Ordinul nr. 3784/2024
pentru modificarea și completarea Ordinului ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
prezumat în vigoare
Legături cu alte acte
Ce face acest act
Modifică 1
- Ordinul nr. 1605/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de de…
Văzând Referatul de aprobare nr. 3.784R din 4.07.2024 al Ministerului Sănătății și nr. DG 4.585 din 28.06.2024 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
având în vedere:
–
art. 58 alin. (4)
și
(5)
și
art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006
privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;
–
Hotărârea Guvernului nr. 720/2008
pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,
în temeiul dispozițiilor
art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006
privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale
art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010
privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale
art. 17 alin. (5) din Statutul
Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin
Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare,
ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:
Articolul I
privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:
1.
La
anexa nr. 1, articolul 3
se modifică și va avea următorul cuprins:
Articolul 3
În cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamente imunosupresoare pentru bolnavii beneficiari ai programului național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană, respectiv bolnavii în status posttransplant, în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Asparaginazum pentru bolnavii beneficiari ai programului național de oncologie, în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI-urilor ce fac obiectul contractelor cost-volum pentru bolnavii beneficiari ai programelor naționale de sănătate curative, în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Imunoglobulină normală pentru administrare intravasculară pentru bolnavii beneficiari ai programului național de boli transmisibile, programului național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever, respectiv programului național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană, precum și în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Lumacaftorum + Ivacaftorum concentrația 100 mg/125 mg pentru bolnavii beneficiari ai programului național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever - subprogramul P6.4 Mucoviscidoză, în condițiile legii, prețul cu ridicata la care se adaugă TVA, respectiv prețul cu amănuntul maximal cu TVA, calculat pe unitatea terapeutică, devine preț de decontare.
2.
Anexa nr. 2
se modifică și se completează conform
anexei
care face parte integrantă din prezentul ordin.
Articolul II
Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră in vigoare începând cu luna iulie 2024.
p. Ministrul sănătății, Alexandru-Florin Rogobete, secretar de stat Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Valeria Herdea
Anexa MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI
ale
anexei nr. 2
la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui
Casei Naționale de Asigurări de Sănătate
nr. 1.605/875/2014
privind
aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor
de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul
programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
1.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 48, 166, 389-391, 514, 515, 517, 518 și 569 se modifică și vor avea următorul cuprins:
48
W62046002
J01CR02
AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM
AMOKSIKLAV QUICKTAB 625 mg
COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/
ORODISPERSABILE
625 mg
SANDOZ - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE X 7 BLIST. AL/AL X 2 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/ ORODISPERSABILE
P-RF
14
0,668570
0,903428
0,658000
……………………………….
166
W42877002
J01FA10
AZITHROMYCINUM
AZITROMICINĂ SANDOZ 200 mg/5 ml
PULB. PT. SUSP. ORALĂ
200 mg/5 ml
SANDOZ - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 16,5 G PULB. PT. 20 ML SUSP. ORALĂ + SERINGĂ PT. ADMINISTRARE ORALĂ
P-RF
1
14,250000
19,260000
0,000000
……………………………….
389
W00058001
J05AB01
ACICLOVIRUM
VIROLEX
PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
250 mg
KRKA D.D. NOVO MESTO
SLOVENIA
CUTIE X 5 FLAC. X 250 MG PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
S/P-RF
5
28,689600
35,023200
17,290800
390
W69293002
J05AB01
ACICLOVIRUM
ACICLOVIR ROMPHARM 250 mg
PULB. PT. SOL. PERF.
250 mg
ROMPHARM
COMPANY - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF.
PR/PRF
5
28,689600
35,023200
17,694800
391
W67998002
J05AB01
ACICLOVIRUM
VIRICIN 250 mg
PULB. PT. SOL. PERF.
250 mg
MEDOCHEMIE LTD.
CIPRU
CUTIE CU 5 FLACOANE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF.
PR/PRF
5
28,689600
35,023200
15,444800
……………………………….
