Normele din 5 septembrie 2002
privind dozimetria individuală
prezumat în vigoare
Legături cu alte acte
Ce face acest act
Are ca temei 1
- Legea nr. 111/1996 10 octombrie 1996 privind desfășurarea în siguranță, reglementarea, autorizarea și controlul activităților n…
*) Normele de dozimetrie individuală au fost aprobate prin Ordinul nr. 180/2002 , publicat în Monitorul Oficial nr. 769 din 22 octombrie 2002.
Capitolul I
NORME DE DOZIMETRIE INDIVIDUALĂ
Articolul 7
ANEXĂ
Dispoziții generale
Articolul 1
Obiect
(1) Prezentele norme stabilesc cerințele referitoare la dozimetria individuală, sistemele dozimetrice individuale și cerințele privind desemnarea organismelor de dozimetrie individuală acreditate. (2) Cerințele prezentelor norme completează cerințele prevăzute în Normele Fundamentale de Securitate Radiologică (NFSR) pentru dozimetria individuală.
Articolul 2
Definiții
Definițiile și abrevierile utilizate în prezentele norme sunt cele prevăzute în NFSR și în anexa nr. 1 la prezentele norme.
Articolul 3
Autoritatea de reglementare
(1) Conform prevederilor Legii nr. 111/1996, republicată, cu modificările ulterioare, Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare (CNCAN) este autoritatea națională competentă în domeniul nuclear, care exercită atribuțiile de reglementare, autorizare și control. (2) CNCAN autorizează sistemele de dozimetrie individuală și desemnează organismele de dozimetrie individuală acreditate în condițiile prevederilor Normelor privind desemnarea organismelor notificate pentru domeniul nuclear, aprobate prin Ordinul președintelui CNCAN nr. 219/1999, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 87 din 28 februarie 2000. (3) CNCAN supraveghează și controlează organismele de dozimetrie individuală.
Articolul 4
Sisteme dozimetrice pentru monitorizare individuală
(1) Sistemele dozimetrice sunt utilizate pentru evaluarea echivalentului de doză individual, penetrant, H p (10), și echivalentului de doză individual, superficial, H p (0,07). (2) Se pot utiliza următoarele tipuri de sisteme dozimetrice pentru monitorizarea individuală, cu condiția să satisfacă cerințele prezentelor norme: a) sisteme dozimetrice cu film; b) sisteme dozimetrice termoluminiscente; c) sisteme dozimetrice electronice digitale.
Articolul 5
Cerințe generale pentru organismele de dozimetrie individuală
Organismul de dozimetrie individuală trebuie să asigure următoarele:
a) determinarea mărimilor măsurabile; b) tipurile de radiații și radionuclizi măsurați; c) metodele de măsurare utilizate; d) condiții de calibrare (etalonare); e) întocmirea buletinelor de atribuire a dozelor; f) gestionarea datelor.
Articolul 6
Asigurarea calității
Organismul de dozimetrie individuală trebuie să prezinte CNCAN un program de asigurare a calității, implementat în concordanță cu normele de asigurare a calității în domeniul nuclear, sau, după caz, cu cerințele ISO/IEC 17025, SR-ISO seria 9000 și EN seria 45000.
Dozimetria personalului expus profesional
(1) Dozele primite de personalul expus profesional trebuie evaluate pentru fiecare persoană expusă și înregistrate de către titularul de autorizație conform anexei nr. 12 la prezentele norme. (2) Pentru persoanele expuse profesional de categorie A dozele datorate expunerii externe se evaluează lunar. (3) Pentru persoanele expuse profesional de categorie B CNCAN poate impune evaluarea dozelor pentru fiecare persoană expusă profesional în aceleași condiții stabilite pentru persoanele expuse profesional de categorie A, în condițiile art. 58 din NFSR. (4) CNCAN va aproba, după caz, intervalele de timp și modul de evaluare a expunerii interne, după cum urmează: a) în procesul de autorizare; b) în procesul de desemnare. (5) CNCAN poate cere utilizarea, după caz, și a unui al doilea sistem dozimetric. (6) CNCAN poate excepta de la prevederile alin. (1) și (2) în procesul de autorizare a practicii, în cazul în care se dispune de un sistem dozimetric suplimentar sau de un alt sistem adecvat echivalent de supraveghere dozimetrică.
Articolul 8
Dozimetria persoanelor din populație (neexpuse profesional)
(1) Pentru persoanele neexpuse profesional, care lucrează în unități în care se desfășoară activități nucleare, CNCAN va stabili în fiecare caz metoda de măsurare și atribuirea dozelor. (2) Prevederile alin. (1) se aplică și pentru persoanele care lucrează în unități ce nu desfășoară activități nucleare, dar sunt expuse la surse naturale de radiații, conform prevederilor cap. VII din NFSR.
Articolul 9
Metode de evaluare a dozelor de radiații
(1) Dozele efective se vor evalua cu ajutorul mărimilor operaționale. (2) Pentru dozimetria individuală în cazul iradierii externe, mărimile operaționale sunt: a) echivalentul de doză individual, penetrant, H p (10); b) echivalentul de doză individual, superficial, H p (0,07). (3) Pentru iradierea internă mărimea operațională este doza efectivă angajată, E 50 , calculată cu ajutorul modelelor standard și al factorilor de doză prezentați în anexa nr. 10 la prezentele norme, în tabelul 4-C1 și tabelul 4-C2 din anexa nr. 4 la NFSR. (4) Doza efectivă totală este suma dozelor, rezultată din doza individuală în profunzime, H p (10), pentru o anumită perioadă de monitorizare și doza efectivă angajată, E 50 , corespunzătoare încorporării din perioada respectivă. (5) În cadrul supravegherii dozimetrice de rutină, dacă organismul dozimetric semnalează depășirea valorii limitelor de doză prevăzute în NFSR sau alte valori stabilite de CNCAN, doza efectivă și dozele echivalente primite de diferite organe trebuie să fie reevaluate de către un expert acreditat de CNCAN, în colaborare cu autoritatea de reglementare. Valoarea dozei reevaluate se va înregistra în locul valorii ce a rezultat ca urmare a monitorizării individuale de rutină. (6) În prezentele norme doza ambientală se referă la: a) mărimea H*(10) - echivalentul de doză ambiental în cazul radiațiilor puternic penetrante; b) mărimea H'(0,07) - echivalentul de doză direcțional, în cazul radiațiilor slab penetrante. Aceste mărimi sunt utilizate pentru monitorizarea mediului și măsurările de arie. (7) Raportarea se face pe ultimele 12 luni.
