Ordinul nr. 740/2025
pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul , a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
prezumat în vigoare
Legături cu alte acte
Ce face acest act
Modifică 1
- Ordinul nr. 1605/2014 (prevederi anume) privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de de…
Văzând Referatul de aprobare nr. 740R din 6.03.2025 al Ministerului Sănătății și nr. DG 1.447 din 28.02.2025 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
având în vedere:
–
art. 58 alin. (4)
și
(5)
și
art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006
privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;
–
Hotărârea Guvernului nr. 720/2008
pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,
în temeiul dispozițiilor
art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006
privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale
art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010
privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale
art. 17 alin. (5) din Statutul
Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin
Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare,
ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:
Articolul I
Anexa nr. 2
la
privind aprobarea
modului de calcul , a
listei
denumirilor comerciale și a
prețurilor
de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările si completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin.
Articolul II
Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră in vigoare începând cu luna martie 2025.
Ministrul sănătății, Alexandru Rafila Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Valeria Herdea
Anexa MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI
ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui
Casei Naționale de Asigurări de Sănătate
nr. 1.605/875/2014
privind aprobarea
modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor
de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul
programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
1.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 104, 105, 138, 139, 237, 251, 288 și 305 se abrogă.
2.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 123 și 133-135 se modifică și vor avea următorul cuprins:
123
W69722001
J01EE01
SULFAMETHOXAZOLUM + TRIMETHOPRIMUM
COTRIM-RATIOPHARM 400 mg/80 mg
SOL. INJ.
400 mg/
80 mg
C.N. UNIFARM - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 5 FIOLE A CÂTE 5 ML SOL. INJ.
PR
5
8,116000
10,616000
0,000000
133
W68967002
J01FA09
CLARITHROMYCINUM
KLACID 250 mg
COMPR. FILM.
250 mg
VIATRIS HEALTHCARE LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU 1 BLIST.
PVC-PVDC/AL X
14 COMPR. FILM.
PRF
14
1,407428
1,902857
0,164285
134
W62390002
J01FA09
CLARITHROMYCINUM
KLACID 250 mg
COMPR. FILM.
250 mg
BGP PRODUCTS - S.R.L.
ITALIA
CUTIE CU 1 BLIST.
PVC-PVDC/AL X
14 COMPR. FILM.
PRF
14
1,407428
1,902857
0,164285
135
W65820002
J01FA09
CLARITHROMYCINUM
KLACID 250 mg
COMPR. FILM.
250 mg
MYLAN ITALIA - S.R.L.
ITALIA
CUTIE CU 1 BLIST.
PVC-PVDC/AL X
14 COMPR. FILM.
PRF
14
1,407428
1,902857
0,164285
3.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 554 se introduc două noi poziții, pozițiile 555 și 556, cu următorul cuprins:
555
W70776002
J02AC02
ITRACONAZOLUM
ORUNGAL
100 mg
CAPS.
100 mg
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV
BELGIA
CUTIE X 3 BLIST. AL/
PVC-PE-PVDC X 5 CAPS.
PRF
15
2,111333
2,761333
0,000000
556
W13091002
J05AG01
NEVIRAPINUM
VIRAMUNE
50 mg/5 ml
SUSP. ORALĂ
50 mg/
5 ml
BOEHRINGER INGELHEIM INT. GMBH
GERMANIA
CUTIE X 1 FLACON
PEID X 240 ML
PR
1
202,040000
246,650000
0,000000
4.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 48-50 se modifică și vor avea următorul cuprins:
48
W68967002
J01FA09
CLARITHROMYCINUM
KLACID 250 mg
COMPR. FILM.
250 mg
VIATRIS HEALTHCARE LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU 1 BLIST.
PVC-PVDC/AL X
14 COMPR. FILM.
PRF
14
1,407428
1,902857
0,164285
49
W62390002
J01FA09
CLARITHROMYCINUM
KLACID 250 mg
COMPR. FILM.
250 mg
BGP PRODUCTS - S.R.L.
ITALIA
CUTIE CU 1 BLIST.
PVC-PVDC/AL X
14 COMPR. FILM.
PRF
14
1,407428
1,902857
0,164285
50
W65820002
J01FA09
CLARITHROMYCINUM
KLACID 250 mg
COMPR. FILM.
250 mg
MYLAN ITALIA - S.R.L.
ITALIA
CUTIE CU 1 BLIST.
PVC-PVDC/AL X
14 COMPR. FILM.
PRF
14
1,407428
1,902857
0,164285
5.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 53, 54 și 119 se abrogă.
6.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 18, 193-196 și 339 se abrogă.
7.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 20, 156, 305-308, 332, 418-420, 456-461, 463-466, 468-470, 486-489, 556-559 și 687-708 se modifică și vor avea următorul cuprins:
20
W65791005
L01AA09
BENDAMUSTINUM**1
BENDAMUSTINA ACCORD
2,5 mg/ml
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
2,5 mg/ml
ACCORD HEALTHCARE POLSKA
SP. Z O.O.
POLONIA
CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CU CAPACITATEA DE 50 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. CARE CONȚINE 100 MG BENDAMUSTINĂ
PR
5
406,700000
455,366000
0,000000
156
W66173001
L01CE02
IRINOTECANUM**1 Ω
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL
4,3 mg/ml
CONC. PT. DISPERSIE PERF.