514
W66549003
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML)
PR
1
1.307,010000
1.462,790000
0,000000
515
W66549004
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML)
PR
1
2.606,060000
2.907,160000
0,000000
……………………………….
517
W66549001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML)
PR
1
284,920000
347,830000
0,000000
518
W66549002
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML)
PR
1
677,560000
776,690000
0,000000
……………………………….
569
W69979002
J01CR02
AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM
AMOKSIKLAV QUICKTAB 625 mg
COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/ ORODISPERSABILE
500 mg/125 mg
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 7 BLIST. AL/AL X 2 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/ ORODISPERSABILE
PRF
14
0,668570
0,903428
0,658000
2.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 566 se abrogă.
3.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 578 se introduc trei noi poziții, pozițiile 579-581, cu următorul cuprins:
579
W70065002
J01FA10
AZITHROMYCINUM
AZITROMICINĂ SANDOZ 200 mg/5 ml
PULB. PT. SUSP. ORALĂ
200 mg/5 ml
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. PEID + 1 SERINGĂ DOZATOARE DIN PE/PP (10 ML) GRADATĂ ÎN DIVIZIUNI DE 0,25 ML, CONȚINÂND PULB. PT. 20 ML (800 MG) SUSP. ORALĂ
PRF
1
14,250000
19,260000
0,000000
580
W67326002
J05AB01
ACICLOVIRUM
ACICLOVIR ACCORD 25 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
25 mg/ml
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.
POLONIA
CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ A CÂTE 10 ML CONC. PT. SOL. PERF.
PR/PRF
5
23,908000
29,186000
0,000000
581
W69340001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KEDRIGAMMA 6 g/120 ml
SOL. PERF.
6 g/120 ml
BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE X 1 FLAC. 120 ML SOL. PERF.
PR
1
2.700,000000
2.981,150000
0,000000
4.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 20 și 170 se modifică și vor avea următorul cuprins:
20
W62046002
J01CR02
AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM
AMOKSIKLAV QUICKTAB 625 mg
COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/
ORODISPERSABILE
625 mg
SANDOZ - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE X 7 BLIST. AL/AL X 2 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/
ORODISPERSABILE
P-RF
14
0,668570
0,903428
0,658000
…………………………......
170
W69979002
J01CR02
AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM
AMOKSIKLAV QUICKTAB 625 mg
COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/
ORODISPERSABILE
500 mg/125 mg
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 7 BLIST. AL/AL X 2 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/
ORODISPERSABILE
PRF
14
0,668570
0,903428
0,658000
5.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 244, 318, 319, 569, 589, 590 și 735 se modifică și vor avea următorul cuprins:
244
W65562001
L01EA02
DASATINIBUM**1
SPRYCEL 50 mg
COMPR. FILM.
50 mg
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
IRLANDA
CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 60 COMPR. FILM.
PR
60
73,766200
81,972199
46,052301
…………………………………
318
W64505001
L01EG02
EVEROLIMUS**1
AFINITOR 10 mg
COMPR.
10 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X
30 COMPR.
PR
30
87,756000
98,136799
88,222867
319
W66816002
L01EG02
EVEROLIMUS**1
VERIMMUS 10 mg
COMPR.
10 mg
EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C.
UNGARIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC X 30 COMPR.
PR
30
87,756000
98,136799
91,941534
…………………………………
569
W53654002
L02BA01
TAMOXIFENUM
TAMOXIFEN SANDOZ 10 mg
COMPR. FILM.
10 mg
HEXAL AG
GERMANIA
CUTIE CU 10 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM.
P-RF
100
0,333300
0,435900
0,000000
…………………………………
589
W66581001
L02BB04
ENZALUTAMIDUM**1
XTANDI 40 mg
COMPR. FILM.
40 mg
ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.