Capitolul II
Cerințe tehnice pentru sistemele dozimetrice
Secțiunea 1
Cerințe tehnice generale pentru sistemele dozimetrice
Articolul 10
Cerințe generale
(1) Sistemele dozimetrice trebuie să asigure trasabilitate față de etaloanele naționale și internaționale și să permită determinarea mărimilor operaționale pentru dozimetria individuală în cazul iradierii externe și încorporării (dozimetria internă) cu precizia impusă de aceste standarde. (2) Sistemele dozimetrice utilizate trebuie să posede ASR eliberată de CNCAN în conformitate cu NSR-P.A.
Articolul 11
Cerințe privind condițiile măsurărilor de rutină
Abaterea valorii dozei măsurate, H m , în condiții de rutină, față de valoarea de referință, H r , a mărimii operaționale pentru fotoni trebuie să fie în interiorul limitelor abaterilor fixate în graficele prevăzute în anexa nr. 2 (Curbele trompetă) la prezentele norme.
Articolul 12
Cerințe specifice
(1) Sistemele dozimetrice trebuie să satisfacă cerințele referitoare la: a) dozimetre individuale pentru fotoni; b) dozimetre individuale pentru radiații beta; c) dozimetre individuale pentru neutroni; d) dozimetre de extremități pentru fotoni; e) dozimetre de extremități pentru radiații beta. (2) Cerințele menționate la alin. (1) sunt prevăzute în anexele nr. 3-7 la prezentele norme. (3) Abaterea valorii dozei măsurate față de valoarea de referință, în condițiile de referință fixate în prezentele norme, nu trebuie să fie mai mare de ± 10% în cazul unei surse pentru care incertitudinea de măsurare este mai mică de 5%. (4) CNCAN poate accepta și abateri mai mari în cazul inexistenței unei astfel de surse de referință.
Articolul 13
Cerințe suplimentare pentru autorizarea sistemului dozimetric electronic digital
(1) Sistemul de dozimetrie electronică individuală trebuie să satisfacă prevederile normelor Comisiei Internaționale de Electrotehnică (CIE) sau să fi promovat probele de tip echivalente. (2) Trebuie demonstrat că datele dozimetrice nu pot fi șterse înainte de a fi transferate în banca de date a organismului de dozimetrie individuală. (3) Trebuie specificată dependența măsurării dozei de debitul dozei și pentru un câmp pulsatoriu de radiații, dacă este cazul. (4) Dozimetrele trebuie să satisfacă cerințele impuse de locul de muncă în care se utilizează. (5) Cerințe impuse de supravegherea dozimetrică.
Articolul 14
Măsurări de intercomparare
Măsurările de intercomparare aprobate de CNCAN au rolul de a controla acuratețea de măsurare în condițiile de referință prevăzute în prezentele norme.
Dacă valorile dozei măsurate în condiții de referință au o abatere mai mare decât cea prevăzută la art. 12 alin. (3) și (4) față de valorile de referință, organismul dozimetric va stabili domeniul adevărat de abateri și va efectua la nevoie o nouă calibrare a sistemului dozimetric.
Dacă se efectuează teste complementare cu ocazia unei intercomparări, trebuie satisfăcute cerințele privind domeniul de valori al abaterilor mărimii măsurate față cea de referință.
Secțiunea 2
Cerințe tehnice specifice
Articolul 15
Condiții de referință
Condițiile de referință sunt definite după cum urmează: fantoma de iradiere descrisă la art. 16, doze cu valori cuprinse între 2 mSv și
10 mSv și următoarele câmpuri de radiații:
a) pentru fotoni: sursa de cesiu - 137; b) pentru electroni: sursa de stronțiu - 90/ytrium - 90; c) pentru neutroni: sursa de americiu - beriliu.
Articolul 16
Fantoma de iradiere
(1) Fantoma de iradiere pentru dozimetria individuală constă într-un recipient paralelipipedic din polimetilmetacrilat/PMMA (plexiglas), cu următoarele dimensiuni: 30 cm x 30 cm x 15 cm. Grosimea pereților este de 2,5 mm pentru fața frontală și 10 mm pentru celelalte fețe. Recipientul este umplut cu apă. (2) Fantoma de iradiere pentru extremități constă într-o tijă din plexiglas cu diametrul de 19 mm și lumgimea de 300 mm. (3) CNCAN poate accepta utilizarea unor fantome echivalente.
Articolul 17
Mărimile fizice
(1) Mărimile operaționale ale dozimetriei individuale sunt deduse cu ajutorul coeficienților de conversie prevăzuți în anexa nr. 8 la prezentele norme, din următoarele mărimi fizice: a) kerma în aer pentru fotoni (K a ); b) doza absorbită în aer (D a ) sau fluența ( ) pentru electroni; c) fluența ( ) pentru neutroni. (2) Sistemele de măsurare trebuie să prezinte trasabilitate metrologică față de standardele naționale pentru setul de mărimi definite la alin. (1).
