Norme · Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranta Alimentelor

Normele din 29 august 2005

privind măsurile de supraveghere și control al unor substanțe și al reziduurilor acestora la animalele vii și la produsele lor, precum și al reziduurilor de medicamente de uz veterinar în produsele de origine animala

prezumat în vigoare

Data actului
29 august 2005
Emitent
Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranta Alimentelor
Publicat în
Monitorul Oficial nr. 832 bis din 14 septembrie 2005
Citează
5 acte
Structură
29 de articole, 8 anexe · 171.701 caractere
Sursă
legislatie.just.ro

Legături cu alte acte

Ce face acest act

Pune în aplicare 1

Are ca temei 3

  • Legea nr. 31/1990 16 noiembrie 1990 privind societățile comerciale
  • OG nr. 16/2002 24 ianuarie 2002 privind contractele de parteneriat public-privat
  • Legea nr. 359/2004 8 septembrie 2004 privind simplificarea formalităților la înregistrarea în registrul comerțului a persoanelo…

ANEXĂ*)

N O R M Ă S A N I T A R Ă V E T E R I N A R Ă

privind măsurile de supraveghere și control al unor substanțe și al reziduurilor acestora la animalele vii și la produsele lor, precum și al reziduurilor de medicamente de uz veterinar în produsele de origine animală

*) Anexa este reprodusă în facsimil.

o)

substanțe endo- și ectoparazitare

- compuși de sinteză folosiți în terapia veterinară a ecto- și endoparazitozelor;

p)

substanțe tranchilizante

- substanțe de tip neuroleptic, cu rol antistres;

r)

substanțe betablocante

- substanțe care blochează receptorii cardiaci;

s)

contaminanți prezenți in furaje, apă și mediu

- substanțe chimice cu potențial nociv ajunse în furaje, apă și mediu ca urmare a folosirii lor în practica agricolă și zooveterinară sau provenite din emanațiile industriale. În această categorie de contaminanți sunt cuprinse metalele grele, pesticidele și PCB;

t)

limită de detecție

- cantitatea minimă a unui reziduu dintr-o probă, care poate fi pusă în evidență cu un grad acceptabil de certitudine prin metoda respectivă;

u)

tratament terapeutic

- administrarea unor substanțe autorizate în mod individual unui animal de interes economic după examinarea animalului de către medicul veterinar.

v)

reziduuri de medicamente de uz veterinar

- toate substanțele farmacologic active, care au principii active, excipienți sau produse de degradare, precum și metaboliții acestora, care rămân în produsele de origine animală obținute de la animalele cărora li s-au administrat medicamentele respective;

x)

limită maximă de reziduuri de medicamente de uz veterinar

- conținutul maxim de reziduuri rezultate în urma utilizării unui medicament de uz veterinar (exprimat în mg/kg sau în µg/kg produs proaspăt), care poate fi permis sau recunoscut legal pe sau în produsele de origine animală.

Această limită se bazează pe tipul și pe cantitatea de reziduuri, considerându-se că nu prezintă nici un risc toxicologic pentru sănătatea publică. De asemenea, limita maximă ține seama de alte riscuri privind sănătatea publică, precum și de aspectele tehnologice ale alimentelor.

(3)

Prezenta nonnă sanitară veterinară nu prejudiciază prevederile legale referitoare la alimentele dietetice pentru copii.

(4)

Prezenta normă sanitară veterinară nu se aplică principiilor active de origine biologică destinate producerii unei imunități active sau pasive ori la diagnosticarea unei stări imunitare in urma utilizarii în produsele veterinare imunologice.

Articolul 2

Lista substantelor farmacologic active folosite în produsele medicinale de uz veterinar pentru care s-au stabilit limite maxime de reziduuri cunt cuprinse in anexa nr. I.

Articolul 3

Daca, ca urmare a unei evaluari a substantei farmacologic active folosite in produsele medicinale de uz veterinar, se demonstreaza ca nu este necesara stabilirea unei limite maxime de reziduuri pentru protectia sanatatii publice, aceasta substanta va fi inclusa in anexa nr. 11.

Articolul 4

O limita maxima provizorie de reziduuri de medicamente de uz veterinar poate fi stabilita pentru o substanta farmacologic activa folosita in produsele medicinale de uz veterinar (anexa nr.

III).

Articolul 5

Daca se demonstreaza ca nu poate fi stabilita o limita maxima de reziduuri pentru substanta

farmacologic

activa

folosita

în

produsele

medicinale

de

uz veterinar datorita reziduurilor substantelor implicate, la orice limita, in produsele de origine animala constituind un risc pentru sanatatea consumatorilor, acea substanta va fi inclusa în anexa nr. IV. Administrarea substantelor din Anexa nr. IV la animalele producatoare de alimente va fi interzisa in Romania.

Cap.

II

Planul de supraveghere pentru controlul reziduurilor sau substanțelor

Articolul 6

- În vederea controlului reziduurilor și al substanțelor enumerate în anexa nr. I supravegherea trebuie să fie efectuată în conformitate cu dispozițiile prezentului capitol, pornind pe filieră de la creșterea animalelor la produsele primare de origine animală, la animalele

vii în

excrementele și în lichidele biologice, în țesuturile și produsele animale, în furaje și în apa de băut.

Articolul 7

(]) Autoritatea veterinară competentă are sarcina să coordoneze pe întreg teritoriul țării efectuarea depistării reziduurilor și a substanțelor enumerate în anexa nr. V.

(2) Autoritatea veterinară centrală are următoarele obligații:

a)

să elaboreze planul anual pentru controlul reziduurilor

și

să solicite serviciilor competente efectuarea inspectiilor prevăzute;

b)

să coordoneze activitățile institutelor centrale și ale direcțiilor sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor județene și a Municipiului București însărcinate cu efectuarea supravegherii reziduurilor. Această coordonare se extinde asupra tuturor serviciilor care participă la combaterea utilizării frauduloase de substanțe sau de produse interzise în creșterea animalelor;

c)

să culeagă toate informațiile necesare pentru evaluarea rezultatelor obținute în urma aplicării măsurilor prevăzute în prezenta normă sanitară veterinară;

d)

să transmită anual Comisiei Europene, dar nu mai tarziu de 31 martie al fiecarui an, planul, rezultatele și informațiile prevăzute la lit. c), precum și rezultatele anchetelor efectuate.

Articolul 8

- P1anu1 menționat la art. 7 trebuie:

a)

să prevadă determinarea grupelor de reziduuri sau de substanțe pe specii de animale, în conformitate cu anexa nr. VI;

b)

să precizeze în particular modalitățile pentru depistarea prezenței:

i)

substanțelor menționate la lit. a) la animale, în apele utilizate pentru adăpare, în furaje, precum și în locurile unde sunt crescute sau întreținute;

ii)

reziduurilor substanțelor menționate mai sus la animalele vii, în excrementele și lichidele biologice, precum și în țesuturile și în produsele de origine animală, cum ar fi: laptele, carnea, ouăle

și

mierea.

iii)

sa se conformeze cu regulile de prelevare si limitele prevazute in anexele nr. Vil si VIII.

Art.

9 -

(I)

Planul pentru controlul reziduurilor trebuie să respecte frecvența și nivelurile de prelevare a probelor prevăzute în anexele nr. VII și VIII.

(2) Re- examinarea grupelor de reziduuri care trebuie detectate în conformitate cu prevederile anexei nr. II și fixarea frecvenței de recoltare a probelor referitoare la animalele și la produsele menționate în anexele nr. VII și VIII.

Articolul 10

- Planul pentru controlul reziduurilor trebuie să țină seama de prevederile legale în vigoare și să precizeze în mod special:

a)

legislația referitoare la utilizarea substanțelor enumerate în anexa nr. V, în particular reglementările existente, referitoare la interzicerea, autorizarea, distribuția lor, punerea lor pe piață

și

modul de administrare;

b)

infrastructura serviciilor (în special referitor la felul

și

la importanța serviciilor participante

la realizarea planului);

c)

lista cuprinzând laboratoarele agreate, indicându-se posibilitățile de prelucrare a probelor;

d)

limitele de toleranță naționale aprobate pentru substanțele autorizate, pentru substantele pentru care nu s-au stabilit limite maxime de reziduuri la nivel Comunitar;

e)

lista cuprinzând substanțele care se identifică, metodele de analiză, precum și normele pentru interpretarea rezultatelor, iar pentru substanțele cuprinse în anexa nr. V, numărul de prelevări efectuate și justificarea acestui număr;

f)

numărul eșantioanelor oficiale care se recoltează, corelat cu număru) animalelor sacrificate din speciile care interesează în anii precedenți, conform frecvențelor prevăzute în anexele nr.

VII

și VIII;

g)

regulile care trebuie unnate la recoltarea eșantioanelor oficiale și, în special, cele care se referă la indicațiile care trebuie să figureze pe eșantioanele oficiale;

h)

natura măsurilor prevăzute de autoritățile veterinare competente în ceea ce privește animalele sau produsele la care au fost depistate reziduuri.

Articolul 11

-

(l)

Autoritatea veterinară competentă comunică Comisiei Europene Planul de control al reziduurilor, aprobat pentru anul în curs, precum și rezultatele planului și activităților desfășurate în anul precedent, pînă la data de 31 martie.

(2)

Autoritatea veterinară competentă comunică direcțiilor sanitare veterinare județene Planul de control aJ reziduurilor, aprobat pentru anul în curs și primește informații despre rezultatele și acțiunile desfășurate în anul precedent.

Cap.

III

Autocontrolul și coresponsabilitatea operatorilor

Articolul 12

- (1) Autoritatea veterinară competentă se asigură ca:

a)

toate fermele care pun pe piață animale de exploatare și toate persoanele fizice și juridice care comercializează aceste animale să facă obiectul înregistrării pe lângă autoritatea veterinară competentă și să se angajeze că vor respecta reglementările naționale existente;

b)

proprietarii sau responsabilii unităților de prelucrare primară a produselor de origine animală trebuie să ia, în special prin autocontrol, toate măsurile necesare pentru ca:

i)

să nu accepte în cursul livrărilor directe sau prin intermediari decât animale pentru care producătorul este în măsură să garanteze că au fost respectați timpii de așteptare;

ii)

să se asigure că anima\e\e de interes economic sau produsele introduse în unitate nu prezintă depășiri ale limitelor maxime de reziduuri admise și că nu prezintă nici o urmă de substanțe sau de produse interzise;

c)

l. producătorii sau responsabilii vizați la lit. a) și b) să nu pună în vânzare decât:

i)

animale la care nu s-au administrat substanțe sau produse neautorizate ori care nu au făcut obiectul unui tratament ilegal în sensul prezentei norme sanitare veterinare;

ii)

animale la care a fost respectat timpul de așteptare prescris în cazul administrării de produse sau de substanțe autorizate;

iii)

produse care provin de la animalele menționate la alineatele precedente;

2. în cazul în care un animal este dus la o unitate de transformare primară de către o persoană fizică sau juridică, alta decât proprietarul, obligațiile enunțate la lit. a) revin acestuia din urmă.

(2)

În scopul aplicării prevederilor menționate la lit. (A) autoritatea veterinară competentă veghează la respectarea reglementărilor prevăzute în legislația referitoare la punerea pe piață a diferitelor produse prin:

a)

stabilirea în legislatie a principiului supravegherii calității pe filieră prin diferiți parteneri interesați;

b)

întărirea măsurilor de autocontrol, care se introduc în caietul de sarcini pentru mărci

ș1

etichete.

Articolul 13

- (1) Autoritatea

veterinară competentă supraveghează

ca responsabilitatea și competențele medicilor veterinari care asigură supravegherea creșterii animalelor să fie înțelese în sensul controlului condițiilor de creștere și de tratament prevăzute de prezțnta normă sanitară veterinară.

(2)

În acest cadru medicul veterinar menționează într-un registru ținut la fermă data și felul tratamentelor prescrise sau administrate, identificarea animalelor tratate, precum și timpii de așteptare corespunzători.

(3)

Crescătorul, în ceea ce îl privește, menționează în acest registru data și natura tratamentelor administrate. El se asigură de respectarea timpilor de așteptare și păstrează rețetele timp de

5

ani.

(4)

Crescătorii și medicii veterinari sunt obligați să furnizeze autorității veterinare competente, la cererea acesteia, și, în special, medicului veterinar oficial din abatoare toate informațiile referitoare la respectarea exigențelor în exploatație, conform prezentei norme sanitare veterinare.

Cap. IV

Articolul 14

- (l) Fără a afecta controlul efectuat în cadrul planului de supraveghere a reziduurilor și cel prevăzut în normele specifice, autoritățile veterinare competente efectuează controale oficiale prin sondaj:

a)

în stadiul de fabricație a substanțelor prevăzute în anexa nr. V, grupa A, precum și în stadiul de manipulare, depozitare ,

transport, distribuție, vânzare sau achiziționare;

b)

pe parcursul producției și distribuției hranei pentru animale;

c)

de-a lungul filierei producției de animale și de produse primare de origine animală, cuprinse în prezenta normă sanitară veterinară.

(2)

Controlul prevăzut la alin. ( l) trebuie efectuat mai ales în vederea decelării, deținerii sau prezenței de substanțe ori de produse interzise, administrate animalelor la sfârșitul îngrășării sau în cadrul tratamentelor ilegale.

(3)

În cazul suspiciunii de fraudă sau în cazul rezultatelor pozitive în urma

unuia

dintre controalele prevăzute la alin. (I) se aplică prevederile

art.

19-22, precum și măsurile prevăzute la

cap. V.

Articolul 15

- ( l) Controlul prevăzut de prezenta normă sanitară veterinară trebuie efectuat de autoritatea veterinară competentă fără a fi anunțat în prealabil.

(2) Proprietarul, persoana abilitată să dețină animale sau reprezentantul acestuia este obligat să faciliteze operațiunile de inspecție înaintea sacrificării și să asiste medicul veterinar sau personalul auxiliar la toate operațiunile considerate necesare.

Art.

16 - Autoritatea veterinară competentă are obligația ca:

a)

în cazul în care există suspiciunea că s-a aplicat un tratament ilegal să solicite proprietarului sau deținătorului de animale ori medicului veterinar responsabil cu exploatarea să îi fumizeze toate detaliile care să justifice natura tratamentului

b)

în cazul în care această anchetă confirmă un tratament ilegal sau în cazul utilizării ori al existenței unei suspiciuni motivate că s-au utilizat substanțe sau produse neautorizate, să efectueze sau să dispună:

i)

controale prin sondaj pe animale în exploatatia de origine sau de proveniență, în vederea detectării modului de utilizare și, în special, a eventualelor urme de implant .

Aceste controale pot include prelevări oficiale de probe;

ii)

controale având ca scop decelarea prezenței de substanțe a căror utilizare este interzisă sau de substanțe ori de produse neautorizate în exploatatiile agricole în care animalele sunt crescute, deținute sau îngrășate ori în exploatațiile de origine sau de proveniență a acestor animale;

iii)

controale prin sondaj ale furajelor și apei potabile în exploatațiile de orrgme sau de proveniență, precum și ale apei de captare, în cazul animalelor de acvacultură;

iv)

controalele prevăzute la art. 14 alin. (1) lit. a);

v)

controalele necesare

pentru

clarificarea originii substanțelor sau produselor neautorizate.

Articolul 17

- (1) Autoritatea veterinară competentă desemnează minimum un laborator național de referință, fiecare reziduu sau grupă de reziduuri fiind atribuită unui singur laborator național de referință.

(2) Aceste laboratoare sunt obligate:

a)

să coordoneze activitatea laboratoarelor naționale însărcinate cu analizarea reziduurilor, în particular să coordoneze normele și metodele de analiză pentru fiecare reziduu sau grupă de reziduuri în cauză;

b)

să asiste autoritatea veterinară competentă la elaborarea planului de supraveghere a reziduurilor

c)

să organizeze _periodic teste comparative pentru fiecare reziduu sau grupă de reziduuri pentru care au fost desemnate;

d)

să asigure difuzarea de informații fumizate de laboratoarele comunitare de referință;

e)

să asigure personalului posibilitatea de a participa la cursurile de perfecționare organizate de laboratoarele comunitare de referință.

Articolul 18

- (1) Laboratoarele autorizate pentru decelarea substanțelor și reziduurilor acestora la animalele vii

și

produsele lor, condițiile minimale de funcționare, sarcinile, răspunderile și competentele acestora sunt prevăzute în anexa nr. IX.

(2)

Arondarea județelor la laboratoarele autorizate se stabilește prin dispoziții ale autorității veterinare competente.

(3)

Înaintea eliberării unei autorizații de punere pe piață pentru un medicament veterinar destinat administrării la o specie a cărei came sau produse sunt destinate consumului uman, autoritatea veterinară competentă transmite laboratoarelor naționale de referință pentru depistarea reziduurilor metodele de analiză uzuale.

(4)

Pentru substanțele cuprinse în grupa A toate rezultatele pozitive obținute în urma aplicării unei metode uzuale în locul unei metode de referință trebuie confirmate cu ajutorul metodei de referință in cadrul laboratorului național de referință agreat.

(5)

Pentru toate substanțele, în cazul contestării pe baza unei analize contradictorii, rezultatele trebuie confirmate de laboratorul național de referință desemnat pentru substanța sau reziduul în cauză .

Această ultimă analiză trebuie efectuată pe cheltuiala reclamantului, în caz de confirmare.

(6)

Atunci când examinarea unei probe oficia1e relevă un tratament ilegal se aplică prevederile art. 19 și 20 .

(7)

Atunci când examenul

relevă prezența reziduurilor de substanțe autorizate sau de contaminanți care depășesc nivelurile maxime admise de reglementările naționale se aplică prevederile art. 21 și 22.

Articolul 19

- (1) Autoritatea veterinară competentă se asigură ca în momentul obținerii de rezultate pozitive, în condițiile prevăzute la art. 18:

a)

să obțină într-un interval cât mai scurt:

i)

toate elementele necesare în vederea identificării animalului sau exploatațiile de origine sau de proveniență;

ii)

datele necesare cu privire la examen și la rezultatele acestuia;

b. să dispună efectuarea sau să efectueze:

i)

o anchetă în exploatația de origine sau de proveniență, în funcție de caz) pentru determinarea cauzei prezenței reziduurilor;

ii)

în cazul unui tratament ilegal, o anchetă referitoare la substanțele sau produsele în cauză, în funcție de caz, la nivelul

fabricării,

manipulării,

depozitării,

transportului, administrării, distribuției sau vânzării;

iii)

toate celelalte anchete care se estimează a fi necesare.

(2)

Animalele de la care au fost efectuate prelevări de probe trebuie identificate cu precizie. Ele nu pot părăsi în nici un caz exploatațiile înaintea eliberării rezultatelor analizelor efectuate.

Articolul 20

- În cazul constatării unui tratament ilegal autoritatea veterinară competentă trebuie să asigure punerea sub control oficial a crescătoriei în cauză, anchetele vizate trebuie să se asigure că toate animalele în cauză sunt prevăzute cu o marcă sau o identificare oficială și că prelevarea unei probe oficiale este efectuată în primul rând pe un eșantion statistic, respectiv fondat pe baze științifice internațional recunoscute.

Articolul 21

- (1)

în

momentul punerii

în

evidență a reziduurilor de substanțe sau de produse

autorizate la un nivel care depășește limitele maxime admise de reziduuri, autoritatea veterinară competentă efectuează o anchetă în exploatația de origine sau de proveniență, în funcție de caz, pentru determinarea cauzelor care au condus la depășirea limitelor.

(2)

În funcție de rezultatele acestei anchete autoritatea veterinară competentă ia toate măsurile necesare în vederea asigurării sănătății publice, având competența, după caz, de a interzice sacrificarea animalelor din exploatația în cauză sau valorificarea produselor provenite din crescătorie pe o perioadă determinată.

(3)

În cazul contravențiilor repetate de depășire a limitelor maxime de reziduuri, în momentul comercializării pe piață a animalelor de către un crescător sau a produselor de către un procesator ori de o fabrică de preparate, autoritatea veterinară competentă va efectua un supracontrol al animalelor și al produselor crescătoriei și/sau al fabricii în cauză pe o perioadă de minimum 6 luni ,. cu interdicția valorificării

produselor sau

a

carcaselor până la obținerea rezultatelor analizelor pentru probele prelevate.

(4)

Toate rezultatele care pun în evidență o depășire a limitelor maxime de reziduuri conduc la retragerea din consumul uman a carcaselor sau a produselor respective.

Articolul 22

- (I) Costul anchetelor și al controalelor prevăzute la art. I 9 intră în sarcina proprietarului sau a deținătorului de animale.

(2)

În cazul în care ancheta confirmă suspiciunea, costul analizelor efectuate având ca obiect prevederile art. 20 și 21 intră în sarcina proprietarului sau a deținătorului de animale.

(3)

Distrugerea animalelor depistate pozitive conform prevederilor art.

24

se face pe cheltuiala proprietarului de animale și fără indemnizații sau compensații.

Cap. V

Măsurile ce trebuie luate în cazul constatării unei infracțiuni

Articolul 23

- În cazul descoperirii de substanțe sau de produse neautorizate ori de substanțe care sunt cuprinse în anexa nr. V, grupele A, BI și 82, la persoane neautorizate, aceste substanțe sau produse neautorizate vor fi supuse controlului oficial până când vor fi luate măsurile care se impun de către autoritatea veterinară competentă, fără a afecta eventualele sancțiunî față de contravenienți.

