Ordinul nr. 40/2026
privind modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
prezumat în vigoare
Legături cu alte acte
Ce face acest act
Modifică 1
- Ordinul nr. 1605/2014 (prevederi anume) privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de de…
Văzând Referatul de aprobare nr. 40R din 6.05.2026 al Ministerului Sănătății și nr. DB 4.244 din 29.04.2026 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
având în vedere:
–
art. 58 alin. (4)
și
(5)
și
art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006
privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;
–
Hotărârea Guvernului nr. 720/2008
pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,
în temeiul dispozițiilor
art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006, republicată , cu modificările și completările ulterioare, ale
art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010
privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale
art. 17 alin. (5) din Statutul
Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin
Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare,
ministrul sănătății, interimar, și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:
Articolul I
Anexa nr. 2
la
privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform
anexei
care face parte integrantă din prezentul ordin.
Articolul II
Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră in vigoare începând cu luna mai 2026.
Ministrul sănătății, interimar, Cseke Attila-Zoltán Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Horațiu-Remus Moldovan
Anexa MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI
ale
anexei nr. 2
la Ordinul ministrului sănătății și al
președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate
nr. 1.605/875/2014
privind aprobarea modului de calcul,
a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de
decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor
în cadrul programelor naționale de sănătate și a
metodologiei de calcul al acestora
1.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 42 și 79 se abrogă.
2.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 43, 46, 73-78 și 80 se modifică și vor avea următorul cuprins:
43
W65089001
J01CR02
AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM
AUGMENTIN 875 mg/125 mg
COMPR. FILM.
875 mg/ 125 mg
GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 COMPR. FILM., FIECARE BLISTER FIIND INTRODUS ÎNTR-O PUNGĂ PROTECTOARE DIN AL LAMINAT
PRF
14
1,094856
1,507428
0,431857
.....................
46
W71450001
J01CR02
AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM
AUGMENTIN 875 mg/125 mg
COMPR. FILM.
875 mg/ 125 mg
GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 COMPR. FILM., FIECARE BLISTER FIIND INTRODUS ÎNTR-O PUNGĂ PROTECTOARE DIN AL LAMINAT
PRF
14
1,094856
1,507428
0,431857
.....................
73
W13949003
J01DD04
CEFTRIAXONUM
CEFORT 1 g
PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
1 g
ANTIBIOTICE - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CAPACITATE 17 ML CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
PR
10
16,601000
20,638000
0,000000
74
W13949004
J01DD04
CEFTRIAXONUM
CEFORT 1 g
PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
1 g
ANTIBIOTICE - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CAPACITATE 10 ML CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
PR
1
18,720000
24,765600
2,074400
75
W13949006
J01DD04
CEFTRIAXONUM
CEFORT 1 g
PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
1 g
ANTIBIOTICE - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CAPACITATE 10 ML CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
PR
10
16,601000
20,638000
0,000000
76
W13949009
J01DD04
CEFTRIAXONUM
CEFORT 1 g
PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
1 g
ANTIBIOTICE - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CAPACITATE 30 ML CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
PR
10
16,601000
20,638000
0,000000
77
W13949012
J01DD04
CEFTRIAXONUM
CEFORT 1 g
PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
1 g
ANTIBIOTICE - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CAPACITATE 15 ML CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
PR
10
16,601000
20,638000
0,000000
78
W53779001
J01DD04
CEFTRIAXONUM
SEFTRION 1 g
PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
1 g
E.I.P.I.CO. MED - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
PR
1
15,600000
21,470000
0,000000
.....................
80
W59397002
J01DD04
CEFTRIAXONUM
CEFTRIAXONA-MIP 1 g
PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
1 g
MIP PHARMA GMBH
GERMANIA
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 50 ML, CONȚINÂND PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
PR
10
18,720000
24,765600
14,484400
3.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziția 15 se abrogă.
4.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 16 și 19 se modifică și vor avea următorul cuprins:
16
W65089001
J01CR02
AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM
AUGMENTIN 875 mg/125 mg
COMPR. FILM.
