Ordinul nr. 3202/2024
pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
prezumat în vigoare
Legături cu alte acte
Ce face acest act
Modifică 1
- Ordinul nr. 1605/2014 (prevederi anume) privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de de…
Văzând Referatul de aprobare nr. 3.202R din 5.06.2024 al Ministerului Sănătății și nr. DG 3.886 din 30.05.2024 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
având în vedere:
–
art. 58 alin. (4)
și
(5)
și
art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006
privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;
–
Hotărârea Guvernului nr. 720/2008
pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,
în temeiul dispozițiilor
art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006
privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale
art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010
privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale
art. 17 alin. (5) din Statutul
Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin
Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare,
ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:
Articolul I
Anexa nr. 2 la
privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform
anexei
care face parte integrantă din prezentul ordin.
Articolul II
Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna iunie 2024.
Ministrul sănătății, Alexandru Rafila Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Valeria Herdea
Anexa MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI
ale anexei nr. 2 la
privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare
ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
1.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 269, 274, 323, 329, 333, 344, 360, 533 și 568 se abrogă.
2.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 576 se introduc două noi poziții, pozițiile 577 și 578, cu următorul cuprins:
577
W70114001
J02AX04
CASPOFUNGINĂ VIATRIS 50 mg
CASPOFUNGINUM**
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
50 mg
VIATRIS LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF.
PR
1
914,560000
1.035,020000
0,000000
578
W70115001
J02AX04
CASPOFUNGINĂ VIATRIS 70 mg
CASPOFUNGINUM**
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
70 mg
VIATRIS LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF.
PR
1
1.184,480000
1.329,230000
0,000000
3.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 134 și 139 se abrogă.
4.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 207, 269, 272, 293, 294, 308, 309, 317, 343, 350, 364 și 607 se abrogă.
5.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 296, 408, 454-463, 497-499, 529, 649-661, 663-665, 703, 707, 708, 721-723 și 738 se modifică și vor avea următorul cuprins:
296
W64294001
L01ED03
ALECENSA 150 mg
ALECTINIB**1Ω
CAPS.
150 mg
ROCHE REGISTRATION GMBH
GERMANIA
AMBALAJ MULTIPLU X 224 CAPSULE
PR
224
92,525669
102,031830
0,000000
………
408
W67658001
L01FD04
ENHERTU 100 mg
TRASTUZUMABUM DERUXTECANUM**1Ω
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
100 mg
DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH
GERMANIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ DE 10 ML CARE CONȚINE 100 MG TRASTUZUMAB DERUXTECAN
PRF
1
7.543,930000
8.343,260000
0,000000
………
454
W64422001
L01FA01
BLITZIMA 100 mg
RITUXIMABUM**1
CONC. PT. SOL. PERF.
100 mg
CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT.
UNGARIA
CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ X 10 ML (100 MG RITUXIMAB ÎN 10 ML - 10 MG/ML)
PR
2
579,583999
647,008000
22,507000
455
W64512001
L01FA01
RIXATHON 100 mg
RITUXIMABUM**1
CONC. PT. SOL. PERF.
100 mg
SANDOZ GMBH
AUSTRIA
CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB
PR
2
487,990000
550,985000
0,000000
456
W64512002
L01FA01
RIXATHON 100 mg
RITUXIMABUM**1
CONC. PT. SOL. PERF.
100 mg
SANDOZ GMBH
AUSTRIA
CUTIE CU 3 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB
PR
3
482,986666
539,173333
0,000000
457
W64385001
L01FA01
MABTHERA 100 mg
RITUXIMABUM**1
CONC. PT. SOL. PERF.
10 mg/ml
ROCHE REGISTRATION GMBH
GERMANIA
CUTIE X 2 FLACOANE X 10 ML CARE CONȚIN 100 MG RITUXIMABUM
PR
2
579,583999
647,008000
170,307000
458
W64513001
L01FA01
RIXATHON 500 mg
RITUXIMABUM**1
CONC. PT. SOL. PERF.