Articolul 24

- ( l) În perioada de interdicție pentru animalele prevăzute la

art.

20 animalele din explotațîa în cauză nu pot părăsi crescătoria de origine sau nu pot fi cedate unei alte persoane, dacă aceasta nu se află sub control oficial. Autoritatea veterinară competentă va )ua aceste măsuri restrictive în funcție de natura substanțelor identificate.

(2)

În

urma recoltării de probe efectuate conform art. 20, în cazul confirmării

unui

tratament ilegal, animalele depistate pozitive vor fi sacrificate pe loc fără întârziere sau trimise la un abator dotat cu instalațiile și echipamentele necesare în vederea ecarisării, în baza unui certificat sanitar veterinar oficial care să justifice sacrificarea. În cazul în care abatorul nu dispune de dotările necesare animalele astfel sacrificate sunt trimise unei fabrici de transformare cu grad înalt de siguranță. Recoltarea probelor trebuie efectuată, pe cheltuiala cumpărătorului, pe ansamblul loturilor de animale aparținând crescătoriei controlate, care sunt suspecte.

(3)

Totodată, dacă jumătate sau mai

mult din

totalul

recoltărilor efectuate

pe probe reprezentative, în conformitate cu art. 20, este pozitivă, crescătorul poate opta fie pentru efectuarea unui control de ansamblu la animalele suspecte din crescătorie, fie pentru distrugerea acestora.

(4)

Într-o perioadă ulterioară de minimum 12 luni exploatațiile aparținând aceluiași proprietar vor face obiectul unui control amănunțit în vederea depistării reziduurilor descoperite inițial.

(5)

Crescătoriile sau întreprinderile care aprovizionează respectivele exploatații sunt supuse, ținând seama de contravenția constatată, unui control suplimentar celui prevăzut la art. 14 alin. (1), destinat decelării substanței în cauză. Acest lucru este valabil pentru toate exploatațiile sau întreprinderile aparținând aceleiași filiere de aprovizionare cu animale sau cu hrană pentru animalele din exploatația de origine sau de proveniență.

Articolul 25

- Medicul veterinar oficial dintr-un abator are următoarele obligații:

I. în cazul în care suspectează sau deține dovezi că animalele aduse spre tăiere au făcut obiectul unui tratament ilegal sau că le-au fost administrate substanțe ori produse neautorizate:

a)

să dispună ca animalele respective să fie sacrificate separat de celelalte loturi de animale;

b)

să rețină carcasele și organele și să procedeze la prelevările de probe necesare pentru punerea în evidență a respectivelor substanțe;

c)

în cazul obținerii de rezultate pozitive să trimită carnea și organele la o fabrică de transformare cu grad înalt de siguranță, fără indemnizație sau compensație;

2.

în cazul în care suspectează sau deține dovezi că animalele aduse spre tăiere au tăcut obiectul unui tratament autorizat, dar că nu a fost respectată perioada de așteptare, amână sacrificarea până când este sigur că reziduurile nu depășesc nivelurile maxime admise. Această perioadă nu poate în nici un caz să fie mai scurtă decât termenul de așteptare prevăzut pentru substanțele în cauză sau timpul de așteptare prevăzut în autorizația de punere în vânzare pe piață a produsului respectiv. Cu toate acestea, în cazuri de urgență sau dacă starea de sănătate a animalelor o cere ori dacă infrastructurile sau echipamentele din dotarea abatorului nu permit amânarea sacrificării animalelor, acestea pot fi sacrificate înaintea perioadei de interdicție sau de amânare. Carnea și organele sunt reținute până la sosirea rezultatelor controalelor oficiale solicitate laboratorului de către medicul veterinar. Numai carnea

și

organele la care cantitatea de reziduuri nu depășește nivelurile maxime admise sunt oferite pentru consum public;

3.

să retragă din consumul uman carcasele și produsele pentru care nivelul reziduurilor depășește nivelurile maxime admise prin reglementările naționale.

Articolul 26

- În cazul confirmării deținerii, utilizării sau fabricării de substanțe ori de produse neautorizate într-o unitate de producție, autorizațiile oficiale de care beneficiază întreprinderea în cauză sunt suspendate pe o perioada în care întreprinderea face obiectul unui control amănunțit. În cazul recidivei aceste autorizații sau agreări sunt retrase definitiv.

Articolul 27

- Trebuie luate măsuri administrative corespunzătoare în aceeași măsură față de toate persoanele care, în funcție de caz, se fac responsabile de distribuirea

sau

de administrarea de substanțe ori de produse autorizate care au altă calitate decât cea prevăzută de legislația în vigoare.

Articolul 28

- Toate formele de necooperare cu autoritatea veterinară competentă sau toate formele de obstrucționare din

partea personalului

ori a responsabilului

unui

abator, sau a

unei întreprinderi private, în momentul executării de inspecții

și

de recoltări de probe necesare aplicării planurilor naționale de supraveghere a reziduurilor, precum și în momentul derulării anchetelor sau controalelor prevăzute prin prezenta normă sanitară veterinară, atrag sancîiuni corespunzătoare din partea autorității veterinare competente.

Cap. VI

Importuri provenind din alte țări

Articolul 29

- Admiterea sau. menținerea autorizației de import pentru animale, produse de origine animală și furaje, provenind din alte țări, este condiționată de aplicarea de către țara respectivă a unui plan care să precizeze garanțiile oferite, cu privire la supravegherea reziduurilor și substanțelor enumerate în anexa nr. V.

Articolul 30

-

(I)

În cazul în care controalele efectuate la animale, produse de origine animală și furaje importate conduc la concluzia că au fost utilizate produse sau substanțe neautorizate pentru tratarea animalelor, autoritatea veterinară competentă ia următoarele măsuri:

a)

informează țara de proveniență despre natura produselor utilizate și despre lotul în cauză;

b)

întărește controlul la toate loturile de animale, produse de origine animală și furaje având aceeași origine. Jn special de la urmatoarele

1O

loturi provenite de la aceeasi sursa va fi prelevată o proba reprezentativa pentru fiecare lot sau parte din lot si va fi analizată pentru prezenta reziduurilor, la punctul de inspectîe la frontiera.

c)

în cazul în care aceste noi controale pun în evidență prezența substanțelor sau produselor neautorizate ori a reziduurilor acestor substanțe sau produse:

i)

lotul sau partea de lot în cauză trebuie reexpediată în țara de origine pe cheltuiala expeditorului

sau mandatarului, cu înscrierea pe certificatul sanitar veterinar a motivelor respingerii lotului;

ii)

în funcție de natura infracțiunii constatate și a riscurilor asociate acestei infracțiuni, alegerea trebuie lăsată expeditorului în ceea ce privește reexpedierea lotului sau a părții de lot în cauză, distrugerea acesteia sau utilizarea altor căi autorizate de legislație, fără acordarea de indemnizații sau compensații.

iii)

autoritatea veterinara centrala va fi informata de rezultatul inspectiilor si pe baza acestor informatii vor face toate investigatiile necesare) pentru a identifica motivele si originea infractiunii descoperite.

(2) În cazul în care controalele prevăzute pun în evidență depășirea limitei maxime de reziduuri se recurge la măsurile prevăzute la alin. ( l) lit. b).

Cap. VII

Dispoziții finale

Articolul 31

- Anexele nr. I - XH pot fi modificate sau completate, după caz, ori de câte ori autoritatea veterinară competentă consideră necesar.

În particular, aceste anexe pot fi modificate avându-se în vedere evaluarea riscurilor, ce va ține seama de unnătoarele aspecte:

-

potențialul toxicologic al reziduurilor din produsele de origine animală;

-

prezența reziduurilor în produsele de origine animală.

Articolul 32

- Anexele nr. I - XII fac parte integrantă din prezenta normă sanitară veterinară.

Lista substantelor

farmacologic active pentru

care

ați fc,st

s bilite limite maxime

de reziduuri

Anexa nr

I

12

la nonna

sanitară veterinară

Substanta farnacologic

I

Reziduu

activa

1.

Medicamente anti•infectioase

1.1.

Agenti chlmioterapeutici

1.1.1.

Sulfamide

Specia

de animale

Limita maxima de

reziduuri

Produsul

de analizat

Alte

dispozitii

Toate

substantele din grupa sulfamidelor

substanta de baza

Toate speciile de la

care

se obtin produse animaliere

100

µg/kg

muschi,

ficat.

rinichi, grasime

Suma

reziduurilor

tuturor

substantelor

nu trebuie sa depaseasca 100 µg/kg

Bovine, ovine ,

caprine

100ua/kQ

lapte

1.1.2.

Oerivati de diamino pyrimid,na

Baquiloprim

Baquiloprim

Bovine

10

ua/kci

Grasime

300ua/kg

Ficat

150uafkg

Rinichi

30

ua/kg

Lapte

Porcine

40

ua/kg

Piele si grasime

50

ua/kg

Ficat

50

ua/kQ

Rinichi

Trimethoprim

Trimethoprim

Toate speciile de la care se

obtin produse

animaliere

cu

exceptia cabalinelor

50

ua/kg

Muschi (1)

Nu se

utilizeaza

la pasarile care produc oua pentru consum uman

50

ua/kQ

Grasime (2)

50

ua/kg

Ficat

50

uo/kg

Rinichi

50

uo/kg

Lapte

Cabaline

100ua/kg

Muschi

100 ua/kg

Grasime

100 ua/kQ

Ficat

100 ua/k!J

Rinichi

(1)

pentru pește limita

se refera la

muschi si piele in proportie naturala

(2)

pentru porcine si pasari limita se refera la piele si grasime in proportie naturala

1.2.

Antibiotice

1.2.1.

Peniciline

AmoxicyUin

Amoxicyllin

Toate

speciile

de la

care se obtin produse animalîere

50 uafkg

Muschi

50 ua/kg

Grasime

50 ua/kg

Ficat

50 ua/kQ

Rinichi

4 ua/kg

Lapte

Substanta fannacoloaic activa

Reziduu

Specia de animale

Limita maxima de reziduuri

Produsul de analizat

Alte dispozitii

Ampicillin

Ampicillin

Toate speciile de la care se

obtin

produse

animaliere

50 uo/ko

Muschi

50 uo/kg

Grasime

50 ua/kg

Ficat

50 ua/kq

Rinichi

4

ua/kg

Lapte

Benzylpenicillin

BenzylpeniciUin

Toate speciile de fa care se obtin produse animaliere

50 uo/kq

Muschi

50 ua/kq

Grasime

50 ua/ko

Ficat

50 ua/kg

Rinichi

4

µQ/kg

Lapte

Cloxaciliin

Cloxacillin

Toate speciile de la care se obtin produse animaliere

300ua/kg

Muschi

300 uafkg

Grasime

300ua/kq

Ficat

300ua/ka

Rinichi

30 ua/kg

Lapte

DicloxaciHin

Dicroxacillin

Toate speciile de la care se obtin produse animaliere

300ua/kg

Muschi

300ua/kg

Grasime

300ua/kg

Ficat

300ua/kg

Rinichi

30 µQ/kg

Lapte

Nafcillin

Nafcillin

Toate rumegatoarele

300ua/kq

Muschi

Numai pentru uz intramamar

300ua/ka

Grasime

300ua/kg

Ficat

300ua/kg

Rinichi

30 ua/kQ

Lapte

Oxacillin

Oxacillin

Toate speciile de la care se obtin produse an i maliere

300ua/kg

Muschi

300ua/kg

Grasime

300ua/kq

Ficat

300ua/kg

Rinichi

30 ua/kg

Lapte

Phenoxymethyl- panicii l in

Phenoxymethyl-

penicillin

Porcine

25 ua/kg

Muschi

25 ua/kg

Ficat

25 ua/kg

Rinichi

Phenoxymethyl- penicillin

Phenoxymethyl- penic i l l in

Păsări

25 ua/kg

Muschi

Nu se utiliează la animalele ale căror ouă sunt destinate consumului uman Vatabl( ,ncepînd cu data

de 8

octombrie 2005

25 ua/kq

Piele și grăsime

25 ua/kQ

Ficat

25 ua/kq

Rinichi

13

Substanta fannacologic activa

Reziduu

Specia de animale

Limita

maxima de reziduuri

Produsul de analizat

Alte dispozitii

Penethamate

Benzytpenicillina

Bovine

50 ua/ka

Muschi

Valabil pana

la

data de 14

septembrie 2005

50 uo/kQ

Grasime

50 ua/ka

Ficat

50 ua/ka

Rinichi

4 ua/kg

Lapte

Porcine

50 ua/kg

Muschi

50 ua/kg

Grasime

50 ua/ka

Ficat

50 ua/ka

Rinichi

Penethamale

Benzylpenicillina

Toate mamiferele producatoare de alimente

50 ua/kQ

Muschi

Valabil incepand cu

data de 14

septembrie 2005

50 uo/ka

Grasime

50 ua/kQ

Ficat

50 ua/lq:J

Rinichi

4

ua/ka

Lapte

14

1.2.2.

Cefalosporine

Cefacetrile

Cefacetrile

Bovine

125

ua/ka

Lapte

Numai pentru uz intramamar

Cefalexin

Cefalexin

Bovine

200

ua/ka

Muschi

200

ua/kg

Grasime

200 µg/kg

Ficat

1000 µg/kg

Rinichi

100

ua/kg

Lapte

Cefalomium

Cefalomium

Bovine

20

ua/ka

Lapte

Cefapirin

Suma de cephapirine si desacety/- cephapirin

Bovine

50

ua/kg

Muschi

50

11ci/ka

Grasime

100 ua(ka

Rinichi

60

ua/kg

Lapte

Cefazolin

Cefazolin

Bovine .

ovine, caprine

50

ua/kg

Lapte

Cefoperazone

Cefoperazone

Bovine

50

ua/kg

Lapte

Cefquinome

Cefquinome

Bovine

50

ua/kg

Muschi

50

uo/ka

Grasime

100 ua/ka

Ficat

200 ua/kq

Rinichi

20

ua/ko

Lapte

Porcine

50

ua/ka

Muschi

50

ua/kg

Piele si grasime

100 ua/ka

Ficat

200 ua/ka

Rinichi

Cabaline

50

ua/ka

Muschi

>---

50

ua/ka

Grasime

100 ua/kQ

Ficat

20011Qlka

Rinichi

Substanta fannacologic activa

Reziduu

Specia de

animale

Limita maxima

de reziduuri

Produsul de analizat

Alte dispozitii

Ceftiofur

Suma

a

tuturor reziduurilor ramase cu structura

betalactam exprimata

ca desfuroylceftiour

Bovine

1000 ua/kg

Muschi

2000 ua/kQ

Grasime

2000

ua/kg

Ficat

6000

UQ/kg

Rinichi

100 uQ/kg

Lapte

Porcine

1000 ua/kg

Muschi

2000 uo/kQ

Grasime

2000 uo/kq

Ficat

6000 ua/kQ

Rinichi

15

1.2.3 Quinolone

Acid oxolinic

Acid oxolinic

Porcine

100 µg/kg

Muschi

50 ua/l<Q

Piele si grasime

150 ua/kq

Ficat

150 ua/kg

Rinichi

Pui

100 ua/kq

Muschi

Nu se utilizeaza la animalele care produc oua pentru consum uman

Valabil pana ta data de 18

octombrie 2005

50 ua/kg

Piele si grasime

150 ua/kQ

Ficat

150 ua/kg

Rinichi

Peste

100

µg/kg

Muschi si piele in proportie naturala

Acid

oxolinic

Acid oxolinic

Toate speciile producatoare de alimente

100 ua/kQ

Muschi (1}

(1)

pentru pește limita se

refera

la muschi si

piele in proportie naturala

(2)

pentru porcine si pasari

limita

se refera la

pie l e si grasime in proportie n@turah,

Nu

se foloseste la animalele al

caror

lapte sau oua sunt

produse

pentru consum uman

Valabil incepand cu data de 18

octombrie 2005

50 ua/kg

Grasime (2)

150 ua/kg

Ficat

150 uo/kci

Rinichi

Danofloxacin

Danofloxacin

Toate speciile de la care se

obtin produse

animaliere

cu

except i a bovine, ovine ,

caprine si pasari

100 ualko

Muschi

(1)

(2)pentru porcine limita se refera la gras i me si piele in proportie naturala

50 ua/kg

Grasime (2)

200 ua/ko

Ficat

200 ua/kg

Rinichi

Bovine, ovine, caprine

200 ua/kg

Muschi

100 ua/kg

Grasime

400 ualkg

Ficat

400

ua/ko

Rinichi

30 ua/kg

lapte

Pasari

200 uc/kQ

Musch i

Nu se utilizeaza la animalele care produc oua

pentru

consum uman

100 ua/kq

Piele si grasime

400 ua/kci

Ficat

400

ua/kQ

Rinichi

Substanta

farmacoloaîc activa

Reziduu

Specia de animale

Limita maxima

de reziduuri

ProduslJI de analizat

Alte dispozitii

Difloxacin

Difloxacin

Toate speciile de la care se obtin produse animaliere cu exceptia bovine, ovine, caprine, porcine si pasari

300 ua/l<a

Muschi (1)

(1)pentru pește limita se refera la muschi si piele in proportie naturala

100 ua/l<Q

Grasime

800 ua/kQ

Ficat

BOO a

Rinichi

Bovine, ovine, caprine

400 uofk.Cl

Muschi

Nu se utilizeaza la animale in

lactatie, de la care se obtine lapte destinat consumului uman

100 ua/kg

Grasime

1400

ua/kg

Ficat

800 ua/kg

Rinichi

Porcine

400 ua/ka

Muschi

100 u<l/kg

Piele si grasime

800 ua/kq

Ficat

800 ua/ka

Rinichi

Pasari

300 ua/kg

Muschi

Nu se utilizeaza la animalele care produc oua pentru consum uman

400 ua/kg

Piele si grasime

1900 ua/kg

Ficat

600 ua/kg

Rinichi

Enrof!oxacin

Suma de enrofloxacin si ciprofloxacin

Toate speciite de fa care se obtin produse animaliere cu exceptia bovine , ovine,

caprine ,

porcine, iepuri si pasari

100

11Q/k.Q

Muschi (1)

(1)pentru pește limita se refera la muschi si piele in proportie naturala

100 ua/kQ

Grasime

200

u<J/k.Q

Ficat

200 µg/kg

Rinichi

Bovine, ovine, caprine

100 ua/kg

Muschi

100 ua/k:g

Grasime

300 ua/kq

Ficat

200 ua/kq

Rinichi

100 ua/kg

Lapte

Porcine, iepuri

100 ua/kQ

Muschi

(2)pentru porcine limita se refera la grasime si piele in proportie naturala

100 ua/kg

Grasime(2)

20D

ua/kg

Ficat

300 ua/kg

Rinichi

Pasarl

100 ua/kQ

Muschi

Nu se utilizeaza la animalele care produc oua pentru consum uman

100 ua/kQ

Piele si grasime

200 µq/kg

Ficat

300 uafkq

Rinichi

16

Substanta farmacologic activa

Reziduu

Specia de animale

Limita maxima

de

reziduuri

Produsul de analizat

Alte dispozitii

Flumequine

Flumequine

Toate speciile de la care se obtin produse animaliere cu exceptia bovine ,

ovine,

caprine, porcine, pasari si pește

200

ua/kQ

Muschi

250

ua/kq

Grasime

500 ua/ka

Ficat

1000 µg/kg

Rinichi

Bovine, porcine, ovine, caprine

200 µg/kg

Muschi

300 uo/kQ

Grasime

500

ua/kQ

Ficat

1500 uo/kg

Rinichi

50

ua/kg

Lapte

Porcine

200 ua/kg

Muschi

(2)pentru porcine

limita

se refera la grasime si piele in proportie naturala

300 110/kg

Grasime(2)

500 ua/ka

Ficat

1500 ua/kci

Rinichi

Pasari

400 ua/kq

Muschi

Nu se utilizeaza la animalele care produc oua pentru consum uman

250

uci/kci

Piele si grasime

800

ua/ko

Ficat

1000 ua/kq

Rinichi

Pește

600 µg/kg

Muschi si piele in proportie naturala

Marbofloxacln

Marbofloxacin

Bovine

150 ua/kg

Muschi

50

ua/kg

Grasime

150 ua/kg

Ficat

150 ua/kg

Rinichi

75 ua/ko

Lapte

Porcine

150

ua/ka

Muschi

50 ua/ko

Grasime si piele

150 ua/kg

Ficat

150 ua/kg

Rinichi

Sarafloxacin

Saraffoxacin

Pui

10 ua/kg

Piele si grasime

100 ua/kg

Ficat

Salmonide

30 µg/kg

Muschi si piele in proportie naturala

17

Substanta farmacoloaic activa

Acetylisovaleryttylosin

Suma de acetyl- isovaleryltylosin si 3-O-acetiltylosin

Porcine

50 ua/kA

Muschi

50 ua/kQ

Piele si grasime

50 ua/kQ

Ficat

50

uq/kg

Rinichi

Erytromycin

Erytromycin A

Toate speciile de la care se obtin produse animaliere

200 uQ/kg

Muschi {1)

{1)pentru pește limita se refera la muschi si piele in proportie naturala

(2)pentru porcine limita se refera la grasime si piele ln proportie naturala

200 ua/kg

Grasime (2)

200 ua/kq

Ficat

200

ua/kg

Rinichi

40

ua/kg

Lapte

150 ua/kQ

Oua

Spiramycin

Spiramycin

Suma de spiramy- cina si neospiramy- cina

Spiramycin 1

Bovine

200 ua/kg

Muschi

300 u.a/kg

Grasime

300 ua/kg

Ficat

300

ua/kg

Rinichi

200 ua/kg

Lapte

Pui

200 ua/kg

Muschi

300 ua/kg

Piele si grasime

400 uQ/kg

Ficat

Porcine

250

ua/kQ

Muschi

2000 ua/kg

Ficat

1000 uo/kg

Rinichi

Tilmicosin

Tilmicosin

Toate speciile de la care se obtin produse animaliere cu exceptia pasarilor

50 ua/kg

Muschi (1)

50 ua/kg

Grasime {2)

1000 ua/k!'.J

Ficat

1000 ua/kg

Rinichi

50 ua/ka

Lapte

Pasari

75 uQ/kg

Muschi

Nu se utilizeaza la animalele care produc oua pentru consum uman

75

uo/ko

Piele si grasime

1000 ua/kg

Ficat

250 ua/kg

Rinichi

(1)

pentru pește limita se refera la muschi si piele in proportie naturala

(2)

penuu porcine limita se refera la grasime si piele in proportie natura/a

1.2.4 Macrolide

Reziduu

Specia de animale

Limita maxima de reziduuri

Produsul de analizat

Alte dispozitii

18

Substanta fannacoloaic activa

Reziduu

Specia de animale

Limita maxima de reziduuri

Produsul de analizat

Alte dispozitii

Tylosin

Tylosin A

Toate speciile de

la

care se

obtin produse animaliere

100

µg/kg

Muschi

(1)

muschi si piele

în

proportie naturala

100 ua/ka

Grasime (2)

100

ua/kg

Ficat

100 ua/kg

Rinichi

50 ua/kg

Lapte

200 ua/kg

Oua

Tulathromycin

(2R,3S.4R,5R,8R,1 0R,

11

R.