OLANDA
SUPORT DE CARTON CARE CONȚINE UN BLIST. DE PVC-PCTFE/ AL CU 28 DE COMPRIMATE FILMATE. FIECARE CUTIE CONȚINE 112 COMPR. FILM. (4 COMPARTI-MENTE X 28)
PRF
112
101,784553
112,395267
0,000000
590
W66581001
L02BB04
ENZALUTAMIDUM**1 Ω
XTANDI 40 mg
COMPR. FILM.
40 mg
ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.
OLANDA
SUPORT DE CARTON CARE CONȚINE UN BLIST. DE PVC-PCTFE/AL CU 28 DE COMPRIMATE FILMATE. FIECARE CUTIE CONȚINE 112 COMPR. FILM. (4 COMPARTI-MENTE X 28)
PRF
112
101,784553
112,395267
0,000000
…………………………………
735
W69606003
L01EA02
DASATINIBUM**1
DASATINIB SANDOZ 50 mg
COMPR. FILM.
50 mg
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM.
PRF
60
73,766200
81,972199
40,966134
6.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, poziția 677 se abrogă.
7.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 778 se introduc paisprezece noi poziții, pozițiile 779-792, cu următorul cuprins:
779
W70297001
L01AA01
CYCLOPHOSPHAMIDUM
ENDOXAN 50 mg
DRAJ.
50 mg
BAXTER HEALTHCARE - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 DRAJ.
PRF
50
0,948400
1,240400
0,000000
780
W70295001
L01AA06
IFOSFAMIDUM
HOLOXAN 1 g
PULB. PT. SOL. PERF.
1 g
BAXTER HEALTHCARE - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA DE 30 ML, CONȚINÂND 1 G PULB. PT. SOL. PERF.
PR
1
135,610000
165,550000
0,000000
781
W69865001
L01BB07
NELARABINUM**1
ATRIANCE
SOL. PERF.
5 mg/ml
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D.
SLOVENIA
CUTIE CU 6 FLAC. X 50 ML SOL. PERF.
PR
6
1.079,336666
1.194,600000
0,000000
782
W69865002
L01BB07
NELARABINUM**1
ATRIANCE
SOL. PERF.
5 mg/ml
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D.
SLOVENIA
CUTIE CU 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF.
PR
1
1.093,700000
1.230,280000
0,000000
783
W70296002
L01DB07
MITOXANTRONUM
ONKOTRONE 2 mg/ml
CONC. PT. SOL. INJ.
2 mg/ml
BAXTER HEALTHCARE - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 15 ML X 10 ML CONC. PT. SOL. INJ.
PR
1
543,480000
630,540000
0,000000
784
W65966001
L01EA02
DASATINIBUM**1
DASATINIB STADA 100 mg
COMPR. FILM.
100 mg
STADA M&D - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PERFORATE UNIDOZĂ OPA-PVC/AL X 30 X 1 COMPR. FILM.
PR
30
122,029666
135,614000
0,000000
785
W65965001
L01EA02
DASATINIBUM**1
DASATINIB STADA 50 mg
COMPR. FILM.
50 mg
STADA M&D - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PERFORATE UNIDOZĂ OPA-PVC/AL X 60 X 1 COMPR. FILM.
PR
60
61,471833
68,310166
0,000000
786
W69898001
L01EG02
EVEROLIMUS**1
EVEROLIMUS ACCORD 10 mg
COMPR.
10 mg
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.
POLONIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR.
PR
30
73,130000
81,780666
0,000000
787
W70304001
L01EK03
TIVOZANIBUM**1
FOTIVDA 1.340 micrograme
CAPS.
1.340 micrograme
RECORDATI NETHERLANDS B.V.
OLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 21 CAPS.
PR
21
638,588571
704,838571
0,000000
788
W70303001
L01EK03
TIVOZANIBUM**1
FOTIVDA 890 micrograme
CAPS.
890 micrograme
RECORDATI NETHERLANDS B.V.
OLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 21 CAPS.
PR
21
638,588571
704,838571
0,000000
789
W63906001
L01FA01
RITUXIMABUM**1
TRUXIMA 100 mg
CONC. PT. SOL. PERF.
100 mg
CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT.