500 mg
SANDOZ GMBH
AUSTRIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB
PR
1
2.423,340000
2.706,000000
0,000000
459
W64421001
L01FA01
BLITZIMA 500 mg
RITUXIMABUM**1
CONC. PT. SOL. PERF.
500 mg
CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT.
UNGARIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML - 10 MG/ML)
PR
1
2.890,008000
3.204,498000
160,952000
460
W64386001
L01FA01
MABTHERA 500 mg
RITUXIMABUM**1
CONC. PT. SOL. PERF.
500 mg
ROCHE REGISTRATION GMBH
GERMANIA
CUTIE X 1 FLACON X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML - 10 MG/ML)
PR
1
2.890,008000
3.204,498000
854,692000
461
W64513002
L01FA01
RIXATHON 500 mg
RITUXIMABUM**1
CONC. PT. SOL. PERF.
500 mg
SANDOZ GMBH
AUSTRIA
CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB
PR
2
2.408,340000
2.670,415000
0,000000
462
W66651001
L01FA01
MABTHERA 1.600 mg
RITUXIMABUM**1
SOL. INJ.
120 mg/ml
ROCHE REGISTRATION GMBH
GERMANIA
CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ (1.600 MG RITUXIMAB/13,4 ML) SOL. INJ. PT. ADM. SUBCUTANATĂ
PR
1
7.773,090000
8.595,540000
0,000000
463
W64387001
L01FA01
MABTHERA 1.400 mg
RITUXIMABUM**1
SOL. INJ.
120 mg/ml
ROCHE REGISTRATION GMBH
GERMANIA
CUTIE X 1 FLACON (1.400 MG RITUXIMAB/11,7 ML) SOL. INJ. PT. ADM. SUBCUTANATĂ
PR
1
6.793,110000
7.516,680000
0,000000
…….
497
W64527001
L01XE26
CABOMETYX 20 mg
CABOZANTINIBUM**1Ω
COMPR. FILM.
20 mg
IPSEN PHARMA
FRANȚA
CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.
PR
30
616,085000
679,519666
0,000000
498
W64528001
L01XE26
CABOMETYX 40 mg
CABOZANTINIBUM**1Ω
COMPR. FILM.
40 mg
IPSEN PHARMA
FRANȚA
CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.
PR
30
616,085000
679,519666
0,000000
499
W64529001
L01XE26
CABOMETYX 60 mg
CABOZANTINIBUM**1Ω
COMPR. FILM.
60 mg
IPSEN PHARMA
FRANȚA
CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.
PR
30
616,085000
679,519666
0,000000
………
529
W67329001
L01XX41
HALAVEN
ERIBULINUM**1 Ω
SOL. INJ.
0,44 mg/ml
EISAI GMBH
GERMANIA
CUTIE CU UN FLACON A 5 ML DIN STICLĂ DE TIP X 2 ML DE SOLUȚIE INJECTABILĂ
PR
1
1.505,170000
1.695,190000
0,000000
……….
649
W65684001
L04AX04
LENALIDOMIDE ACCORD 10 mg
LENALIDOMIDUM**
CAPS.
10 mg
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU BLIST. OPA/AL-PVC/AL X 21 X 1 CAPS.
PR
21
79,106856
88,406285
90,469905
650
W68919001
L04AX04
LENALIDOMIDĂ LABORMED 10 mg
LENALIDOMIDUM**
CAPS.
10 mg
LABORMED PHARMA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.
PR
21
79,106856
88,406285
288,211334
651
W64957001
L04AX04
LENALIDOMIDĂ ALVOGEN 10 mg
LENALIDOMIDUM**
CAPS.
10 mg
ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.
MALTA
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.
PR
21
79,106856
88,406285
288,211334
652
W65248003
L04AX04
LENALIDOMIDĂ SANDOZ 10 mg
LENALIDOMIDUM**
CAPS.
10 mg
SANDOZ - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.
PR
21
79,106856
88,406285
61,246572
653
W68960002
L04AX04
LENALIDOMIDE KRKA 10 mg
LENALIDOMIDUM**
CAPS.
