Ordin · Ministerul Sănătății

Ordinul nr. 1047/2014

privind modificarea pct. 1.3.6 din anexa IV la Cerințele tehnice pentru donarea, prelevarea, testarea, procesarea, conservarea, distribuirea, codificarea și trasabilitatea țesuturilor și celulelor de origine umană utilizate în scopuri terapeutice, precum și notificarea incidentelor adverse severe și a reacțiilor adverse grave survenite în timpul transplantării lor, aprobate prin Ordinul ministrului sănătății publice nr. 1.763/2007

prezumat în vigoare

Data actului
9 septembrie 2014
Emitent
Ministerul Sănătății
Publicat în
Monitorul Oficial nr. 678 din 17 septembrie 2014
Citează
3 acte
Structură
2 articole · 2.576 caractere
Sursă
legislatie.just.ro

Legături cu alte acte

Ce face acest act

Modifică 1

  • Ordinul nr. 1763/2007 12 octombrie 2007 privind stabilirea cerințelor tehnice pentru donarea, prelevarea, testarea, procesarea, co…

Văzând Referatul de aprobare nr. N.B. 7.224 din 9 septembrie 2014 al Direcției generale de asistență medicală și sănătate publică din cadrul Ministerului Sănătății,

având în vedere titlul VI din

Legea nr. 95/2006

privind reforma în domeniul sănătății, cu modificările și completările ulterioare,

în temeiul

art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010

privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare,

ministrul sănătății emite următorul ordin:

Articolul I

Punctul 1.3.6 din anexa IV la Cerințele tehnice pentru donarea, prelevarea, testarea, procesarea, conservarea, distribuirea, codificarea și trasabilitatea țesuturilor și celulelor de origine umană utilizate în scopuri terapeutice, precum și notificarea incidentelor adverse severe și a reacțiilor adverse grave survenite în timpul transplantării lor, aprobate prin

Ordinul ministrului sănătății publice nr. 1.763/2007 , publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 698 din 16 octombrie 2007, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și va avea următorul cuprins:

"1.3.6. Se vor înregistra toate incidentele adverse ce apar în timpul prelevării, care au provocat sau ar fi putut provoca vătămarea donatorului viu, precum și rezultatele investigațiilor efectuate pentru determinarea cauzei acestora."

Articolul II

Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.

Prezentul ordin transpune pct. 1.3.6 din anexa IV la Directiva 2006/17/CE din 8 februarie 2006 pentru implementarea

Directivei Parlamentului European și a Consiliului 2004/23/CE

cu privire la cerințele tehnice pentru donarea, prelevarea și testarea țesuturilor și celulelor umane, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, seria L, nr. 38 din 9 februarie 2006, p. 40.

p. Ministrul sănătății,
Francisk Iulian Chiriac,
secretar de stat
București, 9 septembrie 2014.
Nr. 1.047.

Textul este prelucrat automat din sursa indicată; numerotarea și legăturile pot conține erori. Referințele subliniate duc la actele citate, așa cum au fost identificate de noi.