4,3 mg/ml
LES LABORATOIRES SERVIER
FRANȚA
CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ DE TIP I CU DOP DE CLOROBUTIL GRI ȘI SIGILIU DE AL CU CAPAC DETAȘABIL X 10 ML CONC. PT. DISPERSIE PERF.
PR
1
3.999,670000
4.441,390000
0,000000
305
W65344001
L01ED04
BRIGATINIBUM**1 Ω
ALUNBRIG
180 mg
COMPR. FILM.
180 mg
TAKEDA
PHARMA A/S
DANEMARCA
CUTIE CU BLIST. ACLAR/AL X 28 COMPR. FILM
PR
28
621,934642
686,050357
0,000000
306
W65342002
L01ED04
BRIGATINIBUM**1 Ω
ALUNBRIG
30 mg
COMPR. FILM.
30 mg
TAKEDA
PHARMA A/S
DANEMARCA
CUTIE CU BLIST. ACLAR/AL X 28 COMPR. FILM
PR
28
110,651071
123,178214
0,000000
307
W65343002
L01ED04
BRIGATINIBUM**1 Ω
ALUNBRIG
90 mg
COMPR. FILM.
90 mg
TAKEDA
PHARMA A/S
DANEMARCA
CUTIE CU BLIST. ACLAR/AL X 28 COMPR. FILM
PR
28
333,867142
368,916785
0,000000
308
W66552001
L01ED04
BRIGATINIBUM**1 Ω
ALUNBRIG
90 mg + 180 mg
COMPR. FILM.
FĂRĂ CONCENTRAȚIE
TAKEDA
PHARMA A/S
DANEMARCA
PACHET DE INIȚIERE CU BLIST. ACLAR/AL X
28 COMPR. FILM
(7 X 90 MG + 21 X 180 MG)
PR
1
17.414,170000
19.209,410000
0,000000
332
W68147001
L01EJ02
FEDRATINIBUM**1 Ω
INREBIC 100 mg
CAPS.
100 mg
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
IRLANDA
CUTIE CU UN FLACON DIN HDPE X 120 CAPSULE
PR
120
128,460750
141,740333
0,000000
418
W64527001
L01EX07
CABOZANTINIBUM**1 Ω
CABOMETYX
20 mg
COMPR. FILM.
20 mg
IPSEN PHARMA
FRANȚA
CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.
PR
30
667,014000
735,587333
0,000000
419
W64528001
L01EX07
CABOZANTINIBUM**1 Ω
CABOMETYX
40 mg
COMPR. FILM.
40 mg
IPSEN PHARMA
FRANȚA
CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.
PR
30
667,014000
735,587333
0,000000
420
W64529001
L01EX07
CABOZANTINIBUM**1 Ω
CABOMETYX
60 mg
COMPR. FILM.
60 mg
IPSEN PHARMA
FRANȚA
CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.
PR
30
667,014000
735,587333
0,000000
456
W65560002
L01FF01
NIVOLUMABUM**1 Ω
OPDIVO
10 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
10 mg/ml
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 10 ML (100 MG CONC. PT. SOL. PERF.)
PR
1
5.007,150000
5.550,520000
0,000000
457
W65560004
L01FF01
NIVOLUMABUM**1 Ω
OPDIVO
10 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
10 mg/ml
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 12 ML (120 MG CONC. PT. SOL. PERF.)
PR
1
6.010,730000
6.655,370000
0,000000
458
W65560001
L01FF01
NIVOLUMABUM**1 Ω
OPDIVO
10 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
10 mg/ml
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 40 MG CONC. PT. SOL. PERF.
PR
1
1.950,970000
2.185,970000
0,000000
459
W65560002
L01FF01
NIVOLUMABUM**1
OPDIVO
10 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
10 mg/ml
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 10 ML (100 MG CONC. PT. SOL. PERF.)
PR
1
5.007,150000
5.550,520000
0,000000
460
W65560004
L01FF01
NIVOLUMABUM **1
OPDIVO
10 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
10 mg/ml
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 12 ML (120 MG CONC. PT. SOL. PERF.)
PR
1
6.010,730000
6.655,370000
0,000000
461
W65560001
L01FF01
NIVOLUMABUM**1
OPDIVO
10 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
10 mg/ml
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 40 MG CONC. PT. SOL. PERF.
PR
1
1.950,970000
2.185,970000
0,000000
463
W64923002
L01FF03
DURVALUMABUM**1 Ω
IMFINZI
50 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
50 mg/ml
ASTRAZENECA AB
SUEDIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 10 ML CONC. (CARE CONȚINE 500 MG DURVALUMAB)
PR
1
8.679,030000
9.592,890000
0,000000
464
W64923001
L01FF03
DURVALUMABUM**1 Ω
IMFINZI
50 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
50 mg/ml
ASTRAZENECA AB
SUEDIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 2,4 ML CONC. (CARE CONȚINE 120 MG DURVALUMAB)
PR
1
2.105,760000
2.356,380000
0,000000
465
W64295001
L01FF05
ATEZOLIZUMAB**1 Ω
TECENTRIQ 1200 mg
CONC. PT. SOL. PERF.
1.200 mg/ 20 ml
ROCHE REGISTRATION GMBH
GERMANIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF.
PR
1
16.047,420000
17.704,750000
0,000000
466
W64295001
L01FF05
ATEZOLIZUMAB**1
TECENTRIQ 1200 mg
CONC. PT. SOL. PERF.
1.200 mg/ 20 ml
ROCHE REGISTRATION GMBH
GERMANIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF.