UNGARIA
CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ A CÂTE 10 ML (100 MG RITUXIMAB)
PR
2
579,583999
647,008000
117,317000
790
W63707001
L01FA01
RITUXIMABUM**1
TRUXIMA 500 mg
CONC. PT. SOL. PERF.
500 mg
CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT.
UNGARIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML - 10 MG/ML)
PR
1
2.890,008000
3.204,498000
738,082000
791
W70302001
L01XC16
DINUTUXIMAB BETA**1
QARZIBA 4,5 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
4,5 mg/ml
RECORDATI NETHERLANDS B.V.
OLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC ȘI SIGILIU DETAȘABIL DIN AL X 4,5 ML CONC. PT. SOL. PERF. (20 MG DINUTUXIMAB BETA)
PR
1
42.981,400000
47.356,370000
0,000000
792
W70298001
V03AF01
MESNUM
UROMITEXAN 400 mg/4 ml
SOL. INJ.
400 mg/4 ml
BAXTER HEALTHCARE - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU
3 SUPORTURI TERMOFORMATE DIN PLASTIC A CÂTE 5 FIOLE DE STICLĂ INCOLORĂ A CÂTE 4 ML SOL. INJ.
PR
15
9,928666
12,120666
0,000000
8.
La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 14, 15 și 19 se modifică și vor avea următorul cuprins:
14
W66496002
L04AA27
FINGOLIMODUM**1 Ω
GILENYA 0,25 mg
CAPS.
0,25 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. DIN PVC/PVDC/AL X 28 CAPS.
PR
28
119,066071
132,442500
0,000000
15
W64461005
L04AA27
FINGOLIMODUM**1 Ω
GILENYA 0,5 mg
CAPS.
0,5 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/AL CU 28 CAPSULE
PR
28
129,693928
144,142500
0,000000
…………………………...........
19
W64485001
L04AA36
OCRELIZUMAB**1 Ω
OCREVUS 300 mg
CONC. PT. SOL. PERF.
300 mg
ROCHE REGISTRATION GMBH
GERMANIA
CUTIE CU 1 FLAC. X 10 ML CONC.
PR
1
20.880,520000
23.025,520000
0,000000
9.
La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 211 se introduc două noi poziții, pozițiile 212 și 213, cu următorul cuprins:
212
W69035003
A10BD07
COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)**
SITAGLIPTIN/ CLORHIDRAT DE METFORMIN PHARMAZAC 50 mg/1.000 mg
COMPR. FILM.
50 mg/1.000 mg
PHARMAZAC - S.A.
GRECIA
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM.
PRF
56
0,581800
0,760999
0,810965
213
W68988002
A10BH01
SITAGLIPTINUM**
MELIGLIX 100 mg
COMPR. FILM.
100 mg
PHARMAZAC - S.A.
GRECIA
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 28 COMPR. FILM.
PRF
28
1,323000
1,730570
1,188001
10.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 9, 10, 12 și 13 se modifică și vor avea următorul cuprins:
9
W66549003
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML)
PR
1
1.307,010000
1.462,790000
0,000000
10
W66549004
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML)
PR
1
2.606,060000
2.907,160000
0,000000
…………………………..................
12
W66549001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML)
PR
1
284,920000
347,830000
0,000000
13
W66549002
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. X
25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML)
PR
1
677,560000
776,690000
0,000000
11.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 28 se introduce o nouă poziție, poziția 29, cu următorul cuprins:
29
W69340001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KEDRIGAMMA
6 g/120 ml
SOL. PERF.
6 g/120 ml
BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE X 1 FLAC. 120 ML SOL. PERF.
PR
1
2.700,000000
2.981,150000
0,000000
12.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.6 „Osteogeneză imperfectă“, poziția 1 se abrogă.
13.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 12, 13, 15 și 16 se modifică și vor avea următorul cuprins:
12
W66549003
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. X
50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML)
PR
1
1.307,010000
1.462,790000
0,000000
13
W66549004
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF.