875 mg/ 125 mg
GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 COMPR. FILM., FIECARE BLISTER FIIND INTRODUS ÎNTR-O PUNGĂ PROTECTOARE DIN AL LAMINAT
PRF
14
1,094856
1,507428
0,431857
.....................
19
W71450001
J01CR02
AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM
AUGMENTIN 875 mg/125 mg
COMPR. FILM.
875 mg/ 125 mg
GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 COMPR. FILM., FIECARE BLISTER FIIND INTRODUS ÎNTR-O PUNGĂ PROTECTOARE DIN AL LAMINAT
PRF
14
1,094856
1,507428
0,431857
5.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 1, 2, 301, 317, 318, 594, 595, 791, 792, 794 și 795 se modifică și vor avea următorul cuprins:
1
W64445002
B02BX05
ELTROMBOPAG**1 Ω
REVOLADE 25 mg
COMPR. FILM.
25 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
PR
28
78,981428
89,933214
0,000000
2
W64446002
B02BX05
ELTROMBOPAG**1 Ω
REVOLADE 50 mg
COMPR. FILM.
50 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
PR
28
156,890714
177,277857
0,000000
.....................
301
W64409001
L01EC01
VEMURAFENIBUM**1 Ω
ZELBORAF
COMPR. FILM.
240 mg
ROCHE REGISTRATION GMBH
GERMANIA
CUTIE CU BLIST. AL/AL PERFORATE PENTRU UNITĂȚI DOZATE 56 X 1 COMPR. FILM
PR
56
97,586071
110,097500
0,000000
.....................
317
W66360001
L01ED05
LORLATINIBUM**1 Ω
LORVIQUA 100 mg
COMPR. FILM.
100 mg
PFIZER EUROPE MA EEIG
BELGIA
CUTIE CU 3 BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 10 COMPR. FILM.
PR
30
596,043666
669,519333
0,000000
318
W66359002
L01ED05
LORLATINIBUM**1 Ω
LORVIQUA 25 mg
COMPR. FILM.
25 mg
PFIZER EUROPE MA EEIG
BELGIA
CUTIE CU 9 BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 10 COMPR. FILM.
PR
90
174,302333
195,842000
0,000000
.....................
594
W65093001
L01XL04
TISAGENLECLEUCEL**1
KYMRIAH
DISPERSIE PERF.
FĂRĂ CONCENTRAȚIE
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
O DOZĂ INDIVIDUALĂ DE TRATAMENT CUPRINDE 1 SAU MAI MULTE PUNGI DE PERFUZARE
PR
1
1.342.670,190000
1.505.306,400000
0,000000
595
W65093001
L01XL04
TISAGENLECLEUCEL**1 Ω
KYMRIAH
DISPERSIE PERF.
FĂRĂ CONCENTRAȚIE
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
O DOZĂ INDIVIDUALĂ DE TRATAMENT CUPRINDE 1 SAU MAI MULTE PUNGI DE PERFUZARE
PR
1
1.342.670,190000
1.505.306,400000
0,000000
.....................
791
W68325004
M05BA08
ACIDUM ZOLEDRONICUM
ACID ZOLEDRONIC TEVA 4 mg/5 ml
CONC. PT. SOL. PERF.
4 mg/5 ml
TEVA B.V.
OLANDA
CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ CU 5 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ
PR
1
110,748000
142,596000
293,174000
792
W59090002
M05BA08
ACIDUM ZOLEDRONICUM
ACID ZOLEDRONIC FRESENIUS KABI 4 mg/5 ml
CONC. PT. SOL. PERF.
4 mg/5 ml
FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 4 FLAC. DIN PP INCOLORĂ, ÎNCHIS X 4 MG/5 ML CONC. PT. SOL. PERF.
PR
4
110,748000
142,596000
34,744000
.....................
794
W65657001
M05BA08
ACIDUM ZOLEDRONICUM
ACID ZOLEDRONIC ACCORD 4 mg/ 5 ml
CONC. PT. SOL. PERF.