10 mg
KRKA D.D. NOVO MESTO
SLOVENIA
CUTIE CU BLIST. (OPA/AL/PVC-PET/AL) TIP CALENDAR, CU 21 X 1 CAPSULĂ (DOZĂ UNITARĂ)
PR
21
79,106856
88,406285
24,477524
654
W65249003
L04AX04
LENALIDOMIDĂ SANDOZ 15 mg
LENALIDOMIDUM**
CAPS.
15 mg
SANDOZ - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.
PR
21
94,413714
106,120000
61,532857
655
W68920001
L04AX04
LENALIDOMIDĂ LABORMED 15 mg
LENALIDOMIDUM**
CAPS.
15 mg
LABORMED PHARMA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.
PR
21
94,413714
106,120000
385,324285
656
W66646002
L04AX04
LENALIDOMIDĂ GRINDEKS 15 mg
LENALIDOMIDUM**
CAPS.
15 mg
AS GRINDEKS
LETONIA
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR-PVC/AL X 21 CAPS.
PR
21
94,413714
106,120000
302,992857
657
W64958001
L04AX04
LENALIDOMIDĂ ALVOGEN 15 mg
LENALIDOMIDUM**
CAPS.
15 mg
ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.
MALTA
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.
PR
21
94,413714
106,120000
385,324285
658
W65685001
L04AX04
LENALIDOMIDE ACCORD 15 mg
LENALIDOMIDUM**
CAPS.
15 mg
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU BLIST. OPA/AL-PVC/AL X 21 X 1 CAPS.
PR
21
94,413714
106,120000
111,533333
659
W68961002
L04AX04
LENALIDOMIDE KRKA 15 mg
LENALIDOMIDUM**
CAPS.
15 mg
KRKA D.D. NOVO MESTO
SLOVENIA
CUTIE CU BLIST. (OPA/AL/PVC-PET/AL) TIP CALENDAR, CU 21 X 1 CAPSULĂ (DOZĂ UNITARĂ)
PR
21
94,413714
106,120000
6,763809
660
W66648002
L04AX04
LENALIDOMIDĂ GRINDEKS 25 mg
LENALIDOMIDUM**
CAPS.
25 mg
AS GRINDEKS
LETONIA
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR-PVC/AL X 21 CAPS.
PR
21
117,871999
131,945713
246,296667
661
W64960001
L04AX04
LENALIDOMIDĂ ALVOGEN 25 mg
LENALIDOMIDUM**
CAPS.
25 mg
ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.
MALTA
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.
PR
21
117,871999
131,945713
522,073334
……….
663
W68922001
L04AX04
LENALIDOMIDĂ LABORMED 25 mg
LENALIDOMIDUM**
CAPS.
25 mg
LABORMED PHARMA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.
PR
21
117,871999
131,945713
522,073334
664
W65687001
L04AX04
LENALIDOMIDE ACCORD 25 mg
LENALIDOMIDUM**
CAPS.
25 mg
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU BLIST. OPA/AL-PVC/AL X 21 X 1 CAPS.
PR
21
117,871999
131,945713
119,612858
665
W65251003
L04AX04
LENALIDOMIDĂ SANDOZ 25 mg
LENALIDOMIDUM**
CAPS.
25 mg
SANDOZ - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.
PR
21
117,871999
131,945713
74,702382
……….
703
W67876002
L04AX04
LENALIDOMIDĂ ALKALOID-INT 15 mg
LENALIDOMIDUM**
CAPS.
15 mg
ALKALOID-INT D.O.O.
SLOVENIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC X 21 CAPS.
PR
21
94,413714
106,120000
15,555238
………..
707
W66628001
L01FA01
RUXIENCE 100 mg
RITUXIMABUM**1
CONC. PT. SOL. PERF.
100 mg
PFIZER EUROPE MA EEIG
BELGIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB
PR
1
533,040000
619,160000
0,000000
708
W66629001
L01FA01
RUXIENCE 500 mg
RITUXIMABUM**1
CONC. PT. SOL. PERF.
