Ghid 803 acte

Ordonare: după dată · după număr

  • Ghidul din 1 iunie 2006 privind iluminarea exterioară a instalațiilor nucleare
    Ghid · Comisia Națională pentru Contrololul Activităților Nucleare · 1 iunie 2006 · Monitorul Oficial nr. 510 din 13 iunie 2006
  • Ghidul din 28 martie 2006 privind protecția instalațiilor nucleare împotriva unui sabotaj din interior
    Ghid · Comisia Națională pentru Contrololul Activităților Nucleare · 28 martie 2006 · Monitorul Oficial nr. 366 din 26 aprilie 2006
  • Ghidul din 15 martie 2006 de implementare a Standardelor minime obligatorii pentru Centrul maternal
    Ghid · Ministerul Muncii, Solidarității Sociale și Familiei - Autoritatea Naționala pentru Protectia Drepturilor Copilului · 15 martie 2006 · Monitorul Oficial nr. 458 din 26 mai 2006
  • Ghidul din 3 martie 2006 pentru acordarea de stimulente financiare prin Agentia Naționala pentru Dezvoltarea Zonelor Miniere, antreprenorilor locali, în vederea angajarii și pregătirea persoanelor fără loc de muncă din zonele miniere cu grave dezechilibre economice și sociale, ca urmare a restructurarii sectorului minier
    Ghid · Ministerul Economiei și Comerțului · 3 martie 2006 · Monitorul Oficial nr. 268 din 24 martie 2006
  • Ghidul din 8 februarie 2006 privind actualizarea și modificarea documentației de autorizare a medicamentelor de uz uman autorizate în România, pentru a fi conformă cu cerințele Uniunii Europene
    Ghid · Ministerul Sănătății · 8 februarie 2006 · Monitorul Oficial nr. 175 din 23 februarie 2006
  • Ghidul din 3 ianuarie 2006 de selecție a centrelor suport pentru educatie la distanta - TVET
    Ghid · Ministerul Educației și Cercetării · 3 ianuarie 2006 · Monitorul Oficial nr. 258 din 22 martie 2006
  • Ghidul din 28 decembrie 2005 privind denumirile comerciale de tip "umbrelă"
    Ghid · Ministerul Sănătății · 28 decembrie 2005 · Monitorul Oficial nr. 26 din 11 ianuarie 2006
  • Ghidul din 28 decembrie 2005 privind actualizarea și modificarea documentației de autorizare a medicamentelor de uz uman autorizate în România, pentru a fi conformă cu cerințele Uniunii Europene
    Ghid · Ministerul Sănătății · 28 decembrie 2005 · Monitorul Oficial nr. 66 din 24 ianuarie 2006
  • Ghidul din 28 decembrie 2005 privind denumirea comercială a medicamentelor de uz uman
    Ghid · Ministerul Sănătății · 28 decembrie 2005 · Monitorul Oficial nr. 26 din 11 ianuarie 2006
  • Ghidul din 13 decembrie 2005 privind conținutul-cadru și formatul evaluării de securitate la depozitarea de suprafață a deșeurilor radioactive
    Ghid · Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare · 13 decembrie 2005 · Monitorul Oficial nr. 345 din 17 aprilie 2006
  • Ghidul din 22 noiembrie 2005 a elementelor de infrastructură critică din economie
    Ghid · Ministerul Economiei și Comerțului · 22 noiembrie 2005 · Monitorul Oficial nr. 1099 din 6 decembrie 2005
  • Ghidul din 19 aprilie 2005 privind gestionarea datelor de siguranță clinica și Raportul periodic actualizat referitor la siguranța medicamentelor aflate pe piața
    Ghid · Ministerul Sănătății · 19 aprilie 2005 · Monitorul Oficial nr. 461 din 31 mai 2005
  • Ghidul din 19 aprilie 2005 privind investigatia clinica a medicamentelor la populatia pediatrica
    Ghid · Ministerul Sănătății · 19 aprilie 2005 · Monitorul Oficial nr. 461 din 31 mai 2005
  • Ghidul din 19 aprilie 2005 privind procedura care trebuie urmata de detinatorii autorizatiei de punere pe piața în desfășurarea activităților de farmacovigilenta
    Ghid · Ministerul Sănătății · 19 aprilie 2005 · Monitorul Oficial nr. 461 din 31 mai 2005
  • Ghidul din 19 aprilie 2005 privind procedura care trebuie urmata de autoritățile competente în desfășurarea activității de farmacovigilenta
    Ghid · Ministerul Sănătății · 19 aprilie 2005 · Monitorul Oficial nr. 461 din 31 mai 2005
  • Ghidul din 13 decembrie 2004 privind consideratiile generale despre studiile clinice
    Ghid · Ministerul Sănătății · 13 decembrie 2004 · Monitorul Oficial nr. 79 din 24 ianuarie 2005
  • Ghidul din 13 decembrie 2004 privind colectarea, verificarea și prezentarea rapoartelor de reactii adverse provenite de la studiile clinice cu medicamente de uz uman
    Ghid · Ministerul Sănătății · 13 decembrie 2004 · Monitorul Oficial nr. 79 din 24 ianuarie 2005
  • Ghidul din 13 decembrie 2004 privind procedurile de inspecție pentru verificarea respectarii Regulilor de buna practica în studiul clinic
    Ghid · Ministerul Sănătății · 13 decembrie 2004 · Monitorul Oficial nr. 79 din 24 ianuarie 2005
  • Ghidul din 13 decembrie 2004 privind calificarea inspectorilor care verifica respectarea Regulilor de buna practica în studiul clinic
    Ghid · Ministerul Sănătății · 13 decembrie 2004 · Monitorul Oficial nr. 79 din 24 ianuarie 2005
  • Ghidul din 13 decembrie 2004 privind dosarul de baza al studiului clinic și arhivarea acestuia
    Ghid · Ministerul Sănătății · 13 decembrie 2004 · Monitorul Oficial nr. 79 din 24 ianuarie 2005
  • Ghidul din 5 noiembrie 2004 pentru clasificarea deficiențelor observate în timpul inspecțiilor de bună practică de fabricație
    Ghid · Ministerul Sănătății · 5 noiembrie 2004 · Monitorul Oficial nr. 1116 din 27 noiembrie 2004
  • Ghidul din 5 noiembrie 2004 pentru efectuarea inspecțiilor de bună practică de fabricație
    Ghid · Ministerul Sănătății · 5 noiembrie 2004 · Monitorul Oficial nr. 1145 din 3 decembrie 2004
  • Ghidul din 14 octombrie 2004 privind cererea și documentația care trebuie trimise comisiei de etica în vederea obținerii opiniei acesteia asupra desfășurării unui studiu clinic cu medicamente de uz uman în România
    Ghid · Ministerul Sănătății · 14 octombrie 2004 · Monitorul Oficial nr. 70 din 20 ianuarie 2005
  • Ghidul din 12 octombrie 2004 de aplicare a ajutoarelor de stat acordate în temeiul Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 24/1998 privind regimul zonelor defavorizate, , cu modificările și completările ulterioare
    Ghid · Ministerul Administrației și Internelor · 12 octombrie 2004 · Monitorul Oficial nr. 988 din 27 octombrie 2004
  • Ghidul din 30 septembrie 2004 privind studiile de siguranță nonclinică necesare în vederea efectuării studiilor clinice pentru evaluarea medicamentelor
    Ghid · Ministerul Sănătății · 30 septembrie 2004 · Monitorul Oficial nr. 945 din 15 octombrie 2004