PR
1
16.047,420000
17.704,750000
0,000000
468
W69966001
L01FF05
ATEZOLIZUMAB**1 Ω
TECENTRIQ 1.875 mg
SOL. INJ.
1.875 mg/ 15 ml
ROCHE REGISTRATION GMBH
GERMANIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 15 ML SOL. INJ.
PR
1
16.047,420000
17.704,750000
0,000000
469
W69966001
L01FF05
ATEZOLIZUMAB**1
TECENTRIQ 1.875 mg
SOL. INJ.
1.875 mg/ 15 ml
ROCHE REGISTRATION GMBH
GERMANIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 15 ML SOL. INJ.
PR
1
16.047,420000
17.704,750000
0,000000
470
W66237001
L01FF06
CEMIPLIMABUM**1 Ω
LIBTAYO 350 mg
CONC. PT. SOL. PERF.
50 mg/ml
REGENERON IRELAND DAC
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUTĂ CU DOP DIN CAUCIUC CU STRAT FLUROTEC ȘI UN CAPAC ETANȘ CU CAPSĂ DETAȘABILĂ X 7 ML CONC. PT. SOL. PERF. (350 MG CEMIPLIMAB)
PR
1
16.700,290000
18.423,500000
0,000000
486
W66358001
L01FX02
GEMTUZUMAB OZOGAMICIN**1 Ω
MYLOTARG
5 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
5 mg
PFIZER EUROPE MA EEIG
BELGIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CU DOP DIN CAUCIUC BUTILIC ȘI SIGILIU CU CAPAC DETAȘABIL X 5 MG GEMTUZUMAB OZOGAMICIN
PR
1
29.448,060000
32.457,520000
0,000000
487
W65565002
L01FX04
IPILIMUMABUM**1 Ω
YERVOY
5 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
5 mg/ml
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ X 40 ML CONCENTRAT PT. SOL. PERF. (200 MG IPILIMUMAB)
PR
1
54.616,510000
60.165,470000
0,000000
488
W65565001
L01FX04
IPILIMUMABUM**1 Ω
YERVOY
5 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
5 mg/ml
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ X 10 ML CONCENTRAT PT. SOL. PERF. (50 MG IPILIMUMAB)
PR
1
13.588,060000
14.997,240000
0,000000
489
W67184001
L01FX09
MOGAMULIZUMAB**1 Ω
POTELIGEO
4 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
4 mg/ml
KYOWA KIRIN HOLDINGS B.V.
OLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. A 5 ML CONC. PT. SOL. PERF.
PR
1
5.557,340000
6.156,220000
0,000000
556
W64660001
L01XX46
OLAPARIBUM**1 Ω
LYNPARZA
100 mg
COMPR. FILM.
100 mg
ASTRAZENECA AB
SUEDIA
CUTIE CU BLIST.
AL/AL X 56 COMPR. FILM.
PR
56
115,365714
127,687321
0,000000
557
W64660001
L01XX46
OLAPARIBUM**1
LYNPARZA
100 mg
COMPR. FILM.
100 mg
ASTRAZENECA AB
SUEDIA
CUTIE CU BLIST.
AL/AL X 56 COMPR. FILM.
PR
56
115,365714
127,687321
0,000000
558
W64661001
L01XX46
OLAPARIBUM**1 Ω
LYNPARZA
150 mg
COMPR. FILM.
150 mg
ASTRAZENECA AB
SUEDIA
CUTIE CU BLIST.
AL/AL X 56 COMPR. FILM.
PR
56
172,780357
190,895178
0,000000
559
W64661001
L01XX46
OLAPARIBUM**1
LYNPARZA
150 mg
COMPR. FILM.
150 mg
ASTRAZENECA AB
SUEDIA
CUTIE CU BLIST.
AL/AL X 56 COMPR. FILM.
PR
56
172,780357
190,895178
0,000000
687
W65248003
L04AX04
LENALIDOMIDUM**
LENALIDOMIDĂ SANDOZ 10 mg
CAPS.
10 mg
SANDOZ - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST.
OPA-AL-PVC/AL X
21 CAPS.
PR
21
59,037143
66,530285
84,015905
688
W64957001
L04AX04
LENALIDOMIDUM**
LENALIDOMIDĂ ALVOGEN 10 mg
CAPS.
10 mg
ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.
MALTA
CUTIE CU BLIST.
PVC-ACLAR/AL X
21 CAPS.
PR
21
59,037143
66,530285
312,366857
689
W69612003
L04AX04
LENALIDOMIDUM**
LENALIDOMIDĂ SANDOZ 10 mg
CAPS.
10 mg
SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST.
OPA-AL-PVC/AL X
21 CAPS.
PR
21
59,037143
66,530285
84,015905
690
W68960002
L04AX04
LENALIDOMIDUM**
LENALIDOMIDE KRKA 10 mg
CAPS.
10 mg
KRKA D.D. NOVO MESTO
SLOVENIA
CUTIE CU BLIST. (OPA/AL/PVC-PET/AL) TIP CALENDAR, CU 21 X
1 CAPSULĂ (DOZĂ UNITARĂ)
PR
21
59,037143
66,530285
47,022095
691
W65684001
L04AX04
LENALIDOMIDUM**
LENALIDOMIDE ACCORD 10 mg
CAPS.
10 mg
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU BLIST.