500 mg
PFIZER EUROPE MA EEIG
BELGIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB
PR
1
2.597,450000
2.897,680000
0,000000
………
721
W69612003
L04AX04
LENALIDOMIDĂ SANDOZ 10 mg
LENALIDOMIDUM**
CAPS.
10 mg
SANDOZ PHARMACEUTI-CALS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.
PR
21
79,106856
88,406285
61,246572
722
W69613003
L04AX04
LENALIDOMIDĂ SANDOZ 15 mg
LENALIDOMIDUM**
CAPS.
15 mg
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.
PR
21
94,413714
106,120000
61,532857
723
W69615003
L04AX04
LENALIDOMIDĂ SANDOZ 25 mg
LENALIDOMIDUM**
CAPS.
25 mg
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.
PR
21
117,871999
131,945713
74,702382
………….
738
W69604002
L01EL02
CALQUENCE 100 mg
ACALABRUTINIBUM**1
COMPR. FILM.
100 mg
ASTRAZENECA AB
SUEDIA
CUTIE CU BLISTERE DIN AL/AL CU SIMBOLURILE SOARELUI/LUNII X 60 COMPR. FILM.
PR
60
416,354500
459,000500
0,000000
6.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 757 se introduc douăzeci și una de noi poziții, pozițiile 758-778, cu următorul cuprins:
758
W69651002
L01EA02
DASATINIB TEVA 100 mg
DASATINIBUM**1
COMPR. FILM.
100 mg
TEVA B.V.
ȚĂRILE DE JOS
CUTIE CU BLIST. PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN OPA-AL-PVC/AL X 30 X 1 COMPR. FILM.
PR
30
142,837666
158,521666
0,000000
759
W69647004
L01EA02
DASATINIB TEVA 20 mg
DASATINIBUM**1
COMPR. FILM.
20 mg
TEVA B.V.
ȚĂRILE DE JOS
CUTIE CU BLIST. PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 X 1 COMPR. FILM.
PR
60
67,851000
75,460200
2,748800
760
W69648004
L01EA02
DASATINIB TEVA 50 mg
DASATINIBUM**1
COMPR. FILM.
50 mg
TEVA B.V.
ȚĂRILE DE JOS
CUTIE CU BLIST. PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 X 1 COMPR. FILM.
PR
60
71,418833
79,260833
0,000000
761
W69649004
L01EA02
DASATINIB TEVA 70 mg
DASATINIBUM**1
COMPR. FILM.
70 mg
TEVA B.V.
ȚĂRILE DE JOS
CUTIE CU BLIST. PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 X 1 COMPR. FILM.
PR
60
71,418833
79,260833
0,000000
762
W69170002
L01EA06
SCEMBLIX 20 mg
ASCIMINIBUM**
COMPR. FILM.
20 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC/AL X 60 COMPR. FILM.
PR
60
371,508500
409,629500
0,000000
763
W69171002
L01EA06
SCEMBLIX 40 mg
ASCIMINIBUM**
COMPR. FILM.
40 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC/AL X 60 COMPR. FILM.
PR
60
371,508500
409,629500
0,000000
764
W66544001
L01EF01
IBRANCE 100 mg
PALBOCICLIBUM**1
COMPR. FILM.
100 mg
PFIZER EUROPE MA EEIG
BELGIA
CUTIE CU BLIST. DIN PVC/OPA/AL/PVC/AL X 21 COMPRIMATE FILMATE
PR
21
461,641428
510,037619
0,000000
765
W66548001
L01EF01
IBRANCE 125 mg
PALBOCICLIBUM**1
COMPR. FILM.
125 mg
PFIZER EUROPE MA EEIG
BELGIA
CUTIE CU BLIST. DIN PVC/OPA/AL/PVC/AL X 21 COMPRIMATE FILMATE
PR
21
461,641428
510,037619
0,000000
766
W66539001
L01EF01
IBRANCE 75 mg
PALBOCICLIBUM**1
COMPR. FILM.