Articolul 18
Geometria de iradiere pentru fotoni și neutroni pentru calibrare
(1) Câmpul de radiație trebuie să fie centrat perpendicular pe fața de intrare a fantomei. (2) Punctul de referință este centrul de măsurare al dozimetrului. (3) Distanța dintre sursă și fantomă trebuie să aibă valori cuprinse între 0,3 m și 2 m. (4) Fantoma trebuie să se situeze în interiorul unghiului solid în care este distribuit fasciculul de radiații.
Articolul 19
Geometria de iradiere pentru radiații beta pentru calibrare
(1) Câmpul de radiație trebuie să fie centrat perpendicular pe suprafața de intrare a fasciculului în fantomă. (2) Punctul de referință este centrul de măsurare al dozimetrului. (3) Distanța dintre sursă și fantomă trebuie să fie de minimum 20 cm și de maximum 50 cm. (4) Fantoma trebuie să se situeze în interiorul unghiului solid descris de fasciculul de radiații.
Articolul 20
Câmpurile radiațiilor de referință
Câmpurile radiațiilor de referință corespunzătoare coeficienților de conversie prevăzuți în anexa nr. 8 la prezentele norme trebuie să corespundă normelor ISO 4037 (fascicule de fotoni), ISO 6980 (fascicule de radiații beta) și ISO 8529-3 (fascicule de neutroni).
Articolul 21
Condiții pentru controlul dependenței energetice
Dependența energetică este controlată prin iradierea dozimetrelor pe fantoma prevăzută la art. 16, la o valoare de referință a mărimii operaționale cuprinsă între 2 și 10 mSv.
Articolul 22
Condiții pentru controlul dependenței de direcția fasciculului
Dependența de direcția fasciculului este controlată prin iradierea dozimetrelor pe fantoma prevăzută la art. 16, la diverse energii sub diferite unghiuri, la o valoare de referință a mărimii operaționale cuprinsă între
2 și 10 mSv.
Articolul 23
Condiții pentru controlul reproductibilității
Reproductibilitatea este controlată în condiții de referință și se realizează prin determinarea dispersiei valorilor dozei pe mai multe dozimetre iradiate în aceleași condiții.
Articolul 24
Regresie (Fading)
Efectul de regresie (fading) asupra măsurării dozei trebuie să fie determinat, în condiții normale de utilizare, pentru o perioadă de măsurare.
Articolul 25
Teste de tip, de performanță, de rutină și asigurarea calității pentru sistemele dozimetrice
Sistemele dozimetrice trebuie să satisfacă cerințele încercărilor prevăzute în anexa nr. 11 la prezentele norme.
Capitolul III
Expunerea externă
Secțiunea 1
Metode de monitorizare
Articolul 26
Purtarea dozimetrului
(1) Purtarea dozimetrului este obligatorie pe toată durata programului de lucru a personalului expus profesional, monitorizat dozimetric. (2) Dozimetrul pentru întregul corp trebuie să fie purtat la nivelul toracelui, pe piept sau pe abdomen. Femeile însărcinate (gravide) vor purta al doilea dozimetru la nivelul abdomenului.
Articolul 27
Purtarea mai multor dozimetre
(1) Persoanele monitorizate dozimetric trebuie să poarte mai multe dozimetre în situațiile în care valoarea dozei indicate de un singur dozimetru nu este reprezentativă datorită neomogenității câmpului de radiații. (2) Experții de radioprotecție evaluează doza efectivă pe baza dozelor corporale parțiale. (3) Metoda de evaluare trebuie să fie aprobată de către autoritatea de reglementare în procesul de autorizare a practicii respective. ARTICOLUL 28 Instrumente suplimentare cu prag de alarmare și dozimetre pentru extremități CNCAN poate impune: a) utilizarea unui instrument de alarmare acustică în cazul existenței posibilității depășirii debitului admis de doză în câmpurile de radiații variabile sau neomogene; b) utilizarea unui dozimetru cu citire directă, pentru optimizarea activităților desfășurate; c) purtarea unui dozimetru pentru extremități în cazul în care doza la extremități poate depăși 25 mSv/an.
Articolul 29
Purtarea dozimetrului pentru extremități
Dozimetrul pentru extremități trebuie să fie purtat, în măsura posibilităților, în locurile în care se așteaptă doze cu valori ridicate.
Articolul 30
Purtarea șorțului de protecție
a) În cazul purtării șorțului de protecție, dozimetrul se plasează sub sorț. b) CNCAN poate impune purtarea a două dozimetre atunci când lucrul implică doze ridicate. c) Al doilea dozimetru nu trebuie purtat decât atunci când se lucrează cu șorțul de protecție și va fi plasat peste șorțul de protecție, dozimetrul trebuind să aibă un semn distinctiv. d) Doza individuală totală, cu două dozimetre, se calculează astfel: H total (10) = H sub (10) + a x H peste (10)
H total (0,07) = H sub (0,07) + H peste (0,07),
în care:
H sub reprezintă doza indicată de dozimetrul plasat sub șorț; H peste reprezintă doza indicată de dozimetrul plasat peste șorț; a = 0,1 când șorțul nu protejează tiroida;
a = 0,05 când șorțul protejează tiroida.
Capitolul IV
Expunerea internă (încorporare)
Secțiunea 1
Dispoziții referitoare la efectuarea dozimetriei (Metode de monitorizare)
Articolul 31
Monitorizarea încorporării
(1) Supravegherea individuală a încorporării se efectuează prin măsurarea activității acumulate în organism sau a probelor biologice (produși de excreție). (2) Metoda de măsurare trebuie să satisfacă cerințele prevăzute în anexa nr. 10 la prezentele norme. (3) CNCAN poate aproba altă metodă în condițiile prevederilor art. 32 alin. (1) lit. b).
Articolul 32
Metode de măsurare
(1) Supravegherea încorporării se efectuează prin: a) măsurare simplă (măsurare de tri), în conformitate cu prevederile CNCAN; b) măsurare efectuată cu ajutorul unui sistem adecvat și evaluarea încorporării de către un organism dozimetric acreditat, desemnat de CNCAN. (2) Rezultatele măsurării de tri nu se vor utiliza pentru determinarea dozei. (3) Măsurarea încorporării trebuie efectuată atunci când rezultatele măsurării de tri se situează peste pragul de măsură specific unui radionuclid.