1 2S , 13S,14R)-2-ethyl-

3,4,10,13-tetrahydroxy- 3,5,8, 1 O , 12,14-hexamethyl-- 11-(13,4,6-trideoxy-3-

(dimethylamino)- -O-xylo-

hexopy-ranosyijoxy]-1-oxa-6-

azacyclopent

-

decan-15-one

exprimat ca echivalenti ai

tulathromycin

Bovine

100 ua/kg

Grasime

Nu se utilizeaza la animale

in

lactatie, de la care se obtine lapte destinat consumului uman

3000 ua/ka

Ficat

3000 µg/kg

Rinichi

Porcine

100

µg/kg

Piele si grasime

3000

µg/kg

Ficat

3000

µg/kg

Rinichi

(1)

pentru pește limita se refera

la

(2)

pentru porcine si pasari limita se

refera la

grasime si piele

în

proportie naturala

19

1.2.5. Florfenicol si compusi inruditi

Florfenicol

Suma de florfenicol

si metaboliti masu-

rati

ca florfenicol- amina

Toate speciile de la care se

obtin produse animaliere cu

exceptia bovine, ovine,

caprine, porcine, pasari si peste

100

µg/kg

Muschi

200

µg/kg

Grasime

2000 uo/kQ

Ficat

300 µg/kg

Rinichi

Bovine, ovine, caprine

200 ua/ka

Muschi

Nu se utilizeaza la animale

in lactatie,

de

la

care se obtine

lapte destinat consumului uman

3000 ua/kg

Ficat

300 ua/kg

Rinichi

Porcine

300

ua/kg

Muschi

500 ua/kg

Piele si grasime

2000 ua/kg

Ficat

500 ua/kg

Rinichi

Pasari

100

ua/ka

Muschi

Nu se utilizeaza la animalele care produc oua pentru consum uman

200 ua/kQ

Piele si grasime

2500

ua/kg

Ficat

750 ua/ka

Rinichi

Peste

1000 ua/kg

Muschi si piele in prop naturala

Substanta farmacologic activa

Reziduu

Specia de animale

Limita maxima de reziduuri

Produsul de analizat

Alte dispozitii

Thiamphenicol

Thiamphenicot

Bovine

50

ualka

Musctii

50

uq/kq

Grasime

50 uQ/kq

Ficat

50

1-10/kq

Rinichi

50 µq/ka

Lapte

Pui

50

1-1g/kg

Muschi

--

Nu se utilizeaza la pasar;Je care produc oua pentru consum uman

50 µg/ka

Piele si grasime

50 uoll<.a

Ficat

50 µglkg

Rinicl'li

20

1.2.6.

Tetracicline

Chlortetracicline

Suma substanta

de

baza si 4-epimerul

Toate speciile

de

la

care

se

obtin produse animaliere

100 ua/kq

Muschi

300 ug/kQ

Ficat

600 ua/kg

Rinichi

100

µg/kg

Lapte

200µ

Oua

Doxycycline

Doxycyclina

Bovine

100 µg/kg

Muschi

Nu se utllizeaza la animale in

lactatie. de la care se obtine lapte destinat consumului uman

300 ua/kg

Ficat

600

ua/ka

Rinichi

Porcine

100

µQ/1<.

Muschi

300

µl'.lfkg

Piele si grasime

300 ua/l<g

Ficat

600

ua/kg

Rinichi

Pasarl

100 ua/kg

Muschi

Nu se utilizeaza la animalele care produc oua pentru consum uman

3 k(l

Piele si graslme

300 ua/kci

Ficat

600 ua/k!l

Rinichi

Oxitetracicline

Suma

substanta de

baza si 4-epimerul

Toate speciile de la care se obtin produse animaliere

100 ua/kci

Musch\

300 ua/kCI

Ficat

600 ua/kg

Rinichi

100 ua/kg

Lapte

200 ua/kg

Oua

Tetracicline

Suma substanta de

baza si

4-epimerul

Toate speciile de la care se obtin produse animaliere

100 ua/kg

Muschi

300 uo/ka

Ficat

600

uo/kci

Rinichi

100 uci/kQ

Lapte

200 µg/kQ

Oua

1.2.7.

Ansamvcine

cu

nucleu

naftalenic

Rifaximin

I

Rifaximin

Bovine

60

Lap_te

Substanta fannacologic activa

1.2.8. Pleuromutiline

Reziduu

Specia de animale

Limita maxima de reziduuri

Produsul de analizat

Alte dispozitii

Tiamulin

Suma a metabilitilor care hidrolizeaza

in 8-a-Hydroximutilin

Tiamulin

Porcine

100 ua/ko

Muschi

500 ua/kQ

Ficat

Curci

100 ua/ka

Muschi

100 ua/ka

Piele si grasime

300 ua/kg

Ficat

Pui

100 ua/kg

Muschi

100 ua/kg

Piele si grasime

1000 ua/ka

Ficat

1000 ua/kg

Oua

Iepuri

100 ua/ka

Muschi

500 ua/kQ

Ficat

Valnemulin

Valnemulin

Porcine

50 ua/ka

Muschi

500 ua/ka

Ficat

100 ua/kg

Rinichi

1.2.9.

Lincosamide

Lincomycin

Lincomycin

Toate speciile de la care se

obtin produse animaliere

100

µg/kg

Muschi (1)

muschi si piele in proportie naturala

50 ua/kQ

Grasime (2)

500 ua/ka

Ficat

1500 ua/ko

Rinichi

150 ua/ka

Lapte

50 ua/kg

Oua

Pirlimycin

Pirlimycin

Bovine

100 ua/ka

Muschi

100 ua/kg

Grasime

1000 ua/kg

Ficat

400 ua/kQ

Rinichi

100 ua/ka

Lapte

(1)

pentru pește limita se refera la

(2)

pentru porcine si pasari limita se refera la grasime si piele in proportie naturala

1.2.10

21

Amlnoglicozide

Apramycin

Apramycin

Bovine

1000 ua/kg

Muschi

Nu se utiHzeaza la animale în lactatie, de la care se obtine lapte destinat consumului uman

1000 ua/ko

Grasime

10000 ua/kg

Ficat

20000 ua/kg

Rinichi

Substanta farmacologic activa

Reziduu

Specia de animale

Limita maxima de reziduuri

Produsul de analizat

Alte dispozitii

Dihydrostreptomycin

Dihydrostreptomycin

Bovine, ovine

500 ua/ka

Muschi

500 ua/ka

Grasime

500 ua/kg

Ficat

1000 ua/kg

Rinichi

200 ua/ka

Lapte

Porcine

500 ua/ka

Musch i

500 uafka

Piele si grasime

500 ua/ka

Ficat

1000 uo/ka

Rinichi

Gentamicin

Suma de gentamicin

C1 ,

C1a, C2 si C2a

Bovine

50 uo/ka

Muschi

50 ua/ka

Grasime

200 ua/kg

Ficat

750 ua/ka

Rinichi

100 ua/kg

Lapte

Porcine

50 ua/ka

Muschi

50 ua/ka

Piele si grasime

200 uo/ka

Ficat

750 ua/kg

Rinichi

Neornycin (inclusiv framycetin)

Neomycin B

Toate speciile de la care se obtin produse animaliere

500 uo/kg

Muschi (1)

(1) pentru pește limita se refera la muschi si piele in proportie naturala (2 pentru porcine si pasari limita se refera la grasime si piele in proportie naturala

500 ua/kg

Grasime (2)

500 µg/kg

Ficat

5000 uo/ka

Rinichi

1500 ua/kQ

Lapte

500 ua/ka

Oua

Kanarnycin

KanamycinA

Toate speciile de la care se

obtin produse animaliere cu exceptia peștelui

100 µg/kg

Muschi

Nu se utilizeaza la animalele de la care se obtin oua pentru consum

uman

Pentru porcine si pasari limita se refera la grasirne si piele in proportie

naturala

100 ua/kg

Gras i me

600 uo/kg

Ficat

2500 ua/ka

Rinichi

150 ua/ka

Lapte

Paromomycin

Paromomycin

Toate speciile de la care se obtin produse animaliere

500 ua/kg

Muschi (1)

Nu se utilizeaza la animale de la

care se obtine lapte sau oua destinate consumului uman

1500 uo/kQ

Ficat

1500 ua/kQ

Rinichi

(1) pentru pește limita se refera la muschi si piele in proportie naturala

22

Substanta

farmacolooic activa

Reziduu

Specia de animale

Limita maxima de reziduuri

Produsul

de analizat

Alte dlspozitii

Spectinomycin

Spectinomycin

Toate speciile de la care se obtin produse animaliere cu exceptia ovinelor

300 ua/ka

Musehi

(1)

(i)

pentru pește limita se refere la muschi si piele in proportie naturala

(2)

pentru

porcine

si pasari limita

se

refera la grasime si piele în proportie naturala

500 ua/ka

Grasime

(2)

1000

µQ/kQ

Ficat

5000 ua/kg

Rinichi

200 µg/kg

Lapte

Ovine

300

ua/kg

Muschi

500 ua/k.a

Grasime

2000 ua/ka

Ficat

5000

uc:i/ka

Rinichi

200 ua/ka

Lapte

Streptomyicin

Streptomycin

Bovine, ovine

500 uQ/ka

Muschi

500uwka

Grasime

500 ua/ka

Ficat

1000 ua/ka

Rinichi

200 ua/kg

Lapte

Porcine

500 ua/kg

Muschi

500

uc:i/ka

Piele si orasime

500

ua/ka

Ficat

1000 uQ/kci

Rinichi

I

I

1.2.11 Alte antibiotice

Novobiocin

Novobioein

1.2.12 Polipeptide

I

Bovine

50 La

2te

Bacitracin

Suma de bacitracin A bacitracin B si bacitracin

C

Bovine

100 ua/k.a

Lapte

Iepuri

150

ua/kQ

Muschi

150

ua/kQ

Grasime

150 ua/lca

Ficat

150 ua/kg

Rinichi

23

1 . 2.13.

Inhibitori beta lactamici

Acid clavulanic

Acid clavulanic

Bovine

100 ua/ka

Muschi

100 ua/ka

Grasime

200 ua/ko

Ficat

400 uo/ka

Rinichi

200 ucv'kg

Lapte

Porcine

100 ua/kQ

Muschi

100 ua/kg

Piele si grasime

200 ua/ka

Ficat

400

ua/kg

Rinichi

Substanta farmacologic activa

Reziduu

Specia de animale

Limita maxima de reziduuri

Produsul de analizat

Alte dispozitii

1.2.14. Po_l.î myxine

Colistin

Colistin

Toate speciile de la care

se

obtin produse animaliere

150 µg/kg

Muschi (1)

{1) pentru pește limita se refera ta

muschi si piele in proportie naturala

(2) pentru porcine si pasari limita

se

refera la grasime si piele in proportie naturala

150

ua/kg

Grasime (2)

150 ua/kg

Ficat

200

ua/kg

Rinichi

50

ua/kq

Lapte

300 ua/ka

Oua

2.

Agenti antiparazitari

2.1.

Agenti actionind impotriva endoparazitilor

2.1.1.

Salicylanilide

Closantel

Closantel

Bovine

1000

ua/kq

Muschi

3000

ua/kq

Grasime

1000

ua/kq

Ficat

3000

ua/kg

Rinichi

Ovine

1500

ua/ka

Muschi

2000

ua/kg

Grasime

1500

ua/kg

Ficat

5000

ua/kq

Rinichi

Rafoxanide

Rafoxanide

Bovine

30

ua/kț;1

Kg Muschi

Nu se utilizeaza la animale in

lactatie ,

de la care se obtine lapte destinat consumului uman

30

ua/kq

Grasime

10

uo/kQ

Ficat

40

ua/kg

Rinichi

Ovine

100

ua/kg

Muschi

250

ua/ka

Grasime

150

ua/kg

Ficat

150

ua/kg

Rinichi

Levamisol

Levamisol

Bovine ,

ovine ,

porcine, pasari

10

ua/kg

Muschi

10

ua/kq

Grasime

100

ua/kq

Ficat

10 ua/kq

Rinichi

2.1.2.

Tatra-hydro-imidazoli (imidazolthiazoli)

24

Substanta fannacologic activa

Reziduu

Specia de animale

Limita maxima de reziduuri

Produsul de analizat

Alte dispozitii

25

Albendazol

Suma de albendazol sulfoxid, albendazof sulfona si albendazol 2 amino sulfona,

exp Ca albendazof

Toate rumegatoarele

100 ua/kg

Muschi

100 ua/kg

Grasime

1000 ua/kg

Ficat

500 ua/kQ

Rinichi

100 ua/kg

Lapte

Albendazof-oxid

Suma de albendazol sulfoxid, albendazol sulfona si albendazol 2 amino sulfona, exp .

ca a\bendazol

Bovine, ovine

100 ua/ka

Muschi

100 u.a/kg

Grasime

1000 ua/kg

Ficat

500 ua/kg

Rinichi

100 ua/kg

Lapte

Febantel

Suma de reziduuri extractibile care pot fi oxidate

\a oxfendazol

Bovine, ovine, porcine, cabaline

50 uo/kg

Muschi

50 ua/ka

Grasime

500 uo/ko

Ficat

50 ua/'KQ

Rinichi

Bovine, ovine

10 ua/k.g

Lapte

Febantel

Suma de reziduuri extractibile care pot fi oxidate

la oxfendazof sulfona

Toate rumegatoarele

50 uo/kg

Muschi

50 ua/kg

Grasime

500 ua/kg

Ficat

50 ua/kg

Rinichi

10 ua/kg

Lapte

Fenbendazol

Suma de reziduuri extractibile care pot fi oxidate la oxfendazol sulfona

Toate rumegatoarele

50 ua/kg

Muschi

50 ua/ka

Grasime

500 ua/ko

Ficat

50 ua/ko

Rinichi

10 uQ/kg

Lapte

Flubendazol

Suma flubendazol si (2-amino-1H-benzimi dazol-5-yl)(4 fluoro-

phenil) methanona

Porcine, pui, vanat cu pene

50 ua/kg

Muschi

50 ua/kg

Piele si grasime

400 ua/kg

Ficat

300 ua/ka

Rinichi

Flubendazol

Curci

50 ua/ka

Muschi

50 ua/kci

Piele si grasime

400 ua/ka

Ficat

300 ua/ka

Rinichi

Flubendazol

Pui

400 ualkg

Oua

2.1.3.

Benzimidazoli si pro-benzlmldazoll

famacologic 11ctiva

Reziduu

Specia de animale

Limitei maxima de reziduuri

Produsul de analizat

Alte dispozitii

Mebendazol

Suma de mebendazol

Methyl (5-{1-hydroxy,

1-

phenyl} methyl-1H- benzimidazol-2-yl) carbamat si (2-amino-1 H-

benz i midazol-5-yl) phenylmethanone,

exprimat ca achivalenti ai mebendazol

Ovine, caprine, cabaline

60 u.a/kq

Muschi

Nu se utilizeaza la animalele in

lactatie de la care se obtine

lapte destinat pentru consum uman

60 ua/kg

Grasime

400 ua/kg

Ficat

60 µg/kg

Rinichi

Netobimin

Suma de albendazof

oxid, a1bendazol sul- tona si albendazol

2-aminosulfona exprimat

ca albendazol

Bovine, ovine

100 ua/kq

Muschi

Numai pentru uz oral

100 ua/kQ

Grasime

1000 ua/ka

Ficat

500 ua/kg

Rinichi

100 ua/kg

Lapte

Oxfendazol

Suma de reziduuri extractibile care pot fi oxidate

la oxfendazol

sulfona

Toate rumegatoare!e

50 u.Q/kg

Muschi

50 ua/kq

Grasime

500 ua/kQ

Ficat

50 ua/kg

Rinichi

10 ua/kq

Lapte

Oxibendazol

Oxibendazol

Porcine

100 ua/ka

Muschi

500 ua/ka

Piele sf grasime

200 ua/kci

Ficat

100 uo/kg

Rinichi

Thiabendazol

Suma de thiabendazol si

5-hydroxythiabendazol

Bovine, caprine

100 ua/kg

Muscni

100 ua/kg

Gras i me

100 uo/kg

F i cat

100 ua/ka

Rinichi

100

ua/kg

Lapte

Triclabendazol

Suma de reziduuri extractibile care pot

fi oxidate la keto- tricfabendazol

Bovine, ovine

100 ua/kg

Muschi

Nu se utilizeaza fa an i male in lactatie, de la care se obtine lapte destinat consumului uman

100 uci/ka

Ficat

100 µg/kg

Rinichi

•

Substanta

26

2.1.4.

Derivati de fenol incluzind sajy_cilanide

Nitoxinil

Nitoxinil

Bovine, ovine

400 ua/kg

Muschi

200 ua/kg

Grasime

20 uo/kg

Ficat

400 ua/k

Rinichi

Substanta farmacologic activa

Reziduu

Specia de animale

Limita maxima de reziduuri

Produsul de analizat

Alte dispozitii

Oxyclozanide

Oxyclozanide

Toate rumegatoarele

20 uo/ko

Muschi

20 ua/kQ

Grasime

500 uo/kQ

Ficat

100 uo/kQ

Rinichi

10 ualkg

Lapte

2.1.5.

Benl!'.ensulfonamide

Clorsulon

Clorsulon

Bovine

35 ua/kg

Muschi

100 ua/ka

Ficat

200 uo/ka

Rinichi

2.1.6.

Derivati de piperazina

Piperazine

Piperazine

Porcine

400 uo/kQ

Muschi

800 ua/kg

Grasime si piele

2000 uo/kg

Ficat

1000 ua/kg

Rinichi

Pui

2000 uo/ka

Oua

2.1.7.

Tetrahydropyrimide

Morantel

Suma de reziduuri

care pot fi hidrolizate la N- methyl-1,3-propanediamine si exprimat ca echivalenti de morantel

Bovine, ovine

100 µg/kg Muschi

100 µg/kg

Grasime

800 µg/kg Ficat

200 µg/ka

Rinichi

50 µg/kg Lapte

Valabil pana la data de 18 octombrie 2005

Morantel

Suma de reziduuri

care pot fi hidrolizate la N -

methyl-1 , 3-propanediamine si exprimat ca echivalenti de morantel

Toate rumegatoarele

100 µg/kg Muschi

100 µg/kg

Grasime

800 ua/kg

Ficat

200 ua/ka

Rinichi

50 uo/ka Lapte

Valabil incepand cu data de 18 octombrie 2005

2.2.

Agenti actionind împotriva ectoparazitilor

27

2.2.1.

Org_anofosfati

Coumafos

Coumafos

Albine

100 ua/ka

Miere

Diazinon

Diazinon

Bovine, porcine ,

ovine, caprine

20 ualka

Muschi

700 ua/kg

Grasime

20 uo/kg

Ficat

20 ua/kg

Rinichi

Bovine ,

ovine, caprine

20 uo/kg

Lapte

Substanta farnacologic activa

Reziduu

Specia de animale

Limita maxima de reziduuri

Produsul de analizat

Alte dispozitii

Phoxim

Phoxim

Ovine

50 110/ko

Muschi

Nu se utilizeaza la animale in lactatie, de la care se obtine

lapte destinat consumului uman

400 110/ko

Grasime

50 ua/ko

Rinichi

Porcine

20 ua/ko

Muschi

700 uo/kQ

Piele si grasime

20 ua/kQ

Ficat

20 uafk.Q

Rinichi

Pui

25 µg/kg

Muschi

Valabil incepand cu data de 8 octombrie 2005

550 µg/kg

Piele si grasime

50

nafk.o

Ficat

30 ua/ko

Rinichi

60

uo/ko

Oua

28

2.2.2.