75 mg
PFIZER EUROPE MA EEIG
BELGIA
CUTIE CU BLIST. DIN PVC/OPA/AL/PVC/AL X 21 COMPRIMATE FILMATE
PR
21
461,641428
510,037619
0,000000
767
W69028001
L01EH03
TUKYSA 150 mg
TUCATINIBUM**1
COMPR. FILM.
150 mg
SEAGEN B.V.
OLANDA
CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC X 84 COMPR. FILM.
PR
84
355,785833
392,138809
0,000000
768
W69027001
L01EH03
TUKYSA 50 mg
TUCATINIBUM**1
COMPR. FILM.
50 mg
SEAGEN B.V.
OLANDA
CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC X 88 COMPR. FILM.
PR
88
117,443522
129,727045
0,000000
769
W69684005
L01EX01
SUNITINIB TEVA 12,5 mg
SUNITINIBUM**1
CAPS.
12,5 mg
TEVA B.V.
ȚĂRILE DE JOS
CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 CAPS.
PR
30
11,366666
13,661333
0,000000
770
W69685005
L01EX01
SUNITINIB TEVA 25 mg
SUNITINIBUM**1
CAPS.
25 mg
TEVA B.V.
ȚĂRILE DE JOS
CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 CAPS.
PR
30
24,833333
28,340000
0,000000
771
W69687005
L01EX01
SUNITINIB TEVA 50 mg
SUNITINIBUM**1
CAPS.
50 mg
TEVA B.V.
ȚĂRILE DE JOS
CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 CAPS.
PR
30
40,000000
44,871666
0,000000
772
W68365001
L01FX17
TRODELVY 200 mg
SACITUZUMAB GOVITECAN**1
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
200 mg
GILEAD SCIENCES IRELAND UC
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ INCOLORĂ, DE 50 ML, CARE CONȚINE 200 MG DE SACITUZUMAB GOVITECAN
PR
1
5.014,360000
5.558,460000
0,000000
773
W69090005
L02BX03
ABIRATERONĂ SUN 500 mg
ABIRATERONUM**1
COMPR. FILM.
500 mg
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.
OLANDA
CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL PERFORATE CU DOZE UNITARE X 60 X 1 COMPR. FILM.
PRF
60
49,322400
55,062000
0,003666
774
W68563001
L04AA03
ATGAM 50 mg/ml
IMUNOGLOBULINĂ ANTI-LIMFOCITE (DE CAL)**
CONC. PT. SOL. PERF.
50 mg/ml
PFIZER EUROPE MA EEIG
BELGIA
CUTIE CU 5 FIOLE DIN STICLE A CÂTE 5 ML CONC. PT. SOL. PERF.
PR
5
2.150,766000
2.375,408000
0,000000
775
W67046001
L04AX04
LENALIDOMIDĂ STADA 10 mg
LENALIDOMIDUM**
CAPS.
10 mg
STADA M&D - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.
PR
21
65,922380
73,671904
0,000000
776
W67048001
L04AX04
LENALIDOMIDĂ STADA 15 mg
LENALIDOMIDUM**
CAPS.
15 mg
STADA M&D - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.
PR
21
78,678095
88,433333
0,000000
777
W67052001
L04AX04
LENALIDOMIDĂ STADA 25 mg
LENALIDOMIDUM**
CAPS.
25 mg
STADA M&D - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.
PR
21
98,226666
109,954761
0,000000
778
W67042002
L04AX04
LENALIDOMIDĂ STADA 5 mg
LENALIDOMIDUM**
CAPS.
5 mg
STADA M&D - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.
PR
21
63,562285
71,462856
141,294763
7.
La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 73, 122, 123, 205 și 206 se abrogă.
8.
La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 94 și 98 se modifică și vor avea următorul cuprins:
94
W67718005
A10BD07
MAYMETSI 50 mg/ 1.000 mg
COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)**
COMPR. FILM.