Articolul 33
Intervale de supraveghere
(1) Intervalele de măsurare pentru câțiva radionuclizi sunt indicate în anexa nr. 10 la prezentele norme. (2) Pentru radionuclizii care nu figurează în anexa nr. 10 la prezentele norme se aleg intervale de supraveghere astfel încât, chiar dacă încorporarea a avut loc la începutul sau sfârșitul intervalului, măsurarea să nu conducă la o subestimare sau supraestimare cu un factor mai mare de 3. (3) Pentru radionuclizii care au un timp de înjumătățire foarte scurt (inferior unei zile) supravegherea încorporării se efectuează prin măsurări de tri frecvente, de exemplu în fiecare zi de lucru.
Articolul 34
Măsurarea încorporării în cazul unui amestec de radionuclizi
(1) În cazul în care se poate admite că un amestec de radionuclizi este stabil, măsurarea încorporării se poate limita la măsurarea unui radionuclid director. (2) Determinarea dozei pornind de la măsurarea radionuclidului director trebuie să fie documentată.
Articolul 35
Măsurarea concentrației activității în aerul din mediul înconjurător
În cazuri particulare, în procesul de autorizare a practicii, cu acordul CNCAN, măsurarea concentrației activității în aerul din mediul de muncă poate înlocui supravegherea individuală a încorporării.
Articolul 36
Măsurarea în cazul unor radionuclizi particulari
Dacă pentru un radionuclid nu există un organism acreditat desemnat de CNCAN, care să măsoare încorporarea, CNCAN va decide asupra organismului care va efectua măsurarea, va elabora procedurile (frecvența și metoda de măsurare) și tipurile de analize corespunzătoare ce trebuie efectuate.
Secțiunea 2
Cerințele minime pentru organismele ce efectuează măsurările de tri și condițiile impuse pentru desemnarea organismelor acreditate
de măsurare a Încorporării
Articolul 37
Măsurări de tri
(1) Cerințele referitoare la măsurările de tri sunt aprobate de CNCAN, de la caz la caz, în procesul de autorizare sau desemnare. (2) Ele cuprind cerințe minime referitoare la măsurare, calibrare, trasabilitate metrologică, precum și asigurarea calității. (3) Rezultatele măsurărilor de tri trebuie să se înregistreze.
Articolul 38
Desemnarea organismelor de dozimetrie individuală pentru măsurarea încorporării
(1) Desemnarea organismului de dozimetrie individuală pentru măsurarea încorporării se acordă dacă acesta îndeplinește următoarele condiții: a) responsabilul organismului de dozimetrie individuală este expert acreditat; b) organismul de dozimetrie individuală trebuie să dispună de o organizare corespunzătoare și de personal suficient, cu pregătire adecvată; c) să dispună de dotare corespunzătoare; d) să posede un program de asigurare a calității implementat; e) măsurarea încorporării trebuie efectuată în conformitate cu reglementările în vigoare referitoare la radionuclizi definiți; f) activitatea să se desfășoare în conformitate cu prezentele norme. (2) Analiza excrețiilor, măsurarea activității, respectiv a concentrației radioactivității, trebuie efectuate cu o abatere mai mică de 20% față de valorile de referință, pentru o activitate cuprinsă între 10 și 100 de ori pragul de măsurare prevăzut în anexa nr. 10 la prezentele norme. (3) Pentru măsurările directe activitatea măsurată pe o fantomă, aprobată de CNCAN, trebuie să se poată efectua conform prevederilor anexei nr. 10 la prezentele norme pe un domeniu cuprins între pragul de măsurare și de 100 de ori valoarea pragului de măsurare. În acest domeniu valoarea măsurată nu trebuie să se abată de la valoarea de referință cu mai mult de 20%. (4) Sistemele de măsurare trebuie să aibă o stare tehnică corespunzătoare și să fie aliniate la un standard recunoscut de reglementările metrologice în vigoare.
Secțiunea 3
Modele standard pentru calcule
(3) Pentru calculul dozei, în condiții de rutină, se admite că încorporarea a avut loc la mijlocul intervalului de supraveghere. În situația în care se cunoaște momentul încorporării, se ia în considerare acel moment. (4) Dacă se demonstrează că substanța radioactivă, sub forma în care este utilizată, are un metabolism diferit de modelul standard, se va utiliza, cu acordul CNCAN, modelul cel mai bine adaptat pentru evaluarea încorporării în situația dată.
Capitolul V
Alte prevederi
Articolul 40
Lista cuprinzând organismele de dozimetrie individuală desemnate
CNCAN va publica lista cuprinzând organismele de dozimetrie individuală acreditate, desemnate de CNCAN, în Monitorul Oficial al României, Partea I bis, și o va reactualiza.
Articolul 41
Obligațiile organismelor de dozimetrie individuală acreditate
(1) Suplimentar față de cerințele tehnice și cele de asigurare a calității, organismele acreditate au următoarele obligații: a) să asigure înregistrările rezultatelor monitorizării individuale pe suport hârtie și electronic, în conformitate cu prevederile NFSR și cu prevederile pct. 1.2 din anexa nr. 13 la prezentele norme; b) să arhiveze toate documentele care au stat la baza atribuirii dozelor individuale și înregistrările de doze pentru perioada prevăzută în NFSR; c) să întocmească rapoarte privind depășirile de doză sau orice modificare privind înregistrările, pe care să le notifice de îndată CNCAN, conform pct. 1.4.2.1 lit. c) și d) din anexa nr. 13 la prezentele norme; d) să transmită CNCAN rapoarte semestriale, conform pct. 1.4.2.1 lit. b) din anexa nr. 13 la prezentele norme, și rapoarte anuale privind înregistrările de doze, întocmite conform pct. 1.4.2.1 lit. e) din anexa nr. 13 la prezentele norme. (2) În cazul desființării persoanei legal constituite, titulară de autorizație, documentele care conțin înregistrările rezultatelor monitorizării individuale vor fi preluate de organismul dozimetric acreditat care a asigurat monitorizarea individuală. (3) În cazul desființării unui organism dozimetric acreditat, acesta este obligat să predea autorității de reglementare - CNCAN documentele de evidență a monitorizării individuale a tuturor persoanelor înregistrate.