OPA/AL-PVC/AL X 21 X
1 CAPS.
PR
21
59,037143
66,530285
113,417810
692
W68919001
L04AX04
LENALIDOMIDUM**
LENALIDOMIDĂ LABORMED
10 mg
CAPS.
10 mg
LABORMED PHARMA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST.
PVC-ACLAR/AL X
21 CAPS.
PR
21
59,037143
66,530285
312,366857
693
W65685001
L04AX04
LENALIDOMIDUM**
LENALIDOMIDE ACCORD 15 mg
CAPS.
15 mg
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU BLIST.
OPA/AL-PVC/AL X 21 X
1 CAPS.
PR
21
62,632000
70,449143
148,512761
694
W66646002
L04AX04
LENALIDOMIDUM**
LENALIDOMIDĂ GRINDEKS
15 mg
CAPS.
15 mg
AS GRINDEKS
LETONIA
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR-PVC/AL X 21 CAPS.
PR
21
62,632000
70,449143
341,141333
695
W64958001
L04AX04
LENALIDOMIDUM**
LENALIDOMIDĂ ALVOGEN 15 mg
CAPS.
15 mg
ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.
MALTA
CUTIE CU BLIST.
PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.
PR
21
62,632000
70,449143
423,976095
696
W67876002
L04AX04
LENALIDOMIDUM**
LENALIDOMIDĂ ALKALOID-INT 15 mg
CAPS.
15 mg
ALKALOID - INT D.O.O.
SLOVENIA
CUTIE CU BLIST.
OPA-AL-PVC X 21 CAPS.
PR
21
62,632000
70,449143
51,948476
697
W69613003
L04AX04
LENALIDOMIDUM**
LENALIDOMIDĂ SANDOZ 15 mg
CAPS.
15 mg
SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST.
OPA-AL-PVC/AL X
21 CAPS.
PR
21
62,632000
70,449143
98,207047
698
W68961002
L04AX04
LENALIDOMIDUM**
LENALIDOMIDE KRKA 15 mg
CAPS.
15 mg
KRKA D.D. NOVO MESTO
SLOVENIA
CUTIE CU BLIST. (OPA/AL/PVC-PET/AL) TIP CALENDAR, CU 21 X
1 CAPSULĂ (DOZA UNITARĂ)
PR
21
62,632000
70,449143
43,103237
699
W65249003
L04AX04
LENALIDOMIDUM**
LENALIDOMIDĂ SANDOZ 15 mg
CAPS.
15 mg
SANDOZ - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST.
OPA-AL-PVC/AL X
21 CAPS.
PR
21
62,632000
70,449143
98,207047
700
W68920001
L04AX04
LENALIDOMIDUM**
LENALIDOMIDĂ LABORMED
15 mg
CAPS.
15 mg
LABORMED PHARMA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST.
PVC-ACLAR/AL X
21 CAPS.
PR
21
62,632000
70,449143
423,976095
701
W67877002
L04AX04
LENALIDOMIDUM**
LENALIDOMIDĂ ALKALOID-INT 25 mg
CAPS.
25 mg
ALKALOID - INT D.O.O.
SLOVENIA
CUTIE CU BLIST.
OPA-AL-PVC X 21 CAPS.
PR
21
67,276571
75,511999
46,885620
702
W65687001
L04AX04
LENALIDOMIDUM**
LENALIDOMIDE ACCORD 25 mg
CAPS.
25 mg
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU BLIST.
OPA/AL-PVC/AL X 21 X
1 CAPS.
PR
21
67,276571
75,511999
177,562286
703
W66648002
L04AX04
LENALIDOMIDUM**
LENALIDOMIDĂ GRINDEKS
25 mg
CAPS.
25 mg
AS GRINDEKS
LETONIA
CUTIE CU BLIST.
PVC-ACLAR-PVC/AL X
21 CAPS.
PR
21
67,276571
75,511999
305,019905
704
W68963002
L04AX04
LENALIDOMIDUM**
LENALIDOMIDE KRKA 25 mg
CAPS.
25 mg
KRKA D.D. NOVO MESTO
SLOVENIA
CUTIE CU BLIST. (OPA/AL/PVC-PET/AL) TIP CALENDAR, CU 21 X
1 CAPSULĂ (DOZĂ UNITARĂ)
PR
21
67,276571
75,511999
38,040381
705
W69615003
L04AX04
LENALIDOMIDUM**
LENALIDOMIDĂ SANDOZ 25 mg
CAPS.
25 mg
SANDOZ PHARMACEUTI-CALS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST.
OPA-AL-PVC/AL X
21 CAPS.
PR
21
67,276571
75,511999
132,377524
706
W65251003
L04AX04
LENALIDOMIDUM**
LENALIDOMIDĂ SANDOZ 25 mg
CAPS.
25 mg
SANDOZ - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST.
OPA-AL-PVC/AL X
21 CAPS.
PR
21
67,276571
75,511999
132,377524
707
W64960001
L04AX04
LENALIDOMIDUM**
LENALIDOMIDĂ ALVOGEN 25 mg
CAPS.
25 mg
ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.
MALTA
CUTIE CU BLIST.
PVC-ACLAR/AL X
21 CAPS.
PR
21
67,276571
75,511999
582,480858
708
W68922001
L04AX04
LENALIDOMIDUM**
LENALIDOMIDĂ LABORMED
25 mg
CAPS.
25 mg
LABORMED PHARMA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST.