Fonnamidine

Amitraz

Suma de amitraz si

toti metabolitii conti- nind 2,4 DMA moyeti expri-

mate ca amitraz

Bovine

200 ua/kg

Grasime

200 ua/kCI

Ficat

200 µg/kg

Rinichi

10 uo/ka

Lapte

Ovine

400 ua/ka

Grasime

100 ua/kg

Ficat

200 ua/kg

Rinichi

10 ua/kg

Lapte

Caprine

200 ua/kg

Grasirne

100 ua/kQ

Ficat

200 ua/kq

Rinichi

10 uCl/kg

Lapte

Porcine

400 uo/ka

Pile si grasime

200 ua/kg

Ficat

200 ua/kg

Rinichi

Albine (miere)

200 ua/kg

Miere

Substanta

farnacologic activa

29

2.2

,3. Piretroide

Reziduu

Specia de animale

Limita maxima

de reziduuri

Produsul de analizat

Alte dispozitii

Alphacypermethrin

Cypermethrin (suma

de izomeri)

Bovine, ovine

20

110/ka

Muschi

200

110/ka

Grasime

20 ua/kq

Ficat

20 ua/kQ

Rinichi

20 ua/ka

Lapte

Cyhalothrin

Cyhalothrin (suma

de izomeri)

Bovine

500 ua/kq

Grasime

50

ua/ka

Rinichi

50 na/ka

Lapte

Cyfluthrin

Cyfluthrin (suma

de izomeri)

Bovine

10 ua/ka

Muschi

50 110/ka

Grasime

10

110/ka

Ficat

10 ua/kq

Rinichi

20 ua/ka

lapte

Cypermethrin

Cypermethrin (suma de izomeri)

Toate rumegatoarele

20 ualka

Muschi

200

ua/ko

Grasime

20 110/ka

Ficat

20

110/ka

Rinichi

20

,m/ka

lapte

Salmonide

50

110/ka

Muschi si piele in prop. naturala

Deltamethrin

Deltamethrin

Toate rumegatoarele

10

r,n/ka

Muschi

50

ua/kq

Grasime

10 ua/ka

Ficat

10

ua/ka

Rinichi

20 na/ka

Lapte

Peste

10 11a/ka

Muschi si piele in proportie nat.

Flumethrin

Flumethrin (suma de trans-Z izomeri)

Bovine, ovine

Bovine

10 ua/ka

Muschi

Nu se utilizeaza la animale in

lactatie, de la care se obtine lapte destinat consumului uman

150

11a/ka

Grasime

20

110/ka

Ficat

10 ua/kQ

Rinichi

30 ua/kq

Lapte

Permethrin

Permethrin (suma de izomeri)

Bovine

50

ua/kQ

Muschi

500 ua/ka

Grasime

50 110/kq

Ficat

50 ua/ka

Rinichi

50 110/ko

lapte

Substanta farnacologic

!

Reziduu activa

Specia de animale

Limita maxima de

I

Produsul de analizat

30

reziduuri

Alte dispozitii

2.2.4.

Oerivati

de

alcyl-uree

Diflubenzuron

I

Diflubenzurcn

Salmonide

1000 ua/ka

I

Muschi si piele în prci>_ortie naturala

Teflubenzuron

I

Teflubenzuron

Salmonide

500 uo/ko

l

Muschi si ple_le in_pro1?_ortie naturala

2.2.5.

Derivati de _m-_rimidlna

Dicycanil

Suma de dicycanil si 2,4,6-triamino- pyrimidine•

5.

carbonitrife

Ovine

200 ua/kg

Muschi

Nu se utilizeaza la animale in

lactatie, de la care se obtine lapte destinat consumului uman

150 ua/ko

Grasime

400 ua/kg

Ficat

400 ua/kg

Rinichi

2.2.6.

Derivati de triazine

Cyromazin

Cyromazin

Ovine

300 ua/kg

Muschi

Nu se utilizeaza la animale in

lactatie,

de

la care se obtine lapte destinat consumului uman

300 ua/k.g

Grasime

300 ua/kg

Ficat

300 ua/k,q

Rinichi

2.3.

Agenti actionind impotriva endo- si ectoparazitilor

2.3.1.

Avennectine

Abamectin

Avermectina B1a

Bovine

10 ua/kQ

Grasime

20 ua/kg

Ficat

Ovine

20 ua/kg

Muschi

Nu se utilizeaza la animale in lactatie, de la care se obtine lapte destinat consumului uman

50

ua/kg

Grasime

25 ua/kq

Ficat

20 ua/kg

Rinlchi

Doramectin

Doramectin

Bovine

10 uQlkQ

Muschi

Nu se uWizeaza la animale in

lactatie, de

la

care se obtine lapte destinat consumului uman

150 ua/kg

Grasime

100 ug/kg

Ficat

30 ua/kg

Rinichi

Ovine, porcine

20 ua/kg

Muschi

Nu se utilizeaza la animale in

lactatie, de la care se obtine lapte destinat consumului uman

1DO ăo/ka

Grasime

50 ua/kg

Ficat

30 ua/ka

Rinichi

Caprioara inclusiv ren

20 ug/kg

Muschi

100 ua/kq

Grasime

50 µg/ka

Ficat

30 ua/kQ

Rinichi

Emamectin

Emameciin 81a

Pește. Salmonide

1D0 uc/kg

Muschi si piele în proportie naturala

I

Eprinomectin

Eprinomectin B1a

Bovine

50 uc/kg

Muschi

250 ăa/ka

Grasime

1500 µg/kq

Ficat

300 uQ/kQ

Rinichi

20 ug/ka

Lapte

lvermectin

22,23-dihydro

avermectin B1a

Toate speciile de mamifere de

!a care se

obtin produse animaliere

100 µg/kg

100 µg/kg

30 ua/kQ

Grasime

Nu se utilizeaza la animale in

lactatie, de

la

care se obtine lapte destinat consumului uman

Valabil de la 8 august 2005

Ficat

Rinichi

Substanta farmacologic activa

Reziduu

Specia de animale

Limita maxima de reziduuri

Produsul de analizat

Alte dispozitii

Moxidectin

Moxidectin

Bovine, ovine

50 ua/kg

Muschi

500

ua/kg

Grasime

100 ua/kg

Ficat

50 ua/kg

Rinichi

Cabaline

50

ua/ka

Muschi

500

ua/kg

Grasime

100 ua/kq

Ficat

50

ua/kg

Rinichi

Bovine

40 ua/kg

Lapte

Moxidectin

Moxidectin

Ovine

40 ua/kg

Lapte

2.4.

Agenti actionind impotriva protozoarelor

2.4.1.

Oerivati de triazinetrione

Toltrazuril

Toltrazuril sulfona

Pui, curci

100

uo/ka

Muschi

Nu se utilizeaza la animalele care

produc oua pentru consum uman

200

uo/ka

Piele si grasime

600 ua/kg

Ficat

400 ua/ko

Rinichi

Porcine

100 ua/kg

Muschi

150 ua/kg

Piele si grasime

500

uo/kg

Ficat

250

ua/kq

Rinichi

2.4.2.

Derivati de quinazolone

Halofuginone

Halofuginone

Bovine

10 uo/kg

Muschi

Nu se utilizeaza la animalele care

produc lapte pentru consum uman

25 ua/ka

Grasime

30 ua/ka

Ficat

30

u<llka

Rinichi

31

lmidocarb

lmidocarb

Bovine, ovine

300

ua/ka

Muschi

Nu se utilizeaza la ovinele care produc lapte pentru consum uman

50 ua/kg

Grasime

2000

ua/kg

Ficat

1500

uo/kg

Rinichi

Bovine

50

ua/kg

Lapte

Lasalocid

Lasalocid A

Pasari

20

ua/ka

Muschi

Numai pentru uz intravaginal in scopuri zootehnice

100

ua/kg

Grasime + piele

100

ua/kg

Ficat

50 ua/k0

Rinichi

2.4.3.

Carbanilide

Substanta

farmacologic activa

Reziduu

Specia de animale

Limita maxima de reziduuri

Produsul de analizat

Alte dispozitii

3.

Agenti care actioneaza asupra sistemului nervos

3.1.

Agenti care actioneaza asupra sistemului nervos central

3.1.1.

Tranchilizanti b rof,

Azaperon

Suma de azaperon si

azaperol

Porcine

100 ua/kg

Muschi

100

ua/kg

Piele si grasime

100 ua/kg

Ficat

100 ua/ka

Rinichi

3.2.

Agenti care actioneaza asupra sistemului nervos autonomie

3.2.1.

Anti- adrenergici

Carazolol

Carazolol

Porcine

5 ua/kg

Muschi

5 ua/kg

Piele si grasime

25 ua/kg

Ficat

25 ua/kg

Rinichi

Carazolol

Carazolol

Bovine

5 uo/ka

Muschi

5 ua/kQ

Piele si grasime

15 uo/kQ

Ficat

15 uo/ka

Rinichi

1 ua/kg

Lapte

Clenbuterol

Clenbuterol

Bovine

0,1 ua/kg

0,5 ua/kg

O 5 ua/kg

0,05 ua/kQ

Muschi Ficat Rinichi

Lapte

hydrochloride

Cabaline

O , 1 ua/ka 0,5 ua/ka

0,5 ua/kg

Muschi

Ficat Rinichi

3.2.2.

Agenti

13-2

sym

athomimeticl

32

Substanta farnacologic activa

Reziduu

Specia de animale

Limita maxima de reziduuri

Produsul de analizat

Alte dispozitii

4.

Agenti anti-inflamatori

4.1.

Agenti anti-inflamatori nesteroidieni

4.1.1.

Derivati ai acidului arylpropionic

Carprofen

Suma de carprofen si Conjugat de carprofen

glucuronide

Bovine, cabaline

500 ua/kg

Muschi

Valabil de la 8 august 2005

1000 ua/kg

Grasime

1000 ua/kQ

Ficat

1000 ua/ka

Rinichi

Vedaprofen

Vedaprofen

Cabaline

50 uQ/kq

Muschi

20 ua/kc:i

Grasime

100 ua/ka

Ficat

1000 ua/kg

Rinichi

4.1.2.

Derivati

ai_gru1>_ului

fenamate

Acid tolfenamic

Acid tolfenamic

Bovine

50 ua/ka

Muschi

400 ua/kg

Ficat

100 ua/kg

Rinichi

50 ua/kg

Lapte

Porcine

50 ua/kg

Muschi

400 ua/kq

Ficat

100 ua/ka

Rinichi

Flunixin

Flunixin

Bovine

20 ua/kq

Muschi

30 ua/ka

Grasime

300 ua/ka

Ficat

100 ua/kg

Rinichi

5-hydroxyflunixin

40 ua/kg

Lapte

Flunixin

Porcine

50 uo/kg

Muschi

10 ua/kg

Piele si grasime

200 ua/kg

Ficat

30 uo/kQ

Rinichi

Flunixin

Cabaline

10 ua/ka

Muschi

20 ua/kg

Grasime

100 ua/ka

Ficat

200 ua/kg

Rinichi

33

Meloxicam

Meloxicam

Cabaline

20 ua/kg

Muschi

65 ua/kg

Ficat

65 ua/kg

Rinichi

4.1.3.

Derivati de acid enolic

Substanta farmacologic

activa

4.1.4.

Derivati de oxicam

Reziduu

Specia de animale

Limita maxima de reziduuri

Produsul de analizat

Alte dispozitii

Meloxicam

Meloxicam

Bovine, porcine

20 ua/ka

Muschi

65 11a/ka

Ficat

65 ua/kg

Rinichi

Bovine

15 ua/ka

Lapte

4.1,5. Derivati de pyrazolona

Metamizol

4-metilaminoantipirin

Bovine

100 ua/kQ

Muschi

100 ua/kg

Grasime

100 ua/kg

Ficat

100 ua/kg

Rinichi

50 ua/kg

Lapte

Porcine

100 ua/kg

Muschi

100 ua/kQ

Piele si grasime

100 ua/ka

Ficat

100 ua/kg

Rinichi

Cabaline

100 ua/kg

Muschi

100 ua/kg

Grasime

100 ua/kg

Ficat

100 ua/kg

Rinichi

4.1.6. Derivati de acid fenil acetic

Diclofenac

Diclofenac

Bovine

5 ua/kg

Musch i

Nu se utilizeaza la animale in

lactatie, de la care se obtine lapte destinat consumului uman

1 ua/kg

Grasime

5 ua/kg

Ficat

10 ua/ka

Rinichi

Porcine

5 ua/ko

Muschi

1 ua/ka

Piele si grasime

5

ua/ka

Ficat

10 ua/kg

Rinichi

5.

Corticoizi

Betamethasone

Betamethasone

Bovine

0,75 ua/kg

Muschi

2,0 uo/ka

Ficat

0,75 ua/kQ

Rinichi

0,3 ua/ka

Lapte

Porcine

0 , 75 ua/ko

Muschi

2,0 uci/kci

Ficat

0,75 ua/kg

Rinichi

5.1.

Glucocorticoizi

34

Substanta fannacoloQic activa

Reziduu

Specia de animale

Limita maxima de reziduuri

Produsul de analizat

Alte dispozitii

Dexamethasone

Dextamethasone

Bovine, porcine, cabaline

0,75 ua/ka

Muschi

2,0 ua/ko

Ficat

0,75 uatkg

Rinichi

Bovine

0,3 ua/ka

Lapte

Caprine

0,75 ua/ka

Muschi

2,0 ua/ka

Ficat

0.75 ua/kQ

Rinichi

0,3 ua/ko

Lapte

Methylprednisolone

Methylprednisolone

Bovine

10 uo/ko

Muschi

Nu se utilizeaza la animale in lactatie ,

de la care se obtine lapte destinat consumului uman

10 ua/kg

Grasime

10 ua/kg

Ficat

10 ua/kq

Rinichi

Prednisolone

Prednisolone

Bovine

4

ua/ka

Muschi

4 ua/ko

Grasime

10 ua/ka

Ficat

10 ua/ka

Rinichi

6 ua/ka

Lapte

6.

Agenti actionand asupra sistemului de reproducere

35

Chlorrnadinone

Chlorrnadinone

Bovine

4

ua/ka

Grasime

Numai pentru uz zootehnic

2 ua/kq

Ficat

2,5 uo/kg

Lapte

Flugestone acetat

Flugestone acetat

Ovine

1 µg/kg

Lapte

Numai pentru uz scop zootehnic

intravaginal

in

Caprine

1 µg/kg

Lapte

Numai pentru uz scop zootehnic

intravaginat

in

Altrenogest

Altrenogest

Porcine

1 ua/ko

Grasime si piele

Numai pentru uz intravaginal in scop zootehnic

Numai pentru uz zootehnic

0,4 ua/ka

Ficat

Cabaline

1 ua/ko

Grasime

0,9 ua/ka

Ficat

Norgestomet

Norgestomet

Bovine

0 , 2 ua/ka

Muschi

Numai pentru uz zootehnic

Valabil incepand cu data de 8 octombrie 2005

0,2 ua/kg

Grasirne

0,2ua/ka

Ficat

0 , 2 ua/kg

Rinichi

0 , 12 ua/kg

Lapte

6.1.

Progest en

1.

Compusi anorganici

Lista substantelor nesupuse

unor limite maxime de reziduuri

Anexa nr

li la norma sanitară veterinară

Substanta farmacologic activă

Specia de animale

Alte dispoziții

Aluminium distearate

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Aluminium hydroxide acetate

Toate speciile de la care se obtin alimente

Aluminium ohosohat

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Aluminium salicylat, bazic

Bovine

Numai pentru uz oral. Nu se foloseste la animalele al

caror lapte se foloseste pentru consum uman

Aluminium tristearat

Toate speciile de la care se obtin alimente

Ammonium chloride

Toate speciile de la care se obtin alimente

Barium selenate

Bovine. ovine

Bismuth subcarbonate

Toate speciile de la care se obtin alimente

Numai pentru administrare orala

Bismuth subgallate

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Numai pentru administrare orala

Bismuth subnitrate

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Numai pentru administrare orala

Bismuth subsalicvlate

Toate speciile de la care se obtin alimente

Numai pentru administrare orala

Borati si acid boric

Toate soeciile de 1a care se obtin alimente

Bromide sare de petasiu

Toate speciile de la care se obtin alimente

Bromide,

sare de

sodium

Toate speciile de mamifere de la care se oblin alimente

Numai pentru administrare orala

Ca1cium acetate

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Calcium benzoate

Calcium carbonate

Calcium chloride

Calcium qluconate

Ca!cium alvcerophosohate

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Calcium hydroxide

Calcium hvooohosphite

Calcîum maiale

Calcium oxide

Calcium ohosphate

Calcium polyphosfate

Ca!cium propionate

Calcium silicate

Calcium stearate

Calcium sulphate

Calcium alucoheptonate

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Calcîum qlucono glucoheptonate

Toate speciile de la care se obtin alimente

Calcium qluconolactate

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Calcium glutamate

Toate speciile de fa care se obtin alimente

Calcium carbonate

Toate speciile de la care se obtin alimente

Cobalt dichloride

Toate speciile de la care se obtin alimente

36

Substanta farmacoloaic activă

Specia de animale

Alte dispozitii

Cobalt gluconate

Toate speciile de la care se obtin alimente

Cobalt oxide

Toate speciile de la care se obtin alimente

Cobalt sulphate

Toate speciile de la care se obtin alimente

Cobalt trioxide

Toate spec i ile de la care se obt i n a l imente

Coooer chloride

Toate speciile de la care se obtin alimente

Coooer gluconate

Toate speciile de la care se obtin alimente

Coooer heptanoate

Toate speciile de la care se obtin alimente

Coooer methionate

Toate speciile

de

la care se obtin al i mente

Coooer oxide

Toate speciile de la care se obtin al i mente

Coooer sulohate

Toate speciile de la care se obtin alimente

Dicoooer ox i de

Toate speciile de la care se obtin alimente

Hvdrochloric acid

Toate speciile de fa care se obtin alimente

Folosit ca excipient

Hydroaen peroxide

Toate speciile de la care se obtin alimente

Iod si compusii anorganici a i

iodului inclusiv:

Toate speciile de la care se obtin alimente

- iodura de sodium si p0tasium

- iodat de sodium si potasium

- iodofori inclusiv polyvinylpyrrolidone-iodine

lron dichloride

Toate speciile de la care se obtin alimente

lron sulphat

Toate speciile de la care se obtin alimente

Magnesium

Toate speciile de la care se obtin alimente

Maanesium sulphat

Magnesium hvdroxide

Maqnesium stearate

Macines i um alutamate

Magnesium orotate

Ma!:mesium aluminium silicate

Macinesium oxide

Magnesium carbonate

Macinesium phosphat

Magnesium glvcerophosphate

Magnesium aspartate

Magnesium citrate

Magnesium acetate

Maqnesium trisilicate

Nickel gluconate

Toate speciile de la care se obtin alimente

Nickel sulphate

Toate speciile de la care se obtin alimente

Potassium DL - aspartate

Toate speciile de la care se obtin alimente

Potassium alucuronate

Toate speciile de la care se obtin alimente

37

Substanta farmacologic activă

Specia de animale

Alte dispoziții

Potassium olvcerophosphate

Toate speciile de la care se obtin alimente

Potassium nitrate

Toate speciile de la care se obtin alimente

Potasium selenate

Toale speciile de la care se obtin alimente

Sodium chlorite

Bovine

Numai pentru uz topic

Sodium dichloroisocvanurate

Bovine, ovine, caprine

Numai centru uz topic

Sodium hypoohosohite

Toate speciile de la care se obtin alimente

Sodium glycerophosphate

Toate soecîile de la care se obtin alimente

Sodium propionate

Toate speciile de la care se obtin alimente

Sodium selenate

Toate speciile de la care se obtin alimente

Sodium selenite

Toate speciile de la care se obtin alimente

Sulohur

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Zinc acetate

Toate speciile de la care se obtin alimente

Zinc chloride

Zinc oluconate

Zinc oleate

Zinc stearate

38

2.