Articolul 42
Dozimetria persoanelor în situații de intervenții
(1) Dozimetria persoanelor în situații de intervenții și limitele de doză sunt cele prevăzute la art. 114 lit. c) din NFSR. (2) Dozimetria poate fi efectuată de: a) organismul dozimetric acreditat, desemnat de CNCAN; b) unitățile autorizate de CNCAN, care efectuează intervenția. În cazul depășirii nivelurilor de intervenție se pot utiliza dozimetre electronice, cu condiția ca acestea să prezinte trasabilitate metrologică. (3) Dacă rezultă o încorporare trebuie procedat la o supraveghere conform prevederilor art. 31, iar unitatea care a efectuat acțiunea de intervenție poate solicita efectuarea unor măsurări speciale de tri. (4) În câmpuri suficient de cunoscute și omogene se poate renunța la măsurarea individuală a dozelor în cazul în care acestea sunt determinate prin calcul.
Articolul 39
Calcule standard
(1) Calculul dozei efective angajate se efectuează conform anexei nr. 9 la prezentele norme sau prin orice altă metodă, dacă este documentată științific. (2) Datele specifice radionuclizilor care trebuie utilizate pentru calcul sunt indicate în anexa nr. 10 la prezentele norme, în tabelul 4-C1 și tabelul 4-C2 din anexa nr. 4 la NFSR.
Articolul 43
Măsurarea componentelor principale ale unei radiații mixte
(1) Dacă se demonstrează că pentru o persoană doza efectivă referitoare la încorporare sau iradiere externă de fotoni sau neutroni nu poate depăși 10% din doza totală anuală, se poate renunța, cu acordul CNCAN, la dozimetria individuală a acestei componente a radiației. (2) Dacă doza la piele nu depășește 25 mSv pe an, cu acordul CNCAN se poate renunța la supravegherea individuală a acestei componente.
Articolul 44
Pierderea sau deteriorarea dozimetrului personal
(1) În cazul pierderii sau deteriorării dozimetrului personal utilizat, responsabilul cu securitatea radiologică, împreună cu expertul acreditat, va face investigațiile necesare pentru a stabili cauzele și va atribui doza pentru persoana posesoare a dozimetrului. (2) Se va comunica organismului dozimetric acreditat și CNCAN pierderea sau deteriorarea dozimetrului, inclusiv cauzele și valorile de doză alocate.
Articolul 45
Prelungirea perioadei de supraveghere
(1) Prelungirea perioadei de supraveghere peste cea autorizată este posibilă cu aprobarea CNCAN, dacă: a) supravegherea se face suplimentar cu ajutorul unui dozimetru individual cu citire directă; b) dozimetria mediului de muncă se efectuează prin indicarea debitului dozei sau dacă există posibilitatea avertizării sonore. (2) Titularul de autorizație trebuie să demonstreze autorității de reglementare că sistemele de măsurare indicate la alin. (1) lit. a) prezintă trasabilitate metrologică și că au un sistem de asigurare a calității implementat.
Capitolul VI
Condiții privind desemnarea
Articolul 46
Condiții necesare desemnării și acreditării
(1) Fiecare organism de dozimetrie individuală trebuie să fie desemnat de autoritatea de reglementare. (2) Desemnarea este acordată dacă sunt îndeplinite următoarele condiții de acreditare: a) responsabilul organismului de dozimetrie este expert în radioprotecție; b) organismul de dozimetrie individuală dispune de o organizare adecvată, personal în număr suficient și cu pregătire adecvată; c) sistemul de măsurare este aliniat la etaloanele naționale și internaționale (trasabilitate). Trasabilitatea este stabilită de reglementările metodologice în vigoare pentru fiecare caz și verificată de către un laborator de etalonare metrologică desemnat de CNCAN; d) sunt îndeplinite condițiile prevăzute la art. 41. (3) Desemnarea se acordă în condițiile îndeplinirii prevederilor Ordinului președintelui CNCAN nr. 219/1999 pentru aprobarea Normelor privind desemnarea organismelor notificate pentru domeniul nuclear, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 87 din 28 februarie 2000. ARTICOLUL 47 Cererea de solicitare a desemnării ca organism dozimetric acreditat Cererea de solicitare a desemnării ca organism dozimetric trebuie să conțină date referitoare la: a) denumirea solicitantului ca persoană legal constituită; b) sediu, fax, telefon; c) persoana împuternicită să îl reprezinte.
Articolul 48
Documente ce însoțesc cererea de desemnare ca organism dozimetric acreditat
(1) Solicitantul va anexa la cererea de desemnare o documentație care trebuie să cuprindă: a) documente care să certifice datele prevăzute la art. 47; b) descrierea detaliată a activității pentru care se solicită desemnarea, inclusiv a modalităților de îndeplinire a prevederilor prezentelor norme; c) manualul de asigurare a calității, cu procedurile aferente, în conformitate cu cerințele standardelor aplicabile; d) lista cuprinzând aparatele specifice utilizate, cu certificările sau verificările metrologice; e) lista cuprinzând standardele și documentele de referință specifice activității pentru care se solicită desemnarea; f) lista cuprinzând personalul de specialitate care desfășoară activitatea pentru care se solicită desemnarea; g) dovada că au fost achitate taxele și tarifele prevăzute de regulamentul de taxe și tarife în vigoare. (2) Dacă solicitantul face dovada că este acreditat de un organism notificat în domeniul nuclear, la cererea de desemnare a acreditării ca organism dozimetric va atașa numai certificatul de acreditare și dovada că au fost achitate taxele și tarifele prevăzute de regulamentul de taxe și tarife în vigoare.