(10 G/100 ML)
PR
1
2.606,060000
2.907,160000
0,000000
…………………………....................
15
W66549001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. X
10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML)
PR
1
284,920000
347,830000
0,000000
16
W66549002
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. X
25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML)
PR
1
677,560000
776,690000
0,000000
14.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 31 se introduce o nouă poziție, poziția 32, cu următorul cuprins:
32
W69340001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KEDRIGAMMA
6 g/120 ml
SOL. PERF.
6 g/120 ml
BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE X 1 FLAC. 120 ML SOL. PERF.
PR
1
2.700,000000
2.981,150000
0,000000
15.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.25 „Boala Castelman“, după poziția 2 se introduc două noi poziții, pozițiile 3 și 4, cu următorul cuprins:
3
W70300001
L04AC11
SILTUXIMABUM**1
SYLVANT 100 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
100 mg
RECORDATI NETHERLANDS B.V.
OLANDA
FLACON DE STICLĂ TIP 1 DE 8 ML CU ÎNCHIDERE ELASTOMERICĂ ȘI SIGILIU DE ALUMINIU CU CAPAC FLIP-OFF CE CONȚINE 100 MG DE SILTUXIMAB
PRF
1
2.306,230000
2.577,080000
0,000000
4
W70301001
L04AC11
SILTUXIMABUM**1
SYLVANT 400 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
400 mg
RECORDATI NETHERLANDS B.V.
OLANDA
FLACON DE STICLĂ TIP 1 DE 30 ML CU ÎNCHIDERE ELASTOMERICĂ ȘI SIGILIU DE ALUMINIU CU CAPAC FLIP-OFF CE CONȚINE 400 MG DE SILTUXIMAB
PRF
1
9.134,940000
10.094,810000
0,000000
16.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, poziția 3 se abrogă.
17.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, poziția 4 se modifică și va avea următorul cuprins:
4
W68716002
A16AB03
AGALSIDASUM ALFA**Ω
REPLAGAL 1 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
1 mg/ml
TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BR
IRLANDA
CUTIE X 4 FLACOANE X 3,5 ML CONC.
PT. SOL. PERF.
ÎNTR-UN FLC. DE 5 ML
PR
4
5.746,272500
6.335,610000
0,000000
18.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.30 „Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) și hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN)“, poziția 2 se modifică și va avea următorul cuprins:
2
W68259001
L04AA25
ECULIZUMABUM**1
SOLIRIS 300 mg
CONC. PT. SOL. PERF.
300 mg
ALEXION EUROPE SAS
FRANȚA
CUTIE CU 1 FLAC. X 30 ML CONC. PT. SOL. PERF.
PR
1
15.184,032000
16.761,876000
680,624000
19.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.30 „Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) și hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN)“, după poziția 5 se adaugă o nouă poziție, poziția 6, cu următorul cuprins:
6
W69527001
L04AA25
ECULIZUMABUM**1
BEKEMV 300 mg
CONC. PT. SOL. PERF.
300 mg
AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) UC
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. X 30 ML CONC. PT. SOL. PERF.
PR
1
12.653,360000
13.968,230000
0,000000
20.
La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, poziția 24 se modifică și va avea următorul cuprins:
24
W08310001
H02AB04
METHYLPREDNISOLONUM
LEMOD SOLU 500 mg
PULB + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.
500 mg
STADA HEMOFARM - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE X 1 FLAC. LIOF. + 1 FIOLĂ SOLV. X 7,8 ML
PRF
1
35,100000
45,912000
52,088000
21.
La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 95 se introduce o nouă poziție, poziția 96, cu următorul cuprins:
96
W69941001
H02AB04
METHYLPREDNISOLONUM
METILPREDNISOLON ROMPHARM 500 mg
PULB + SOLV. PT. SOL. INJ.
500 mg
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I CU PULB. PT. SOL. INJ. ȘI 1 FIOLĂ DIN STICLĂ CU SOLV. PT. SOL. INJ.