PVC-ACLAR/AL X
21 CAPS.
PR
21
67,276571
75,511999
582,480858
8.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 749 se introduc opt noi poziții, pozițiile 750-757, cu următorul cuprins:
750
W70755001
L01EA03
NILOTINIBUM**1
NILOTINIB ACCORD
150 mg
CAPS.
150 mg
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
AMBALAJ MULTIPLU CONTINÂND 112
(4 AMBALAJE A CÂTE 28) CAPSULE
PR
112
58,570803
64,821250
0,000000
751
W70756001
L01EA03
NILOTINIBUM**1
NILOTINIB ACCORD
200 mg
CAPS.
200 mg
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
AMBALAJ MULTIPLU CONȚINÂND 112
(4 AMBALAJE A CÂTE 28) CAPSULE
PR
112
61,769821
68,343035
0,000000
752
W67046001
L04AX04
LENALIDOMIDUM**
LENALIDOMIDĂ STADA 10 mg
CAPS.
10 mg
STADA M&D - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST.
PVC-ACLAR/AL X
21 CAPS.
PR
21
49,197619
55,441904
0,000000
753
W67048001
L04AX04
LENALIDOMIDUM**
LENALIDOMIDĂ STADA 15 mg
CAPS.
15 mg
STADA M&D - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST.
PVC-ACLAR/AL X
21 CAPS.
PR
21
52,193333
58,707619
0,000000
754
W67052001
L04AX04
LENALIDOMIDUM**
LENALIDOMIDĂ STADA 25 mg
CAPS.
25 mg
STADA M&D - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST.
PVC-ACLAR/AL X
21 CAPS.
PR
21
56,063809
62,926666
0,000000
755
W67042002
L04AX04
LENALIDOMIDUM**
LENALIDOMIDĂ STADA 5 mg
CAPS.
5 mg
STADA M&D - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST.
PVC-ACLAR/AL X
21 CAPS.
PR
21
63,940000
71,874857
126,847047
756
W70705002
L04AX06
POMALIDOMIDUM**1
POMALIDOMIDĂ SANDOZ 3 mg
CAPS.
3 mg
SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST.
OPA-AL-PVC/AL X
21 CAPS.
PR
21
1.118,861904
1.233,571904
0,000000
757
W70706002
L04AX06
POMALIDOMIDUM**1
POMALIDOMIDĂ SANDOZ 4 mg
CAPS.
4 mg
SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST.
OPA-AL-PVC/AL X
21 CAPS.
PR
21
1.065,021904
1.174,299523
0,000000
9.
La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 25, 28, 29, 38 și 39 se modifică și vor avea următorul cuprins:
25
W64873001
L04AA34
ALEMTUZUMABUM**1 Ω
LEMTRADA
12 mg
CONC. PT. SOL. PERF.
12 mg/
1,2 ml
SANOFI BELGIUM
BELGIA
CUTIE CU 1 FLACON X 12MG/1,2 ML
PR
1
26.354,460000
29.051,770000
0,000000
28
W64663001
L04AA40
CLADRIBINUM**1 Ω
MAVENCLAD
10 mg
COMPR.
10 mg
MERCK EUROPE B.V.
OLANDA
CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 1 COMPR. (AMBALAJ TIP PORTOFEL)
PR
1
5.631,590000
6.237,970000
0,000000
29
W64663002
L04AA40
CLADRIBINUM**1 Ω
MAVENCLAD
10 mg
COMPR.
10 mg
MERCK EUROPE B.V.
OLANDA
CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 4 COMPR. (AMBALAJ TIP PORTOFEL)
PR
4
5.609,090000
6.184,585000
0,000000
38
W65150001
L04AX07
DIMETHYL FUMARATE**1 Ω
TECFIDERA
120 mg
CAPS. GASTROREZ.
120 mg
BIOGEN NETHERLANDS B.V.
OLANDA
CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-PVC ALUMINIU X 14 CAPS. GASTROREZ.
PR
14
30,966428
36,478571
0,000000
39
W65151001
L04AX07
DIMETHYL FUMARATE**1 Ω
TECFIDERA
240 mg
CAPS. GASTROREZ.
240 mg
BIOGEN NETHERLANDS B.V.
OLANDA
CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-PVC ALUMINIU X 56 CAPS. GASTROREZ.
PR
56
47,349642
52,808571
0,000000
10.
La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 40 se introduce o nouă poziție, poziția 41, cu următorul cuprins:
41
W70847001
L04AA31
TERIFLUNOMIDUM**1
TERIFLUNOMIDA VIATRIS 14 mg
COMPR. FILM.
14 mg
VIATRIS LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X
28 COMPR. FILM.
PR
28
47,012428
52,300999
8,613286
11.
La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 38-40, 42, 45 și 49-55 se modifică și vor avea următorul cuprins:
38
W53953004
A10BA02
METFORMINUM
METFORMINA ARENA 1.000 mg
COMPR.
1.000 mg
ARENA GROUP - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PE X 180 COMPR.
PRF
180
0,114000
0,154000
0,238055
39
W53953003
A10BA02
METFORMINUM
METFORMINA ARENA 1.000 mg
COMPR.
1.000 mg
ARENA GROUP - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 12 BLIST. PVC/AL X 5 COMPR.
PRF
60
0,114000
0,154000
0,201833
40
W53953002
A10BA02
METFORMINUM
METFORMINA ARENA 1.000 mg
COMPR.
1.000 mg
ARENA GROUP - S.A.