Articolul 49
Durata desemnării ca organism dozimetric acreditat
Desemnarea ca organism dozimetric acreditat se face pentru o durată de 3 ani.
Articolul 50
Prelungirea duratei de desemnare a acreditării
(1) Durata de desemnare poate fi prelungită la cererea titularului. (2) Cererea de prelungire a duratei de desemnare ca organism de dozimetrie individuală acreditat trebuie să îndeplinească prevederile art. 48 și să fie depusă de titular cu cel puțin o lună înainte de expirarea perioadei de valabilitate prevăzute la art. 49. (3) În cazul respectării alin. (1) și (2) acreditarea organismelor dozimetrice acreditate se poate desfășura în continuare în condițiile vechii desemnări, până la noua desemnare eliberată de CNCAN.
Articolul 51
Încetarea desemnării ca organism dozimetric acreditat
(1) Desemnarea acreditării ca organism dozimetric acreditat încetează în următoarele situații: a) expirarea valabilității desemnării sau acreditării, în condițiile în care titularul nu a formulat o nouă solicitare sau nu a respectat prevederile art. 50 alin. (2); b) renunțarea la desemnare ca organism acreditat, făcută de titular; c) respingerea motivată de către CNCAN a prelungirii desemnării; d) falimentul societății. (2) În termen de 45 de zile de la încetarea desemnării organismul dozimetric trebuie să predea la CNCAN documentele de evidență a monitorizării individuale a tuturor persoanelor înregistrate în evidența sa pe întreaga perioadă de funcționare.
Capitolul VII
Prevederi tranzitorii și finale
Articolul 52
Solicitantul sau titularul desemnării ca organism dozimetric acreditat va pune la dispoziție echipei de control sau de supraveghere CNCAN toate documentele solicitate și va asigura accesul în locurile în care se desfășoară activitățile pentru care se solicită sau pentru care a obținut desemnarea ca organism dozimetric acreditat.
Articolul 53
Prezentele norme intră în vigoare la data de 1 ianuarie 2003.
Articolul 54
În termen de 6 luni de la data intrării în vigoare a prezentelor nome organismele dozimetrice ce asigură dozimetria individuală vor notifica CNCAN modul de îndeplinire a prevederilor acestora și vor solicita desemnarea ca organism dozimetric acreditat.
Articolul 55
În termen de 6 luni de la data intrării în vigoare a prezentelor norme, laboratoarele metrologice ce asigură etalonarea sistemelor dozimetrice individuale vor obține de la CNCAN desemnarea ca laboratoare notificate de etalonare dozimetrică.
*) Anexa nr. 1 este reprodusă în facsimil.
Anexa 1 ')
la norme
Anexa 2 ')
C U R B E L E T R O M P E T Ă
la norme
C E R I N Ț E P R I V I N D D O Z I M E T R E L E I N D I V I D U A L E P E N T R U F O T O N I
Anexa 3 ')
la norme
C E R I N Ț E P R I V I N D D O Z I M E T R E L E P E N T R U R A D I A Ț I I B E T A
Anexa 4 ')
la norme
C E R I N Ț E P R I V I N D D O Z I M E T R E L E I N D I V I D U A L E P E N T R U N E U T R O N I
Anexa 5 ')
la norme
*) Anexele nr. 2-5 sunt reproduse în facsimil.
Anexa 6 ')
la norme
C E R I N Ț E P R I V I N D D O Z I M E T R E L E U T I L I Z A T E P E N T R U M Ă S U R A R E A D O Z E I E X T R E M I T Ă Ț I L O R L A R A D I A Ț I A F O T O N I C Ă
Anexa 7 ')
la norme
C E R I N Ț E P R I V I N D D O Z I M E T R E L E U T I L I Z A T E P E N T R U M Ă S U R A R E A D O Z E I E X T R E M I T Ă Ț I L O R L A R A D I A Ț I A B E T A
C O E F I C I E N Ț I D E C O N V E R S I E
*) Anexele nr. 6-8 sunt reproduse în facsimil.
Anexa Nr. B')
la norme
I N T E R P R E T A R E A M Ă S U R Ă R I I Î N C O R P O R Ă R I I
Anexa 9 ')
la norme
*) Anexa nr. 9 este reprodusă în facsimil.
F I Ș E S P E C I F I C E R A D I O N U C L I Z I L O R
Anexa 10 ')
la norme
*) Anexa nr. 10 este reprodusă în facsimil.
