Ordin · Ministerul Sănătății Nr. 3.683 din 7 Decembrie 2022 Casa Națională de Asigurări de Sănătate Nr. 983 din 29 Noiembrie 2022

Ordinul nr. 3683/2022

privind modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul , a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora

prezumat în vigoare

Emitent
Ministerul Sănătății Nr. 3.683 din 7 Decembrie 2022 Casa Națională de Asigurări de Sănătate Nr. 983 din 29 Noiembrie 2022
Publicat în
Monitorul Oficial nr. 1184 din 9 decembrie 2022
Citat de
1 act
Citează
5 acte
Structură
2 articole · 53.036 caractere
Sursă
legislatie.just.ro

Legături cu alte acte

Ce face acest act

Modifică 1

  • Ordinul nr. 1605/2014 (prevederi anume) privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de de…

Văzând Referatul de aprobare nr. A.R. 21.926/2022 al Ministerului Sănătății și nr. D.G. 3.923 din 29.11.2022 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,

având în vedere:

–

art. 58 alin. (4)

și

(5)

și

art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006

privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;

–

Hotărârea Guvernului nr. 720/2008

pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,

în temeiul dispozițiilor

art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006

privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale

art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010

privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale

art. 17 alin. (5) din Statutul

Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin

Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare,

ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:

Articolul I

Anexa nr. 2 la

Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014

privind aprobarea

modului de calcul , a

listei denumirilor comerciale

și a

prețurilor de decontare

ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:

1.

La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 162, 521, 522 și 527-532 se modifică și vor avea următorul cuprins:

162

W42877002

J01FA10

AZITHROMYCINUM

AZITROMICINĂ SANDOZ 200 mg/5 ml

PULB. PT. SUSP. ORALĂ

200 mg/5 ml

SANDOZ - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. PEID + 1 SERINGĂ DOZATOARE DIN PE/PP (10 ML) GRADATĂ ÎN DIVIZIUNI DE 0,25 ML CONȚINÂND PULB. PT 20 ML (800 MG) SUSP. ORALĂ

PRF

1

11,740000

15,870000

0,000000

….........

521

W64644001

J05AJ01

RALTEGRAVIRUM

ISENTRESS

400 mg

COMPR. FILM.

400 mg

MERCK SHARP & DOHME

OLANDA

CUTIE X 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILMATE

PR

60

39,468666

43,656666

0,000000

522

W64645001

J05AJ01

RALTEGRAVIRUM

ISENTRESS

600 mg

COMPR. FILM.

600 mg

MERCK SHARP & DOHME

OLANDA

CUTIE X 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILMATE

PR

60

39,471000

43,659333

0,000000

…...........

527

W64581001

J05AJ03

DOLUTEGRAVIRUM**

TIVICAY 10 mg

COMPR. FILM.

10 mg

VIIV HEALTHCARE BV

OLANDA

FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ

PR

30

16,570333

19,333333

0,000000

528

W63696001

J05AJ03

DOLUTEGRAVIRUM**

TIVICAY 10 mg

COMPR. FILM.

10 mg

VIIV HEALTHCARE UK LIMITED

MAREA BRITANIE

FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ

PR

30

16,570333

19,333333

0,000000

529

W63697001

J05AJ03

DOLUTEGRAVIRUM**

TIVICAY 25 mg

COMPR. FILM.

25 mg

VIIV HEALTHCARE UK LIMITED

MAREA BRITANIE

FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ

PR

30

39,926333

44,791333

0,000000

530

W64582001

J05AJ03

DOLUTEGRAVIRUM**

TIVICAY 25 mg

COMPR. FILM.

25 mg

VIIV HEALTHCARE BV

OLANDA

FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ

PR

30

39,926333

44,791333

0,000000

531

W64583001

J05AJ03

DOLUTEGRAVIRUM**

TIVICAY 50 mg

COMPR. FILM.

50 mg

VIIV HEALTHCARE BV

OLANDA

FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ

PR

30

78,852333

87,221000

0,000000

532

W60635001

J05AJ03

DOLUTEGRAVIRUM **

TIVICAY 50 mg

COMPR. FILM.

50 mg

VIIV HEALTHCARE UK LIMITED

MAREA BRITANIE

FLACOANE PEID X 30 COMPRIMATE FILMATE, ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ

PR

30

78,852333

87,221000

0,000000

2.

La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 333, 339, 342, 408, 413, 420 și 427 se abrogă.

3.

La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 604 se introduc trei noi poziții, pozițiile 605-607, cu următorul cuprins:

„605

W67768003

J01CR02

AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM

AUGMENTIN FP 400 mg/57 mg/

5 ml

PULB. PT. SUSP. ORALĂ

400 mg/ 57 mg/ 5 ml

GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES LIMITED

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ (DE CAPACITATE 147 ML) CARE CONȚINE PULB. PT 70 ML SUSP. ORALĂ ȘI O SERINGĂ PT. ADMINISTRARE ORALĂ

PRF

1

13,128000

17,736000

2,784000

606

W69207001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

INTRATECT

50 g/l

SOL. PERF.

50 g/l

PRISUM HEALTHCARE - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF.

PRF

1

2.348,500000

2.598,020000

0,000000

607

W69207002

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARA**

INTRATECT

50 g/l

SOL. PERF.

50 g/l

PRISUM HEALTHCARE - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 200 ML SOL. PERF.

PRF

1

4.667,000000

5.125,180000

0,000000“

4.