ROMÂNIA
FLACON DIN PE X
200 COMPR.
PRF
200
0,114000
0,154000
0,202100
42
W65730002
A10BA02
METFORMINUM
SIOFOR
1.000 mg
COMPR. CU ELIB. PREL.
1.000 mg
BERLIN - CHEMIE AG
GERMANIA
CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. ELIB. PREL.
P6L
30
0,114000
0,154000
0,661333
45
W63931004
A10BA02
METFORMINUM
GLUCOPHAGE XR 1.000 mg
COMPR. ELIB. PREL.
1.000 mg
MERCK SANTE S.A.S.
FRANȚA
CUTIE CU 6 BLIST. PVC/PVDC/AL X
10 COMPR. ELIB. PREL.
PRF
60
0,114000
0,154000
0,798833
49
W43828002
A10BA02
METFORMINUM
METFOGAMMA 1.000 mg
COMPR. FILM.
1.000 mg
WORWAG PHARMA GMBH & CO. KG
GERMANIA
CUTIE X 8 BLIST. AL/PVC X 15 COMPR. FILM
P6L
120
0,114000
0,154000
0,058416
50
W13583011
A10BA02
METFORMINUM
GLUCOPHAGE 1.000 mg
COMPR. FILM.
1.000 mg
MERCK SANTE
FRANȚA
CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 60 COMPR. FILM.
P-6L
60
0,114000
0,154000
0,230500
51
W70087002
A10BA02
METFORMINUM
METFORMIN AUROBINDO 1.000 mg
COMPR. FILM.
1.000 mg
AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED
MALTA
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.
P6L
30
0,095000
0,128333
0,000000
52
W68292011
A10BA02
METFORMINUM
BROTMIN
1.000 mg
COMPR. FILM.
1.000 mg
MEDOCHEMIE LTD.
CIPRU
CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 60 COMPR. FILM.
P6L
60
0,114000
0,154000
0,054000
53
W65995002
A10BA02
METFORMINUM
METFORMIN AUROBINDO 1.000 mg
COMPR. FILM.
1.000 mg
AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.
P6L
30
0,095000
0,128333
0,000000
54
W69016005
A10BA02
METFORMINUM
ZENOFOR
1.000 mg
COMPR. FILM.
1.000 mg
ZENTIVA, K.S.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 60 COMPR. FILM.
P6L
60
0,114000
0,154000
0,087833
55
W42349002
A10BA02
METFORMINUM
SIOFOR
1.000 mg
COMPR. FILM.
1.000 mg
BERLIN CHEMIE AG MENARINI GROUP
GERMANIA
CUTIE X 4 BLIST. PVC/AL X 15 COMPR. FILM.
P6L
60
0,114000
0,154000
0,182333
12.
La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 110 se abrogă.
13.
La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 184 se introduc două noi poziții, pozițiile 185 și 186, cu următorul cuprins:
185
W69998006
A10BA02
METFORMINUM
METFORMIN GEMAX PHARMA
1.000 mg
COMPR. FILM.
1.000 mg
GEMAX PHARMA S.R.O.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 60 COMPR. FILM.
P6L
60
0,114000
0,154000
0,095333
186
W69996003
A10BA02
METFORMINUM
METFORMIN GEMAX PHARMA 500 mg
COMPR. FILM.
500 mg
GEMAX PHARMA S.R.O.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. FILM.
P6L
30
0,133999
0,181000
0,170333
14.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.2 „Epidermoliza buloasă“, după poziția 16 se introduc trei noi poziții, pozițiile 17-19, cu următorul cuprins:
17
W70554003
D03AX13
PLANTE (MESTEACĂN)
FILSUVEZ
GEL
FĂRĂ CONCEN-TRAȚIE
CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
ITALIA
CUTIE CU 10 TUBURI X 23,4 G GEL
PRF
10
1.186,105000
1.309,598000
0,000000
18
W68122001
D07CC01
COMBINAȚII (BETAMETHASONUM + CLOTRIMAZOLUM + GENTAMICINUM)
TRIDERM 0,5 mg + 10 mg +
1 mg/gram
CREMĂ
0,5 mg + 10 mg +
1 mg/gram
ORGANON BIOSCIENCES - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 TUB DE AL CU 15 G CREMĂ
PRF
1
41,590000
54,400000
0,000000
19
W68123001
D07CC01
COMBINAȚII (BETAMETHASONUM + CLOTRIMAZOLUM + GENTAMICINUM)
TRIDERM 0,5 mg + 10 mg +
1 mg/gram
UNGUENT
0,5 mg + 10 mg +
1 mg/gram
ORGANON BIOSCIENCES - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 TUB DE AL CU 15 G UNGUENT
PRF
1
41,590000
54,400000
0,000000
15.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiune pulmonară“, pozițiile 3 și 5 se modifică și vor avea următorul cuprins:
3
W66880001
B01AC21
TREPROSTINILUM** Ω
TRESUVI
2,5 mg/ml
SOL. PERF.
2,5 mg/ml
AMOMED PHARMA GMBH
AUSTRIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE 10 ML CARE CONȚINE 10 ML SOL. PERF.
PR
1
5.701,200000
6.314,600000
0,000000
5
W66881001
B01AC21
TREPROSTINILUM** Ω
TRESUVI
5 mg/ml
SOL. PERF.
5 mg/ml
AMOMED PHARMA GMBH
AUSTRIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE 10 ML CARE CONȚINE 10 ML SOL. PERF.