2.4. Interpretarea fără a ț:ine cont de o incorporare anterioară
Atunci când perioada biologică este inferioară duratei de 40 de zile se procedează la calculul dozei soecifice conform art 39 alin 4
Eso= Cu [e1nh /m(t)] Eso: Doza angajată pe o perioadă de 50 de ani în Sv Cu: Valoarea măsurată în Bq/1 9 inh: Factorul de doză în Sv/Bq m (t) : fractiunea eliminată zilnic prin urină (= 1,41) în 1-' t : Timpul scurs între măsurare și încorporare. în zile. Dacă momentul încorporării nu este cunoscut. atunci se ia t = T/2 Interval de monitorizare T = 30 zile T (zile) e;nh/m(t) ( Sv.1/Bq) 1 4,3 x10-s 2 2,9 x10-a 3 2,9 x10-s 4 2,9 x10-s 5 3,0 x10-s 6 3,0x10-s 7 3,1 x10-s 15 3,Sx 10-s 30 4,5 x10-s 45 5,8 x10-s
2.5. Corecția pentru o încorporare anterioară Interval de monitorizareT= 30 zile
E 50 = Cu X 3,5 X 10- 6 - E ; 0 x0.60
3.1. Metabolism În jur de 70% din fosfatul inhalat (clasa de absorție de tip M) este rapid eliminată pe căile respiratorii. tubul digestiv (coeficientul de resort>tie f,=0 , 8) și urină. Fosfatul care ajunge în circulația sanguină este resorbit în proporție de 70% în țesutul musculos și oase . Perioada de retenție - a acestei fracțiuni este determinată de perioada fizică a fosforului . El este repede eliminat prin urină(perioada 19 zile). 3.2. Metode de măsurare Măsurare de tri Măsurarea unei probe de urină Prag de rn.!lsurare: 200 Bq/1. Măsurarea încorporării Măsurarea concentrației fosforului-32 într-o probă de urină [Cu în Bq/1]. 3.3. Intervalul de monitorizareT și timpul t„ scurs între producerea evenimentului și prima măsurare T m = 30 zile Tm:t.surare = 30 zile t.,.v•niment = 2 zile 3.4. Interpretarea fără a ț:ine cont de o încorporare anterioară Eso= Cu [e1nh /m(t)] Eso: Doza angajată pe o perioadă de 50 de ani în Sv Cu: Valoarea măsurată în Bq/1 einh: Factorul de doză în Sv/Bq m (t) : fractiunea eliminată zilnic prin urină (= 1 ,4 I) în 1 - ' t: Timpul scurs între măsurare și încorporare. în zile. Dacă momentul încorporării nu este cunoscut. atunci se ia t = T/2 Interval de monitorizare T = 30 zile T (zile) 1 e;nh/m(t) ( Sv/Bq) o . 011x10 - s 2 0,018x1Q· 5 3 0,029x1o-s 4 0,043x10· 5 5 0,056x1Q · 5 6 0,073x10 · 5 7 0,090 x10 - 15 0,27 x10 - s 30 0,92 x10 - 45 3,1 x10 · 5 3.5. Corecția pentru o încorporare anterioară Interval de monitorizare T= 30 zile
Eso= Cu X 2,7 X 10 - 6 - E o X 0,09
4.1. Metabolism În jur de 70% din fosfati (categoria de absorț.ie tip M) este rapid eliminată prin căile nazale. tubul digestiv (fracțiunea de resorbție f,=O,B) și urină . Fosfatul care intră în circuitul sanguin este resorbit în proporție de 70% în țesuturile musculare și osoase. Durata de retenție a acestei fracțiuni este determinată de perioada de injumătățire, apoi eliminarea se face relativ rapid începând cu țesutul muscular prin urină (perioada 19 zile). 4.2. Metode de măsurare Măsurare de tri
Măsurare directă a unei probe de urină
Prag de rn.!lsurare: 200 Bq/1.
Măsurarea încorporării
Măsurarea concentratiei fosforului-33 într-o probă
de urină [Cuîn Bq/1] .
4.3 Intervalul de monitorizare T și timpul t„ scurs între producerea evenimentului și prima măsurare
T trt = 30 zile T mAsu,-are = 30 zile 'levonimant
= 2zile
4.4. Interpretarea fără a ț:ine cont de o incorporare anterioară E 50 = C,.. [e1nh /m(t)] Eso: Doza angajată pe o perioadă de 50 de ani în Sv Cu: Valoarea măsurată în Bq/1 0onh: Factorul de doză în Sv/Bq m (t) : fractiunea eliminată zilnic prin urină (= 1,41) în 1 - ' t : Timpul scurs între măsurare și încorporare, în zile. Dacă momentul încorporării nu este cunoscut. atunci se ia t = T/2 Interval de monitorizare T = 30 zile T (zile) e;nh/m(t) ( Sv/Bq) 1 0,049x1Q - 6 2 0,079x1Q- 6 3 0,12 X 10 - 5 4 0,18 x10 -s 5 0 , 23 x10-s 6 0,28 x10 - s 7 0,34 x10-s 15 0,87 x10 - s 30 2,2 x10 - 0 45 5,4 x10 " 6 4.5. Corecția pentru o incorporare anterioară Interval de monitorizare T= 30 zile
E 50 = Cux 0,87 X 10- 6 -E ; 0 x0.16
Î N C E R C Ă R I D E T I P , D E P E R F O R M A N Ț Ă Ș I A S I G U R A R E A C A L I T Ă Ț I I
Anexa 11 ')
la norme
*) Anexa nr. 11 este reprodusă în facsimil.