PRF
1
29,250000
38,260000
0,000000
22.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 154-156, 169, 170, 172 și 173 se modifică și vor avea următorul cuprins:
154
W00058001
J05AB01
ACICLOVIRUM
VIROLEX
PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
250 mg
KRKA D.D. NOVO MESTO
SLOVENIA
CUTIE X 5 FLAC. X 250 MG PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
S/P-RF
5
28,689600
35,023200
17,290800
155
W69293002
J05AB01
ACICLOVIRUM
ACICLOVIR ROMPHARM 250 mg
PULB. PT. SOL. PERF.
250 mg
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF.
PR/PRF
5
28,689600
35,023200
17,694800
156
W67998002
J05AB01
ACICLOVIRUM
VIRICIN 250 mg
PULB. PT. SOL. PERF.
250 mg
MEDOCHEMIE LTD.
CIPRU
CUTIE CU 5 FLACOANE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF.
PR/PRF
5
28,689600
35,023200
15,444800
…………………………...........
169
W66549003
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML)
PR
1
1.307,010000
1.462,790000
0,000000
170
W66549004
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML)
PR
1
2.606,060000
2.907,160000
0,000000
…………………………............
172
W66549001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML)
PR
1
284,920000
347,830000
0,000000
173
W66549002
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML)
PR
1
677,560000
776,690000
0,000000
23.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 336 se abrogă.
24.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 344 se introduc nouă noi poziții, pozițiile 345-353, cu următorul cuprins:
345
W67326002
J05AB01
ACICLOVIRUM
ACICLOVIR ACCORD 25 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
25 mg/ml
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.
POLONIA
CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ A CÂTE 10 ML CONC. PT. SOL. PERF.
PR/PRF
5
23,908000
29,186000
0,000000
346
W69340001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KEDRIGAMMA
6 g/120 ml
SOL. PERF.
6 g/120 ml
BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE X 1 FLAC. 120 ML SOL. PERF.
PR
1
2.700,000000
2.981,150000
0,000000
347
W70297001
L01AA01
CYCLOPHOSPHAMIDUM
ENDOXAN 50 mg
DRAJ.
50 mg
BAXTER HEALTHCARE - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 DRAJ.
PRF
50
0,948400
1,240400
0,000000
348
W70295001
L01AA06
IFOSFAMIDUM
HOLOXAN 1 g
PULB. PT. SOL. PERF.
1 g
BAXTER HEALTHCARE - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA DE 30 ML, CONȚINÂND 1 G PULB. PT. SOL. PERF.
PR
1
135,610000
165,550000
0,000000
349
W70296002
L01DB07
MITOXANTRONUM**
ONKOTRONE 2 mg/ml
CONC. PT. SOL. INJ.
2 mg/ml
BAXTER HEALTHCARE - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 15 ML X 10 ML CONC. PT. SOL. INJ.
PR
1
543,480000
630,540000
0,000000
350
W63906001
L01FA01
RITUXIMABUM**
TRUXIMA 100 mg
CONC. PT. SOL. PERF.
100 mg
CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT.
UNGARIA
CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ A CÂTE 10 ML (100 MG RITUXIMAB)
PR
2
579,583999
647,008000
117,317000
351
W63707001
L01FA01
RITUXIMABUM**
TRUXIMA 500 mg
CONC. PT. SOL. PERF.
500 mg
CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT.
UNGARIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML - 10 MG/ML)
PR
1
2.890,008000
3.204,498000
738,082000
352
W70229001
L04AA06
MYCOPHENOLATUM MOFETILUM**
CELLCEPT 500 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
500 mg
C.N. UNIFARM - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
PR
4
95,287500
113,400000
0,000000
353
W70298001
V03AF01
MESNUM
UROMITEXAN 400 mg/4 ml
SOL. INJ.
400 mg/4 ml
BAXTER HEALTHCARE - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 3 SUPORTURI TERMOFORMATE DIN PLASTIC A CÂTE 5 FIOLE DE STICLĂ INCOLORĂ A CÂTE 4 ML SOL. INJ.
