FILM.
360 mg
DR. REDDY’S LABORATORIES
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.
PR
30
36,722400
42,316000
30,074666
322
W68075001
V03AC03
DEFERASIROXUM**
DEFERASIROX ACCORD 360 mg
COMPR. FILM.
360 mg
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU BLIST. (PVC/PE/PVDC/ALU) X 30 X 1 (UNIT DOSE)
PR
30
36,722400
42,316000
4,107333
323
W68283007
V03AC03
DEFERASIROXUM**
ZEOKS 360 mg
COMPR. FILM.
360 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM.
PR
30
36,722400
42,316000
30,074666
324
W68283001
V03AC03
DEFERASIROXUM**
ZEOKS 360 mg
COMPR. FILM.
360 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM.
PR
30
36,722400
42,316000
30,074666
325
W68283005
V03AC03
DEFERASIROXUM**
ZEOKS 360 mg
COMPR. FILM.
360 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM.
PR
30
36,722400
42,316000
30,074666
326
W64444001
V03AC03
DEFERASIROXUM**
EXJADE 360 mg
COMPR. FILM.
360 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ALU X 30 COMPR. FILM.
PR
30
36,722400
42,316000
3,046333
327
W68283003
V03AC03
DEFERASIROXUM**
ZEOKS 360 mg
COMPR. FILM.
360 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM.
PR
30
36,722400
42,316000
30,074666
16.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 330 se introduc trei noi poziții, pozițiile 331-333, cu următorul cuprins:
331
W70801007
J02AC04
POSACONAZOLUM**
POSACONAZOL MSN 100 mg
COMPR. GASTROREZ.
100 mg
MSN LABS EUROPE LIMITED
MALTA
CUTIE CU BLIST. AL/AL X 24 COMPR. GASTROREZ.
PR
24
36,091999
42,004500
23,126333
332
W68170001
V03AC03
DEFERASIROXUM**
DEFERASIROX MSN LABORATORIES 180 mg
COMPR. FILM.
180 mg
VIVANTA GENERICS S.R.O.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.
PR
30
2,408333
3,101000
0,000000
333
W68171001
V03AC03
DEFERASIROXUM**
DEFERASIROX MSN LABORATORIES 360 mg
COMPR. FILM.
360 mg
VIVANTA GENERICS S.R.O.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.
PR
30
30,602000
35,263333
0,000000
17.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“,
poziția 97 se modifică și va avea următorul cuprins:
97
W70229001
L04AA06
MYCOPHENOLATUM MOFETILUM**
CELLCEPT 500 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
500 mg
CN UNIFARM - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
PR
4
99,387500
120,032500
0,000000
18.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“,
poziția 118 se modifică și va avea următorul cuprins:
118
W70229001
L04AA06
MYCOPHENOLATUM MOFETILUM**
CELLCEPT 500 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
500 mg
CN UNIFARM - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
PR
4
99,387500
120,032500
0,000000
19.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, poziția 211 se modifică și va avea următorul cuprins:
211
W70229001
L04AA06
MYCOPHENOLATUM MOFETILUM**
CELLCEPT 500 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
500 mg
CN UNIFARM - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
PR
4
99,387500
120,032500
0,000000
20.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziția 122 se modifică și va avea următorul cuprins:
122
W70229001
L04AA06
MYCOPHENOLATUM MOFETILUM**
CELLCEPT 500 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
500 mg
CN UNIFARM - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
PR
4
99,387500
120,032500
0,000000
21.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 139 se introduce o nouă poziție, poziția 140, cu următorul cuprins:
140
W70801007
J02AC04
POSACONAZOLUM**
POSACONAZOL MSN 100 mg
COMPR. GASTROREZ.
100 mg
MSN LABS
EUROPE LIMITED
MALTA
CUTIE CU BLIST. AL/AL X 24 COMPR. GASTROREZ.
PR
24
36,091999
42,004500
23,126333
-----
Textul este prelucrat automat din sursa indicată; numerotarea și legăturile pot conține erori. Referințele subliniate duc la actele citate, așa cum au fost identificate de noi.