50 mg/ 1.000 mg
KRKA, D.D., NOVO MESTO
SLOVENIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 56 COMPR. FILM.
PRF
56
0,581785
0,760999
0,000072
...............
98
W67718025
A10BD07
MAYMETSI 50 mg/ 1.000 mg
COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)**
COMPR. FILM.
50 mg/ 1.000 mg
KRKA, D.D., NOVO MESTO
SLOVENIA
CUTIE CU BLIST. TIP CALENDAR PVC-PE-PVDC-PE-PVC/AL X 56 COMPR. FILM.
PRF
56
0,581785
0,760999
0,000072
9.
La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 209 se introduc două noi poziții, pozițiile 210 și 211, cu următorul cuprins:
210
W62324004
A10BD15
XIGDUO 5 mg/850 mg
COMBINAȚII (DAPAGLIFLOZINUM + METFORMINUM)**
COMPR. FILM.
5 mg/ 850 mg
ASTRAZENECA AB
SUEDIA
BLIST. PVC/PCTFE/AL X 60 COMPR. FILM.
PRF
60
2,963666
3,618000
0,000000
211
W70142001
H04AA01
BAQSIMI 3 mg
GLUCAGONUM
PULB. NAZALĂ UNIDOZĂ
3 mg
AMPHASTAR FRANCE PHARMACEUTICALS
FRANȚA
CUTIE X 1 FLACON CU DOZĂ UNICĂ
PRF
1
275,660000
336,530000
0,000000
10.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, pozițiile 20-23, 29, 72, 73, 75 și 78 se abrogă.
11.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.2 „Epidermoliza buloasă“, după poziția 18 se introduce o nouă poziție, poziția 19, cu următorul cuprins:
19
W69224002
D03AX13
FILSUVEZ
PLANTE (MESTEACĂN)
GEL
FĂRĂ CONCENTRAȚIE
AMRYT PHARMACEUTICALS DAC
IRLANDA
CUTIE CU 1 TUB X 23,4 G GEL
PRF
1
1.399,740000
1.563,870000
0,000000
12.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, poziția 33 se modifică și va avea următorul cuprins:
33
W63371003
J01XB01
COLOBREATHE
COLISTIMETAT DE SODIU** Ω
CAPS. CU PULB. DE INHAL.
1662500 UI
TEVA B.V.
OLANDA
CUTIE CU 7 BLIST. OPA/AL/PVC X 8 CAPSULE + INHALATOR DE PULBERE TURBOSPIN
PRF
56
71,572857
79,475000
0,000000
13.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpct. P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, poziția 28 se abrogă.
14.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpct. P6.5.3 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu amiloidoză cu transtiretină“, pozițiile 1 și 3 se abrogă.
15.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, poziția 31 se abrogă.
16.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.18 „ Pacienți adulți și copii cu hiperfenilalaninemie diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4)“, poziția 1 se modifică și va avea următorul cuprins:
1
W62473002
A16AX07
KUVAN 100 mg
SAPROPTERINUM**^1
COMPR. SOLUBILE
100 mg
BIOMARIN INTERNATIONAL LIMITED
IRLANDA
CUTIE X FLAC. PEID X 120 COMPR. SOLUBILE
PR
120
48,320700
53,577700
53,407716
17.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.18 „ Pacienți adulți și copii cu hiperfenilalaninemie diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4)“, după poziția 1 se adaugă o nouă poziție, poziția 2, cu următorul cuprins:
2
W69967001
A16AX07
SAPROPTERINĂ DIPHARMA 100 mg
SAPROPTERINUM**1
COMPR. SOLUBILE
100 mg
DIPHARMA ARZNEIMITTEL GMBH
GERMANIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 120 COMPR. SOLUBILE
PR
120
40,267250
44,648083
0,000000
18.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, după subprogramul P6.30 „Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) și hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN)“ se adaugă un nou subprogram, subprogramul P6.31 „Sfingomielinază acidă (DSMA)“ cu următorul cuprins:
1
W68945001
A16AB25
XENPOZYME 20 mg
OLIPUDASE ALFA**1
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
20 mg
GENZYME EUROPE B.V.
OLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CARE CONȚINE 20 MG PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
PR
1
19.898,320000
21.944,210000
0,000000
2
W69630001
A16AB25
XENPOZYME 20 mg
OLIPUDASE ALFA**1
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
20 mg
SANOFI B.V.
ȚĂRILE DE JOS
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CARE CONȚINE 20 MG PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
PR
1
19.898,320000
21.944,210000
0,000000
19.
La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 94 se introduce o nouă poziție, poziția 95, cu următorul cuprins:
95
W69666001
A11CC03
ALFACALCIDOL STADA 0,5 micrograme
ALFACALCIDOLUM
CAPS. MOI
0,5 micrograme
STADA M&D - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 CAPS. MOI
PRF
30
1,037333
1,357000
0,000000
20.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 60, 65, 108, 114, 118, 129, 188, 214, 255 și 262 se abrogă.
21.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 227-236, 326 și 327 se modifică și vor avea următorul cuprins:
227
W64422001
L01FA01
BLITZIMA 100 mg
RITUXIMABUM**
CONC. PT. SOL. PERF.
100 mg
CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT.
UNGARIA
CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ X 10 ML (100 MG RITUXIMAB ÎN 10 ML - 10 MG/ML)
PR
2
579,583999
647,008000
22,507000
228
W64512001
L01FA01
RIXATHON 100 mg
RITUXIMABUM**
CONC. PT. SOL. PERF.
100 mg
SANDOZ GMBH
AUSTRIA
CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB
PR
2
487,990000
550,985000
0,000000
229
W64512002
L01FA01
RIXATHON 100 mg
RITUXIMABUM**
CONC. PT. SOL. PERF.
100 mg
SANDOZ GMBH
AUSTRIA
CUTIE CU 3 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB
PR
3
482,986666
539,173333
0,000000
230
W64385001
L01FA01
MABTHERA 100 mg
RITUXIMABUM**
CONC. PT. SOL. PERF.
10 mg/ml
ROCHE REGISTRATION GMBH
GERMANIA
CUTIE X 2 FLACOANE X 10 ML CARE CONȚIN 100 MG RITUXIMABUM
PR
2
579,583999
647,008000
170,307000
231
W64513001
L01FA01
RIXATHON 500 mg
RITUXIMABUM**
CONC. PT. SOL. PERF.
500 mg
SANDOZ GMBH
AUSTRIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB
PR
1
2.423,340000
2.706,000000
0,000000
232
W64421001
L01FA01
BLITZIMA 500 mg
RITUXIMABUM**
CONC. PT. SOL. PERF.
500 mg
CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT.
UNGARIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML - 10 MG/ML)
PR
1
2.890,008000
3.204,498000
160,952000
233
W64386001
L01FA01
MABTHERA 500 mg
RITUXIMABUM**
CONC. PT. SOL. PERF.
500 mg
ROCHE REGISTRATION GMBH
GERMANIA
CUTIE X 1 FLACON X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML - 10 MG/ML)
PR
1
2.890,008000
3.204,498000
854,692000
234
W64513002
L01FA01
RIXATHON 500 mg
RITUXIMABUM**
CONC. PT. SOL. PERF.
500 mg
SANDOZ GMBH
AUSTRIA
CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB
PR
2
2.408,340000
2.670,415000
0,000000
235
W66651001
L01FA01
MABTHERA 1.600 mg
RITUXIMABUM**
SOL. INJ.
120 mg/ml
ROCHE REGISTRATION GMBH
GERMANIA
CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ (1.600 MG RITUXIMAB/13,4 ML) SOL. INJ. PT. ADM. SUBCUTANATĂ
PR
1
7.773,090000
8.595,540000
0,000000
236
W64387001
L01FA01
MABTHERA 1.400 mg
RITUXIMABUM**
SOL. INJ.