PR
15
9,928666
12,120666
0,000000
25.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 117 se introduce o nouă poziție, poziția 118, cu următorul cuprins:
118
W70229001
L04AA06
MYCOPHENOLATUM MOFETILUM**
CELLCEPT 500 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
500 mg
C.N. UNIFARM - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
PR
4
95,287500
113,400000
0,000000
26.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 126 se introduce o nouă poziție, poziția 127, cu următorul cuprins:
127
W70229001
L04AA06
MYCOPHENOLATUM MOFETILUM**
CELLCEPT 500 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
500 mg
C.N. UNIFARM - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
PR
4
95,287500
113,400000
0,000000
27.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 137-139, 151, 152, 154 și 155 se modifică și vor avea următorul cuprins:
137
W00058001
J05AB01
ACICLOVIRUM
VIROLEX
PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
250 mg
KRKA D.D. NOVO MESTO
SLOVENIA
CUTIE X 5 FLAC. X 250 MG PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
S/P-RF
5
28,689600
35,023200
17,290800
138
W69293002
J05AB01
ACICLOVIRUM
ACICLOVIR ROMPHARM 250 mg
PULB. PT. SOL. PERF.
250 mg
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF.
PR/PRF
5
28,689600
35,023200
17,694800
139
W67998002
J05AB01
ACICLOVIRUM
VIRICIN 250 mg
PULB. PT. SOL. PERF.
250 mg
MEDOCHEMIE LTD.
CIPRU
CUTIE CU
5 FLACOANE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF.
PR/PRF
5
28,689600
35,023200
15,444800
…………………………...........
151
W66549003
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML)
PR
1
1.307,010000
1.462,790000
0,000000
152
W66549004
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML)
PR
1
2.606,060000
2.907,160000
0,000000
………………………….............
154
W66549001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML)
PR
1
284,920000
347,830000
0,000000
155
W66549002
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML)
PR
1
677,560000
776,690000
0,000000
28.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 231 se introduc patru noi poziții, pozițiile 232-235, cu următorul cuprins:
232
W67326002
J05AB01
ACICLOVIRUM
ACICLOVIR ACCORD 25 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
25 mg/ml
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.
POLONIA
CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ A CÂTE 10 ML CONC. PT. SOL. PERF.
PR/PRF
5
23,908000
29,186000
0,000000
233
W69340001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KEDRIGAMMA
6 g/120 ml
SOL. PERF.
6 g/120 ml
BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE X 1 FLAC. 120 ML SOL. PERF.
PR
1
2.700,000000
2.981,150000
0,000000
234
W70297001
L01AA01
CYCLOPHOSPHAMIDUM
ENDOXAN 50 mg
DRAJ.
50 mg
BAXTER HEALTHCARE - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 DRAJ.
PRF
50
0,948400
1,240400
0,000000
235
W70229001
L04AA06
MYCOPHENOLATUM MOFETILUM**
CELLCEPT 500 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
500 mg
C.N. UNIFARM - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
PR
4
95,287500
113,400000
0,000000
29.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 102-104 se modifică și vor avea următorul cuprins:
102
W00058001
J05AB01
ACICLOVIRUM
VIROLEX
PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
250 mg
KRKA D.D. NOVO MESTO
SLOVENIA
CUTIE X 5 FLAC. X 250 MG PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
S/P-RF
5
28,689600
35,023200
17,290800
103
W69293002
J05AB01
ACICLOVIRUM
ACICLOVIR ROMPHARM 250 mg
PULB. PT. SOL. PERF.
250 mg
ROMPHARM
COMPANY - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF.
PR/PRF
5
28,689600
35,023200
17,694800
104
W67998002
J05AB01
ACICLOVIRUM
VIRICIN 250 mg
PULB. PT. SOL. PERF.
250 mg
MEDOCHEMIE LTD.