4 mg/5 ml
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 5 ML DIN COPOLIMER CICLOOLEFINIC TRANSPARENT
PRF
1
110,748000
138,070000
0,000000
795
W71498001
M05BA08
ACIDUM ZOLEDRONICUM
ACID ZOLEDRONIC ROMPHARM 4 mg/5 ml
CONC. PT. SOL. PERF.
4 mg/5 ml
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ INCOLORĂ X 5 ML CONC. PT. SOL. PERF.
PR
1
110,748000
142,596000
53,644000
6.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 215, 221, 557, 579 și 793 se abrogă.
7.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 816 se introduc patru noi poziții, pozițiile 817-820, cu următorul cuprins:
817
W68072003
L01EA01
IMATINIBUM**
IMATINIB GRINDEKS 100 mg
CAPS.
100 mg
AS GRINDEKS
LETONIA
CUTIE CU 120 CAPS. (12 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 CAPS.)
PR
120
5,413600
6,730200
49,946050
818
W71682001
L01EA02
DASATINIBUM**1
DASATINIB ACCORD HEALTHCARE 100 mg
COMPR. FILM.
100 mg
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC/AL X 30 COMPR. FILM.
PR
30
147,322800
166,717200
98,418133
819
W71680001
L01EA02
DASATINIBUM**1
DASATINIB ACCORD HEALTHCARE 50 mg
COMPR. FILM.
50 mg
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC/AL X 60 COMPR. FILM.
PR
60
74,212999
83,977200
159,270300
820
W71681001
L01EA02
DASATINIBUM**1
DASATINIB ACCORD HEALTHCARE 70 mg
COMPR. FILM.
70 mg
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC/AL X 60 COMPR. FILM.
PR
60
81,700999
92,371999
219,901667
8.
La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 104 se abrogă.
9.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiunea pulmonară“, pozițiile 1, 2 și 4 se modifică și vor avea următorul cuprins:
1
W66826001
B01AC21
TREPROSTINILUM** Ω
TREPULMIX 10 mg/ml
SOL. PERF.
10 mg/ml
SCIPHARM SÀRL
LUXEMBURG
1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU DOP DIN CAUCIUC ȘI PREVĂZUT CU UN CAPAC ROȘU X 100 MG TREPROSTINIL
PR
1
48.130,820000
53.998,310000
0,000000
2
W66824001
B01AC21
TREPROSTINILUM** Ω
TREPULMIX 2,5 mg/ml
SOL. PERF.
2,5 mg/ml
SCIPHARM SÀRL
LUXEMBURG
1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU DOP DIN CAUCIUC ȘI PREVĂZUT CU UN CAPAC ALBASTRU X 25 MG TREPROSTINIL
PR
1
13.065,910000
14.687,040000
0,000000
.....................
4
W66825001
B01AC21
TREPROSTINILUM** Ω
TREPULMIX 5 mg/ml
SOL. PERF.
5 mg/ml
SCIPHARM SÀRL
LUXEMBURG
1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU DOP DIN CAUCIUC ȘI PREVĂZUT CU UN CAPAC VERDE X 50 MG TREPROSTINIL
PR
1
24.312,700000
27.295,820000
0,000000
10.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiunea pulmonară“, după poziția 28 se introduce o nouă poziție, poziția 29, cu următorul cuprins:
29
W70754001
C02KX04
MACITENTANUM**
OPSUMIT 2,5 mg
COMPR. DISPERSABILE
2,5 mg
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV
BELGIA
CUTIE CU BLIST. UNITARE PERFORATE PVC-PE-PVDC/AL X 30 X 1 COMPR. DISPERSABILE
PR
30
66,077666
75,374666
0,000000
11.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.17 „Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică“, pozițiile 2, 3, 9 și 10 se modifică și vor avea următorul cuprins:
2
W64445002
B02BX05
ELTROMBOPAG**1
REVOLADE 25 mg
COMPR. FILM.