La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 168 se introduc două noi poziții, pozițiile 169 și 170, cu următorul cuprins:

„169

W67768003

J01CR02

AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM

AUGMENTIN FP 400 mg/57 mg/

5 ml

PULB. PT. SUSP. ORALĂ

400 mg/

57 mg/

5 ml

GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES LIMITED

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ (DE CAPACITATE 147 ML) CARE CONȚINE PULB. PT 70 ML SUSP. ORALĂ ȘI O SERINGĂ PT. ADMINISTRARE ORALĂ

PRF

1

13,128000

17,736000

2,784000

170

W69202001

J01GA01

STREPTOMYCINUM

STREPTOMICINĂ SULFAT CRISTALIZATĂ

1 g

PULB.+SOLV. PT. SOL. INJ.

1 g

C.N. UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ +

1 FIOLĂ X 2 ML APĂ PT. PREPARATE INJECTABILE

PR

1

3,818760

4,620240

18,309760“

5.

La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 174, 175, 184, 190, 194, 202-205, 309-316, 333, 377-381, 385-392, 398-401, 403-414, 425-428, 454-458, 565, 615, 616, 631, 633-643 și 670-672 se modifică și vor avea următorul cuprins:

174

W52365001

L01CX01

TRABECTEDINUM**1

YONDELIS

0,25 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

0,25 mg

PHARMA MAR - S.A.

SPANIA

CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

S

1

1.343,736000

1.510,452000

387,878000

175

W52366001

L01CX01

TRABECTEDINUM**1

YONDELIS 1 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

1 mg

PHARMA MAR - S.A.

SPANIA

CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

S

1

5.079,828000

5.582,796000

1.536,474000

…...........

184

W62998001

L01DB01

DOXORUBICINUM

MYOCET 50 mg

PULB. + AMESTEC PT. CONC. PT. DISP. LIPOZOM. PT. PERF

50 mg

TEVA B.V.

OLANDA

CUTIE X 2 SETURI X

3 FLAC. (1 FLAC PULB. +

1 FLAC. LIPOZOMI +

1 FLAC. SOL. TAMP.)

PR

2

1.172,615000

1.297,225000

0,000000

….............

190

W64517004

L01DB03

EPIRUBICINUM

EPIRUBICINĂ TEVA 2 mg/ml

SOL. INJ./PERF.

2 mg/ml

TEVA B.V.

OLANDA

CUTIE X 1 FLAC. A 50 ML SOL. INJ. X 100 MG

(100 MG/50 ML)

PR

1

195,600000

238,790000

0,000000

…...........

194

W53325004

L01DB03

EPIRUBICINUM

EPIRUBICINĂ ACTAVIS

2 mg/ml

SOL. INJ./PERF.

2 mg/ml

ACTAVIS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 FLAC. A 50 ML SOL. INJ. X 100 MG

(100 MG/50 ML)

S

1

195,600000

238,790000

0,000000

…............

202

W65564001

L01EA02

DASATINIBUM**1

SPRYCEL

100 mg

COMPR. FILM.

100 mg

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

IRLANDA

CUTIE X 1 FLAC. DIN

PEID X 30 COMPR. FILM.

PR

30

141,199999

155,434000

267,142000

203

W65561001

L01EA02

DASATINIBUM**1

SPRYCEL 20 mg

COMPR. FILM.

20 mg

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

IRLANDA

CUTIE X 1 FLAC. DIN

PEID X 60 COMPR. FILM.

PR

60

73,032199

80,368000

22,032000

204

W65562001

L01EA02

DASATINIBUM**1

SPRYCEL 50 mg

COMPR. FILM.

50 mg

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

IRLANDA

CUTIE X 1 FLAC. DIN

PEID X 60 COMPR. FILM.

PR

60

70,600000

77,716999

133,571001

205

W65563001

L01EA02

DASATINIBUM**1

SPRYCEL 70 mg

COMPR. FILM.

70 mg

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

IRLANDA

CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 60 COMPR. FILM.

PR

60

70,600000

77,716999

133,571001

…............

309

W67548001

L01FG01

BEVACIZUMABUM**1

OYAVAS

25 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

25 mg/ml

STADA ARZNEIMITTEL AG

GERMANIA

CUTIE CU UN FLACON X 4 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ (CONȚINE 100 MG BEVACIZUMAB)

PR

1

840,276000

961,680000

730,930000

310

W67548002

L01FG01

BEVACIZUMABUM**1

OYAVAS

25 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

25 mg/ml

STADA ARZNEIMITTEL AG

GERMANIA

CUTIE CU UN FLACON X 16 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ (CONȚINE 400 MG BEVACIZUMAB)

PR

1

3.183,684000

3.516,000000

3.052,510000

311

W66673001

L01FG01

BEVACIZUMABUM**1

MVASI 25 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

25 mg/ml

AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) UC

IRLANDA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF. (100 MG BEVACIZUMAB)

PR

1

700,230000

801,400000

0,000000

312

W66673002

L01FG01

BEVACIZUMABUM**1

MVASI 25 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

25 mg/ml

AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) UC

IRLANDA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF. (400 MG BEVACIZUMAB)

PR

1

2.653,070000

2.930,000000

0,000000

313

W64373002

L01FG01

BEVACIZUMABUM**1

AVASTIN 25 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

25 mg/ml

ROCHE REGISTRATION GMBH

GERMANIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

3.183,684000

3.516,000000

614,020000

314

W67574001

L01FG01

BEVACIZUMABUM**1

ALYMSYS 25 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

25 mg/ml

MABXIENCE RESEARCH SL

SPANIA

CUTIE CU 1 FLAC. A 4 ML SOL. CARE CONȚINE 100 MG BEVACIZUMAB

PR

1

840,276000

961,680000

261,140000

315

W67574002

L01FG01

BEVACIZUMABUM**1

ALYMSYS 25 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

25 mg/ml

MABXIENCE RESEARCH SL

SPANIA

CUTIE CU 1 FLAC. A 16 ML SOL. CARE CONȚINE 400 MG BEVACIZUMAB

PR

1

3.183,684000

3.516,000000

1.099,310000

316

W64373001

L01FG01

BEVACIZUMABUM**1

AVASTIN 25 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

25 mg/ml

ROCHE REGISTRATION GMBH

GERMANIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

840,276000

961,680000

224,620000

…..............