Compuslorganici

Substanța farmacoloaic activă

Specia de animale

Alte dispozitii

1-Metil-2-ovrrolidone

Toate speciile de la care se obtin alimente

17-oestradiol

Toate speciile de mamifere de la care se obtin alimente

Numai pentru uz terapeutic si zootehnic

2-aminoethanol

Toate speciile de la care se obtin alimente

2 - aminoethanol-olucuronate

Toate speciile de la care se obtin alimente

2-aminoethyl dihydroQenohosphate

Toate soeciile de la care se obtin alimente

2-pvrrolidone

Toate speciile de la care se obtin alimente

ln doze parenterale pana la 40mg/kg bw

3,5 - diiodo- L-thvrosine

Toate speciile de mamifere de la care se obtin alimente

8-hydroxyquinoline

Toate speciile de mamifere de la care se obtin alimente

Numai oentru uz topic la animalele nou nascute

Acetvl cvsteine

Toate speciile de la care se obtin alimente

Acetvlsalicvlic acid

Toate speciile de la care se obtin alimente exceptand peștele (1)

Acetylsalisycil acid DL-lysine

Toate

speciile de

la care

se obtin alimente exceptancl peștele

(2)

Acizi alkyl benzen sulphonic linear cu lungimea lantului alkyl

de la C 9

la C, 3

,

continand mai putin decat 2,5% din lanturi mai lunoi de

C,3

Bovine

Numai pentru uz topic

Acizi alkyl benzen sulphonic linear cu lungimea lantului alkyl de la C 9

la C 13

,

continand mai putin decat 2,5% din lanturi

mai lunQi de c,3

Ovine

Numai pentru uz topic

Alfacalcidol

Bovine

Numai centru bovine dupa fatare

Alfaprostol

lepuri, bovine, oorcine, cabaline

Allantoin

Toate speciile de la care se obtin alimente

Numai pentru uz topic

Substanta farmacologic activă

Specia de animale

Alte dispozitii

Buserelin

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Butafosfan

Bovine

Numai pentru uz

intravenos

Butorphanol tartrate

Cabaline

Numai pentru administrare intravenoasa

Butyl 4 - hydroxybenzoate

Toate speciile de la care se obtin alimente

Butvlscopolaminium bromide

Toate speciile de la care se obtin alimente

Carbasalate calcium

Toate speciile de la care se obtin alimente exceptand oestele

(3)

Caffeine

Toate speciile de la care se obtin alimente

Calcium asoartate

Toate speciile de la care se obtin alimente

Calcium oantothenate

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Carbetocin

Toate speciile de mamifere de la care se obtin alimente

Cefacetrile

Bovine

Numai pentru uz intramamr si toate tesuturile exceptand laptele

Cefalonium

Bovine

Numai pentru uz intramamr si tratament al ochilor, si oentru toate tesuturile exceotand laptele

Cefazolin

Bovine, ovine, caprine

Numai pentru uz intramamar, exceptie daca ugerul poate fi folosit ca aliment pentru consum uman

Cefoperazone

bovine

Numai pentru uz intramamr la bovinele in lactatie si pentru toate tesuturi1e exceptand laptele

Cetostearvt alcohol

Toate speciile de la care se obtin alimente

Cetrlmide

Toate speciile de la care se obtin alimente

Chlorhexidine

Toate speciile de la care se obtin alimente

Numai pentru uz topic

Chlorocresol

Toate speciile de la care se obtin alimente

Chlorphenamine

Toate soeciile de mamifere de la care se obtin alimente

Clazuril

Porumbei

Cloprostenol

Bovine, porcine, cabaline, caprine

Coco alkyl dimethvl betaine

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Pentru utilizare ca excipient

Corticotropin

Toate speciile de la care se obtin alimente

0-ohe 6 - luteinisinQ -hormone eliberand hormon

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Decoquinate

Bovine, ovine

Numai pentru uz oral. Nu se foloseste la animalele in lactatie, al caror lapte este destinat consumului uman

Oembrexine

Cabaline

Denaverine hvdrochloride

Bovine

Deslorelin acetate

Cabaline

Detomidine

Bovine, cabaline

Numai in scopuri terapeutice

Dexpanthenol

Toate speciile de la care se obtin alimente

40

"Substanța farmacologic activă

Specia de animale

Afte dispozitii

Diclazuril

Ovine

Numai pentru uz oral la miei

Diclazuril

Toate rumegatoarele Porcine

Numai pentru uz oral

Diethvl phtalate

Toate speciile de la care se obtin alimente

Diethylene glycol monoethvl ether

Bovine, oorcine

Dimanqanese trioxide

Toate specille de la care se obtin alimente

Numai pentru uz oral

Dimethvl phtalate

Toate speciile de la care se obtin alimente

D i noprost

Toate soeciile de mamifere de la care se alimente

Dinoprost tromethamine

Toate soeciile de mamifere de la care se obtin alimente

Diorophvlline

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Doxapram

Toate speciile de mamifere de la care se obtin alimente

Enilconazole

Bovine, cabaline

Numai pentru uz tooic

Ergometrine maleat

Toate soeciile de mamifere de la care se alimente

Numai la animalele dupa fatare

Etamiphylline camsylate

Toste speciile de la care se obtin alimente

Etamsv1ate

Toate speciile de la care se obtin alimente

Ethanol

Toate soeciile

de

la care se obtin alimente

Ethvllactate

Toate speciile de la care se obtin alimente

Etiproston tromethamine

Bovine, porcine

Fenpipramide hydrochloride

Cabaline

Numai pentru uz intravenos

Fertirelin acetate

Bovine

Flumethrin

Albine (miere)

Folie acid

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Furosemide

Bovine, cabaline

Numai pentru administrare intravenoasa

Glycerol formal

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Gonadotrophin eliberand hormon

Toate speciile de la care se obtin alimente

Heptaminol

Toate soeciile de !a care se obtin alimente

Hesoeridin

Cabaline

Hesoeridin methyl chalcone

Cabaline

Hexetidine

Cabaline

Numai pentru uz topic

Human chorion gonadothrophin

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Hurnan menopausal urinarv oonadotrophin

Bovine

Humic acicls si sarurile lor de sodium

Toate sceciile de la care se obtin alimente

Numai pentru uz oral

Hidrochlorothiazide

Bovine

Hidrocortisone

Toate speciile de la care se obtin alimente

Numai pentru uz tooic

Hydroxyethylsalycilate

Toate speciile de la care se obtin alimente exceptand peștele

Numai pentru uz topic

41

Substanta farmacoloaic activă

Specia de animale

Alte dispozitii

Compusi organici ai iodului -

i odoform

Toate soeciile de la care se obtin alimente

lsobutane

Toate speciile de la care se obtin alimente

1soflurane

Cabaline

Numai pentru uz ca anestezic

lsoxsuorine

Bovine, cabaline

Numai pentru uz terapeutic

Jecoris oleum

Toate speciile de la care se obtin alimente

Numai pentru uz topic

Ketamine

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Ketanserin tartrate

Cabaline

Ketoprofen

Bovine, porcine ,

cabaline

Acid L-tartaric si sarurile lui mono- si dibazice de sodium ,

ootasium si calcium

Toate speciile de la care se obtin alimente

Pentru utilizare ca excipient

Lactic acid

Toate speciile de la care se obtin alimente

Lecirelin

Bovine, cabaline ,

iepuri

Levomethadone

Cabaline

Numai pentru uz intravenos

Levothyroxine

Toate speciile de mamifere de la care se obtln alimente

lidocaine

Cabaline

Numai pentru anestezie local -reQional

Lobeline

Toate speciile de la care se obtin alimente

Luoostriol

Toate speciile de mamifere

Malic acid

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Pentru utilizare ca excipient

Manaanese carbonate

Toate speciile de la care se obtin alimente

Numai pentru uz oral

Manganese chloride

Toate speciile de la care se obtin alimente

Numai pentru uz oral

Manganese

gluconate

Toate speciile de la care se obtin alimente

Numai Pentru uz oral

Manaanese alvcerophosphate

Toate speciile de la care se obtin alimente

Numai pentru uz oral

Manganese oxide

Toate speciile de la care se obtin alimente

Numai oentru uz oral

Manaanese pidolate

Toate speciile de la care se obtin alimente

Numai pentru uz oral

Manganese ribonucleate

Toate speciile de la care se obtin alimente

Numai pentru uz oral

Manganese sulphate

Toate speciile de la care se obtin alimente

Numai pentru uz oral

Mecillinam

Bovine

Numai pentru uz intrauterin

Medroxyprogesteron acetate

Ovine

Numai pentru uz intravaginal in scopuri zootehnice

Melatonin

Ovine, caprine

Menadione

Toate speciile de la care se obtin alimente

Menbutone

Bovine, ovine ,

caprine ,

porc i ne si cabaline

Menthol

Toate speciile de la care se obtin alimente

Meoivacaine

Cabaline

Pentru uz intra-articular si epidural ca anestezic local

Mercaptamine hydrochloride

Toate soeciile de mamifere de la care se obtin alimente

Methvl nicotinate

Bovine, cabaline

Numa i

pentru uz topic

Methyl salicylate

Toate speciile de la care se obtin alimente exceptand peștele

Numai pentru uz topic

42

Substanța farmacologic activă

Specia de animale

Alte dispozitii

Hidrocarburi minerale, de vascozitate scazuta pana la vascozitate

înalta

inclusiv ceara microcrislatina, aproximativ

C 10 -C 60

;

alifatic, compusi ramificati alifatici si alicyclici

Toate speciile de la care se obtin alimente

Se exclud compusii aromati si nesaturati

N-butane

Toate speciile de la care se obtin alimente

N-butanol

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Pentru utilizare ca excipient

Natamvcin

Bovine ,

cabaline

Numai pentru uz topic

Neostigmine

Toate speciile de la care se obtin alimente

Nicoboxil

Cabaline

Numai pentru uz topic

Nonivamide

Cabaline

Numai pentru uz topic

Novobiocin

Bovine

Numai uz intramamr si pentru toate tesuturile exceptand laptele

Oleyloleate

Toate speciile de la care se obtin alimente

Numai pentru uz topic

Omeprazole

Cabaline

Numai pentru uz oral

Oxytocin

Toate soeciile de mamifere de la care se obtin alimente

Pancreatin

Toate speciile de mamifere de la care se alimente

Numai pentru uz topic

Paoain

Toate speciile de la care se obtin alimente

Papaverine

Bovine

Numai vitei nou-nascuti

Paracetamol

Porcine

Numai pentru uz oral

Peracetic acid

Toate speciile de la care se obtin alimente

Phenol

Toate speciile de la care se obtin alimente

Phloroglucinoi

Toate speciile de la care se obtin alimente

Phytomenadione

Toate speciile de la care se obtin alimente

Piperonyl butoxide

Bovine, ovine, caorine, cabaline

Numai pentru uz topic

Pioerazine dihydrochloride

Pui

Pentru toate tesuturile exceptand ouale

Policresulen

Toate speciile de la care se obtin alimente

Numai pentru uz topic

Polvethvlen glycol 15 hydroxv stearate

Toate speciile de la care se obtin alimente

Pentru utilizare ca excipient

Potvethvlen alvcol 7 Qlvcervl cocoate

Toate speciile de la care se obtin alimente

Numai pentru uz topic

Polyethylene glycol stearate cu 8-40 unitati de oxyethylene

Toate speciile de la care se obtin alimente

Pentru utilizare ca excipient

Ulei de castor polvoxvl cu 30 la 40 unitati de oxvethylene

Toate speciile de la care se obtin alimente

Pentru utilizare ca excipient

Ulei de castor polyoxyl hydrogenate cu 40-60 unitati de oxvethvlene

Toate speciile de la care se obtin alimente

Pentru utilizare ca excipient

Polysulphated glycosaminoglycan

Cabaline

PraziQuantel

Ovine, cabaline

Numai pentru ovine care nu sunt in lactatie

Preaanant mare serum aonadotrophin

Toate speciile de la care se obtin alimente

Prethcamide (crotethamide si cropropamide)

Toate soeciile de mamifere de la care se obtin alimente

43

Substanta farmacologic activă

Specia de animale

Alte dispozitii

Procaine

Toate speciile de la care se obtin alimente

Prooesteron (")

Bovine, caprine ovine, cabaline (iape)

Prooane

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Propylene glycol

Toate speciile de la care se obtin alimente

Pvrantel embonate

Cabaline

Quatresin

Toate speciile de la care se obtin alimente

Pentru uz ca si coagulant numai in concentratie de pana la0,5%

R-cloprostenol

Bovine, oorcine, cabaline, caprine

Rifaximin

Toate speciile de la mamifere de fa care se obtin alimente

Bovine

Numai pentru uz topic

Nuami pentru uz intramamar, exceptand cazurile în

care ugeru! poate fi folosit ca aliment pentru consum uman

Romifidine

Cabaline

Numai pemtru uz terapeutic

Salicy!ic acid

Toate speciile de la care se obtin alimente, exceptand oeștele

Numai pentru uz topic

Sodium borotormiate

Toate speciile de la care se obtin alimente

Sodium 2-methvt-2-ohenoxv-orooanoate

Bovine porcine, caprine, cabaline

Sodium acetylsalicylate

Toate speciile de la care se obtin alimente, exceptand pestele (4)

Sodium benzvJ 4-hydroxvbenzoate

Toate speciile de la care se obtin alimente

Sodium butvl 4-hvdroxvbenzoate

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Sodium cetostearyl su1phate

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Numai centru uz tooic

Sodium salicylate

Toate speciile de la care se obtin alimente, exceptand peștele

Numai pentru uz topic

Sodium salicylate

Bovine, porcine

Numai pentru uz oral; nu se administreaza animalelor in lactatie al caror lapte este destinat consumului

uman

Sorbinat sesauioleate

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Somatosalm

Somon

SOrbitan trioleate

Toate speciile de la care se obtin alimente

Strycnina

Bovine

Numai oentru uz oral in doze de O, 1

mg/kg bw

Sulfoaaiacol

Toate speciile de la care se obtin alimente

Tanninum

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Tau fluvalinate

Terpin hvdrate

Bovine, porcine, ovine ,

caprine

Tetracaine

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Numai ca anestezic

44

Substanta fannacologic activă

Specia de animale

Alte dispozitii

Theophylline

Toate speciile de la care se obtin alimente

Thiamylal

Toate speciile de mamifere de la care se obtin alimente

Numai pentru administrare intravenoasa

Thiopental sodium

Toate speciile de la care se obtin alimente

Numai pentru administrare intravenoasa

Thiomersal

Toate speciile de la care se obtin alimente

Numai pentru folosire ca si coagulat in vaccinuri mulidoza la o concentratie care nu depaseste 0,02%

Thymol

Toate speciile de la care se obtin alimente

Tiaprost

Bovine, ovine, porcine, cabaline

Tiludronic acid, sare de disodiu

Cabaline

Numai oentru uz intravenos

Timerfonate

Toate speciile de la care se obtin alimente

Numai pentru folosire ca si coagulat in vaccinuri mulidoza la o concentratie care nu depaseste 0,02%

Toldimfos

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Tosylchloramide sodium

Bovine

Numai pentru uz topic

Tosvlchloramide sodium

Peste

Pentru folosire numai in apa in care s-au nascut

Tricaine mesilate

Peste

Pentru folosire numai in apa in care s-au nascut

Trichlormethiazide

Toate speciile

de

mamifere de la care se obtin alimente

TrimethvlPhloroQlucinol

Toate speciile de la care se obtin alimente

Vetrabutine hydrochloride

Porcine

Vincamine

Bovine

Pentru utilizare numai la animalele nou nascute

Vitamin A

Toate speciile de la care se obtin alimente

Vitamin B1

Toate speciile de la care se obtin alimente

Vitamin B12

Toate speciile de la care se obtin alimente

Vitamin B2

Toate speciile de la care se obtin alimente

Vitamin B3

Toate speciile de la care se obtin alimente

Vitamin B5

Toate speciile de la care se obtin alimente

Vitamin B6

Toate speciile de la care se obtln alimente

Vitamin E

Toate speciile de la care se obtin alimente

Vitamin D

Toate speciile de la care se obtin alimente

Wool alcohols

Toate speciile de la care se obtin alimente

Numai pentru uz topic

Xylazine hydrochloride

Bovine, cabaline

Zinc aspartate

Toate speciile de la care se obtin alimente

•

(1} Nu se foloseste la animalele al caror lapte sau oua

este

destinat consumului uman (2} Nu se foloseste la animalele al caror lapte sau oua este destinat consumului uman

(3)

Nu se foloseste la animalele al caror lapte sau oua este destinat consumului uman

45

(4)

Nu se foloseste la animalele al caror lapte sau oua este destinat consumului uman (*) Numai pentru uz terapeutic intravaginal sau zootehnic

46

3.

Substante general recunoscute ca neprezentand risc

Substanta farmacoloțtic activă

Soecia de animale

Alte dispozitii

Ebsinthium extract

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Acethvlmethionine

Toate speciile de la care se obtin alimente

Adenosine

si ai

sai 5'-mono-, 5'-di- si 5'-triphosoates

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Alanina

Toate speciile de la care se obtin alimente

Aluminium hvdroxide

Toate speciile de la care se obtin alimente

Aluminium monostearate

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Amonium sulfate

Toate speciile de la care se obtin alimente

Arginine

Toate soeciile de la care se obtin alimente

AsparaQine

Toate speciile de la care se obtin alimente

Asoartic acid

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Benzoyl benzoate

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Benzvl p-hvdroxvbenzoate

Toate speciile de la care se obtin alimente

Calcium boroc::iluconat

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Calcium citrate

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Camphor

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Numai pentru uz extern

Cardamon extract

Toate speciile de la care se obtin alimente

Carnitine

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Chotine

Toate speciile de la care se obtin alimente

Chymotrypsin

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Citrulline

Toate speciile de la care se obtin alimente

Cvsteine

Toate speciile de la care se obtin alimente

Cytidine si ai sai 5 ' -mono-, 5'-di- si 5' triphosohates

Toate soeciile de ta care se obtin alimente

Diethvl sebacate

Toate speciile de la care se obtin alimente

Dimethicone

Toate speciile de la care se obtin alimente

Dimethyl acetamide

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Dimethvl sulphoxide

Toate speciile de la care se obtin alimente

Eoineohrine

Toate speciile de la care se obtin alimente

Ethyl oleate

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Ethvlendiamintetracetic acid si saruri

Toate speciile de la care se obtin alimente

Eucalvotol

Toate sPeciile de la care se obtin alimente

Follicle stimutating hormone {FSH natural de la toate speciile si analogii lor sintetici)

Toate speciile de la care se obtin alimente

Formaldehvde

Toate speciile de la care se obtin alimente

Formic acid

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Glutaraldehyde

Toate speciile de la care se obtin alimente

Glutamic acid

Toate speciile de la care se obtin alimente

Glutamine

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Substanta farmacoloqic activă

Specia de animale

Alte dispozitii

Glvcine

Toate speciile de la care se obtin alimente

Guaiacol

Toate speciile de la care se obtin alimente

Guanosine si ai sai 5'-mono-, 5'-di si 5'-triphosphates

Toate speciile de la care se obtin allmente

Heparin si sarurile sale

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Histidine

Toate speciile de la care se obtin alimente

Human chorionic oonadotrooin

(GCN

si analooii sai sintetici)

Toate speciile de la care se obtin alimente

Acid hyaluronic

Toate speciile de la care se obtin alimente

lnosine si ai sai 5'-mono- 5'-di si 5'-triphosphates

Toate speciile de la care se obtin alimente

lnositol

Toate speciile de la care se obtin alimente

Iran ammonium citrate

Toate speciile de !a care se obtin alimente

Iron dextran

Toate speciile de la care se obtin alimente

lron glucoheptonat

Toate speciile de la care se obtîn alimente

lsoleucine

Toate speciile de la care se obtin alimente

Isopropanol

Toate speciile de !a care se obtin alimente

Lanolin

Toate speciile de la care se obtin alimente

Leucine

Toate speciile de la care se obtin alimente

luteinising hormone (HL natural pentru toate speciile si ai sai analooi sintetici)

Toate speciile de la care se obtin alimente

Lvsine

Toate soeciile de Ia care se obtin alimente

Magnesium chloride

Toate speciile de la care se obtin alimente

Maanesium qluconate

Toate speciile de la care se obtin alimente

Magnesium hypophosphite

Toate speciile de !a care se obtin alimente

Mannitol

Toate speciile de la care se obtin alimente

Methionine

Toate speciile de !a care se obtin alimente

Methylbenzoate

Toate speciile de la care se obtin alimente

Monothioglvcerol

Toate speciile de la care se obtin alimente

Montanide

Toate speciile de !a care se obtin alimente

Mvolvol

Toate speciile de la care se obtin alimente

Oraotein

Toate speciile de la care se obtin alimente

Ornithine

Toate speciile de la care se obtin alimente

Orotic acid

Toate speciile de la care se obtin alimente

Peosin

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Phenvlalanine

Toate speciile de la care se obtin alimente

Poloxalene

Toate speciile de Ia care se obtin alimente

Poloxamer

Toate speciile de la care se obtin alimente

Polyethylene glycols (greutate moleculara de la 200 -

10000)

Toate speciile de la care se obtin alimente

Polvsorbate 80

Toate speciile de !a care se obtin alimente

47

Substanta farmacologic activă

Specia de animale

Alte dispozitii

Proline

Toate speciile de la care se obtin alimente

Serine

Toate speciile de la care se obtin alimente

Serotonin

Toate speciile de la care se obtin alimente

Sodium chloride

Toate speciile de la care se obtin alimente

Sodium cromoQlvcate

Toate speciile de la care se obtin alimente

Sodium dioctylsulfosuccinate

Toate speciile de la care se obtin alimente

Sodium formaldehvdesulphoxvlate

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Sodium laurvl sulohate

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Sodium pyrosulphite

Toate speciile de la care se obtin alimente

Sodium strearate

Toate speciile de la care se obtin alimente

Sodium thiosulohate

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Thioctic acid

Toale speciile de la care se obtin alimente

Threonine

Toate soeciile de la care se obt i n alimente

Thymidine

Toate speciile de la care se obt i n alimente

TraQacanth

Toate speciile de la care se obtin alimente

Trvpsin

Toate speciile de la care se obtin alimente

Tryptophan

Toate speciile de la care se obtin alimente

Tvrosine

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Urea

Toate speciile de la care se obtin alimente

Uridine si ai sai 5'-mono-, 5'-di si 5'-triohosphates

Toate speciile de la care se obtin alimente

Valine

Toate speciile de la care se obtin alimente

Zinc oxide

Toate speciile de la care se obtin alimente

Zinc sulphate

Toate speciile de la care se obtin alimente

48

4.