25 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
PR
28
25,379570
29,836285
60,096929
3
W70624003
B02BX05
ELTROMBOPAG**1
TOCIETA 25 mg
COMPR. FILM.
25 mg
ZENTIVA, K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
PR
28
25,379570
29,836285
18,265500
.....................
9
W64446002
B02BX05
ELTROMBOPAG**1
REVOLADE 50 mg
COMPR. FILM.
50 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
PR
28
71,356714
81,663000
95,614857
10
W70625003
B02BX05
ELTROMBOPAG**1
TOCIETA 50 mg
COMPR. FILM.
50 mg
ZENTIVA, K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
PR
28
71,356714
81,663000
59,192714
12.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.17 „Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică“, pozițiile 6, 8, 13 și 15 se abrogă.
13.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.20 „Fibroza pulmonară idiopatică“, pozițiile 2 și 4 se modifică și vor avea următorul cuprins:
2
W61689002
L01EX09
NINTEDANIBUM**1
OFEV 100 mg
CAPS. MOI
100 mg
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
GERMANIA
AMBALAJ CU 60 X 1 CAPSULE MOI ÎN BLISTERE PERFORATE DIN ALUMINIU PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE
PR
60
66,502999
75,333400
20,678266
.....................
4
W61690002
L01EX09
NINTEDANIBUM**1
OFEV 150 mg
CAPS. MOI
150 mg
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
GERMANIA
AMBALAJ CU 60 X 1 CAPSULE MOI ÎN BLISTERE PERFORATE DIN ALUMINIU PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE
PR
60
118,962199
134,145600
37,695066
14.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.20 „Fibroza pulmonară idiopatică“, după poziția 6 se introduc nouă noi poziții, pozițiile 7-15, cu următorul cuprins:
7
W71292002
L01EX09
NINTEDANIBUM**1
NINTEDANIB DR. REDDY’S 100 mg
CAPS. MOI
100 mg
DR. REDDY’S LABORATORIES
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 CAPS. MOI
PR
60
55,460833
62,824666
0,000000
8
W70877002
L01EX09
NINTEDANIBUM**1
GEVESLA 100 mg
CAPS. MOI
100 mg
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PERFORATE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 X 1 CAPS. MOI
PR
60
55,466000
62,830500
0,000000
9
W70172002
L01EX09
NINTEDANIBUM**1
NINTEDANIB TEVA 100 mg
CAPS. MOI
100 mg
TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 60 X 1 CAPS. MOI
PR
60
55,419166
62,777833
0,000000
10
W71683001
L01EX09
NINTEDANIBUM**1
NINTEDANIB ACCORD 100 mg
CAPS. MOI
100 mg
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU BLIST. AL/AL X 60 CAPS. MOI
PR
60
55,419166
62,777833
0,000000
11
W70098001
L01EX09
NINTEDANIBUM**1
PUQOD 100 mg
CAPS. MOI
100 mg
ZENTIVA, K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. PERFORATE PENTRU ELIB. UNEI UNITĂȚI DOZATE OPA-AL-PVC/AL X 60 X 1 CAPS. MOI
PR
60
55,466000
62,830500
0,000000
12
W71296002
L01EX09
NINTEDANIBUM**1
NINTEDANIB DR. REDDY’S 150 mg
CAPS. MOI
150 mg
DR. REDDY’S LABORATORIES
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 CAPS. MOI
PR
60
99,429333
112,117833
0,000000
13
W70878002
L01EX09
NINTEDANIBUM**1
GEVESLA 150 mg
CAPS. MOI
150 mg
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PERFORATE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 X 1 CAPS. MOI
PR
60
99,430666
112,119166
0,000000
14
W70099002
L01EX09
NINTEDANIBUM**1
PUQOD 150 mg
CAPS. MOI
150 mg
ZENTIVA, K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. PERFORATE PT. ELIB. UNEI UNITĂȚI DOZATE OPA-AL-PVC/AL X 60 X 1 CAPS. MOI
PR
60
99,430666
112,119166
0,000000
15
W70173002
L01EX09
NINTEDANIBUM**1
NINTEDANIB TEVA 150 mg
CAPS. MOI
150 mg
TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 60 X 1 CAPS. MOI
PR
60
99,135166
111,788000
0,000000
15.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, pozițiile 1 și 2 se modifică și vor avea următorul cuprins:
1
W66425001
A16AA04
MERCAPTAMINUM**1 Ω
PROCYSBI 25 mg
CAPS. GASTROREZ.