333

W64588001

L01FF02

PEMBROLIZUMABUM**1Ω

KEYTRUDA 25 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

25 mg/ml

MERCK SHARP & DOHME

OLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 4 ML CONCENTRAT (100 MG PEMBROLIZUMAB)

PR

1

11.516,080000

12.590,690000

0,000000

………………..

377

W64592005

L01EH01

LAPATINIBUM **1 Ω

TYVERB

COMPR. FILM.

250 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

FLACON DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT X 140 COMPR. FILM.

PR

140

46,074357

50,493642

0,000000

378

W61702006

L01EH01

LAPATINIBUM **1 Ω

TYVERB

COMPR. FILM.

250 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

FLACON DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT X 140 COMPR. FILM.

PR

140

46,074357

50,493642

0,000000

379

W64607001

L01EA03

NILOTINIBUM **1

TASIGNA

CAPS.

150 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE X 28 CAPS. (BLIST. PVC/PVDC/AL) (CUTIE DIN CARTON)

PR

28

94,325714

104,177857

0,000000

380

W64606001

L01EA03

NILOTINIBUM **1

TASIGNA

CAPS.

200 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE X 28 CAPS. (BLIST. PVC/PVDC/AL)

PR

28

112,955000

124,483571

0,000000

381

W64608001

L01EA03

NILOTINIBUM **1

TASIGNA

CAPS.

50 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU 120 (3 X 40) CAPS. (BLIST. PVC/PVDC/AL)

PR

120

38,202416

41,958583

0,000000

……………..

385

W64502002

L01EX03

PAZOPANIB **1 Ω

VOTRIENT 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM.

PR

90

74,425444

81,547777

0,000000

386

W64502002

L01EX03

PAZOPANIB **1

VOTRIENT 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM.

PR

90

73,221600

80,320266

1,227511

387

W61703002

L01EX03

PAZOPANIB **1 Ω

VOTRIENT 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM.

S

90

74,425444

81,547777

0,000000

388

W61703002

L01EX03

PAZOPANIB **1

VOTRIENT 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM.

S

90

73,221600

80,320266

1,227511

389

W64503002

L01EX03

PAZOPANIB **1 Ω

VOTRIENT 400 mg

COMPR. FILM.

400 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM.

PR

60

148,684166

162,701833

0,000000

390

W64503002

L01EX03

PAZOPANIB **1

VOTRIENT 400 mg

COMPR. FILM.

400 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM.

PR

60

142,295599

155,865400

6,836433

391

W61704002

L01EX03

PAZOPANIB **1 Ω

VOTRIENT 400 mg

COMPR. FILM.

400 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM.

S

60

148,684166

162,701833

0,000000

392

W61704002

L01EX03

PAZOPANIB **1

VOTRIENT 400 mg

COMPR. FILM.

400 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM.

S

60

142,295599

155,865400

6,836433

………………

398

W64596001

L01EJ01

RUXOLITINIBUM **1

JAKAVI

COMPR.

10 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR.

PR

56

215,934821

236,050535

0,000000

399

W64594001

L01EJ01

RUXOLITINIBUM **1

JAKAVI

COMPR.

15 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR.

PR

56

215,934821

236,050535

0,000000

400

W64595001

L01EJ01

RUXOLITINIBUM **1

JAKAVI

COMPR.

20 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR.

PR

56

215,934821

236,050535

0,000000

401

W64593001

L01EJ01

RUXOLITINIBUM **1

JAKAVI

COMPR.

5 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR.

PR

56

109,692321

120,246071

0,000000

………………

403

W61700002

L01EC02

DABRAFENIBUM **1

TAFINLAR 50 mg

CAPS.

50 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE

PR

120

127,924500

139,755833

0,000000

404

W61700002

L01EC02

DABRAFENIBUM **1 Ω

TAFINLAR 50 mg

CAPS.

50 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE

PR

120

127,924500

139,755833

0,000000

405

W64724002

L01EC02

DABRAFENIBUM **1

TAFINLAR 50 mg

CAPS.

50 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE

PR

120

127,924500

139,755833

0,000000

406

W64724002

L01EC02

DABRAFENIBUM **1 Ω

TAFINLAR 50 mg

CAPS.

50 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE

PR

120

127,924500

139,755833

0,000000

407

W64725002

L01EC02

DABRAFENIBUM **1

TAFINLAR 75 mg

CAPS.

75 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE

PR

120

191,761750

209,338500

0,000000

408

W64725002

L01EC02

DABRAFENIBUM **1 Ω

TAFINLAR 75 mg

CAPS.

75 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE

PR

120

191,761750

209,338500

0,000000

409

W61701002

L01EC02

DABRAFENIBUM **1

TAFINLAR 75 mg

CAPS.

75 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE

PR

120

191,761750

209,338500

0,000000

410

W61701002

L01EC02

DABRAFENIBUM **1 Ω

TAFINLAR 75 mg

CAPS.

75 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE

PR

120

191,761750

209,338500

0,000000

411

W62208002

L01EE01

TRAMETINIBUM **1

MEKINIST 0,5 mg

COMPR. FILM.

0,5 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

FLAC. DIN PEID CU 30 COMPR. FILM.

PR

30

143,944000

158,171000

0,000000

412

W64448002

L01EE01

TRAMETINIBUM **1

MEKINIST 0,5 mg

COMPR. FILM.

0,5 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

FLAC. DIN PEID CU 30 COMPR. FILM

PR

30

143,944000

158,171000

0,000000

413

W62210002

L01EE01

TRAMETINIBUM **1

MEKINIST 2 mg

COMPR. FILM.