120 mg/ml
ROCHE REGISTRATION GMBH
GERMANIA
CUTIE X 1 FLACON (1.400 MG RITUXIMAB/11,7 ML) SOL. INJ. PT. ADM. SUBCUTANATĂ
PR
1
6.793,110000
7.516,680000
0,000000
.......................
326
W66628001
L01FA01
RUXIENCE 100 mg
RITUXIMABUM**
CONC. PT. SOL. PERF.
100 mg
PFIZER EUROPE MA EEIG
BELGIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB
PR
1
533,040000
619,160000
0,000000
327
W66629001
L01FA01
RUXIENCE 500 mg
RITUXIMABUM**
CONC. PT. SOL. PERF.
500 mg
PFIZER EUROPE MA EEIG
BELGIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB
PR
1
2.597,450000
2.897,680000
0,000000
22.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 342 se introduc două noi poziții, pozițiile 343 și 344, cu următorul cuprins:
343
W70114001
J02AX04
CASPOFUNGINĂ VIATRIS 50 mg
CASPOFUNGINUM**
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
50 mg
VIATRIS LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF.
PR
1
914,560000
1.035,020000
0,000000
344
W70115001
J02AX04
CASPOFUNGINĂ VIATRIS 70 mg
CASPOFUNGINUM**
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
70 mg
VIATRIS LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF.
PR
1
1.184,480000
1.329,230000
0,000000
23.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, pozițiile 30, 35, 78, 84, 88 și 90 se abrogă.
24.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, pozițiile 39, 44, 56, 62, 66 și 68 se abrogă.
25.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 123 se introduc trei noi poziții, pozițiile 124-126, cu următorul cuprins:
124
W58726002
C03EB01
DIUROCARD 50 mg/20 mg
COMBINAȚII (SPIRONOLACTONUM + FUROSEMIDUM)
CAPS.
50 mg/ 20 mg
LABORMED PHARMA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS.
P6L
20
1,141000
1,542500
0,000000
125
W70114001
J02AX04
CASPOFUNGINĂ VIATRIS 50 mg
CASPOFUNGINUM**
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
50 mg
VIATRIS LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF.
PR
1
914,560000
1.035,020000
0,000000
126
W70115001
J02AX04
CASPOFUNGINĂ VIATRIS 70 mg
CASPOFUNGINUM**
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
70 mg
VIATRIS LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF.
PR
1
1.184,480000
1.329,230000
0,000000
26.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 19, 47, 52, 100, 106, 110, 112 și 170 se abrogă.
27.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 228 se introduc trei noi poziții, pozițiile 229-231, cu următorul cuprins:
229
W69666001
A11CC03
ALFACALCIDOL STADA 0,5 micrograme
ALFACALCIDOLUM
CAPS. MOI
0,5 micrograme
STADA M&D - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 CAPS. MOI
PRF
30
1,037333
1,357000
0,000000
230
W70114001
J02AX04
CASPOFUNGINĂ VIATRIS 50 mg
CASPOFUNGINUM**
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
50 mg
VIATRIS LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF.
PR
1
914,560000
1.035,020000
0,000000
231
W70115001
J02AX04
CASPOFUNGINĂ VIATRIS 70 mg
CASPOFUNGINUM**
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
70 mg
VIATRIS LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF.
PR
1
1.184,480000
1.329,230000
0,000000
28.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant de celule pancreatice“, pozițiile 5, 10, 22, 28, 32 și 34 se abrogă.
29.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 30, 35, 78, 84, 88 și 90 se abrogă.
30.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, pozițiile 62, 68, 72 și 83 se abrogă.
31.
La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 92 se adaugă o nouă poziție, poziția 93, cu următorul cuprins:
93
W69666001
A11CC03
ALFACALCIDOL STADA 0,5 micrograme
ALFACALCIDOLUM
CAPS. MOI
0,5 micrograme
STADA M&D - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 CAPS. MOI
PRF
30
1,037333
1,357000
0,000000
------
Textul este prelucrat automat din sursa indicată; numerotarea și legăturile pot conține erori. Referințele subliniate duc la actele citate, așa cum au fost identificate de noi.