25 mg
CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
ITALIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 60 CAPS. GASTROREZ.
PR
60
35,532833
40,483333
0,000000
2
W66426001
A16AA04
MERCAPTAMINUM**1 Ω
PROCYSBI 75 mg
CAPS. GASTROREZ.
75 mg
CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
ITALIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 250 CAPS. GASTROREZ.
PR
250
96,738200
108,608600
0,000000
16.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“,
pozițiile 2 și 5 se modifică și vor avea următorul cuprins:
2
W68720001
C01CA24
EPINEPHRINUM
EPIPEN 300 micrograme
SOL. INJ. ÎN STILOU PREUMPLUT
300 mcg
VIATRIS HEALTHCARE LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU 1 STILOU AUTOINJECTOR PREUMPLUT CU 2 ML PENTRU O DOZĂ UNICĂ DE 0,3 ML
PR
1
202,690000
251,980000
0,000000
.....................
5
W60390001
C01CA24
EPINEPHRINUM
EPIPEN 300 micrograme
SOL. INJ. ÎN STILOU PREUMPLUT
300 mcg
MEDA PHARMA GMBH & CO KG
GERMANIA
CUTIE CU 1 STILOU AUTOINJECTOR PREUMPLUT CU 2 ML PENTRU O DOZĂ UNICĂ DE 0,3 ML
PR
1
202,690000
251,980000
0,000000
17.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 26 și 29 se modifică și vor avea următorul cuprins:
26
W68720001
C01CA24
EPINEPHRINUM
EPIPEN 300 micrograme
SOL. INJ. ÎN STILOU PREUMPLUT
300 mcg
VIATRIS HEALTHCARE LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU 1 STILOU AUTOINJECTOR PREUMPLUT CU 2 ML PENTRU O DOZĂ UNICĂ DE 0,3 ML
PR
1
202,690000
251,980000
0,000000
.....................
29
W60390001
C01CA24
EPINEPHRINUM
EPIPEN 300 micrograme
SOL. INJ. ÎN STILOU PREUMPLUT
300 mcg
MEDA PHARMA GMBH & CO KG
GERMANIA
CUTIE CU 1 STILOU AUTOINJECTOR PREUMPLUT CU 2 ML PENTRU O DOZĂ UNICĂ DE 0,3 ML
PR
1
202,690000
251,980000
0,000000
18.
La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, poziția 93 se modifică și va avea următorul cuprins:
93
W64166002
H05BX01
CINACALCETUM**
CINACALCET HEATON 30 mg
COMPR. FILM.
30 mg
HEATON K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 28 COMPR. FILM.
PRF
28
7,647857
9,507857
0,000000
19.
La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, poziția 94 se abrogă.
20.
La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 105 se introduc două noi poziții, pozițiile 106 și 107, cu următorul cuprins:
106
W71790001
H05BX01
CINACALCETUM**
CINACALCET EG 60 mg
COMPR. FILM.
60 mg
STADA M&D - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/PCTFE/PVC-AL X 28 COMPR. FILM.
PRF
28
5,100714
6,341071
0,000000
107
W71789001
H05BX01
CINACALCETUM**
CINACALCET STADA 90 mg
COMPR. FILM.
90 mg
STADA M&D - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC-PCTFE-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
PRF
28
5,913214
7,351428
0,000000
-----
Textul este prelucrat automat din sursa indicată; numerotarea și legăturile pot conține erori. Referințele subliniate duc la actele citate, așa cum au fost identificate de noi.