2 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

FLAC. DIN PEID CU 30 COMPR. FILM.

PR

30

572,778000

625,600333

0,000000

414

W64449002

L01EE01

TRAMETINIBUM **1

MEKINIST 2 mg

COMPR. FILM.

2 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

FLAC. DIN PEID CU 30 COMPR. FILM.

PR

30

572,778000

625,600333

0,000000

…………………

425

W64294001

L01ED03

ALECTINIB **1 Ω

ALECENSA 150 mg

CAPS.

150 mg

ROCHE REGISTRATION GMBH

GERMANIA

AMBALAJ MULTIPLU X 224 CAPSULE

PR

224

88,928482

97,102500

0,000000

426

W64447001

L01EX10

MIDOSTAURINUM **1

RYDAPT 25 mg

CAPS. MOI

25 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. PA-AL- PVC/AL X 112 (4 X 28) CAPS. MOI

PR

112

499,087767

544,346964

0,000000

427

W64450003

L01EF02

RIBOCICLIBUM **1 Ω

KISQALI 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC X 42 COMPR. FILM.

PR

42

141,878095

155,555714

0,000000

428

W64450001

L01EF02

RIBOCICLIBUM **1 Ω

KISQALI 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC X 63 COMPR. FILM.

PR

63

142,155714

155,555555

0,000000

. . . . . . . . . . .

454

W64499001

L01CE01

TOPOTECANUM

HYCAMTIN 1 mg

CAPS.

1 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL X 10 CAPS.

PR

10

112,359000

126,286000

0,000000

455

W61694001

L01CE01

TOPOTECANUM

HYCAMTIN 1 mg

CAPS.

1 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE X BLIST. PVC/PCTFE/AL X 10 CAPS.

P-RF

10

112,359000

126,286000

0,000000

456

W65809003

L01CE01

TOPOTECANUM

TOPOTECAN ACCORD 1 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

1 mg/ml

ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.

POLONIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 5 ML, CARE CONȚINE CONC. PT. SOL. PERF. (4 MG TOPOTECAN)

PR

1

189,828000

231,744000

113,416000

457

W65809001

L01CE01

TOPOTECANUM

TOPOTECAN ACCORD 1 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

1 mg/ml

ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.

POLONIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 2 ML, CARE CONȚINE CONC. PT. SOL. PERF. (1 MG TOPOTECAN)

PR

1

74,410000

94,090000

0,000000

458

W56744001

L01CE01

TOPOTECANUM

POTACTASOL 4 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

4 mg

ACTAVIS GROUP PTC EHF.

ISLANDA

CUTIE CU 1 FL. DIN STICLĂ X 4 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ

PR

1

158,190000

193,120000

0,000000

………………

565

W65072001

L04AX02

TALIDOMIDUM **1

THALIDOMIDE CELGENE 50 mg

CAPS.

50 mg

CELGENE EUROPE BV

OLANDA

CUTIE TIP PORTOFEL X 28 CAPS. (14 CAPS. X 2 BLISTERE PCTFE/PVC/AL)

PR

28

44,541071

49,912142

0,000000

…………….

615

W66360001

L01ED05

LORLATINIBUM **1 Ω

LORVIQUA 100 mg

COMPR. FILM.

100 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 3 BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 10 COMPR. FILM.

PR

30

703,967333

768,597000

0,000000

616

W66359002

L01ED05

LORLATINIBUM **1 Ω

LORVIQUA 25 mg

COMPR. FILM.

25 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 9 BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 10 COMPR. FILM.

PR

90

176,075333

192,346222

0,000000

……………

631

W68371001

L04AX02

TALIDOMIDUM **1

TALIDOMIDA BMS 50 mg

CAPS.

50 mg

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

IRLANDA

CUTIE TIP PORTOFEL X 28 CAPS. (14 CAPS. X 2 BLISTERE PCTFE/PVC/AL)

PR

28

44,541071

49,912142

0,000000

633

W68580009

L01EX03

PAZOPANIB **1

PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 90 X 1 (3 PACHETE CU 30 X 1) COMPR. FILM.

PR

90

61,018000

66,933555

0,000000

634

W68580008

L01EX03

PAZOPANIB **1

PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 90 X 1 COMPR. FILM.

PR

90

61,018000

66,933555

0,000000

635

W68580006

L01EX03

PAZOPANIB **1

PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 90 (3 X 30) COMPR. FILM.

PR

90

61,018000

66,933555

0,000000

636

W68580005

L01EX03

PAZOPANIB **1

PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 90 COMPR. FILM.

PR

90

61,018000

66,933555

0,000000

637

W68580003

L01EX03

PAZOPANIB **1

PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

AMBALAJ MULTIPLU CU FLAC. PEID X 90 (3 X 30) COMPR. FILM.

PR

90

61,018000

66,933555

0,000000

638

W68580002

L01EX03

PAZOPANIB **1

PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 90 COMPR. FILM.

PR

90

61,018000

66,933555

0,000000

639

W68583008

L01EX03

PAZOPANIB **1

PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg

COMPR. FILM.

400 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 60 X 1 (2 PACHETE CU 30 X 1) COMPR. FILM.

PR

60

118,579666

129,887833

0,000000

640

W68583007

L01EX03

PAZOPANIB **1

PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg

COMPR. FILM.

400 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 60 X 1 COMPR. FILM.

PR

60

118,579666

129,887833

0,000000

641

W68583002

L01EX03

PAZOPANIB **1

PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg

COMPR. FILM.

400 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM.

PR

60

118,579666

129,887833

0,000000

642

W68583004

L01EX03

PAZOPANIB **1

PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg

COMPR. FILM.

400 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM.

PR

60

118,579666

129,887833

0,000000

643

W68583005

L01EX03

PAZOPANIB **1

PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg

COMPR. FILM.

400 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 (2 X 30) COMPR. FILM.