Substanțe utilizate în produsele medicamentoase veterinare homeopatice

Substanța farmacologic activă

Specia de animale

Alte prevederi

Toate substantele folosite in produsele medicinale veterinare homeopatice trebuie sa aiba o concentratie in produs care sa nu

depaseasca 1:10000

Toate speciile de la care se obțin alimente

Adonis vemalis

Toate speciile de la care se obțin alimente

Pentru utilizare în produse medicamentoase veterinare homeopate preparate rn concordanță cu farmacopeile homeopate ,

numai la concentrații în produse care să nu depășească o parte la 100 .

Acqua levici

Toate speciile de !a care se obțin alimente

Pentru utilizare în produse medicamentoase veterinare homeopate preparate în concordanță cu farmacopeile homeopate .

Substanța farmacologic activă

Specia de animale

Alte prevederi

Atropa belladonna

Toate speciile de la care se obțin alimente

Pentru utilizare în produse medicamentoase veterinare homeopate preparate

î n

concordanța cu farmacopeile homeopate, numai la concentrații în produse care să nu depășeas

o

parte la 100.

Apocynum cannabinum

Toate speciile de la care se obțin alimente

Pentru utilizare în produse medicamentoase veterinare homeopate preparate în concordanță cu farmacopeile homeopate ,

numai la concentrații în produse care

să nu depășească o parte la 100. Numai pentru uz oral.

Aesculus hippocastanum

Toate speciile de la care se obțin alimente

Pentru utilizare în produse medicamentoase veterinare homeopate preparate în concordanță cu farmacopeile homeopate, numai la concentrații în produse care să nu depăseas o parte la 10.

Agnus castus

Toate speciile de la care se obțin alimente

Pentru utilizare în produse medicamentoase veterinare homeopate preparate în concordanță cu farmacopeile homeopate, numai la concentrațH

corespunzătoare tincturi i

mamă și dilutiilor acesteia.

Ailanthus altissima

Toate speciile de la care se obțin a l imente

Pentru utilizare în produse medicamentoase veterinare homeopate preparate în concordanță cu farmacopeile homeopate, numai la concentrații corespunzătoare tincturii mamă și dilutiilor acesteia .

Allium cepa

Toate speciile de la care se obțin alimente

Pentru utilizare in produse medicamentoase veterinare homeopate preparate în concordanță cu farmacopeile homeopate, numai la concentrații

corespunzătoare tincturii mamă si dilutiilor acesteia .

Arnicae radix

Toate speciile de la care se obțin alimente

Pentru utilizare în produse medicamentoase veterinare homeopate preparate în concordanță cu farmacopeile homeopate, numai la concentrații în produse care să nu depășească o parte la 10.

Artemisia abmtanum

Toate speciile de la care se obțin alimente

Pentru utilizare în produse medicamentoase veterinare homeopate preparate

în concordanță cu farmacopeile homeopate, numai la concentrații corespunzătoare t i nctu r ii mamă si dilutiilor acesteia .

Bellis perennis

Toate speciile de la care se obțin alimente

Pentru utilizare în produse medicamentoase veterinare homeopate preparate

în concordanță cu farmacopeile homeopate, numai la concentrații corespunzătoare tincturii mamă si dilutiilor acesteia.

Calendula officinalis

Toate speciile de la care se obțin alimente

Pentru utilizare în produse medicamentoase veterinare homeopate preparate în concordanță cu farmacopeile homeopate, numai la concentrații în produse care să nu depășească o parte la 10 .

Camphora

Toate speciile de la care se obțin alimente

Pentru util i zare în produse medicamentoase veterinare homeopate preparate

în concordanță cu farmacopeile homeopate, numai la concentrații în produse care să nu depășească o carte la 100.

Cardiospermum halicacabum

Toate speciile de la care se obțin al i mente

Pentru utilizare în produse medicamentoase veterinare homeopate preparate în concordanță cu farmacopeile homeopate ,

numai la concentrații corespunzătoare tincturii mamă și diluțiilor acesteia.

COnvallaria majalis

Toate speciile de la care se obțin alimente

Pentru util i zare in produse medicamentoase veterinare homeopate preparate în concordanță cu farmacopeile homeopate, numai la concentrații în produse care să nu

depășească

o parte la 1000 .

49

Substanța farmacologic activă

Specia de animale

Alte prevederi

Crataegus

Toate speciile de la care se obțin alimente

Pentru utilizare in produse medicamentoase veterinare homeopate preparate în concordanță cu farmacopeile homeopate, numai la concentrații

corespunzătoare tincturii mamă și dilutiilor acesteia.

Echinacea

Toate speciile de la care se obțin alimente

Pentru utilizare in produse medicamentoase veterinare homeopate preparate în concordanță cu farmacopeile homeopate, numai la concentrații corespunzătoare tincturii mamă și diluțiilor acesteia.

Numai pentru uz topic

Pentru utilizare în produse medicamentoase veterinare homeopate preparate

în concordanță cu farmacopeile homeopate, numai la concentrații în produse care să nu depășească o parte la 10 .

Eucalyptus globulus

Toate speciile de

la

care se obțin alimente

Pentru utilizare în produse medicamentoase veterinare homeopate preparate în concordanța cu farmacopeile homeopate, numai la concentrații

coresounzătoare tincturii mamă și dilutiilor acesteia.

Euphrasia officinalis

Toate speciile de la care se obțin alimente

Pentru utilizare în produse medicamentoase veterinare homeopate preparate în concordanță cu farmacopeile homeopate, numai la concentrații coresounzătoare tincturii mamă și dilutiilor acesteia.

Ginkgo biloba

Toate speciile de la care se obțin alimente

Pentru utilizare în produse medicamentoase veterinare homeopate preparate în

concordanță cu farmacopeile homeopate, numai la concentrații în produse care să nu deoăsească o oarte la 1000.

Ginseng

Toate speciile de la care se obțin alimente

Pentru utilizare în produse medicamentoase veterinare homeopate preparate în concordanță cu farmacopeile homeopate, numai la concentrații coresounzătoare tincturii mamă

și

dilutiîlor acesteia.

Hamamelis virginiana

Toate speciile de la care se obțin alimente

Pentru utilizare în produse medicamentoase veterinare homeopate preparate în concordanță cu farmacopeile homeopate, numai la concentrații în produse care să nu depășească o parte la 1O.

Harpagophytum procumbens

Toate speciile

de

la care se obțin alimente

Pentru utilizare în produse medicamentoase veterinare homeopate preparate în concordanță cu farmacopeile homeopate, numai la concentrații corespunzătoare tincturii mamă și dilutiilor acesteia.

Harunga madagascariensis

Toate speciile de la care se obțin alimente

Pentru utilizare în produse medicamentoase veterinare homeopate preparate în

concordanță cu farmacopeile homeopate, numai la concentrații în produse care să nu deoăsească o parte la 100.

Hypericum perforatum

Toate speciile de la care se obțin alimente

Pentru utilizare în produse medicamentoase veterinare homeopate preparate în concordanță cu farmacopeile homeopate, numai la concentrații corespunzătoare tincturii mamă si diluțiilor acesteia.

Lachnanthes tinctoria

Toate speciile de la care se obțin alimente

Pentru utilizare în produse medicamentoase veterinare homeopate preparate în concordanță cu farmacopeile homeopate, numai la concentrații în produse care să nu deoăsească o parte la 1OOO.

Lobaria pulmonaria

Toate speciile de la care se obțin alimente

Pentru utilizare în produse medicamentoase veterinare homeopate preparate fn concordanță cu farmacopeile homeopate. numai la concentrații corespunzătoare tincturii mamă si dilutiilor acesteia.

50

Substanța farmacoloaic activi

Specia de animale

Alte prevederi

Okoubaka aubrevillei

Toate speciile de la care se obțin alimente

Pentru utilizare în produse medicamentoase veterinare homeopate preparate în

concordanță cu fannacopeile homeopate, numai la concentrații corespunzătoare tincturii mamă și diluțiilor acesteia .

Phytolacca americana

Toate speciile de la care se obțin alimente

Pentru utilizare în produse medicamentoase veterinare homeopate preparate în

concordanță cu farmacopeile homeopate, numai la concentrații in produse care să nu depășească o parte

ta

1000.

Prunus laurocerasus

Toate speciile de la care se obțin alimente

Pentru utilizare în produse medicamentoase veterinare homeopate preparate în concordanță cu farmacopeile homeopate, numai la concentrații în produse care să nu depășească o parte la 1000 .

Ruta graveolens

Toate speciile de

ta

care se obțin alimente

Pentru utilizare în produse medicamentoase veterinare homeopate preparate în concordanță cu farmacopeile homeopate, numai la concentrații în produse care

să nu depășească o parte la 1 OOO.

Nu se utilizează la animate care produc lapte pentru consum uman.

Selenicereus grandiflorus

Toate speciile de la care se obțin alimente

Pentru utilizare în produse medicamentoase veterinare homeopate preparate în concordanță cu farmacopeile homeopate, numai la concentrații în produse care să nu depășească o parte la 100.

Serenoa repens

Toate speciile de la care se obțin alimente

Pentru utilizare în produse medicamentoase veterinare homeopate preparate în concordanță cu farmacopeile homeopate ,

numai la concentrații corespunzătoare tincturii mamă și dilutiilor acesteia .

Silybum marianum

Toate speciile de la care se obțin alimente

Pentru utilizare în produse medicamentoase veterinare homeopate preparate în

concordanță cu farmacopeile homeopate, numai la concentrații corespunzătoare tincturii mamă și diluțiilor acesteia.

Solidago virgaurea

Toate speciile de la care se obțin alimente

Pentru utilizare în produse medicamentoase veterinare homeopate în concordanță cu farmacopeile homeopate, numai la concentrații corespunzătoare tincturii mamă și dilutiilor acesteia .

Syzygium cumini

Toate speciile de la care se obțin alimente

Pentru utilizare în produse medicamentoase veterinare homeopate în concordanță cu farmacopeile homeopate, numai la concentrații corespunzătoare tincturii mamă și dilutiilor acesteia.

Thuja occidentalis

Toate speciile de la care se obțin alimente

Pentru utilizare în produse medicamentoase veterinare homeopate in

concordanță cu farmacopeile homeopate, numai la concentrații tn produse care să nu depășească o parte la 100 .

Turnera diffusa

Toate speciile de la care se obțin alimente

Pentru utilizare în produse medicamentoase veterinare homeopate în

concordanță cu farmacopeile homeopate, numai la concentrații corespunzătoare tincturii mamă și dilutiilor acesteia .

Urginea maritima

Toate speciile de la care se obțin alimente

Pentru utilizare în produse medicamentoase veterinare homeopate în concordanță cu farmacopeile homeopate ,

numai la concentrații în produse care să nu depășească o parte la 100 .

Numai pentru uz oral.

51

Substanta farmacologic activă

Soecia de animale

Alte prevederi

Virola sebifera

Toate speciile de la care se obțin alimente

Pentru utilizare în produse medicamentoase veterinare homeopate în

concordanț cu farmacopeile homeopate, numai la concentrații

în

produse care să nu deoăsească o oarte la 1OOO.

Viscum album

Toate speciile de la care se obțin alimente

Pentru utilizare în produse medicamentoase veterinare homeopate

în

concordanță cu farmacopeile homeopate, numai la concentrații corespunzătoare tincturii mamă și dilutiilor acesteia.

52

5.

Substațe folosite ca aditivi alimentari

in

produsele alimentare destinate consumului uman

Substanța farmacologic activă

Soecia de animale

Alte prevederi

Substantele cu E- numar

Toate speciile de la care se obțin alimente

Numai substantele aprobate ca aditivi in produsele alimentare destinate consumului uman

6.

Substațe de origine vegetală

Substanta farmacologic activă

Soecla de animale

Alte prevederi

AJoes, Barbados și Capae,

extractul uscat standardizat și preparatele obtinute din

acestea

Toate speciile de la care se obțin alimente

Anlsl stellati fructus,

extractele standardizate și preparatele din acestea

Toate speciile de la care se obțin alimente

Ange/icae radix aetheroleum

Toate speciile de la care se obtin alimente

Anisi aetheroleum

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Amica montana {amicae

flos

si arnicae olanta tota)

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Numai pentru uz local

Balsamum oeruvianum

Toate sceciile de la care se obtin alimente

Numai pentru uz local

Boldo fofium

Toate speciile de la care se obtin alimente

Caosici fructus acer

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Carlinae radix

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Numai pentru uz local

Carvi aetheroleum

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Caryophylli aetheroleum

Toate speciile de la care se obtin alimente

Calendu/ae Dos

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Numai pentru uz local

Centellae

asiaticae

extractum

Toate soecii1e de la care se obtin alimente

Numai pentru uz local

Chrvsantheml cinerariifolii flos

Toate soeciile de

fa

care se obtin alimente

Numai pentru uz local

Cimicifugae racemosae rhizoma

Toate speciile de la care se obțin alimente

Nu se utilizează la animale care produc lapte pentru consum uman

Cinchonae cortex ,

extracte standardizate și preparatele acestora

Toate speciile de

la

care se obțin alimente

Substanța farmacologic activi

Specia de animale

Alte prevederi

Cinnamomi cassiae cortex ,

extracte standardizate și preparate din aceasta

Toate speciile de la care se obțin alimente

Cinnamomi ceyfanici cortex,

extracte standardizate și 1preparate din acesta

Toate speciile de la care se obțin produse animaliere

Condurago cortex,

extracte standardizate și preparate din acesta

Toate speciile de la care se obțin alimente

Cinnamomi cassiae aetheroleum

Toate speciile de la care se obtin alimente

Cinnamomi ceylanici aetheroleum

Toate speciile de la care se obtin alimente

Citri aetheroleum

Toate soeciile de la care se obtin alimente

CitroneJ/ae aetheroleum

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Coriandri aetheroleum

Toate speciile de la care se obtin alimente

Cupressi aethero/eum

Toate speciile de la care se obtin alimente

Numai pentru uz local

Echinacea purpurea

Toate soeciile de la care se obtin alimente

Numai pentru uz local

EucafvJJti aetheroleum

Toate speciile de la care se obtin alimente

Foenicufi aetheroleum

Toate speciile de la care se obtin alimente

Frangu/ae cortex,

extracte standadizate și preparate din acesta

Toate speciile de la care se obțin alimente

Gentianae radix,

extracte standadizate și preparate din acesta

Toate speciile de la care se obțin alimente

Hamamelis viroiniana

Toate speciile de la care se obtin alimente

Numai pentru uz local

HioJJocastani semen

Toate speciile de la care se obtin alimente

Numai pentru uz local

Hyperici oleum

Toate speciile de la care se obtin alimente

Numai pentru uz local

JuniDeri fructus

Toate speciile de la care se obtin alimente

Lavandulae aetheroleum

Toate speciile de la care se obtin alimente

Numai pentru uz local

Lauri folii aetheroleum

Toate speciile de la care se obtin alimente

Lauri fructus

Toate speciile de la care se obtin alimente

LesDedeza

capitata

Toate speciile de la care se obtin alimente

Lini oleum

Toate speciile de la care se obtin alimente

Menthae arvensis aetheroleum

Toate speciile de la care se obtin alimente

Matricaria recutita

si preparatele acesteia

Toate speciile de la care se obtin alimente

Maioranae herba

Toate speciile de la care se obtin alimente

Matricariae nos

Toate speciile de la care se obtin alimente

Medicago sativa extractum

Toate speciile de la care se obtin alimente

Numai pentru uz local

Melissae aetheroleum

Toate speciile de la care se obtin alimente

Melissae fo/ium

Toate speciile de la care se obtin alimente

53

Lista substantelor

farmacologic active pentru care au

fost

ștabilite limite maxime de reziduuri provizorii

Anexa III

la norma sanitară veterinară

Substanta famacologic activa

1.

Medicamente anti·infectioase

1.1.

Antibiotice

1.1.1.

Macrollde

Reziduu

Specia de animale

Limita maxima

de

reziduuri

Produsul de analizat

Alte dispozitii

Acetylisovaleryltylosin

Suma de acetyl• isovaleryltylosin si 3-0- acetyltylosin

Pasari

50uQ/kg

Piele si grasime

--

Limita

maxima de reziduuri

expira

la 1 iulie 2006

Nu se foloseste la animalele care produc oua destinate consumului

uman

50µ9/kg

Ficat

1.1.2.

Qulnolone

Oxolinic acid

Oxolinic acid

Bovine

100

µg/kg

Musci1i

Nu se utilizeaza la animalele care produc

lapte pentru consum uman

Limita maxima de reziduuri expira la 1 ianuarie 2006

50

µg/kg

Grasime

150 µg/kg

Ficat

150 µg/kg

Rinichi

1.2.1. Florfrnicol si compusii sai

Thiamphenicol

Thiamphenicol

Porcine

50

µg/kg

Muschi

Limita maxima de reziduuri expira la 1 ianuarie 2007

Valabil incepand

cu

data de 8 octombrie 2005

50

µg/kg

Grasime si piele

-

50µg/kg

Ficat

50 µg/kg

Rinichi

2.

Agenti antiparazitari

2.1.

Pi retroi de

Fenvalerate

Fenvalerate (suma de izomeri

RR,

SS, RS si SR)

Bovine

25µg/kg

Musci1i

Limita maxima de reziduuri expira la 1 iulie 2006

250 µg/kg

Grasime

25 µg/kg

Ficat

25 µg/kg

Rinichi

40 µg/kg

Lapte

2.2.

Derivati de triuinetrione

Toltrazuril

Toltrazuril sulfone

Bovine

100 µg/kg

150 µg/kg

500 µg/kg

250 µg/kg

Muschi Grasime Ficat

Rinichi

Limita maxima de reziduuri expira la 1 iulie 2006

Nu se foloseste la animalele care produc laote destinat consumului uman

3.

Agent! actionand asupra sistemului de reproducere

55

3.1, Progestone

Flugestone

acetat

Flugestone acetat

Ovine, caprine

0,5 µg/kg

Muschi

Numai pentru uz terapeutic sau zootehnic Limita maxlma de reziduuri expira la 1 ianuarie 2008

0,5 µg/l<g

Grasime

0,5 µg/kg

Ficat

0,5 µg/kg

Rinichi

Norgestomet

Norgestomet

Bovine

0 , 5 µg/kg

Muschi

Numai pentru uz terapeutic sau zootehnic Limita maxima de reziduuri expira la 1 ianuarie 2008

0,5 µg/kg

Grasime

0 , 5 µg/kg

Ficat

0 , 5 µg/kg

Rinichi

O, 15 µg/kg

Lapte

Anexa VIII la norma sanitară veterinară

Niveluri de prelevare și frecvența

Scopul acestei anexe este de a defini numărul minim de animale de la care trebuie prelevate probe.

Fiecare probă poate fi analizată pentru determinarea prezenței uneia sau mai multor substanțe.

Capitolul 1

Bovine, porcine, ovine, caprine și ecvine

1.

Bovine

Numarul minim de animale care trebuie controlate în fiecare an pentru toate tipurile de reziduuri și substanțe trebuie să fie cel puțin egal cu 0,4% din bovinele abatorizate în anul precedent, cu următoarea defalcare:

Grupa A: 0,25% împărțită după cum urmează:

-

o jumătate din numărul total de probe trebuie prelevate de la animalele vii din exploatații;

(prin derogare, 25% din probele analizate pentru determinarea substanțelor din grupa

A5

pot fi prelevate din material adecvat (furaje, apă de băut, etc)

-

o jumătate din numărul total de probe trebuie prelevate din abator.

Fiecare subgrup din grupa A trebuie verificat în fiecare an folosind un minim de 5% din numărul total de probe care au fost prelevate pentru grupa A .

Ponderea trebuie alocată în conformitate cu experiența și informațiile anterioare ale fiecărui stat membru.

Grupa B: 0,15%

30% din numărul de probe trebuie verificate pentru substanțele din grupa Bl 30% din numărul de probe trebuie verificate pentru substanțele din grupa B2 I0% din numărul de probe trebuie verificate pentru substanțele din grupa B3

Ponderea trebuie alocată în conformitate cu situația statului membru.

2.

Porcine

Numărul minim de animale care trebuie verificate în fiecare an pentru toate tipurile de reziduuri

și

substanțe trebuie să ie cel puțin egal cu 0 , 05% din numărul de porcine abatorizate în anul precedent, cu următoarea defalcare:

Grupa A: 0,02%

In cazul în care se prelevează probe din animalele de la abator, în plus se analizează apa de băut, furajele, fecalele sau alți parametrii la nivelul fennei. In acest caz, numărul minim de

ferme care trebuie vizitate anual trebuie să reprezinte cel puțin o ferma pe 100000 porci abatorizați în anul precedent.