CIPRU
CUTIE CU
5 FLACOANE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF.
PR/PRF
5
28,689600
35,023200
15,444800
30.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 141 se introduc două noi poziții, pozițiile 142 și 143, cu următorul cuprins:
142
W67326002
J05AB01
ACICLOVIRUM
ACICLOVIR ACCORD 25 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
25 mg/ml
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.
POLONIA
CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ A CÂTE 10 ML CONC. PT. SOL. PERF.
PR/PRF
5
23,908000
29,186000
0,000000
143
W70229001
L04AA06
MYCOPHENOLATUM MOFETILUM**
CELLCEPT 500 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
500 mg
C.N. UNIFARM - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
PR
4
95,287500
113,400000
0,000000
31.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, pozițiile 13 și 93-95 se modifică și vor avea următorul cuprins:
13
W08310001
H02AB04
METHYLPREDNISOLONUM
LEMOD SOLU 500 mg
PULB + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.
500 mg
STADA HEMOFARM - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE X 1 FLAC. LIOF. + 1 FIOLĂ SOLV. X 7,8 ML
PRF
1
35,100000
45,912000
52,088000
…………………………………….
93
W00058001
J05AB01
ACICLOVIRUM
VIROLEX
PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
250 mg
KRKA D.D. NOVO MESTO
SLOVENIA
CUTIE X 5 FLAC. X 250 MG PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
S/P-RF
5
28,689600
35,023200
17,290800
94
W69293002
J05AB01
ACICLOVIRUM
ACICLOVIR ROMPHARM 250 mg
PULB. PT. SOL. PERF.
250 mg
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF.
PR/PRF
5
28,689600
35,023200
17,694800
95
W67998002
J05AB01
ACICLOVIRUM
VIRICIN 250 mg
PULB. PT. SOL. PERF.
250 mg
MEDOCHEMIE LTD.
CIPRU
CUTIE CU 5 FLACOANE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF.
PR/PRF
5
28,689600
35,023200
15,444800
32.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 134 se introduc două noi poziții, pozițiile 135 și 136, cu următorul cuprins:
135
W69941001
H02AB04
METHYLPREDNISOLONUM
METILPREDNISOLON ROMPHARM 500 mg
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.
500 mg
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I CU PULB. PT. SOL. INJ. ȘI 1 FIOLĂ DIN STICLĂ CU SOLV. PT. SOL. INJ.
PRF
1
29,250000
38,260000
0,000000
136
W67326002
J05AB01
ACICLOVIRUM
ACICLOVIR ACCORD 25 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
25 mg/ml
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.
POLONIA
CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ A CÂTE 10 ML CONC. PT. SOL. PERF.
PR/PRF
5
23,908000
29,186000
0,000000
33.
La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, poziția 13 se abrogă.
34.
La secțiunea P11 „Programul național de sănătate mintală“ subprogramul P11.2 „Tulburare depresivă majoră“, pozițiile 1-3 se modifică și vor avea următorul cuprins:
1
W66532001
N06AX27
ESKETAMINUM**Ω
SPRAVATO 28 mg
SPRAY NAZAL, SOLUȚIE
28 mg
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV
BELGIA
CUTIE CU 1 DISPOZITIV DE SPRAY NAZAL
PS, PR
1
871,840000
988,460000
0,000000
2
W66532002
N06AX27
ESKETAMINUM**Ω
SPRAVATO 28 mg
SPRAY NAZAL, SOLUȚIE
28 mg
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV
BELGIA
CUTIE CU 2 DISPOZITIVE DE SPRAY NAZAL
PS, PR
2
865,250000
971,630000
0,000000
3
W66532003
N06AX27
ESKETAMINUM**Ω
SPRAVATO 28 mg
SPRAY NAZAL, SOLUȚIE
28 mg
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV
BELGIA
CUTIE CU 3 DISPOZITIVE DE SPRAY NAZAL
PS, PR
3
860,253333
959,770000
0,000000
-----
Textul este prelucrat automat din sursa indicată; numerotarea și legăturile pot conține erori. Referințele subliniate duc la actele citate, așa cum au fost identificate de noi.