PR

60

118,579666

129,887833

0,000000

…………….

670

W64606002

L01EA03

NILOTINIBUM **1

TASIGNA

CAPS.

200 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE DE CARTON X 28 CAPS. (BLIST. PVC/PVDC/AL)

PR

28

112,955000

124,483571

0,000000

671

W68700007

L01EX03

PAZOPANIB**1

PYZYPI 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

STADA M&D - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 90 COMPR. FILM.

PR

90

61,018000

66,933555

0,000000

672

W68701005

L01EX03

PAZOPANIB**1

PYZYPI 400 mg

COMPR. FILM.

400 mg

STADA M&D - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM.

PR

60

118,579666

129,887833

0,000000

6.

La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 326 și 568 se abrogă.

7.

La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 697 se introduc douăzeci și opt de noi poziții, pozițiile 698-725, cu următorul cuprins:

698

W68870002

L01AA09

BENDAMUSTINUM**1

BENDAMUSTINA ACCORD 25 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

25 mg/ml

ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.

POLONIA

CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ INTRODUSE ÎNTR-UN PLIC PROTECTOR CU 4 ML CONC. PT. SOL. PERF.

PR

5

177,808000

201,440000

0,000000

699

W68822001

L01CX01

TRABECTEDINUM**1

TRABECTEDIN TEVA 0,25 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

0,25 mg

TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ

PR

1

1.119,780000

1.258,710000

0,000000

700

W68823001

L01CX01

TRABECTEDINUM**1

TRABECTEDIN TEVA 1 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

1 mg

TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ

PR

1

4.233,190000

4.652,330000

0,000000

701

W66368001

L01EA02

DASATINIBUM**1

DASATINIB ZENTIVA 100 mg

COMPR. FILM.

100 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

PR

30

132,386333

145,572666

0,000000

702

W66368003

L01EA02

DASATINIBUM**1

DASATINIB ZENTIVA 100 mg

COMPR. FILM.

100 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP CU ÎNCHIDERE SECURIZATĂ PT. COPII X 30 COMPR. FILM.

PR

30

132,386333

145,572666

0,000000

703

W66368002

L01EA02

DASATINIBUM**1

DASATINIB ZENTIVA 100 mg

COMPR. FILM.

100 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ OPA-AL- PVC/AL X 30 X 1 COMPR. FILM.

PR

30

132,386333

145,572666

0,000000

704

W66917001

L01EA02

DASATINIBUM**1

DASATINIB KRKA 100 mg

COMPR. FILM.

100 mg

KRKA, D.D., NOVO MESTO

SLOVENIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

PR

30

117,666666

129,528333

0,000000

705

W66365003

L01EA02

DASATINIBUM**1

DASATINIB ZENTIVA 20 mg

COMPR. FILM.

20 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP CU ÎNCHIDERE SECURIZATĂ PT. COPII X 60 COMPR. FILM.

PR

60

60,860166

66,973333

0,000000

706

W66365002

L01EA02

DASATINIBUM**1

DASATINIB ZENTIVA 20 mg

COMPR. FILM.

20 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ OPA-AL-PVC/AL X 60X1 COMPR. FILM.

PR

60

60,860166

66,973333

0,000000

707

W66365001

L01EA02

DASATINIBUM**1

DASATINIB ZENTIVA 20 mg

COMPR. FILM.

20 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.

PR

60

60,860166

66,973333

0,000000

708

W66914002

L01EA02

DASATINIBUM**1

DASATINIB KRKA 50 mg

COMPR. FILM.

50 mg

KRKA, D.D., NOVO MESTO

SLOVENIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.

PR

60

58,833333

64,764166

0,000000

709

W66366003

L01EA02

DASATINIBUM**1

DASATINIB ZENTIVA 50 mg

COMPR. FILM.

50 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP CU ÎNCHIDERE SECURIZATĂ PT. COPII X 60 COMPR. FILM.

PR

60

66,193166

72,786333

0,000000

710

W66366002

L01EA02

DASATINIBUM**1

DASATINIB ZENTIVA 50 mg

COMPR. FILM.

50 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ OPA-AL-PVC/AL X 60X1 COMPR. FILM.

PR

60

66,193166

72,786333

0,000000

711

W66366001

L01EA02

DASATINIBUM**1

DASATINIB ZENTIVA 50 mg

COMPR. FILM.

50 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.

PR

60

66,193166

72,786333

0,000000

712

W66915002

L01EA02

DASATINIBUM**1

DASATINIB KRKA 70 mg

COMPR. FILM.

70 mg

KRKA, D.D., NOVO MESTO

SLOVENIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.

PR

60

58,833333

64,764166

0,000000

713

W66367003

L01EA02

DASATINIBUM**1

DASATINIB ZENTIVA 70 mg

COMPR. FILM.

70 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP CU ÎNCHIDERE SECURIZATĂ PT. COPII X 60 COMPR. FILM.

PR

60

66,193166

72,786333

0,000000

714

W66367002

L01EA02

DASATINIBUM**1

DASATINIB ZENTIVA 70 mg

COMPR. FILM.

70 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ OPA-AL-PVC/AL X 60X1 COMPR. FILM.

PR

60

66,193166

72,786333

0,000000

715

W66367001

L01EA02

DASATINIBUM**1

DASATINIB ZENTIVA 70 mg

COMPR. FILM.

70 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.

PR

60

66,193166

72,786333

0,000000

716

W65344001

L01ED04

BRIGATINIBUM**1 Ω

ALUNBRIG 180 mg

COMPR. FILM.

180 mg

TAKEDA PHARMA A/S

DANEMARCA

CUTIE CU BLIST. ACLAR/AL X 28 COMPR. FILM

PR

28

648,265714

707,972857

0,000000

717

W65342002

L01ED04

BRIGATINIBUM**1 Ω

ALUNBRIG 30 mg

COMPR. FILM.