3. încercări pentru dozimetrele individuale termoluminiscente încercările se fac în conformitate cu _ prevederile standardului CEI - 61066/1991 și sunt prevăzute în tabelul de mai jos . în coloana (1) sunt trecute caracteristicile , în coloanele (2) și (3) sunt trecute punctele din standardele corspunzătoare cerințelor, respectiv procedura de încercare, iar în coloanele (5). (6) și (7) sunt date tipurile de încercări . Tabel nr 2 Nr. Crt. Caracteristică (1) Cerințe (2) Procedură de Încercare (3) încercare Tip (4) Performantă Acceptare (5) Rutină (6) AQ (7) 1. Omoaenitatea lotului (8.6.1) 8.6.1.1 8 . 6 . 1 . 2 X X 2. Reoroductibilitatea <8 . 6 . 2) 8.6.2.1 8 . 6 . 2 . 2 X X X X 3 . Liniaritatea (8 . 6 . 3) 8 . 6 . 3 . 1 8.6.3.2 X X 4. Stabilitatea dozimetrelor în diferite condiții climatice (8 . 6.4) 8 . 6.4 . 1 8.6.4.2 X 5. Praa de detectie (8.6.5) 8 . 6 . 5 . 1 8 . 6 . 5 . 2 X X X X 6 Autoiradierea (8 . 6 . 6) 8.6.6.1 8.6.6 . 2 X X 7. Semnal rezidual (8.6.7) 8.6.7.1 8 . 6 . 7 . 2 X 8. Efectul luminii dozimetrului (8 . 6 . 8) asupra 8.6.8.1 8 . 6 . 8 . 2 X X X X 9 . Răspunsul energetic (fotoni) (8 . 6.9) 8.6.9.1 8.6.9 . 2 X X 10. Răspunsul energetic (radiații beta) (8.6.10) 8 . 6 . 10 . 1 8 . 6 . 10 . 2 X X 11. lzotropia(răspunsul unghiular) (8 . 6 . 11) 8.6.11.1 8.6.11 . 2 X X 12. Tensiunea și frecvența rețelei de alimentare (8 . 6 . 12) 8.6.12.1 8 . 6 . 12 . 2 X X X 13. Tensiunea tranzitorie (8.6.13) 8 . 6.13 . 1 8 . 6 . 13 . 2 X X 14 . Efectele condițiilor climatice asupra cititorului (8 . 6 . 14) 8 . 6 . 14 . 1 8 . 6.14 . 2 X X 15. Efectele vibrațiilor asupra cititorului (8 . 6 . 15) 8.6.15.1 8.6.15.2 X 16 . Efectul căderii asupra dozimetrului (8 . 6 . 16) 8 . 6 . 16 . 1 8.6.16.2 X 17 . Efectul căderii asupra cititorului (8.6.17) 8 . 6 . 17 . 1 8 . 6 . 17.2 X 18. Etanșeitatea cititorului la lumină (8.6.18) 8.6 . 18 . 1 8 . 6 . 18 . 2 X X X X 19. Certificatele de însotire TLD 9 9a) la 9a) X X X 20. Instrucțiuni scrise ce însotesc TLD 11 vizual X X X 4. Încercări pentru dozimetrele electronice
încercările se fac în conformitate cu prevederile ISO 11934/1997 și sunt prevăzute în tabelul de ma, JOS. În coloana (1) sunt trecute caracteristicile. iar în coloanele (2) și (3) sunt trecute punctele din standardele corespunzătoare cerințelor, respectiv procedura de încercare, iar în coloanele (4), (5). (6) și (7) tipurile de încercări .
Tabel nr.3
Nr. Crt Caracteristică (1) Cerințe (2) Procedură de Încercare (3) încercare Tip (4) Performan1 ă Acceptare (5) Rutină (6) AQ (7) 1 . Stabilitatea punctului zero (6 . 2 . 1) 6 . 2 . 1 . 1 6.2 . 1 . 2 X X X X 2. Stabilitatea citirii (6.2.2) 6.2.2.1 6 . 2 . 2 . 2 X X X X 3. Recetabilitateal6.2.3) 6.2.3.1 6.2.3.2 X X X 4. Omoaenitatea lotului <6.2.4) 6.2.4.1 6.2.4 . 2 X X X 5 . Limita inferioară de detectie (6.2 . 5) 6 . 2 . 5 . 1 6 . 2 . 5 . 2 X X X 6. Eroarea intrinsecă relativă (6 . 2 . 6) 6.2.6.1 6.2 . 6 . 2 X X X X 7. Liniaritate (6 . 2 . 7) 6 . 2 . 7 . 1 6 . 2 . 7 . 2 X X 8. Efectul de memorie (6 . 2 . 8) 6 . 2.8 . 1 6 . 2 . 8 . 2 X 9. Dependenta răspunsului de energie (6 . 2 . 9) 6.2 . 9 . 1 6 . 2 . 9 . 2 X X X 10 Dependenta unghiulară a răspunsului (6 . 2 . 1 O) 6 . 2 . 10 . 1 6.2.10.2 X X X 11. lncercări de umiditate și temperatură (6.3) 6 . 3 . 1 6 . 3 . 2 X X 12. lncercări mecanice ( 6.4) : a) încercări de cădere (6.4 . 1) b) vibrații 6.4.2) c) Încercări de imersie (6.4 . 3) d) presiunea atmosferică (6.4.4) 6.4 . 1.1 6.4 . 2 . 1 6.4 . 3 . 1 6.4.4 . 1 6.4.1.2 6.4.2.2 6.4 . 3 . 3 6.4.4.2 X 13. lncercări de utilizare (6.5) a) saline (6.5.1) b) decontaminare (6 . 5 . 2) 6 . 5.1.1 6.5 . 2.1 6 . 5 . 1 . 2 6 . 5 . 2 . 2 X 14 . Răsouns la radialii beta (6.6) 6 . 6 . 1 6 . 6 . 2 X X 15. Răspuns la neutroni (6 . 7) 6 . 7 . 1 6 . 7 . 2 X X 16 . Marcarea 7 7 a) la 7 el X X X X 17. Certificatul de însoțire a dozimetrelor 8 8 a) la 8 ol X X X X
2.
Anexa 12 1 )
la norme
O B L I G A Ț I I L E T I T U L A R U L U I D E A U T O R I Z A Ț I E P R I V I N D Î N R E G I S T R A R E A Ș I R A P O R T A R E A R E Z U L T A T E L O R M O N I T O R I Z Ă R I I I N D I V I D U A L E A E X P U N E R I I L A R A D I A Ț I I
1 ) Anexa nr. 12 este reprodusă în facsimil.
1 . A R H I V A R E A Î N R E G I S T R Ă R I L O R D O Z E L O R Ș I R A P O R T A R E A
Anexa 13 ')
la norme
*) Anexa nr. 13 este reprodusă în facsimil.
*)
*) Tabelul nr. 1 este reprodus în facsimil.
*)
*) Tabelul nr. 2 este reprodus în facsimil.
Textul este prelucrat automat din sursa indicată; numerotarea și legăturile pot conține erori. Referințele subliniate duc la actele citate, așa cum au fost identificate de noi.