Fiecare sub-grup din grupa A trebuie verificat în fiecare an folosind un minim de 5% din numărul total de probe care trebuie prelevate pentru Grupa A.

Ponderea trebuie alocată în conformitate cu situația statului membru. Grupa B: 0,03%

Aceași pondere pe sub-grup ca și pentru bovine trebuie respectat. Ponderea trebuie alocată în conformitate cu situația statului membru.

3.

Ovine și caprine

Numărul minim de animale care trebuie verificat pentru toate tipurile de reziduuri și substanțe trebuie să fie cel puțin egal cu 0,05% din numărul de ovine și caprine în vârstă de mai mult de

3

luni abatorizate în anul precedent, cu următoarea pondere:

Grupa A: 0,0 I%

Fiecare subgrup din grupa A trebuie să fie verificat în fiecare an folosind un minim de 5% din numărul total de probe ce trebuie colectate pentru grupa A.

Ponderea trebuie alocată în conformitate cu situația statului membru.

Grupa B: 0,04%

Aceași pondere per subgrup ca și cel pentru bovine trebuie respectat. Ponderea trebuie alocată în conformitate cu experiența statului membru.

4.

Ecvine

Numărul de probe va fi determinat de autoritatea veterinară centrală în conformitate cu problemele identificate.

Capitolul 2

Broileri, găini de reformă, curcani, alte păsări

O probă constă într-una sau mai multe animale depinzând de cerințele metodelor analitice.

Pentru fiecare categorie de păsări (broileri, găini de reformă, curcani sau alte păsări), număru) minim de probe prelevate în fiecare an trebuie să fie cel puțin egal cu unu pe 200 de tone din producția anuală (dara), cu un minim de 100 de probe pentru fiecare grup de substanțe, dacă producția anuală a categoriei de păsări este peste 5000 tone.

Următoarea pondere trebuie respectată:

Grupa A:

50% din numărul total de probe

Echivalentul unei cincimi din aceste probe trebuie prelevate la nivelu] fermei.

Fiecare subgrup al grupei A trebuie să fie verificată în fiecare an folosind un minim de 5% din numărul total de probe care trebuie colectate pentru Grupa A.

Ponderea trebuie alocată în conformitate cu experiența statului membru.

Grupa B:

50% din numărul total de probe

30% trebuie să fie verificate pentru substanțele din grupa B l 30% trebuie să fie verificate pentru substanțele din grupa B2 10% trebuie să fie verificate pentru substanțele din grupa B3.

Ponderea trebuie alocată în conformitate cu experiența statului membru.

Capitolul 3

Produse de acvacultură

1.

Produse din pește de crescătorie

O probă este reprezentată de unul sau mai mulți pești, tinând cont de mărimea peștelui și cerințele metodelor analitice.

Trebuie respectate nivelele minime de prelevare și frecvențele menționate mai jos, ținând cont de producția peștilor de fermă (exprimată în tone).

Numărul minim de probe care trebuie prelevate în fiecare an trebuie să fie cel puțin 1 pe l 00 tone din producția anuală.

Compușii căutați și probele prelevate pentru analiza trebuie selectate ținând cont de probabilitatea folosirii acestor substanțe.

Următoarea defalcare trebuie respectată:

Grupa

A:

o treime din numărul total de probe

Toate probele trebuie prelevate la nivelul fermei ,

din peștii aflați în toate stadiile de creșterei, inclusiv pești care sunt destinați punerii pe piață.

Grupa B:

două treimi din numărul total de probe:

Prelevarea trebuie realizată:

a)

preferabil în fermă, din peștele destinat punerii pe piață pentru consum,

b)

fie din unitățile de procesare, sau la nivelul depozitelor de vânzare en-gros, pe pește proaspăt, în condiții în care trasabilitatea la ferma de origine poate

fi

realizată, dacă există un rezultat pozitiv.

In toate cazurile probele prelevate în fermă pot fi luate dintr-un minim de 10% din unitățile de producție înregistrate.

L

Pentru fennele de fructe de mare, în care conditiile de prelevare pot fi extrem de dificile, probele pot fi luate din furaje in locul probelor din pesti.

Anexa IX la norma sanitară veterinară

LABORATOARELE AUTORIZATE

Condiții minime de funcționare, sarcinile, răspunderile și competențele

1.

Laboratoare autorizate:

-

Institutul de Igienă și Sănătate Publică Veterinară, București - determinări de reziduuri de: substanțe hormonale, substanțe tireostatice, substanțe betaagoniste, substanțe antimicrobiene, medicamente de uz veterinar (cloramfenicol, dimetridazol, nitrofurani, sulfamide, ivermectin, substanțe tranchilizante și betablocante), pesticide organoclorurate și bifenilipoliclorurați (PCB), organofosforice, carbamice și piretroizi, metale grele, arsen și micotoxine;

-

Secția sanitară veterinară zonală pentru controlul reziduurilor din cadrul Direcției Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor Constanța - determinări de reziduuri de: substanțe hormonale (DES), substanțe tireostatice, substanțe antimicrobiene, medicamente de uz veterinar (cloramfenicol, dimetridazol, sulfamide), pesticide organoclorurate și bifenilipoliclorurați (PCB), organofosforice, metale grele, arsen și micotoxine;

-

Secția sanitară veterinară zonală pentru controlul reziduurilor din cadrul Direcției Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor Dolj - determinări de reziduuri de: substanțe hormonale (DES), substanțe tireostatice, substanțe antirnicrobiene, medicamente de uz veterinar (cloramfenicol,

dimetridazol,

sulfamide,

ivermectin),

pesticide

organoclorurate

și bifenilipoliclorurați (PCB), organofosforice și rnicotoxine;

-

Secția sanitară veterinară zonală pentru controlul reziduurilor din cadrul Direcției Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor Galați - determinări de reziduuri de: substanțe hormonale (DES), substanțe tireostatice, substanțe antimicrobiene, medicamente de uz veterinar (cloramfenicol, dimetridazol, sulfamide), pesticide organoclorurate și bifeniJipoliclorurați (PCB), organofosforice, metale grele, arsen și micotoxine;

-

Secția sanitară veterinară zonală pentru controlul reziduurilor din cadrul Direcției Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor

fași - determinări

de reziduuri de: substanțe hormonale

(DES), substanțe

tireostatice, substanțe

betaagoniste,

substanțe

antimicrobiene, medicamente de uz veterinar (cloramfenicol, dimetridazol, sulfamide, ivermectin, substanțe tranchilizante

și

betablocante),

pesticide

organoclorurate

și

bifenilipoliclorurați

(PCB), organofosforice și micotoxine;

-

Secția sanitară veterinară zonală pentru controlul reziduurilor din cadrul Direcției Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor Suceava - determinări de reziduuri de: substanțe hormonale (DES), substanțe tireostatice, substanțe antimicrobiene, medicamente de uz veterinar (cloramfenicol, dimetridazol, sulfamide), pesticide organoclorurate și bifenilipoliclorurați (PCB), organofosforice, metale grele, arsen și micotoxine;

-

Secția sanitară veterinară zonală pentru controlul reziduurilor din cadrul Direcției Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor Timiș - determinări de reziduuri de: substanțe hormonale, substanțe tireostatice, substanțe betaagoniste, substanțe antimicrobiene, medicamente de uz veterinar (cloramfenicol, dimetridazol, sulfamide, ivermectin, substanțe tranchilizante și betablocante), pesticide organoclorurate și bifenilipoliclorurați (PCB), organofosforice, metale grele, arsen și micotoxine.

2.

Condiții minimale de funcționare

Laboratoarele autorizate trebuie să îndeplinească cel puțin următoarele condiții:

-

să dispună de personal calificat care să posede cunoștințe teoretice și tehnice aplicabile pentru analizele specifice;

-

să dispună de dotarea necesară (aparatură, sticlărie, substanțe) pentru efectuarea analizelor;

-

să dispună de o infrastructură administrativă adecvată;

-

să dispună de lista actualizată cuprinzând substanțele de referință, substanțele aprobate pentru utilizare în practica veterinară, zootehnică și agricolă, precum și fabricanții și comercianții acestor substanțe, să cunoască reglementările actuale privind utilizarea lor;

-

să cunoască normele și practicile internaționale

în

domeniu.

Pentru cunoașterea și aplicarea corectă a metodelor și tehnicilor de lucru și pentru asigurarea acurateței rezultatelor analizelor personalul de specialitate și laboratoarele autorizate sunt supuse periodic testărilor intra- și interlaboratoare, conform metodologiei elaborate de autoritatea competentă.

3.

Sarcini, răspunderi

și

competențe

3.1.

Institutul de Igienă și Sănătate Publică Veterinară București

este laboratorul național de referință pentru depistarea substanțelor și reziduurilor acestora și are următoarele competențe:

-

întocmește programul anual de supraveghere și control al substanțelor și reziduurilor acestora, îl supune spre aprobare autorității veterinare competente, urmărește și informează periodic asupra realizării acestuia

•

execută toată gama de analize pentru decelarea reziduurilor și substanțelor prevăzute în reglementările oficiale;

-

asimilează și promovează metode

și

tehnici noi de analiză;

-

instruiește și atestă personalul din secțiile sanitare veterinare zonale pentru controlul reziduurilor, în vederea însușirii și aplicării corecte a metodelor de analiză;

-

efectuează controale trimestriale și ori de câte ori este necesar în secțiile sanitare veterinare zonale pentru controlul reziduurilor privind organizarea, dotarea, încadrarea lor cu personal, aplicarea corectă a metodelor și acuratețea rezultatelor;

-

organizează și controlează teste intra- și interlaboratoare;

-

propune autorității veterinare competente organizarea de anchete și participă la acestea pentru stabilirea surselor de contaminare cu substanțe și reziduuri interzise la animale și la produsele acestora;

-

consiliază secțiile sanitare veterinare zonale pentru controlul reziduurilor în domeniul aprovizionării cu aparatură și materiale necesare acestei activități;

-

colaborează cu laboratoarele naționale de referință ale statelor membre în domeniul specific de activitate.

3.2.

Direcțiile sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor județene și a

municipiului

București care

dispun

de

secții sanitare veterinare zonale pentru controlul reziduurilor

au

următoarele

competențe:

-

repartizează pe obiective numărul de probe din planul de probe al județu lui;

-

urmăresc și asigură recoltarea și trimiterea probelor către laboratoarele autorizate

-

efectuează anchete la obiectivele la care s-au constatat probe pozitive și informează laboratorul autorizat asupra constatărilor și măsurilor dispuse;

-

execută gama de analize din prezenta normă sanitară veterinară, conform competenței stabilite;

•

în situațiile în care în probele de produse de origine animală și furaje s-au depistat reziduuri chimice peste limitele maxime admise informează de urgență Institutul de Igienă și Sănătate Publică

Veterinară

București

cu

date

referitoare

la:

natura

produsului,

lotul, originea, proprietarul/deținătorul și valoarea parametrului depășit;

-

solicită județelor arondate efectuarea de anchete în fermele de animale și la obiectivele din județ și efectuează anchete în fermele de animale și la obiectivele din județul propriu, la care s au constatat probe pozitive, informând autoritatea veterinară competentă și Institutul de Igienă și Sănătate Publică Veterinară București asupra constatărilor și măsurilor dispuse;

-

urmăresc executarea analizelor la timp și emiterea buletinelor de analiză fără întârziere;

-

organizează testele intralaborator pentru verificarea aplicării corecte a metodelor de analiză;

-

în situațiile în care asimilează sau promovează metode ori tehnici noi de analiză înaintează Institutului de Igienă și Sănătate Publică Veterinară București spre omologare, metoda de analiză care va cuprinde pe lângă descrierea completă a metodei și datele privind validarea acesteia (limita

de

detecție

a

metodei,

procentul

de

recuperare,

liniaritatea,

repetabilitatea

și reproductibilitatea);

-

întocmesc și transmit periodic Institutului de Igienă și Sănătate Publică Veterinară București situațiile privind decelarea substanțelor și reziduurilor acestora la animale și produse;

-

colaborează cu direcțiile sanitare veterinare din județele arondate în activitatea de decelare a substanțelor și reziduurilor;

-

execută orice alte activități în aplicarea prezentei nonne sanitare veterinare.

3.3.

Direcțiile sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor

județene care nu dispun de secții sanitare veterinare zonale pentru controlul reziduurilor au următoarele competențe:

-

repartizează pe obiective numărul de probe din planul cifric al județului;

-

urmăresc și asigură recoltarea și trimiterea probelor către laboratoarele autorizate;

-

efectuează anchete la obiectivele la care s-au constatat probe pozitive și informează autoritatea veterinară competentă și Institutul de Igienă și Sănătate Publică Veterinară București asupra constatărilor și măsurilor dispuse;

execută orice alte activități în aplicarea prezentei nonne sanitare veterinare.

Anexa X la norma sanitară veterinară

REGULI PENTRU PROCEDURI DE PRELEVARE OFICIALĂ DE PROBE ȘI DE PRELUCRARE OFICIALĂ A ACESTORA

I. Responsabilități

1.1. Inspector

Inspectorii oficiali trebuie să fie desemnați de către autoritatea veterinară competentă pentru prelevarea, înregistrarea, pregătirea

și

organizarea transportului probelor pentru controlul oficial în condiții corespunzătoare.

1.2 Laboratoare autorizate

Analizele probelor trebuie să fie efectuate exclusiv de laboratoarele autorizate pentru controlul oficial aJ reziduurilor de către autoritatea veterinară centrală.

Participarea la o evaluare externă de control al calității recunoscută internațional și schema de acreditare este necesară pentru laboratoarele autorizate. Aceste laboratoare trebuie să­ și dovedească competența prin participarea regulată și fructuoasă la programe adecvate de testare a competenței, recunoscute sau organizate de laboratoarele de referință naționale sau comunitare.

2.

Prelevarea de probe

2.1.

Aspecte fundamentale

Ori de câte ori sunt prelevate probe oficiale, prelevarea de probe trebuie să fie neprevăzută, neașteptată și efectuată la ore și zile

din

săptămână care nu au fost stabilite anterior. Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor trebuie să ia toate precauțiile necesare pentru a se asigura că elementul surpriză în controale este menținut în permanență.

Prelevarea de probe trebuie să fie efectuată la intervale variate, repartizate pe ansamblul întregului an

la unitățile menționate la pct. 1 din anexa nr. VII la prezenta normă sanitară veterinară. În acest context, trebuie să se ia în considerare faptul că un anumit număr de substanțe sunt administrate doar în perioade speciale.

Fără a se aduce atingere dispozițiilor

planului de control al reziduurilor, trebuie să fie luate în considerație și alte informații disponibile atunci când se selectează

probele, ca de

exemplu utilizarea substanțelor încă necunoscute în prezent, apariția bruscă a bolilor în anumite regiuni, existența unor practici frauduloase, etc.

2.2.

Strategia prelevării de probe

Planul de control al reziduurilor urmărește:

a)

detectarea tuturor tratamentelor ilegale, așa cum au fost definite de art I, pct.2, b) al prezentei norme sanitare veterinare;

b)

controlul conformității reziduurilor de medicamente veterinare cu limitele maxime de reziduuri stabilite de anexa nr. I și anexa nr. III a

prezentei norme sanitare veterinare si a

ăNormei sanitare veterinare ce stabilește o procedură națională pentru determinarea limitelor maxime de reziduuri ale produselor medicamentoase veterinare în alimentele

de origine animală", aprobată prin Ordinul

președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr.147/2004, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr.143 și l 43bis, din 17 februarie 2005, ce transpune în legislația națională nivelurile maxime de pesticide stabilite de Anexa II a Directivei 86/363/CEE

sau prin reglementările naționale în materie de contaminanți din mediul înconjurător;

c)

supravegherea și relevarea motivelor prezenței

reziduurilor în produsele de origine animală;

2.3

Colectarea probelor

2.3.1.

Definiții

2.3.1.1.

Proba cu scop determinat

Proba cu scop determinat

este o probă ce este prelevată în concordanță cu strategia de prelevare de probe, așa cum a fost definită de pct. 2.2. menționat anterior.

2.3.1.2.

Proba suspectă

Proba suspectă este o probă ce este prelevată:

a)

ca o consecință a rezultatelor pozitive la probele prelevate în concordanță cu cerințele art. 8 din prezenta normă sanitară veterinară.

b)

ca o consecință a art. 14 din prezenta normă sanitară veterinară,

c)

ca cerințe ale art. 25 din prezenta normă sanitară veterinară.

2.3.1.3.

Proba randomizată

Proba randomizată este o probă care este prelevată în baza considerațiilor statistice, pentru a fumiza date reprezentative.

2.3.2.

Prelevarea de probe cu scop determinat în cadrul fermei

2.3.2.1.

Criterii pentru selectarea probei cu scop determinat

Fermele care fac obiectul recoltării de probe cu scop determinat pot fi alese pe baza cunoașterii locului sau a oricăror alte informații relevante, cum ar fi sistemul de îngrășare ,

rasa și sexul animalului. Inspectorul efectuează apoi o evaluare a întregului efectiv din fermă, pentru a selecta acele animale de la care urmează să fie prelevate probe. Pentru realizarea acestei evaluări ,

trebuie să fie aplicate ,

printre altele, următoarele criterii

:

a)

indicarea utilizării substanțelor farmacologic active,

b)

caracteri s tici sexuale secundare ,

c)

modificări comportamentale,

d)

același nivel de dezvoltare într-un grup de animale de diferite rase/categorii,

e)

animale cu o bună conformație și grăsime puțină.

2.3.2.2.

Tipul de probă cu scop determinat ce urmează să fie colectată

Pentru detectarea substanțelor farmaceutic active, probele adecvate ce corespund sunt prelevate în concordanță cu prevederile din planul de control al reziduurilor .

2.3.3.

Prelevarea de probe țintă în unitățile de prelucrare primară

2.3.3.1.

Criterii de selectare

În realizarea evaluării acestora pe carcasele de animale și/sau produse de origine animală ce urmează să fie supuse prelevării de probe, inspectorul

trebuie să aplice printre altele, următoarele criterii :

a)

sex ,

vârstă ,

specie și sistem de creștere ,

b)

informații despre producător ,

c)

indicații de utilizare a substanțelor farmaceutice active,

d)

practicile curente cu privire la administrarea substanțelor farmaceutic active speciale în sistemul de producție al fermei respective.

Atunci când se prelevează probele ,

trebuie să se evite prelevarea repetată de probe de la un singur producător.

2.3.3.2.

Tipul de probe colectate

Pentru detectarea substanțelor farmaceutice active, probele adecvate sunt pr e levate în concordanță cu prevederile planului de control al re z iduurilor.

2.4.

Cantitatea de probe

Cantitatea minimă de probe trebuie să fie definită în cadrul planului național de control al reziduurilor. Aceasta trebuie să fie suficientă pentru a se permite laboratoarelor autorizate efectuarea procedurilor analitice necesare pentru a se realiza analizele de monitorizare și de confirmare.

2.5.

Divizarea în sub - probe

În afară de cazul când este imposibil din punct de vedere tehnic sau legislația națională nu are prevederi în acest sens, fiecare probă trebuie să fie divizată în cel puțin două sub - probe echivalente, fiecare permițând realizarea procedurii analitice complete. Subdivizarea poate avea loc la locul de prelevare a probelor sau în laborator.

2.6.

Containere pentru prelevarea de probe

Probele trebuie să fie colectate în ambalaje corespunzătoare pentru

a

se menține integritatea

și

trasabilitatea acestora. În special, ambalajele trebuie să fie concepute astfel încât să prevină substituirea, contaminarea încrucișată și degradarea probei. Ambalajele trebuie să fie sigilate oficial.

2.7.

Raportul de prelevare de probe

Trebuie să fie întocmit un raport după fiecare procedură de prelevare de probe. Inspectorul consemnează cel puțin următoarele date în raportul de prelevare de probe:

a)

adresa autorităților competente,

b)

numele inspectorului sau codul de identificare,

c)

numărul codului oficial al probei,

d)

data prelevării de probe,

e)

numele și adresa proprietarului sau a persoanei responsabile cu animalele sau produsele de origine animală,

f)

numele și adresa fermei de origine a animalelor (atunci când prelevarea de probe se face în cadrul fermei),

g)

numărul de înregistrare al unității/numărul abatorului,

h)

identificarea animalului sau produsului,

i)

specii de animale,

j)

matricea probei,

k)

medicația în timpul ultimelor patru săptămâni înaintea prelevării de probe (atunci când prelevarea de probe are loc în cadru] fermei),

I) substanța

sau

grupul de substanțe supuse examinării,

m) observații speciale.

Numărul copiilor raportului variază în funcție de procedura de prelevare a probelor. Raportul de prelevare de probe și copii ale acestuia trebuie să fie semnate cel puțin de către inspector: în cazul prelevării de probe în cadrul fermei, crescătorul sau reprezentantul oficial al acestuia poate fi invitat să semneze originalul raportului de prelevare de probe.

Originalul

raportului de prelevare de probe

se

păstrează de către autoritatea veterinară competentă ce trebuie să garanteze că nu pot avea acces la acest raport original persoane neautorizate.

Dacă este necesar, fennierul sau proprietarul unității poate să fie infonnat

în

legătură cu prelevarea de probe întreprinsă.

2.8.