30 mg

TAKEDA PHARMA A/S

DANEMARCA

CUTIE CU BLIST. ACLAR/AL X 28 COMPR. FILM

PR

28

110,843571

122,182142

0,000000

718

W65343002

L01ED04

BRIGATINIBUM**1 Ω

ALUNBRIG 90 mg

COMPR. FILM.

90 mg

TAKEDA PHARMA A/S

DANEMARCA

CUTIE CU BLIST. ACLAR/AL X 28 COMPR. FILM

PR

28

371,078571

405,838571

0,000000

719

W66552001

L01ED04

BRIGATINIBUM**1 Ω

ALUNBRIG 90 mg + 180 mg

COMPR. FILM.

FĂRĂ CONCENTRAȚIE

TAKEDA PHARMA A/S

DANEMARCA

PACHET DE INIȚIERE CU BLIST. ACLAR/AL X 28 COMPR. FILM. (7 X 90 MG + 21 X 180 MG

PR

1

18.151,440000

19.823,240000

0,000000

720

W68147001

L01EJ02

FEDRATINIBUM**1 Ω

INREBIC 100 mg

CAPS.

100 mg

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

IRLANDA

CUTIE CU UN FLACON DIN HDPE X 120 CAPSULE

PR

120

186,231083

203,310083

0,000000

721

W67375002

L01EL02

ACALABRUTINIBUM**1

CALQUENCE 100 mg

CAPS.

100 mg

ASTRA ZENECA AB

SUEDIA

CUTIE CU BLISTERE DIN AL/AL CU SIMBOLURILE SOARELUI/LUNII X 60 CAPSULE

PR

60

350,832833

383,044166

0,000000

722

W68279001

L01EX02

SORAFENIBUM**1

WELDININ 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C.

UNGARIA

CUTIE CU BLISTERE TIP CALENDAR DIN PVC-PE-PVDC/AL X 112 COMPRIMATE FILMATE

PR

112

64,793035

71,033214

0,000000

723

W67395001

L01EX02

SORAFENIBUM**1

SORAFENIB DR. REDDY'S 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

DR. REDDY'S LABORATORIES

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 112 COMPR. FILM.

PR

112

64,793035

71,033250

16,282642

724

W66358001

L01FX02

GEMTUZUMAB OZOGAMICIN**1 Ω

MYLOTARG 5 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

5 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CU DOP DIN CAUCIUC BUTILIC ȘI SIGILIU CU CAPAC DETAȘABIL X 5 MG GEMTUZUMAB OZOGAMICIN

PR

1

32.122,220000

35.051,410000

0,000000

725

W67184001

L01FX09

MOGAMULIZUMAB**1 Ω

POTELIGEO 4 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

4 mg/ml

KYOWA KIRIN HOLDINGS B.V.

OLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. A 5 ML CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

5.396,010000

5.919,810000

0,000000

8.

La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 55 se modifică și va avea următorul cuprins:

„55

W63930004

A10BA02

METFORMINUM

GLUCOPHAGE XR 750 mg

COMPR. ELIB. PREL.

750 mg

MERCK SANTE S.A.S.

FRANȚA

CUTIE CU 4 BLIST. PVC/PVDC/AL X 15 COMPR. ELIB. PREL.

PRF

60

0,533599

0,721200

0,042300“

9.

La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat -Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 104, 141 și 142 se abrogă.

10.

La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 198 se introduc opt noi poziții, pozițiile 199-206 cu următorul cuprins:

„199

W65729002

A10BA02

METFORMINUM

SIOFOR 750 mg

COMPR. CU ELIB. PREL.

750 mg

BERLIN - CHEMIE AG

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. ELIB. PREL.

P6L

30

0,444666

0,601000

0,000000

200

W68403007

A10BD08

COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**

IPINZAN 50 mg/1000 mg

COMPR. FILM.

50 mg/1000 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLISTERE DIN PVC-PE-PCTFE/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE

PRF

60

1,624000

2,051000

0,000000

201

W68403003

A10BD08

COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**

IPINZAN 50 mg/1000 mg

COMPR. FILM.

50 mg/1000 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE

PRF

60

1,624000

2,051000

0,000000

202

W68421003

A10BD08

COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**

IPINZAN 50 mg/850 mg

COMPR. FILM.

50 mg/850 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE

PRF

60

1,624000

2,053399

0,134267

203

W68421007

A10BD08

COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**

IPINZAN 50 mg/850 mg

COMPR. FILM.

50 mg/850 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLISTERE DIN PVC-PE-PCTFE/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE

PRF

60

1,624000

2,053399

0,134267

204

W68861002

A10BH01

SITAGLIPTINUM**

JIDINUM 100 mg

COMPR. FILM.

100 mg

MEDOCHEMIE LIMITED

CIPRU

CUTIE CU BLIST. DIN POLIAMIDĂ-AL-PVC/ AL X 28 COMPR. FILM.

PRF

28

2,627857

3,322500

0,000000

205

W60940002

A10BK03

EMPAGLIFLOZINUM**

JARDIANCE 10 mg

COMPR. FILM.

10 mg

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. PERFORATE DIN PVC/AL PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 90 X 1 COMPR. FILM.

PRF

90

6,189888

7,170888

0,000000

206

W60941002

A10BK03

EMPAGLIFLOZINUM**

JARDIANCE 25 mg

COMPR. FILM.

25 mg

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. PERFORATE DIN PVC/AL PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 90 X 1 COMPR. FILM.

PRF

90

6,189888

7,170888

0,000000“

11.

La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiune pulmonară“, poziția 2 se abrogă.

12.

La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiune pulmonară“, după poziția 30 se introduc șapte noi poziții, pozițiile 31-37, cu următorul cuprins:

„31

W66826001

B01AC21

TREPROSTINILUM**Ω

TREPULMIX 10 mg/ml

SOL. PERF.