PR
1
10.912,410000
12.051,620000
0,000000
16.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiune pulmonară“, poziția 19 se abrogă.
17.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoza“, pozițiile 7-9 se modifică și vor avea următorul cuprins:
7
W68967002
J01FA09
CLARITHROMYCINUM
KLACID 250 mg
COMPR. FILM.
250 mg
VIATRIS HEALTHCARE LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 14 COMPR. FILM.
PRF
14
1,407428
1,902857
0,164285
8
W62390002
J01FA09
CLARITHROMYCINUM
KLACID 250 mg
COMPR. FILM.
250 mg
BGP PRODUCTS - S.R.L.
ITALIA
CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 14 COMPR. FILM.
PRF
14
1,407428
1,902857
0,164285
9
W65820002
J01FA09
CLARITHROMYCINUM
KLACID 250 mg
COMPR. FILM.
250 mg
MYLAN ITALIA - S.R.L.
ITALIA
CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 14 COMPR. FILM.
PRF
14
1,407428
1,902857
0,164285
18.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoza“, pozițiile 12 și 13 se abrogă.
19.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.2 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice degenerative - scleroză laterală amiotrofică“, după poziția 1 se introduce o nouă poziție, poziția 2, cu următorul cuprins:
2
W70824001
N07XX02
RILUZOLUM**
RILUTEK 50 mg
COMPR. FILM.
50 mg
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
FRANȚA
CUTIE CU BLIST. X
56 COMPR. FILM.
PR
56
7,515000
8,872678
0,000000
20.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, pozițiile 3 și 5-8 se modifică și vor avea următorul cuprins:
3
W68280001
B06AC02
ICATIBANTUM**1
ICATIBANT ZENTIVA 30 mg
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
10 mg/ml
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU O SERINGĂ PREUMPLUTĂ, DE CAPACITATE 3 ML, CU PISTON, DOP GRI ȘI CAPAC ALB, PREVĂZUTĂ CU UN AC, CONȚINÂND SOLUȚIE INJECTABILĂ
PR
1
3.498,800000
3.889,980000
0,000000
5
W68417001
B06AC02
ICATIBANTUM**1
ICATIBANT STADA 30 mg
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
30 mg
STADA M&D - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, DE CAPACITATE 3 ML, PREVĂZUTĂ CU UN AC, CONȚINÂND SOL. INJ.
PR
1
3.599,390000
4.000,720000
0,000000
6
W66736001
B06AC02
ICATIBANTUM**1
FIRAZYR 30 mg
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
10 mg/ml
SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED
IRLANDA
CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC
PR
1
3.056,520000
3.403,070000
0,000000
7
W62758001
B06AC02
ICATIBANTUM**1
FIRAZYR 30 mg
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
10 mg/ml
SHIRE ORPHAN THERAPIES GMBH
GERMANIA
CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC
P-RF
1
3.056,520000
3.403,070000
0,000000
8
W68202001
B06AC02
ICATIBANTUM**1
FIRAZYR 30 mg
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
10 mg/ml
TAKEDA PHARM. INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH
IRLANDA
CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC
PR
1
3.056,520000
3.403,070000
0,000000
21.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, poziția 4 se abrogă.
22.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, după poziția 9 se introduce o nouă poziție, poziția 10, cu următorul cuprins:
10
W65555001
B06AC01
INHIBITOR DE ESTERAZĂ C1, UMANĂ**1
BERINERT 2000 2.000 UI
PULB + SOLV. PT. SOL. INJ.
2.000 UI
CSL BEHRING GMBH
GERMANIA
CUTIE CU 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. ȘI 1 FLAC. CU SOLV., UN DISPOZITIV DE TRANSFER CU FILTRU 20/20 ȘI O CUTIE CU 1 SET DE ADMINISTRARE
PR
1
10.097,190000
11.154,150000
0,000000
23.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, poziția 4 se modifică și va avea următorul cuprins:
4
W65240002
A16AB15
VELMANAZA ALFA **1Ω
LAMZEDE 10 mg
PULB. PT. SOL. PERF.
10 mg
CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
ITALIA
FLACON DE 10 ML CARE CONȚINE 10 MG VELMANAZĂ ALFA
PR
1
4.427,560000
4.912,460000
0,000000
24.
La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 91 se introduc două noi poziții, pozițiile 92 și 93, cu următorul cuprins:
92
W70825005
A11CC04
CALCITRIOLUM
DECOSTRIOL 0,25 micrograme
CAPS. MOI
0,25 micrograme
MIBE GMBH ARZNEIMITTEL
GERMANIA
CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ BRUNĂ TIP III CU GÂT LARG X 100 CAPS.
P6L
100
1,154300
1,409200
0,000000
93
W70826005
A11CC04
CALCITRIOLUM
DECOSTRIOL 0,50 micrograme
CAPS. MOI
0,50 micrograme
MIBE GMBH ARZNEIMITTEL
GERMANIA
CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ BRUNĂ TIP III CU GÂT LARG X 100 CAPS.
P6L
100
1,829000
2,232800
0,000000
25.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 38, 39, 57, 82, 99 și 293 se abrogă.
26.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, pozițiile 43, 60 și 115 se abrogă.
27.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, poziția 28 se modifică și va avea următorul cuprins:
28
W63593009
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE
8.000 UI
(80 mg)/0,8 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
8.000 UI
(80 mg)/
0,8 ml
SANOFI
ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
PR/PRF
6
19,151666
23,380000
0,000000
28.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, poziția 130 se abrogă.