Nota de însoțire

Nota de însoțire stabilită de către autoritățile competente conține cel puțin unnătoarele informații:

a)

adresa autorității competente,

b)

numele inspectorului sau codul de identificare,

c)

numărul de cod oficial al probei,

d)

data prelevării de probe,

e)

specii de animale,

f)

matricea probei,

g)

substanțe sau grupe de substanțe supuse examinării,

h)

observații speciale,

Această notă de însoțire este înmânat laboratorului pentru analiza de rutină, împreună cu probele.

2.9.

Transport și depozitare

Planurile de control al reziduurilor trebuie să specifice condiții adecvate de depozitare și transport pentru fiecare combinație substanță analit/matrice pentru a se asigura stabilitatea substanței analizate și integritatea probei. O atenție specială trebuie să fie acordată boxelor de transport, temperaturii și termenelor de distribuire către laboratorul responsabil.

În cazul nerespectării cerințelor planului de control, laboratorul va informa autoritatea veterinară competentă fără întârziere.

Anexa XI la norma sanitară veterinară

Capitolul 1 LAPTE

1.

Lapte de bovine

A.

Cerințe de prelevare a probelor

-

Fiecare prelevare oficială de probe trebuie să fie efectuată de către autoritățile veterinare competente oficiale, în asemenea manieră încât să fie totdeauna posibilă identificarea fermei de origine a laptelui

-

Probele, în concordanță cu alegerea statelor membre pot fi prelevate:

a)

fie la fermă, din rezervorul de colectare,

b)

sau la nivelul fabricii de prelucrare a laptelui, înainte ca cisterna

să

fie

descărcată,

-

Derogarea de la principiul anterior al trasabilității fermei de origine poate să fie acceptată pentru substanțele sau reziduurile prevăzute de anexa nr.

V

grupa B 3 a), b), și c) a prezentei norme sanitare veterinare.

-

Recoltarea trebuie să fi efectuată numai din laptele crud.

Mărimea probei prelevate va depinde de metoda de analiză utilizată.

B.

Nivelul și frecvența de prelevare a probelor

Numărul anual al probelor prelevate este de la 1 la 15.000 de tone din producția anuală de lapte ,

cu un minim de 300 de recoltări.

Trebuie să fie respectată următoarea pondere:

a)

70% din prelevări trebuie

să

fie examinate pentru prezența reziduurilor de medicamente veterinare. În acest caz, fiecare probă va trebui să fie testată pentru cel puțin patru compuși diferiți, de la cel puțin trei dintre grupele A 6, B 1, B 2 a) și B 2 e) ale anexei nr. V.

b)

15% din probele prelevate

trebuie să fie testate pentru

prezența reziduurilor desemnate în grupa B 3 a anexei nr. V

c)

restul de 15%, trebuie să fie alocat în conformitate cu situația statelor membre.

2.

Lapte de la alte specii (ovine, caprine, ecvine)

Numărul probelor prelevate pentru aceste specii trebuie să fie determinat de fiecare stat membru, în concordanță cu nivelul producției și problemele identificate. Laptele de Ia aceste specii trebuie să fie inclus în planul de prelevare a probelor, suplimentar celor prelevate pentru laptele de bovine.

CAPITOLUL2 OUĂ

1.

Ouă de găină

A.

Cerințe pentru prelevarea probelor

-

fiecare prelevare oficială trebuie să fie efectuată de autoritățile veterinare competente oficiale, în așa fel încât să fie totdeauna posibilă unnărirea originii fermei de unde provin ouăle.

-

probele pot fi prelevate, în funcție de alegerea statelor membre:

a)

fie la nivelul fermei,

b)

fie la nivelul centrului de ambalare,

Mărimea probei este de cel puțin 12 ouă sau mai multe, în concordanță cu metodele analitice utilizate

B.

Nivelul și frecvența de prelevare a probelor

Numărul de probe ce urmează să fie prelevate în fiecare an trebuie să fie cel puțin egal, cu

1

la

1OOO

tone din producția anuală de ouă de consum, cu un

minim

de 200 de probe.

Numărul de probe prelevate pentru aceste specii urmează să fie determinat de către fiecare medic veterinar oficial și de Direcția Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor județeană și a municipiului București, în concordanță cu nivelul producției și cu problemele identificate.

Cel puțin 30%

din

probe trebuie să fie prelevate din centrele de ambalare ce reprezintă cea

mai semnificativă proporție de ouă integrată în aceasta. Trebuie să fie respectată următoarea pondere :

- 70% din probele prelevate trebuie să fie testate pentru cel puțin un compus din următoarele grupe: grupele A 6, B 1 și B 2 b), menționate de anexa nr. VI,

•

30% din probele prelevate trebuie să fie alocate în concordanță cu situația existentă în fiecare dintre statele membre, dar trebuie să includă unele analize pentru substanțe din grupul B 3 a) din anexa nr. V.

2.

Ouă de la alte specii de păsări

Numărul de probe prelevate pentru aceste specii urmează să fie determinat de către fiecare medic veterinar oficia) și Direcția Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor județeană și a municipiului București, în concordanță cu nivelul producției și cu problemele identificate. Ouăle de la aceste specii trebuie să fie incluse în planul de prelevare, ca probe suplimentare celor prelevate pentru găini ouătoare

Capitolul 3

CARNE DE IEPURE ȘI CARNE DIN VÂNAT SĂLBATIC ȘI VÂNAT DE CRESCĂTORIE

1. Carne de iepure

A.

Cerințe pentru prelevarea probelor

O probă constă din unul sau mai multe animale provenite

de la același producător, în concordanță cu cerintele metodelor analitice.

Fiecare prelevare oficială trebuie să fie efectuată de către autoritățile veterinare competente oficiale ,

în asemenea manieră încât să fie întotdeauna posibilă identificarea fermei de origine a iepurilor.

Pot fi prelevate probe ,

în concordanță cu structura producției de iepuri din fiecare stat membru:

a)

fie la nivelul fermei ,

b)

fie la nivelul abatoarelor înregistrate (în conformitate cu prevederile ăNormei sanitare veterinare privind problemele de sănătate publică și de sănătate a animalelor care reglementează producerea și comercializarea cărnii de iepure și a cărnii de vânat de crescătorie" aprobată prin Ordin al ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr.559/2002 publicat în Monitorul

Oficial al României, Partea I, Nr. 257 din 14 aprilie 2003, ce transpune în legislația națională Directiva Consiliului 91/495/CEE;

Unele probe suplimentare de apă de băut și de furaje pot fi prelevate Ja nivel de fermă pentru controlul substanțelor ilegale.

B.

Nivelul și frecvența de prelevare a probelor

Numărul probelor ce urmează să fie prelevate în fiecare an, trebuie să fie egal cu 1O pentru 300 de tone din producția anuală (greutatea totală) pentru primele 3.000 de tone de producție și o probă pentru fiecare 300 de tone suplimentare.

Trebuie să fie respectată următoarea pondere:

-

grupa A: 30% din totalul numărului de probe prelevate, 70% trebuie să fie controlate pentru substanțe din grupa A 6,

30% trebuie să fie controlate pentru substanțe din alte subgrupe ale Grupei A. Grupa 8: 70% din totalul numărului de probe prelevate:

-

30% trebuie să fie verificate pentru substanțe din grupa B l,

-

30% trebuie să fie verificate pentru substanțe din Grupa B 2,

-

10% trebuie să fie verificate pentru substanțe din Grupa B 3,

Restul trebuie să fie alocat în concordanță cu situația statului membru.

Aceste cifre vor fi revizuite la un an de la adoptarea prezentei norme sanitare veterinare.

2

Vânat de crescătorie

A. Cerințe pentru prelevarea probelor:

Mărimea probei va depinde de metoda analitică utilizată.

Probele trebuie să fie prelevate la nivel de unitate procesatoare. Trebuie

să

fie posibil să se identifice trasabilitatea animalelor sau a cărnii acestora până la ferma de origine.

Trebuie să fie prelevate la nivel de fermă unele probe suplimentare de apă de băut și furaje pentru controlul substanțelor ilegale.

8.

Nivelul și frecvența de prelevare a probelor

Numărul probelor ce unnează să fie prelevate în fiecare an, trebuie să fie cel puțin egal cu 100 de probe.

Trebuie să fie respectată următoarea pondere:

- Grupa A: 20% din totalul numărului de prelevări,

Majoritatea prelevărilor trebuie să fie analizate pentru compuși din grupele A 5 și A 6. Grupa B: 70% din numărul total de probe prelevate.

Ponderea

trebuie

să fie:

30% trebuie să fie verificate pentru substanțe din grupa B I,

30% trebuie să fie verificate pentru substanțe din grupa B 2 a) și b), l 0% trebuie să fie verificate pentru substanțe din grupa B 2

c)

și e), 30% trebuie să fie verificate pentru substanțe din grupa B 3,

Restul (10%) va fi alocat în concordanță cu experiența statelor membre.

Statele membre vor fumiza Comisiei cifrele care corespund cu producția lor națională de came de vânat de crescătorie destinată pentru consum uman. În lumina acestor informații, cifrele anterioare vor fi revizuite la un an după adoptarea acestei norme sanitare veterinare.

3

Vânat sălbatic

A.

Cerințe pentru prelevarea probelor:

Mărimea probei va depinde de metoda analitică utilizată.

Probele trebuie să fie prelevate la nivel de unitate procesatoare sau la locul de vânătoare.

Trebuie să fie posibilă identificarea trasabilității animalelor până la regiunea unde acestea au fost vânate.

B.

Nivelul și frecvența de prelevare a probelor

Numărul probelor ce urmează să fie prelevate în fiecare an, trebuie să fie cel puțin egal cu l00 de probe.

Aceste probe trebuie să fie prelevate pentru a se analiza reziduuri sau elemente chimice.

Statele membre vor fumiza Comisiei Europene cifrele ce corespund cu producția lor națională anuală de vânat sălbatic destinat consumului uman. În lumina acestor informații, cifrele anterioare vor fi revizuite 1a un an de la adoptarea acestei norme sanitare veterinare.

Anexa XII la norma sanitară veterinară

INFORMATU CARE TREBUIE INCLUSE IN CEREREA DE APROBARE PENTRU STABILIREA UNEI LIMITE MAXIME DE REZIDUURI PENTRU O SUBSTANTA FARMACOLOGIC ACTIVA FOLOSITA IN PRODUSELE MEDICINALE DE UZ VETERINAR

1.

Informatii administrative

1.1.

Numele sau numele societatii si adresa permanenta a persoanei responsabile pentru plasarea pe piata a produsului medicinal veterinar

1.2.

Numele produsului medicinal veterinar

1.3.

Compozitia calitativa si cantitativa din punct de vedere a1 principiilor active, cu mentiunea numelui de ne-proprietate intemationala recomandat de

OMS, in

cazul in care exista astfel de nume.

1.4.

Autorizatia de productie, daca exista

1.5.

autorizatiile de punere pe piata, daca exista

1.6.

Sumarul caracteristicilor produselor medicinale veterinare preparate

2.

Identitatea substantei

2.1.

Numele intemational de ne-proprietate

2.2.

Numele IUPAC

2.3.

Numele CAS

2.4.

Clasificarea:

-

terapeutic

-

farmacologic

2.5.

Sinonime si abrevieri

2.6.

Formula structurala

2.7.

Formula moleculara

2.8.

Greutate moleculara

2.9.

Gradul de impuritate

2.10.

Compozitia calitativa si cantitativa a impuritatilor

2.11.

Descrierea proprietatilor fizice:

-

punctul de fuziune

-

punctul de fierbere presiunea vaporilor

-

solubilitate in apa s1 solventi organici exprimati m g/1, cu indicarea

temperaturii

-

densitatea

spectrul de refractie, rotatie, etc

3.

Studii toxicologice

3.1.

Studii toxicologice pe termen scurt

3.2.

Studii toxicologice pe termen lung

3.3.

Studii de reproductie

3.4.

Studii de teratogenicitate

3.5.

Studii de mutagenicitate

3.6.

Studii de carcinogenicitate

3.7.

Studii despre efectele imunologice

3.8.

Studii despre efecte]e microbiologice

3.9.

Observatii la oameni

T A R I F E

pentru publicarea unor acte în Monitorul Oficial al României pentru anul 2005

1.

1.1.

Ordine ale miniștrilor, precizări, instrucțiuni, criterii, norme metodologice emise de organe ale administrației publice și de alte instituții publice,

490.000 lei/pag. de manuscris/49 lei noi/pag. de manuscris care nu sunt prevăzute de Constituție, republicată, în art. 78, 100, 108, 115 și 147

1.2.

Deciziile pronunțate de Secțiile Unite ale Înaltei Curți de Casație și Justiție

490.000 lei/pag. de manuscris/49 lei noi/pag. de manuscris

2.

MONITORUL OFICIAL AL ROMÂNIEI, PARTEA a III-a

2.1.

Pierderi de acte, sigilii, ștampile, ciocane silvice, roviniete

120.000 lei/act/12 lei noi/act

2.2.

Schimbări de nume

120.000 lei/act/12 lei noi/act

2.3.

Citații emise de instanțele judecătorești

120.000 lei/act/12 lei noi/act

2.4.

Citații la care numărul persoanelor citate este mai mare de unu

120.000 lei/act + 2.500 lei/cuvânt/

12 lei noi/act + 0,25 lei noi/cuvânt

2.5.

Publicarea ordonanței judecătoriei privind pierderea, sustragerea sau distrugerea cecului ca instrument de plată,

650.000 lei/act/65 lei noi/act a cambiei și a biletului la ordin

2.6.

Acte procedurale ale instanțelor judecătorești, a căror publicare este prevăzută de Legea nr. 31/1990, republicată

650.000 lei/act/65 lei noi/act

2.7.

Extras-cerere pentru dobândirea sau renunțarea la cetățenia română

750.000 lei/anunț/75 lei noi/anunț

2.8.

Concursuri pentru ocuparea de posturi didactice în învățământul superior și a posturilor vacante de funcționari publici

2.500 lei/cuvânt/0,25 lei noi/cuvânt

2.9.

Anunțuri privind concursul de admitere la Institutul Național al Magistraturii, la concursul de admitere în magistratură,

2.500 lei/cuvânt/0,25 lei noi/cuvânt la examenul de capacitate pentru magistrații stagiari, precum și pentru locurile vacante de magistrați, executori

judecătorești, notari publici

2.10.

Anunțuri privind concursul pentru posturile vacante de manager economic și celelalte posturi vacante de personal ale curților de apel și tribunalelor

2.500 lei/cuvânt/0,25 lei noi/cuvânt

2.11.

Anunțuri privind data la care au loc adunările generale ale judecătorilor și procurorilor, precum și perioada

2.500 lei/cuvânt/0,25 lei noi/cuvânt de depunere a propunerilor de candidaturi pentru Consiliul Superior al Magistraturii (C.S.M.)

2.12.

Publicarea ordonanței de clasare a comisiei de cercetare a averilor sau a hotărârii irevocabile a instanței judecătorești,

650.000 lei/act/65 lei noi/act prin care se constată că proveniența bunurilor este justificată

2.13.

Publicarea declarațiilor de avere potrivit legii

490.000 lei/pag. de manuscris/49 lei noi/pag. de manuscris

2.14.

Publicarea rapoartelor periodice de activitate ale autorităților publice și a raportului privind starea justiției

490.000 lei/pag. de manuscris/49 lei noi/pag. de manuscris

2.15.

Bilanțuri de ocupare a forței de muncă pe județe și la nivel național

490.000 lei/pag. de manuscris/49 lei noi/pag. de manuscris

2.16.

Publicarea listei donatorilor și a donațiilor făcute partidelor politice, precum și a raportului de venituri

875.000 lei/pag. de manuscris/87,5 lei noi/pag. de manuscris

și cheltuieli electorale ale partidelor

2.17.

Alte publicații cu prezentare tabelară

50.000 lei/rând tabel/5 lei noi/rând tabel

2.18.

Alte acte a căror publicare este prevăzută de Legea nr. 31/1990, republicată

2.500 lei/cuvânt/0,25 lei noi/cuvânt

3.

MONITORUL OFICIAL AL ROMÂNIEI, PARTEA a IV-a

3.1.

Publicarea în extras sau integral a încheierilor judecătorului delegat de autorizare a constituirii societăților comerciale și de înmatriculare a acestora

315.000 lei/pag. de manuscris/31,5 lei noi/pag. de manuscris

3.2.

Alte hotărâri judecătorești prevăzute de lege

750.000 lei/pag. de manuscris/75 lei noi/pag. de manuscris

3.3.

Publicarea proiectului de fuziune sau divizare

875.000 lei/pag. de manuscris/87,5 lei noi/pag. de manuscris

3.4.

Bilanțuri și conturi de profit și pierdere (anunțuri-extras)

795.000 lei/anunț/79,5 lei/anunț

3.5.

Bilanțuri ale băncilor

875.000 lei/pag. de manuscris/87,5 lei noi/pag. de manuscris

3.6.

Acte adiționale

875.000 lei/pag. de manuscris/87,5 lei noi/pag. de manuscris

3.7.

Publicarea dispozitivului hotărârii definitive de excludere a unui asociat (S.N.C., S.C.S., S.R.L.), precum

400.000 lei/anunț/40 lei noi/anunț

și a hotărârii de declarare a nulității unei societăți comerciale

3.8.

Alte publicații ale agenților economici, sub formă de text, a căror publicare este prevăzută de lege (somații, convocări de adunări generale,

875.000 lei/pag. de manuscris/87,5 lei noi/pag. de manuscris hotărâri ale adunărilor generale, acte de numire a lichidatorilor, bilanțuri contabile ale lichidatorilor, raportul cenzorilor în caz de lichidare etc.)

3.9.

Publicații cu prezentare tabelară

50.000 lei/rând tabel/5 lei noi/rând tabel

3.10.

Alte acte a căror publicare este prevăzută de lege

875.000 lei/pag. de manuscris/87,5 lei noi/pag. de manuscris

4.

MONITORUL OFICIAL AL ROMÂNIEI, PARTEA a V-a

4.1.

Publicarea contractelor colective de muncă încheiate la nivel național și de ramură

Tariful se calculează în funcție de numărul de pagini și de tirajul comandat

5.

MONITORUL OFICIAL AL ROMÂNIEI, PARTEA a VI-a

5.1.

Publicarea anunțului de intenție pentru inițierea unor proiecte în condiții de parteneriat public-privat, conform O.G. nr. 16/2002

490.000 lei/pag. de manuscris/49 lei noi/pag. de manuscris

5.2.

Publicarea hotărârilor judecătorești irevocabile pronunțate în aplicarea O.U.G. nr. 60/2001

720.000 lei/pag. de manuscris/72 lei noi/pag. de manuscris

5.3.

Publicarea anunțului de licitație publică deschisă în vederea delegării gestiunii serviciilor publice de alimentare cu apă și de canalizare

490.000 lei/pag. de manuscris/49 lei noi/pag. de manuscris

5.4.

Publicarea anunțului de licitație publică deschisă pentru delegarea gestiunii serviciilor publice de salubrizare a localităților prin concesiune

490.000 lei/pag. de manuscris/49 lei noi/pag. de manuscris

5.5.

Publicarea anunțului de licitație publică deschisă privind organizarea și funcționarea serviciilor publice de administrare a domeniului public

490.000 lei/pag. de manuscris/49 lei noi/pag. de manuscris

și privat de interes local

5.6.

Alte acte a căror publicare este prevăzută de lege

490.000 lei/pag. de manuscris/49 lei noi/pag. de manuscris

6.

MONITORUL OFICIAL AL ROMÂNIEI, PARTEA a VII-a

6.1.

Publicarea încheierii judecătorului delegat de înmatriculare a societății cooperative — în extras sau integral, conform Legii nr. 359/2004

315.000 lei/pag. de manuscris/31,5 lei noi/pag. de manuscris

6.2.

Hotărârile A.G.A. sau actul adițional, în cazul în care s-a modificat actul constitutiv prin aceste hotărâri

875.000 lei/pag. de manuscris/87,5 lei noi/pag. de manuscris

6.3.

Hotărârea irevocabilă a tribunalului de anulare a hotărârii A.G.A.

400.000 lei/anunț/40 lei noi/anunț

6.4.

Hotărârea A.G.A. prin care se aprobă situația financiară anuală

875.000 lei/pag. de manuscris/87,5 lei noi/pag. de manuscris

6.5.

Hotărârea A.G.A. pentru majorarea capitalului social, numai dacă majorarea este mai mare de 10%

875.000 lei/pag. de manuscris/87,5 lei noi/pag. de manuscris

6.6.

Proiectul de fuziune/divizare vizat de judecătorul delegat

875.000 lei/pag. de manuscris/87,5 lei noi/pag. de manuscris

6.7.

Actul modificator al actului constitutiv al societății absorbante

875.000 lei/pag. de manuscris/87,5 lei noi/pag. de manuscris

6.8.

Actul de dizolvare a societății

875.000 lei/pag. de manuscris/87,5 lei noi/pag. de manuscris

6.9.

Actul de numire a lichidatorilor

875.000 lei/pag. de manuscris/87,5 lei noi/pag. de manuscris

Tarifele de publicare cuprind T.V.A. în cotă de 19%.

Textul este prelucrat automat din sursa indicată; numerotarea și legăturile pot conține erori. Referințele subliniate duc la actele citate, așa cum au fost identificate de noi.