10 mg/ml

SCIPHARM SÀRL

LUXEMBURG

1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU DOP DIN CAUCIUC ȘI PREVĂZUT CU UN CAPAC ROȘU X 100 MG TREPROSTINIL

PR

1

38.466,750000

41.966,960000

0,000000

32

W66880001

B01AC21

TREPROSTINILUM**Ω

TRESUVI 2,5 mg/ml

SOL. PERF.

2,5 mg/ml

AMOMED PHARMA GMBH

AUSTRIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE 10 ML CARE CONȚINE 10 ML SOL. PERF.

PR

1

6.016,430000

6.596,070000

0,000000

33

W66824001

B01AC21

TREPROSTINILUM** Ω

TREPULMIX 2,5 mg/ml

SOL. PERF.

2,5 mg/ml

SCIPHARM SÀRL

LUXEMBURG

1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU DOP DIN CAUCIUC ȘI PREVĂZUT CU UN CAPAC ALBASTRU X 25 MG TREPROSTINIL

PR

1

11.989,390000

13.106,600000

0,000000

34

W66881001

B01AC21

TREPROSTINILUM** Ω

TRESUVI 5 mg/ml

SOL. PERF.

5 mg/ml

AMOMED PHARMA GMBH

AUSTRIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE 10 ML CARE CONȚINE 10 ML SOL. PERF.

PR

1

12.002,860000

13.121,280000

0,000000

35

W66825001

B01AC21

TREPROSTINILUM** Ω

TREPULMIX 5 mg/ml

SOL. PERF.

5 mg/ml

SCIPHARM SÀRL

LUXEMBURG

1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU DOP DIN CAUCIUC ȘI PREVĂZUT CU UN CAPAC VERDE X 50 MG TREPROSTINIL

PR

1

22.964,920000

25.069,950000

0,000000

36

W68793004

C02KX01

BOSENTANUM**

BOSENTAN TERAPIA 125 mg

COMPR. FILM.

125 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU FLAC. PEID DE CULOARE ALBĂ OPACĂ X 56 COMPR. FILM.

PR

56

22,007142

24,805285

0,000072

37

W68793002

C02KX01

BOSENTANUM**

BOSENTAN TERAPIA 125 mg

COMPR. FILM.

125 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM.

PR

56

22,007142

24,805285

0,000072“

13.

La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ punctul „P6.5.1: Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 30 se introduc două noi poziții, pozițiile 31 și 32, cu următorul cuprins:

„31

W69207001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

INTRATECT 50 g/l

SOL. PERF.

50 g/l

PRISUM HEALTHCARE - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF.

PRF

1

2.348,500000

2.598,020000

0,000000

32

W69207002

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

INTRATECT 50 g/l

SOL. PERF.

50 g/l

PRISUM HEALTHCARE - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 200 ML SOL. PERF.

PRF

1

4.667,000000

5.125,180000

0,000000“

14.

La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 33 se introduc două noi poziții, pozițiile 34 și 35, cu următorul cuprins:

„34

W69207002

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

INTRATECT 50 g/l

SOL. PERF.

50 g/l

PRISUM HEALTHCARE - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 200 ML SOL. PERF.

PRF

1

4.667,000000

5.125,180000

0,000000

35

W69207001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

INTRATECT 50 g/l

SOL. PERF.

50 g/l

PRISUM HEALTHCARE - S.R.L.

ROMANIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF.

PRF

1

2.348,500000

2.598,020000

0,000000“

15.

La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.16 „Scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive“, poziția 2 se abrogă.

16.

La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.16 „Scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive“, după poziția 3 se introduc două noi poziții, pozițiile 4 și 5, cu următorul cuprins:

„4

W68793004

C02KX01

BOSENTANUM**

BOSENTAN TERAPIA 125 mg

COMPR. FILM.

125 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU FLAC. PEID DE CULOARE ALBĂ OPACĂ X 56 COMPR. FILM.

PR

56

22,007142

24,805285

0,000072

5

W68793002

C02KX01

BOSENTANUM**

BOSENTAN TERAPIA 125 mg

COMPR. FILM.

125 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM.

PR

56

22,007142

24,805285

0,000072“

17.

La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, după poziția 12 se introduce o nouă poziție, poziția 13, cu următorul cuprins:

„13

W67417001

B06AC04

CONESTAT ALFA**1

RUCONEST

PULB + SOLV. PT. SOL. INJ

2100 U

PHARMING GROUP N.V.

OLANDA

CUTIE CU 1 FLACON PULBERE X 2100 UNITĂȚI + 1 FLACON X 20 ML SOLVENT + KIT DE ADMINISTRARE

PR

1

3.659,450000

4.026,960000

0,000000“

18.

La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 5 se modifică și va avea următorul cuprins:

„5

W68079001

B02AA02

ACIDUM TRANEXAMICUM (4)

UGUROL 500 mg/5 ml

SOL. INJ. PT. ADM. I.V., ORALĂ ȘI CUT.

500 mg/5 ml

BGP PRODUCTS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 6 FIOLE A CÂTE 5 ML SOL. INJ.

PR

6

3,552000

4,800000

1,480000“

19.

La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 114, 120 și 123 se abrogă.

20.

La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 352 se introduc trei noi poziții, pozițiile 353-355, cu următorul cuprins:

„353

W69217001

B02AA02

ACIDUM TRANEXAMICUM (4)

ACIDO TRANEXAMICO BIOINDUSTRIA L.I.M. 500 mg/5 ml

SOL. INJ. PT. ADM. I.V. ȘI ORALĂ

500 mg/5 ml

C.N. UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 5 FIOLE X 5 ML SOL. INJ.