29.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 130 se introduc trei noi poziții, pozițiile 131-133, cu următorul cuprins:
131
W63593012
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
8.000 UI
(80 mg)/
0,8 ml
SANOFI
ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC
DE INJECȚIE
PR/PRF
10
19,151000
23,380000
0,000000
132
W63593014
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
8.000 UI
(80 mg)/
0,8 ml
SANOFI
ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)
PR/PRF
10
19,151000
23,380000
0,000000
133
W63593013
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
8.000 UI
(80 mg)/
0,8 ml
SANOFI
ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)
PR/PRF
10
19,151000
23,380000
0,000000
30.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, poziția 38 se modifică și va avea următorul cuprins:
38
W63593009
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE
8.000 UI
(80 mg)/0,8 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
8.000 UI
(80 mg)/
0,8 ml
SANOFI
ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
PR/PRF
6
19,151666
23,380000
0,000000
31.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 69, 86 și 221 se abrogă.
32.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 234 se introduc patru noi poziții, pozițiile 235-238, cu următorul cuprins:
235
W63593012
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE
8.000 UI
(80 mg)/0,8 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
8.000 UI
(80 mg)/
0,8 ml
SANOFI
ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
PR/PRF
10
19,151000
23,380000
0,000000
236
W63593014
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE
8.000 UI
(80 mg)/0,8 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
8.000 UI
(80 mg)/
0,8 ml
SANOFI
ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)
PR/PRF
10
19,151000
23,380000
0,000000
237
W63593013
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE
8.000 UI
(80 mg)/0,8 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
8.000 UI
(80 mg)/
0,8 ml
SANOFI
ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)
PR/PRF
10
19,151000
23,380000
0,000000
238
W70776002
J02AC02
ITRACONAZOLUM
ORUNGAL
100 mg
CAPS.
100 mg
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV
BELGIA
CUTIE X 3 BLIST. AL/PVC-PE-PVDC X 5 CAPS.
PRF
15
2,111333
2,761333
0,000000
33.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziția 14 se modifică și va avea următorul cuprins:
14
W63593009
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE
8.000 UI
(80 mg)/0,8 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
8.000 UI
(80 mg)/
0,8 ml
SANOFI
ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
PR/PRF
6
19,151666
23,380000
0,000000
34.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 47 și 64 se abrogă.
35.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 143 se introduc trei noi poziții, pozițiile 144-146, cu următorul cuprins:
144
W63593012
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE
8.000 UI
(80 mg)/0,8 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
8.000 UI
(80 mg)/
0,8 ml
SANOFI
ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
PR/PRF
10
19,151000
23,380000
0,000000
145
W63593014
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE
8.000 UI (80 mg)/
0,8 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
8.000 UI
(80 mg)/
0,8 ml
SANOFI
ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)
PR/PRF
10
19,151000
23,380000
0,000000
146
W63593013
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE
8.000 UI (80 mg)/
0,8 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
8.000 UI
(80 mg)/
0,8 ml
SANOFI
ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)
PR/PRF
10
19,151000
23,380000
0,000000
36.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, poziția 31 se modifică și va avea următorul cuprins:
31
W69722001
J01EE01
SULFAMETHOXAZOLUM + TRIMETHOPRIMUM
COTRIM-RATIOPHARM 400 mg/80 mg
SOL. INJ.
400 mg/
80 mg
C.N. UNIFARM - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 5 FIOLE A CÂTE 5 ML SOL. INJ.
PR
5
8,116000
10,616000
0,000000
37.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, pozițiile 37, 54 și 139 se abrogă.
38.
La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, poziția 28 se modifică și va avea următorul cuprins:
28
W63593009
B01AB05
ENOXAPARINUM**
CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml
SANOFI
ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
PR/PRF
6
19,151666
23,380000
0,000000
39.
La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 93 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 94-98, cu următorul cuprins:
94
W70825005
A11CC04
CALCITRIOLUM**
DECOSTRIOL 0,25 micrograme
CAPS. MOI
0,25 micro-grame
MIBE GMBH ARZNEIMITTEL
GERMANIA
CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ BRUNĂ TIP III CU GÂT LARG X 100 CAPS.
P6L
100
1,154300
1,409200
0,000000
95
W70826005
A11CC04
CALCITRIOLUM**
DECOSTRIOL 0,50 micrograme
CAPS. MOI
0,50 micro-grame
MIBE GMBH ARZNEIMITTEL
GERMANIA
CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ BRUNĂ TIP III CU GÂT LARG X 100 CAPS.
P6L
100
1,829000
2,232800
0,000000
96
W63593013
B01AB05
ENOXAPARINUM**
CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
8.000 UI
(80 mg)/
0,8 ml
SANOFI
ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)
PR/PRF
10
19,151000
23,380000
0,000000
97
W63593012
B01AB05
ENOXAPARINUM**
CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
8.000 UI
(80 mg)/
0,8 ml
SANOFI
ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
PR/PRF
10
19,151000
23,380000
0,000000
98
W63593014
B01AB05
ENOXAPARINUM**
CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
8.000 UI
(80 mg)/
0,8 ml
SANOFI
ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)
PR/PRF
10
19,151000
23,380000
0,000000
-----
Textul este prelucrat automat din sursa indicată; numerotarea și legăturile pot conține erori. Referințele subliniate duc la actele citate, așa cum au fost identificate de noi.