PR

5

2,960000

4,000000

0,000000

354

W69207001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARA**

INTRATECT 50 g/l

SOL. PERF.

50 g/l

PRISUM HEALTHCARE - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF.

PRF

1

2.348,500000

2.598,020000

0,000000

355

W69207002

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

INTRATECT 50 g/l

SOL. PERF.

50 g/l

PRISUM HEALTHCARE - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 200 ML SOL. PERF.

PRF

1

4.667,000000

5.125,180000

0,000000“

21.

La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, poziția 11 se modifică și va avea următorul cuprins:

„11

W68079001

B02AA02

ACIDUM TRANEXAMICUM (4)

UGUROL 500 mg/5 ml

SOL. INJ. PT. ADM. I.V., ORALĂ ȘI CUT.

500 mg/5 ml

BGP PRODUCTS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 6 FIOLE A CÂTE 5 ML SOL. INJ.

PR

6

3,552000

4,800000

1,480000“

22.

La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 131 se introduce o nouă poziție, poziția 132, cu următorul cuprins:

„132

W69217001

B02AA02

ACIDUM TRANEXAMICUM (4)

ACIDO TRANEXAMICO BIOINDUSTRIA L.I.M. 500 mg/5 ml

SOL. INJ. PT. ADM. I.V. ȘI ORALĂ

500 mg/5 ml

C.N. UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 5 FIOLE X 5 ML SOL. INJ.

PR

5

2,960000

4,000000

0,000000“

23.

La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 17, 18 și 23-25 se modifică și vor avea următorul cuprins:

17

W64849001

B01AB04

DALTEPARINUM

FRAGMIN 5000 UI/0,2 ml

SOL. INJ.

5000 UI/0,2 ml

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 10 BLISTERE INDIVIDUALE CONȚINÂND FIECARE O SERINGĂ PREUMPLUTĂ, FĂRĂ SISTEM DE BLOCARE A ACULUI NEEDLE-TRAP A 0,2 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ

PR/PRF

10

14,487000

17,686000

0,000000

18

W52808004

B01AB04

DALTEPARINUM

FRAGMIN 5000 UI/0,2 ml

SOL. INJ.

5000 UI/0,2 ml

PFIZER EUROPE MA EEIG

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 10 BLISTERE INDIVIDUALE CONȚINÂND FIECARE O SERINGĂ PREUMPLUTĂ, FĂRĂ SISTEM DE BLOCARE A ACULUI NEEDLE-TRAP A 0,2 ML SOLUȚIE INJECTABILA

S/P-RF

10

14,487000

17,686000

0,000000

……....

23

W42954002

H01CB02

OCTREOTIDUM**

SANDOSTATIN LAR 10 mg

PULB. ȘI SOLV. PT. SUSP. INJ.

10 mg

NOVARTIS PHARMA GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 1 FLAC. CU PULBERE (MICROSFERE) + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 2 ML SOLVENT + ADAPTOR PT. FLACON + 1 AC PT. INJECTARE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ

PR

1

498,540000

581,560000

0,000000

24

W42955002

H01CB02

OCTREOTIDUM**

SANDOSTATIN LAR 20 mg

PULB. ȘI SOLV. PT. SUSP. INJ.

20 mg

NOVARTIS PHARMA GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 1 FLAC. CU PULBERE (MICROSFERE) + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 2 ML SOLVENT + ADAPTOR PT. FLACON + 1 AC PT. INJECTARE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ

PR

1

982,160000

1.108,700000

0,000000

25

W42956002

H01CB02

OCTREOTIDUM**

SANDOSTATIN LAR 30 mg

PULB. ȘI SOLV. PT. SUSP. INJ.

30 mg

NOVARTIS PHARMA GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 1 FLAC. CU PULBERE (MICROSFERE) + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 2 ML SOLVENT + ADAPTOR PT. FLACON + 1 AC PT. INJECTARE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ

PR

1

608,520000

701,440000

0,000000

24.

La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 245 se introduc două noi poziții, pozițiile 246 și 247, cu următorul cuprins:

„246

W69207001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

INTRATECT 50 g/l

SOL. PERF.

50 g/l

PRISUM HEALTHCARE - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF.

PRF

1

2.348,500000

2.598,020000

0,000000

247

W69207002

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

INTRATECT 50 g/l

SOL. PERF.

50 g/l

PRISUM HEALTHCARE - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 200 ML SOL. PERF.

PRF

1

4.667,000000

5.125,180000

0,000000“

25.

La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziția 5 se modifică și va avea următorul cuprins:

„5

W68079001

B02AA02

ACIDUM TRANEXAMICUM (4)

UGUROL 500 mg/5 ml

SOL. INJ. PT. ADM. I.V., ORALĂ ȘI CUT.

500 mg/5 ml

BGP PRODUCTS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 6 FIOLE A CÂTE 5 ML SOL. INJ.

PR

6

3,552000

4,800000

1,480000“

26.

La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“ , după poziția 149 se introduce o nouă poziție, poziția 150, cu următorul cuprins:

„150

W69217001

B02AA02

ACIDUM TRANEXAMICUM (4)

ACIDO TRANEXAMICO BIOINDUSTRIA L.I.M. 500 mg/5 ml

SOL. INJ. PT. ADM. I.V. ȘI ORALĂ

500 mg/5 ml

C.N. UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 5 FIOLE X 5 ML SOL. INJ.

PR

5

2,960000

4,000000

0,000000“

27.

La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, pozițiile 76, 82 și 85 se abrogă.

Articolul II

Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna decembrie 2022.

p. Ministrul sănătății,
Romică-Andrei Baciu,
secretar de stat
p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Călin Gheorghe Fechete

Textul este prelucrat automat din sursa indicată; numerotarea și legăturile pot conține erori. Referințele subliniate duc la actele citate, așa cum au fost identificate de noi.